Liste des Analyses du 1er janvier 2014

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1 Liste des Analyses du 1 er janvier 2014

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3 Ordonnance du DFI du 29 septembre 1995 sur les prestations dans l assurance obligatoire des soin en cas de maladie (Ordonnance sur les prestations de l assurance des soins, OPAS) Liste des Analyses 2 Annexe 3 1 (art. 28) du 1 er janvier 2014 tient compte des modifications décidées le 6 décembre 2013 par le Département fédéral de l intérieur (DFI) 3 1 Pas publiée dans le RO. 2 2Diffusion: OFL, diffusion des publications fédérales, H-3003 Berne, fax (No. de commande f) (critère de recherche: liste des analyses) Peu être consultée sur le site Internet de l Office fédéral de la santé publique (OFSP) `a l adresse: 3 RO 2013, Fasciucule N 49

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5 Préambule à l annexe 3 OPAS La présente annexe (liste des analyses, LA) se fonde sur l art. 52, al. 1, let. a, ch. 1, de la loi fédérale du 18 mars 1994 sur l assurance-maladie (LAal ; RS ) et contient les analyses prises en charge par les assureurs-maladie dans le cadre de l assurance obligatoire des soins. La LA est une liste positive, c est-à -dire que seules les analyses y figurant peuvent être remboursées par l assurance-maladie (art. 34, al. 1, LAal). Il est interdit de facturer une analyse non mentionnée dans la liste sous la position d une autre analyse qui y figure. Il s agit en outre d un tarif officiel, c est-à-dire fixé par les autorités. La LA est en général révisée chaque année au moyen d une modification correspondante de l ordonnance du 29 septembre 1995 sur les prestations de l assurance des soins (OPAS ; RS ). Outre la dénomination des analyses, elle contient également les tarifs à la prestation, tarifs qui doivent être fixés d après les règles applicables en économie d entreprise, structurés de manière appropriée (art. 43 LAal) et soumis à la protection tarifaire (art. 44, al. 1), c est-à-dire que les fournisseurs de prestations ne peuvent exiger de rémunération plus élevée. Un tarif au sens des art. 46 et 48 LAal peut être fixé uniquement pour les s de cabinets médicaux en vue de déterminer certaines analyses mentionnées dans la LA (art. 52, al. 3, LAal). La LA n est applicable que pour les traitements ambulatoires ; pour les traitements hospitaliers, les analyses sont généralement comprises dans le forfait (art. 49 LAal). Les analyses à la charge des assureurs-maladie dans le cadre de l assurance obligatoire des soins doivent servir à diagnostiquer ou à traiter une maladie et ses séquelles (art. 25, al. 1, LAal). Une analyse diagnostique doit permettre, avec une probabilité acceptable, de décider si un traitement est nécessaire, et si oui, lequel, ou de réorienter le traitement médical appliqué jusqu'alors, ou de redéfinir les examens qui sont nécessaires (p. ex., pour prévenir, dépister ou traiter à temps les complications typiques auxquelles on peut s'attendre) ou de renoncer à d'autres examens visant à explorer les symptômes, les séquelles ou les problèmes typiques auxquels on peut s'attendre. Les analyses, pour lesquelles il apparaît clairement, au moment où elles sont prescrites, qu'elles ne satisferont à aucun des quatre points précités, ne sont pas prises en charge. De plus, le fournisseur de prestations doit limiter ses prestations à la mesure exigée par l intérêt de l assuré et le but du traitement (art. 56, al. 1, LAal). Les analyses préventives au sens de l art. 26 LAAL ne sont considérées comme prestations obligatoires que si elles figurent comme telles dans la LA et comme mesures de prévention aux art. 12d à 12e OPAS. La valeur du point tarifaire est fixée à 1.00 franc. 5

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7 Table des matières Liste systématique des analyses et annexes 1 hapitre: himie/hématologie/immunologie Préambule au chapitre Liste des Analyses hapitre: Génétique Préambule au chapitre Liste des Analyses Analyses cytogénetiques ytogénétique constitutionnelle ytogénétique tumorale ytogénétique moléculaire Analyses de génétique moléculaire hapitre: icrobiologie Préambule au chapitre Liste des Analyses Virologie Bactériologie/ycologie Parasitologie hapitre: Positions générales Préambule au chapitre Liste des positions générales hapitre: Annexes à la liste des analyses Annexe A: Analyses effectuées dans le cadre des soins de base Préambule au chapitre Analyses dans le cadre des soins de base au sens strict Préambule au chapitre Liste partielle Préambule au chapitre Liste des Analyses Liste partielle Préambule au chapitre Liste des Analyses Liste élargie pour les médecins avec certains titres postgrades Préambule au chapitre Liste des Analyses Allergologie et immunologie clinique Dermatologie et vénérologie Endocrinologie diabétologie

8 Gastroentérologie Gynécologie et obstétrique Hématologie et oncologie médicale édecine pour enfants et adolescents édecine physique et réadaptation Rhumatologie édecine tropicale et médecine des voyages Analyses effectuées par les médecins dans le cadre d une consultation à domicile postgrades Préambule au chapitre Liste des Analyses Annexe B: Analyses prescrites par des chiropraticiens (art. 62, al. 1, let. b, OAal) Préambule au chapitre Liste des Analyses Annexe : Analyses prescrites par des sages-femmes (art. 62, al. 1, let. c, OAal) Préambule au chapitre Liste des Analyses Abréviations Liste alphabétique des analyses

9 1 hapitre: himie/hématologie/immunologie 1.1 Préambule au chapitre 1 Les analyses qui figurent au chapitre 1 de la LA constituent des examens effectués sur des prélèvements de sang/plasma/sérum, éventuellement sur d autres liquides corporels ou d autres prélèvements, si cela résulte de la position correspondante. Les examens effectués sur les cheveux ou les ongles ne sont pas considérés comme des analyses au sens du chapitre 1 de la LA et ne sont pas pris en charge. f. Préambule à l'annexe 3 OPAS. 1.2 Liste des Analyses ,25 Dihydroxycholécalciférol hydroxyprogestérone cétostéroïdes, fractionnés hydroxycholécalciférol (calcidiol) arboxylase, 3-méthylcrotonyl-oA~ lors de maladies congénitales du métabolisme de la biotine, mesure avec un substrat radiomarqué et séparation simple du substrat et du produit Limitation: uniquement dans les s de métabolisme des hôpitaux universitaires Acide 4-hydroxy-3-méthoxymandélique Tétrahydrofolate-réductase, 5,10-methylène ~ déficit de, lors de maladies congénitales du métabolisme de la méthionine, mesure avec un substrat radiomarqué et séparation simple du substrat et du produit Limitation: uniquement dans les s de métabolisme des hôpitaux universitaires hydroxyindolacétate (HIA) 9

10 AB0/D antigène, contrôle selon les «Principes d'immunohématologie et analyses pré-transfusionnelles chez le patient, Recommandations de l AST (Association Suisse de édecine Transfusionnelle) et du STS RS (Service de Transfusion Sanguine de la roix Rouge Suisse) à l attention du personnel de et des établissements de soin» version du AB0, groupe sanguin et antigène D y compris exclusion d un antigène D faible si Rhésus D négatif, selon les «Principes d'immuno-hématologie et analyses pré-transfusionnelles chez le patient, Recommandations de l AST (Association Suisse de édecine Transfusionnelle) et du STS RS (Service de Transfusion Sanguine de la roix Rouge Suisse) à l attention du personnel de et des établissements de soin» version du holinestérase, iso-enzymes de l'acétyl~ arboxylase, acétyl-oa~ lors de maladies congénitales du métabolisme de la biotine, mesure avec un substrat radiomarqué et séparation simple du substrat et du produit H H Limitation: uniquement dans les s de métabolisme des hôpitaux universitaires ADP thrombocytaire H Temps de thromboplastine partielle activée (APTT) H Alanine-aminotransférase (ALAT) Albumine, chimique Albumine, immunologique, qn I Albumine urinaire, sq Albumine, rapport liquide céphalo-rachidien/sérum I Aldostérone Phosphatase alcaline 1 Das Dokument ist einsehbar unter: 2 Das Dokument ist einsehbar unter: 10

11 Phosphatase alcaline leucocytaire H Phosphatase alcaline, osseuse Phosphatase alcaline isoenzymes par différenciation électrophorétique Alpha-1-antitrypsine Alpha-1-antitrypsine typisation Alpha-1-foetoprotéine (AFP) I Alpha-1-microglobuline Alpha-2-macroglobuline Alpha-amanitine, urine Glucosidase, alpha Alpha-naphtylacétatestérase H Aluminium par AAS Acides aminés par chromatographie p.ex. selon Stein et oore, complet, qn, et/ou acylcarnitines, combinaison avec spectrométrie de masse, au minimum 6 analyses, qn Acides aminés, par chromatographie p.ex. selon Stein et oore, programme court, qn Acides aminés, par chromatographie, ql Ammoniaque Amphétamines, ql, urine; screening avec d autres drogues voir positions et Amylase, sang/plasma/sérum Amylase, autre liquide biologique Amylase, isoenzymes de~ par différenciation électrophorétique Glucosidase, amylo-1,6~ lors de glycogénose, mesure avec un substrat radiomarqué et séparation simple du substrat et du produit Limitation: uniquement dans les s de métabolisme des hôpitaux universitaires Analgésique de la LS/LT par HPL/G métabolites inclus, sang 11

12 Analgésique de la LS/LT par HPL-S/G-S métabolites inclus, sang Analgésique de la LS/LT, immunologique, colorimétrique, sang Androstènedione Angiotensine, enzyme de conversion de l'~ Antibiotique de la LS/LT par HPL/G métabolites inclus, sang Antibiotique de la LS/LT par HPL-S/G-S métabolites inclus, sang Antibiotique de la LS/LT, immunologique, sang Antibiotique de la LS/LT, ql, métabolites inclus, urine Antidépresseur de la LS/LT par HPL/G métabolites inclus, sang Antidépresseur de la LS/LT par HPL-S/G-S métabolites inclus, sang Antidépresseur de la LS/LT, immunologique, sang Hormone antidiurétique (Vasopressine, ADH) Antiépileptique de la LS/LT par HPL/G métabolites inclus, sang Antiépileptique de la LS/LT par HPL-S/G-S métabolites inclus, sang Antiépileptique de la LS/LT, immunologique, sang Anthelminthique de la LS/LT par HPL/G métabolites inclus, sang Anthelminthique de la LS/LT par HPL-S/G-S métabolites inclus, sang Anthelminthique de la LS/LT, immunologique, sang Anticorps anti-hormone de croissance I Antifongique de la LS/LT par HPL/G métabolites inclus, sang 12

13 Antifongique de la LS/LT par HPL-S/G-S métabolites inclus, sang Antifongique de la LS/LT, immunologique, sang Antiplasmine, fonctionnelle H Antiplasmine, immunologique H Antithrombine III, fonctionnelle H Antithrombine III, immunologique H Antiviral de la LS/LT par HPL/G métabolites inclus, sang Antiviral de la LS/LT par HPL-S/G-S métabolites inclus, sang Antiviral de la LS/LT, immunologique, sang AP, résistance H Apolipoprotéine A Apolipoprotéine A Apolipoprotéine B Apolipoprotéine E, phénotypes Arsenic par AAS Aspartate-aminotransférase (ASAT) Enzymes de la chaîne respiratoire, dosage musculaire (4 enzymes) Auto-anticorps anti-récepteurs de l'acétylcholine, qn I Auto-anticorps anti-actine, ql I Auto-anticorps anti-actine, qn I Auto-anticorps anti-bêta-2-glycoprotéine-i (immunoglobuline IgG, immunoglobuline Ig), qn, par immunoglobuline Auto-anticorps anti-centromère, ql I Auto-anticorps anti-centromère, qn I Auto-anticorps anti-peptides cycliques citrullinés (P), qn I Auto-anticorps anti-myélopéroxydase monospécifique ANA par EIA, qn Auto-anticorps anti-protéinase 3 monospécifique ANA par EIA, qn Auto-anticorps anti-adndb, qn I HI I I 13

14 Auto-anticorps anti-endomysium, ql I Limitation: non cumulable avec position Auto-anticorps anti-endomysium, qn I Limitation: non cumulable avec position Auto-anticorps anti-ganglioside I (G1,GD1a,GD1b,GT1b,GQ1b), qn, par ganglioside Auto-anticorps anti-muscles lisses I Auto-anticorps anti-gliadine, IgA I Auto-anticorps anti-gliadine, IgG I Auto-anticorps anti-membrane basale glomérulaire, ql I Auto-anticorps anti-membrane basale glomérulaire, qn I Auto-anticorps anti-glutamate-décarboxylase (GAD), qn I Auto-anticorps anti-peau, ql I Auto-anticorps anti-peau, qn I Auto-anticorps anti-histone, ql I Auto-anticorps anti-histone, qn I Auto-anticorps anti-transglutaminase tissulaire humaine, qn I Limitation: non cumulable avec positions et Auto-anticorps anti-cellules d îlots, ql I Auto-anticorps anti-cellules d îlots, qn I Auto-anticorps anti-insuline, qn I Auto-anticorps anti-facteur intrinsèque, ql I Auto-anticorps anti-facteur intrinsèque, qn I Auto-anticorps anti-jo1, histidyl-t ARN synthétase, ql I Auto-anticorps anti-jo1, histidyl-t ARN synthétase, qn I Auto-anticorps anti-cardiolipine (immunoglobuline IgG, HI immunoglobuline Ig), qn, par immunoglobuline Auto-anticorps anti-antigènes des microsomes hépatiques et I rénaux (LK), ql Auto-anticorps anti-antigènes des microsomes hépatiques et I rénaux (LK), qn 14

15 Auto-anticorps anti-mitochondries 2, ql I Auto-anticorps anti-mitochondries 2, qn I Auto-anticorps anti-cellules pariétales gastriques, ql I Auto-anticorps anti-cellules pariétales gastriques, qn I Auto-anticorps anti-mitochondries, ql I Auto-anticorps anti-mitochondries, qn I Auto-anticorps anti-cytoplasme neutrophile (ANA), screening et typisation sur P-/-/X-ANA, ql Auto-anticorps anti-cytoplasme neutrophile (ANA), screening et typisation sur P-/-/X-ANA, qn Auto-anticorps anti-tissu ovarien I Auto-anticorps anti-parotide, ql I Auto-anticorps anti-parotide, qn I Auto-anticorps anti-muscles striés I Auto-anticorps anti-rnp, ql I Auto-anticorps anti-rnp, qn I Auto-anticorps anti-scl70, ql I Auto-anticorps anti-scl70, qn I Auto-anticorps anti-sm (antigène), ql I Auto-anticorps anti-sm (antigène), qn I Auto-anticorps anti-antigènes solubles hépatiques (SLA), ql I Auto-anticorps anti-antigènes solubles hépatiques (SLA), qn I Auto-anticorps anti-spermatozoïdes (immunoglobuline IgA, immunoglobuline IgG), par.ex. ar-test, par immunoglobuline Auto-anticorps anti-ss-a (Ro), ql I Auto-anticorps anti-ss-a (Ro), qn I Auto-anticorps anti-ss-b (La, Ha), ql I Auto-anticorps anti-ss-b (La, Ha), qn I Auto-anticorps anti-thyréoglobuline, qn I Auto-anticorps anti-microsome (thyroperoxidase, TPO), qn I Auto-anticorps anti-récepteurs de la TSH (TRAK) I Auto-anticorps anti-noyau cellulaire (ANA), ql I Auto-anticorps anti-noyau cellulaire (ANA), qn I I I I 15

16 Auto-anticorps rares, ql, les deux premiers paramètres, chacun Limitation: Auto-anticorps anti-21-hydroxylase Auto-anticorps anti-68 KD (hsp-70) Auto-anticorps anti-cellules caliciformes Auto-anticorps anti-bpi (IgA) Auto-anticorps anti-bpi (IgG) Auto-anticorps anti-chondrocyte Auto-anticorps anti-chromatine Auto-anticorps anti-épithélium du côlon Auto-anticorps anti-cytokératine 8/18 Auto-anticorps anti-desmogléine 1 Auto-anticorps anti-desmogléine 3 Auto-anticorps anti-élastase Auto-anticorps anti-fibrillarine (anti-u3rnp) Auto-anticorps anti-filaggrine (kératine) Auto-anticorps anti-fodrine Auto-anticorps anti-ganglioside GQ1B Auto-anticorps anti-glutathione S-transférase Auto-anticorps anti-muscle cardiaque Auto-anticorps anti-tissu testiculaire Auto-anticorps anti-hu, Yo, Ri Auto-anticorps anti-ia2 Auto-anticorps anti-cathepsine Auto-anticorps anti-ku Auto-anticorps anti-lactoferrine Auto-anticorps anti-ag Ig Auto-anticorps anti-i 2 Auto-anticorps anti usk (en cas de suspicion de myasthénie et d auto-anticorps anti-récepteurs de l acétylcholine negatifs) Auto-anticorps anti-myéline Auto-anticorps anti-surrénales Auto-anticorps anti-récepteurs NDA Auto-anticorps anti-nucléosome Auto-anticorps anti-p53 Auto-anticorps anti-parathyroïde Auto-anticorps anti-récepteur PLA-2 Auto-anticorps anti-p-scl Auto-anticorps anti-recoverine Auto-anticorps anti-réticulum endoplasmique Auto-anticorps anti-rétine Auto-anticorps anti-protéine-p ribosomale Auto-anticorps anti-arn Auto-anticorps anti-arn polymérase III Auto-anticorps anti-sulfatidil Auto-anticorps anti-titine Auto-anticorps anti-th/to Auto-anticorps anti-vestibule Auto-anticorps anti-vg Auto-anticorps anti- canaux potassiques voltage dépendant (VGK) et anti-antigène associés à VGK I 16

17 Auto-anticorps rares, ql, chaque paramètre supplémentaire Limitation: Auto-anticorps anti-21-hydroxylase Auto-anticorps anti-68 KD (hsp-70) Auto-anticorps anti-cellules caliciformes Auto-anticorps anti-bpi (IgA) Auto-anticorps anti-bpi (IgG) Auto-anticorps anti-chondrocyte Auto-anticorps anti-chromatine Auto-anticorps anti-épithélium du côlon Auto-anticorps anti-cytokératine 8/18 Auto-anticorps anti-desmogléine 1 Auto-anticorps anti-desmogléine 3 Auto-anticorps anti-élastase Auto-anticorps anti-fibrillarine (anti-u3rnp) Auto-anticorps anti-filaggrine (kératine) Auto-anticorps anti-fodrine Auto-anticorps anti-ganglioside GQ1B Auto-anticorps anti-glutathione S-transférase Auto-anticorps anti-muscle cardiaque Auto-anticorps anti-tissu testiculaire Auto-anticorps anti-hu, Yo, Ri Auto-anticorps anti-ia2 Auto-anticorps anti-cathepsine Auto-anticorps anti-ku Auto-anticorps anti-lactoferrine Auto-anticorps anti-ag Ig Auto-anticorps anti-i 2 Auto-anticorps anti usk (en cas de suspicion de myasthénie et d auto-anticorps anti-récepteurs de l acétylcholine negatifs) Auto-anticorps anti-myéline Auto-anticorps anti-surrénales Auto-anticorps anti-récepteurs NDA Auto-anticorps anti-nucléosome Auto-anticorps anti-p53 Auto-anticorps anti-parathyroïde Auto-anticorps anti-récepteur PLA-2 Auto-anticorps anti-p-scl Auto-anticorps anti-recoverine Auto-anticorps anti-réticulum endoplasmique Auto-anticorps anti-rétine Auto-anticorps anti-protéine-p ribosomale Auto-anticorps anti-arn Auto-anticorps anti-arn polymérase III Auto-anticorps anti-sulfatidil Auto-anticorps anti-titine Auto-anticorps anti-th/to Auto-anticorps anti-vestibule Auto-anticorps anti-vg Auto-anticorps anti- canaux potassiques voltage dépendant (VGK) et anti-antigène associés à VGK I 17

18 Auto-anticorps rares, qn, les deux premiers paramètres, chacun Limitation: Auto-anticorps anti-21-hydroxylase Auto-anticorps anti-68 KD (hsp-70) Auto-anticorps anti-cellules caliciformes Auto-anticorps anti-bpi (IgA) Auto-anticorps anti-bpi (IgG) Auto-anticorps anti-chondrocyte Auto-anticorps anti-chromatine Auto-anticorps anti-épithélium du côlon Auto-anticorps anti-cytokératine 8/18 Auto-anticorps anti-desmogléine 1 Auto-anticorps anti-desmogléine 3 Auto-anticorps anti-élastase Auto-anticorps anti-fibrillarine (anti-u3rnp) Auto-anticorps anti-filaggrine (kératine) Auto-anticorps anti-fodrine Auto-anticorps anti-ganglioside GQ1B Auto-anticorps anti-glutathione S-transférase Auto-anticorps anti-muscle cardiaque Auto-anticorps anti-tissu testiculaire Auto-anticorps anti-hu, Yo, Ri Auto-anticorps anti-ia2 Auto-anticorps anti-cathepsine Auto-anticorps anti-ku Auto-anticorps anti-lactoferrine Auto-anticorps anti-ag Ig Auto-anticorps anti-i 2 Auto-anticorps anti usk (en cas de suspicion de myasthénie et d auto-anticorps anti-récepteurs de l acétylcholine negatifs) Auto-anticorps anti-myéline Auto-anticorps anti-surrénales Auto-anticorps anti-récepteurs NDA Auto-anticorps anti-nucléosome Auto-anticorps anti-p53 Auto-anticorps anti-parathyroïde Auto-anticorps anti-récepteur PLA-2 Auto-anticorps anti-p-scl Auto-anticorps anti-recoverine Auto-anticorps anti-réticulum endoplasmique Auto-anticorps anti-rétine Auto-anticorps anti-protéine-p ribosomale Auto-anticorps anti-arn Auto-anticorps anti-arn polymérase III Auto-anticorps anti-sulfatidil Auto-anticorps anti-titine Auto-anticorps anti-th/to Auto-anticorps anti-vestibule Auto-anticorps anti-vg Auto-anticorps anti- canaux potassiques voltage dépendant (VGK) et anti-antigène associés à VGK I 18

19 Auto-anticorps rares, qn, chaque paramètre supplémentaire Limitation: Auto-anticorps anti-21-hydroxylase Auto-anticorps anti-68 KD (hsp-70) Auto-anticorps anti-cellules caliciformes Auto-anticorps anti-bpi (IgA) Auto-anticorps anti-bpi (IgG) Auto-anticorps anti-chondrocyte Auto-anticorps anti-chromatine Auto-anticorps anti-épithélium du côlon Auto-anticorps anti-cytokératine 8/18 Auto-anticorps anti-desmogléine 1 Auto-anticorps anti-desmogléine 3 Auto-anticorps anti-élastase Auto-anticorps anti-fibrillarine (anti-u3rnp) Auto-anticorps anti-filaggrine (kératine) Auto-anticorps anti-fodrine Auto-anticorps anti-ganglioside GQ1B Auto-anticorps anti-glutathione S-transférase Auto-anticorps anti-muscle cardiaque Auto-anticorps anti-tissu testiculaire Auto-anticorps anti-hu, Yo, Ri Auto-anticorps anti-ia2 Auto-anticorps anti-cathepsine Auto-anticorps anti-ku Auto-anticorps anti-lactoferrine Auto-anticorps anti-ag Ig Auto-anticorps anti-i 2 Auto-anticorps anti usk (en cas de suspicion de myasthénie et d auto-anticorps anti-récepteurs de l acétylcholine negatifs) Auto-anticorps anti-myéline Auto-anticorps anti-surrénales Auto-anticorps anti-récepteurs NDA Auto-anticorps anti-nucléosome Auto-anticorps anti-p53 Auto-anticorps anti-parathyroïde Auto-anticorps anti-récepteur PLA-2 Auto-anticorps anti-p-scl Auto-anticorps anti-recoverine Auto-anticorps anti-réticulum endoplasmique Auto-anticorps anti-rétine Auto-anticorps anti-protéine-p ribosomale Auto-anticorps anti-arn Auto-anticorps anti-arn polymérase III Auto-anticorps anti-sulfatidil Auto-anticorps anti-titine Auto-anticorps anti-th/to Auto-anticorps anti-vestibule Auto-anticorps anti-vg Auto-anticorps anti- canaux potassiques voltage dépendant (VGK) et anti-antigène associés à VGK I 19

20 Autohémolyse H Barbituriques, ql, sang/urine, - screening avec d autres drogues voir positions et Benzoate par HPL Benzodiazépines, ql, sang/urine, - screening avec d autres drogues voir positions et Transferrine, bêta Bêta-2-microglobuline HI Bêta-carotène Bêta-thromboglobuline plasmatique H Bêta-thromboglobuline thrombocytaire H Bicarbonate, veineux Bilirubine, directe Bilirubine, totale Bioptérine Biotinidase, détermination colorimétrique Limitation: uniquement dans les s de métabolisme des hôpitaux universitaires Plomb par AAS Gazométrie: ph, po2, po2, bicarbonate y compris valeurs dérivées Saignement, temps de~, standardisé H A 125 I A 15-3 I A 19-9 I A 72-4 I éruloplasmine alcitonine alcium ionisé alcium total, sang/plasma/sérum alcium total, autre liquide biologique alprotectine, qn, selles 20

21 annabis, ql, urine, - screening avec d autres drogues, voir positions et Transferrine, carbohydrate déficiente (DT) Antigène carcino-embryonnaire (EA) I hlorures holestérol, total holinestérase (HE) holinestérase avec indice de dibucaïne hrome par AAS obalamine, S-adénosyl-transférase lors de maladies de l'acide méthylmalonique, mesure avec un substrat radiomarqué et lors d'une séparation difficile du substrat et du produit Limitation: uniquement dans les s de métabolisme des hôpitaux universitaires obalamine, coenzyme, synthèse, détermination lors de maladies du métabolisme de la méthionine et de la cobalamine, mesure indirecte avec séparation du substrat et du produit au moyen d'un substrat radiomarqué Limitation: uniquement dans les s de métabolisme des hôpitaux universitaires ocaïne, ql, urine; screening avec d autres drogues, voir positions et aféine, sang orticotrophine (ATH) ortisol, qn (pour un test de stimulation à l ATH ou un test de suppression à la dexaméthasone, la prestation peut être facturée 2 fois) ortisol, libre Peptide Protéine réactive (RP), qn HI Protéine réactive (RP), par test rapide, sq HI réatine 21

22 réatine érythrocytaire réatine-kinase (K), total Limitation: non cumulable avec positions troponine, T ou I, test rapide réatine-kinase, isoenzyme B (K-B) réatine-kinase, isoenzyme B (K-B), masse réatine-kinase, isoenzyme par fractionnement électrophorétique TLp I AP cyclique YFRA-21-1 I ystathionine bêta-synthase lors d'homocystinurie, mesure avec un substrat radiomarqué et lors d'une séparation difficile du substrat et du produit Limitation: uniquement dans les s de métabolisme des hôpitaux universitaires ystatine DDAVP, perfusion à but diagnostique, y compris facteur VIII et H détermination FvW D-dimère, ql H Limitation: uniquement pour l'exclusion de la coagulopathie intravasculaire disséminée (DI) D-dimère, qn H Déhydroépiandrostérone (DHEA) Déhydroépiandrostérone-sulfate (DHEA-S) Acide delta-aminolévulinique (ALA) Pyridinoline et/ou Desoxypyridinoline, par HPL Leucocytes, répartition, frottis, microscopique H Limitation: pas avec la méthode QB Digoxine, sang 22

23 Dihydroptéridineréductase (DHPR), activité érythrocytaire Limitation: uniquement dans les s de métabolisme des hôpitaux universitaires Fer H Fer dans une biopsie du foie par AAS Elastase 1, pancréatique, qn, dans les selles Hydrates de carbone, enzymes du métabolisme des ~, détermination colorimétrique, incubation simple, par cas et par patient Limitation: uniquement dans les s de métabolisme des hôpitaux universitaires Hydrates de carbone, enzymes du métabolisme des ~, détermination colorimétrique, incubation double, par cas et par patient Limitation: uniquement dans les s de métabolisme des hôpitaux universitaires Hydrates de carbone, enzymes du métabolisme des ~, détermination par photométrie UV, par cas et par patient Limitation: uniquement dans les s de métabolisme des hôpitaux universitaires Protéine cationique des eosinophiles (EP) I Erythropoïétine H Erythrocytes, test direct anti-globulines humaines avec sérums H immuns polyspécifiques ou monospécifiques (IgG, sous-classes IgG, IgA, Ig, 3d, 3c), par sérum immun utilisé Erythrocytes, alloanticorps, anti-d, sq, lors d'une grossesse, H selon le standard de l OS Erythrocytes, alloanticorps anti-, détermination de l'importance H clinique par AD, cytométrie de flux ou chimioluminescence Erythrocytes, alloanticorps anti-, spécification à partir de 3 H anticorps 23

24 Erythrocytes, alloanticorps anti-, spécification avec test-panel, pour 8 à 11 suspensions Erythrocytes, alloanticorps anti-, spécification avec test-panel, par suspension supplémentaire Erythrocytes, alloanticorps anti-, test de recherche selon les «Principes d'immuno-hématologie et analyses prétransfusionnelles chez le patient, Recommandations de l AST (Association Suisse de édecine Transfusionnelle) et du STS RS (Service de Transfusion Sanguine de la roix Rouge Suisse) à l attention du personnel de et des établissements de soin» version du Erythrocytes, alloanticorps anti-, détermination du titre d anticorps d'importance clinique lors du suivi d une grossesse, 1 titre par spécificité Erythrocytes, détermination des antigènes érythrocytaires A1/A2/A1B/A2B Erythrocytes, détermination des antigènes érythrocytaires des sous-groupes A ou B faibles Erythrocytes, détermination des antigènes érythrocytaires, par antigène sauf AB0, Rhésus D et phénotype Erythrocytes, anticorps anti-, élution avec spécification H Erythrocytes, dépistage des autoanticorps anti-, induits par médicaments, simple, p. ex. pénicilline Erythrocytes, autoanticorps anti-, autoadsorption ou technique de titration pour test de compatibilité Erythrocytes, autoanticorps anti-, détermination du titre au cours d un suivi H H H H H H H HI H HI 3 Das Dokument ist einsehbar unter: 24

25 Érythrocytes numération, par détermination manuelle H Limitation: - pas avec la méthode QB, - non cumulable avec les positions , , et Estradiol Estriol Alcool éthylique, qn, sang Ethylglucuronide, ql, urine Limitation: que dans le cadre du contrôle de l abstinence Ferritine H Acides gras par G ou HPL Acides gras libres Fibrinogène ou fibrine, produits de dégradation (FDP) H Fibrinogène, en tant que protéine totalement coagulable H Fibrinogène, immunologique H Fibrinogène, d après lauss H Fibrinogène, selon Schulz H omplexe de Fibrinogène et fibrine monomère (F) H Fibrinopeptide A H Fibroblastes, culture ~, y compris culture primaire, uniquement à but diagnostique Fibroblastes, culture ~, sans culture primaire, uniquement à but diagnostique Fibronectine HI Test à la filipine dans les fibroblastes pour le diagnostic de la maladie de Niemann-Pick Limitation : uniquement dans les s de métabolisme des hôpitaux universitaires Fluorures Pulmonaire, maturité foetale ~ (FL, rapport S/A) 25

26 Folate H Folate érythrocytaire H Hormone folliculostimulante (FSH) Anticorps libres dans le système AB0 chez les nouveau-nés par test indirect anti-globulines humaines ou élution Fructosamine Fructose Galactokinase lors de galactosémie mesure avec un substrat radiomarqué et séparation simple du substrat et du produit H Limitation: uniquement dans les s de métabolisme des hôpitaux universitaires Uridyltransférase, galactose-1-phosphate ~ lors de galactosémie mesure avec un substrat radiomarqué et séparation simple du substrat et du produit Limitation: uniquement dans les s de métabolisme des hôpitaux universitaires Galactose Galactose-1-phosphate Limitation: uniquement dans les s de métabolisme des hôpitaux universitaires Acides biliaires Gamma-glutamyltranspeptidase (GGT) Gastrine ulture lymphocytaire mixte (L) pour un receveur, un HI donneur, contrôle inclus ulture lymphocytaire mixte, pour chaque donneur HI supplémentaire oagulation, facteur XIII, Activité H oagulation, facteur de ~, immunologique, chacun H oagulation, facteurs II, V, VII et X, par méthode de l'activité, H chacun 26

27 oagulation, facteurs VIII, IX, XI, XII, par méthode de l'activité, chacun Glucagon Glucose, sang/plasma/sérum Glucose, autre liquide biologique Glucose-6-phosphate-déshydrogénase (G-6-PDH) Glucose, test de surcharge ~, selon OS Glutamate-déshydrogénase (GLDH) Hémoglobine glyquée (HbA1c) H Glycogène dans les tissus Limitation: uniquement dans les s de métabolisme des hôpitaux universitaires Glycogène-synthase lors de glycogénose, mesure avec un substrat radiomarqué et séparation simple du substrat et du produit Limitation: uniquement dans les s de métabolisme des hôpitaux universitaires Or par AAS Elastase granulocytaire plasmatique H Guthrie, test de: screening de nouveau-nés pour le dépistage de la phénylcétonurie, la galactosémie, le déficit en biotinidase, le syndrome adrénogénital, l hypothyroïdie congénitale, le déficit en acyl-oa medium-chain-déhydrogénase (AD), la fibrose kystique selon l art. 12e, let. a OPAS. Limitation : Les coûts de l'analyse relative à la fibrose kystique ne sont pris en charge que si l'autorisation mentionnée à l'article 12 LAGH a été délivrée. ette prise en charge est limitée au 31 décembre Hémopexine HI 27

28 Hémogramme I, automatisé: érythrocytes, leucocytes, hémoglobine, hématocrite et indices H Limitation: pas avec la méthode QB Hémogramme II, automatisé: hémogramme I, plus thrombocytes H Limitation: pas avec la méthode QB Hémogramme III, automatisé: hémogramme II, plus 3 souspopulations de leucocytes H Limitation: pas avec la méthode QB Hémogramme IV, automatisé: hémogramme III, plus 5 ou plus de sous-populations de leucocytes H Limitation: pas avec la méthode QB Hémogramme V, automatisé: comme hémogramme IV, répartition des leucocytes par cytométrie de flux H Limitation: pas avec la méthode QB Hématocrite par détermination manuelle H Limitation: - pas avec la méthode QB, - non cumulable avec les positions , , et Hémoglobine Bart s, coloration de HbH, screening de l alphathalassémie Hémoglobine par détermination manuelle H H Limitation: - pas avec la méthode QB - non cumulable avec les positions , , et Hémoglobine, courbe de dissociation de l O2, valeur P50 (capacité de liaison d oxygène de l hémoglobine) H 28

29 Hémoglobine, fœtale (hémoglobine F) H Hémoglobine, libre H Hémosidérine dans le sédiment urinaire H Haptoglobine H Urée, sang/plasma/sérum Urée, autre liquide biologique holestérol HDL, qn Inhibiteurs des facteurs intrinsèques de coagulation, individuel (p.ex. F VIII ou F IX/méthode de Bethesda) Inhibiteurs du système intrinsèque ou extrinsèque de coagulation (p.ex. test de mélange de APTT ou de Quick), y compris l anticoagulant lupique Héparine, cofacteur II, fonctionnel H Héparine, cofacteur II, immunologique H Héparine, activité anti-iia resp. anti-xa H Hippurate par HPL Histamine totale I HLA, antigène, spécialités isolées H H HI p.ex. B 27, B HLA, typisation (locus A et B) HI HLA, typisation (locus DR) HI Holocarboxylase-synthétase (indirecte) lors de maladies congénitales du métabolisme de la biotine mesure avec un substrat radiomarqué et séparation simple du substrat et du produit Limitation: uniquement dans les s de métabolisme des hôpitaux universitaires Homocystéine HI Acide homogentisique (HGA) Acide homovanillique (HVA) Gonadotrophine chorionique humaine (HG), qn I Human Placenta Lactogen (HPL) 29

30 Test de gonflement hyposmotique, spermatozoïdes Identification de substances inconnues après intoxication, ql, sang/urine Identification de substances inconnues après intoxication, qn, sang Identification de substances inconnues après intoxication, sq, sang/urine Hémoglobine normale et anormale, identification par électrophorèse ou chromatographie Iduronate 2-sulfatase lors de PS II mesure avec un substrat radiomarqué et séparation simple du substrat et du produit H Limitation: uniquement dans les s de métabolisme des hôpitaux universitaires IgG/albumine, rapport (LIGI) I IgG, rapport liquide céphalo-rachidien/sérum I Anticorps immuns du système AB0 HI Immunoélectrophorèse, simple I Immunoélectrophorèse, approche multiple I Immunofixation, simple I Immunofixation, approche multiple I Immunoglobuline IgA, autres liquides biologiques I Immunoglobuline IgA, sérum I Immunoglobuline IgD I Immunoglobuline IgE totale, qn I Immunoglobuline IgE, monotest monospécifique, qn, dosage I des IgE spécifiques suivantes, de la 5e à un maximum de 10 IgE, chacune Limitation: non cumulable avec position Immunoglobuline IgE, multitest de dépistage monospécifique avec différentiation des IgE spécifiques, forfaitaire I Limitation: non cumulable avec position

31 Immunoglobuline IgE, monotest multi, groupe ou monospécifique, qn, jusqu'à 4 IgE spécifiques, chacune Immunoglobuline IgE, test de dépistage groupé ou multispécifique de l'atopie, ql/sq, sans différentiation des IgE spécifiques, forfaitaire Immunoglobuline IgG monospécifique par RAST ou par méthode analogue, au maximum 2 allergènes, chacun I I I Limitation: pas pour les allergènes alimentaires Immunoglobuline IgG, 4 sous-classes, qn I Immunoglobuline IgG, autres liquides biologiques I Immunoglobuline IgG, sérum I Immunoglobuline IgG hémagglutinine ou IgG hémolysine, un HI antigène supplémentaire Immunoglobuline IgG hémagglutinine ou IgG hémolysine, HI premier antigène Immunoglobuline IgG précipitine par immunoélectrophorèse, I premier allergène Limitation: pas pour les allergènes alimentaires Immunoglobuline IgG précipitine par immunélectrophorèse, chaque allergène suivant, max.10, chacun I Limitation: pas pour les allergènes alimentaires Immunoglobuline Ig, autres liquides biologiques I Immunoglobuline Ig, sérum I Immunoglobulines chaînes légères, type kappa et lambda, ql I Immunoglobulines chaînes légères, type kappa, qn I Immunoglobulines chaînes légères, type lambda, qn I Immunoglobulines, bandes oligoclonales, liquide céphalorachidien I vs sérum omplexes immuns circulants (1q, fixation) qn I Immunosuppresseur de la LS/LT par HPL/G métabolites inclus, sang 31

32 Immunosuppresseur de la LS/LT par HPL-S/G-S métabolites inclus, sang Immunosuppresseur de la LS/LT, immunologique, sang Insuline Hypoglycémie insulinique: dosage glucose 6 fois et dosage cortisol 6 fois Insulin-like growth factor-binding protein 3 (IGFBP-3) ytokines/ molécules d adhésion/récepteurs/inhibiteurs, qn, les deux premiers paramètres, chacun I Limitation: non cumulable avec positions et ytokines/ molécules d adhésion/récepteurs/inhibiteurs, qn, I chaque paramètre suivant jusqu'à un maximum de Isoagglutinines, titre, par antigène, anti-a1 ou anti-b, chacun HI Isovalériate, incorporation de ~ dans des cellules cultivées intactes lors de maladies du métabolisme de l'acide isovalérianique, mesure indirecte sans séparation proprement dite du substrat et du produit au moyen d'un substrat radiomarqué Limitation: uniquement dans les s de métabolisme des hôpitaux universitaires admium par AAS Potassium, sang/plasma/sérum Potassium, autre liquide biologique Potassium érythrocytaire allicréine H Agglutinines froides, test de recherche HI ardiotonique de la LS/LT par HPL/G métabolites inclus, sang ardiotonique de la LS/LT par HPL-S/G-S métabolites inclus, sang ardiotonique de la LS/LT, immunologique, sang ardiotonique de la LS/LT, ql, métabolites inclus, urine 32

33 arnitine, libre et totale, plasmatique Limitation: pour contrôler un déficit de carnitine atécholamines, adrénaline plus noradrénaline plus dopamine orps cétoniques, différenciés, qn Frottis de moelle osseuse, uniquement préparation et coloration H obalt par AAS omplément, total, méthode alternative (hémolytique) I omplément, total, méthode classique (hémolytique) I omplément, facteur B, proactivateur 3 I omplément, facteur 1-estérase, inhibiteur de l, fonctionnel I omplément, facteur 1-estérase, inhibiteur de l, I immunologique omplément, facteur 1q I omplément, facteur 2, immunologique I omplément, facteur 3, autres liquides biologiques I omplément, facteur 3, sérum I omplément, facteur 4, autres liquides biologiques I omplément, facteur 4, sérum I omplément, autres facteurs, premier test I omplément, autres facteurs, chaque test suivant I oncrétions, analyse par IR ou diffraction des rayons X réatinine, sang/plasma/sérum réatinine, autre liquide biologique ristaux, recherche par lumière polarisée H ryofibrinogène et cryoglobuline, ql HI ryoglobuline, qn HI ryoglobuline, isolation et typisation HI uivre par AAS uivre, par AAS, biopsie hépatique Lactate Lactate-déshydrogénase (LDH), sang/plasma/sérum Lactate-déshydrogénase (LDH), autre liquide biologique 33

34 Lactose, test de résorption du holestérol LDL Lécithines/sphingomyélines, rapport (L/S) Leucocytes, (sous) population des ~ détermination avec anticorps monoclonal par cytométrie de flux, premier anticorps monoclonal Leucocytes, (sous) population des ~ détermination avec anticorps monoclonal par cytométrie de flux, chaque anticorps monoclonal supplémentaire Leucocytes, mesure de médiateurs libérés après stimulation, avec 1 contrôle positif et négatif et 1er antigène ou mélange d'antigènes HI HI HI Limitation: non cumulable avec position Leucocytes, mesure de médiateurs libérés après stimulation, avec chaque antigène supplémentaire jusqu'à 10 au maximum HI Limitation: non cumulable avec position Leucocytes alloanticorps anti-hla, spécification avec Test- HI Panel Leucocytes, alloanticorps anti, recherche, pour 10 à 12 HI suspensions Leucocytes, auto- ou alloanticorps, anti-, sur cellules et dans le HI sérum ompatibilité leucocytaire, chaque donneur supplémentaire H ompatibilité leucocytaire, receveur de transplant et premier H donneur Leucocytes numération, détermination manuelle H Limitation: - pas avec la méthode QB, - non cumulable avec les positions , , et

35 Lutrophine (LH) et folliculostimuline (FSH) dans test LH-RH, 4 déterminations pour chacune Lipase Lipoprotéine (a) Lipoprotéines par électrophorèse Lithium, sang Lutrophine (LH) Lymphocytes/monocytes, fonction, mesure de cytokines après stimulation dans la culture cellulaire Lymphocytes/monocytes, stimulation après isolation ~ (absorption de thymidine ou médiateurs libérés) avec 1 contrôle positif et négatif et 1er antigène ou mixture d'antigènes Lymphocytes/monocytes, stimulation après isolation ~ (absorption de thymidine ou médiateurs libérés) chaque antigène supplémentaire, jusqu'à un maximum de Lymphocytes, alloanticorps anti ~, recherche HI Lymphocytes, auto- et alloanticorps anti ~, sur cellules et dans le sérum Acide lysergique diéthylamide (LSD), ql, urine - screening avec d autres drogues, voir positions et Lysosome, enzymes du, détermination fluorimétrique, par cas et par patient HI HI HI HI Limitation: uniquement dans les s de métabolisme des hôpitaux universitaires Lysosome, enzymes du, détermination colorimétrique, par cas et par patient Limitation: uniquement dans les s de métabolisme des hôpitaux universitaires Lysozyme, muramidase HI agnésium érythrocytaire agnésium, sang/plasma/sérum agnésium, autre liquide biologique 35

36 agnésium, ionisé alonyldialdéhyde (DA), production thrombocytaire H anganèse par AAS étanéphrine plus normétanéphrine, libre et conjuguée éthadone, ql, urine - screening avec d autres drogues, voir positions et ethaqualone, ql, urine - screening avec d autres drogues voir positions et éthionine-synthase lors de maladies congénitales du métabolisme de la méthionine, mesure avec un substrat radiomarqué et séparation simple du substrat et du produit Limitation: uniquement dans les s de métabolisme des hôpitaux universitaires éthionine, synthèse, détermination de la ~ lors de maladies du métabolisme de la méthionine et de la cobalamine, mesure indirecte avec séparation du substrat et du produit au moyen d'un substrat radiomarqué Limitation: uniquement dans les s de métabolisme des hôpitaux universitaires éthotrexate, sang éthylmalonyl-oa-mutase lors de maladies de l'acide méthylmalonique, mesure avec un substrat radiomarqué et lors d'une séparation difficile du substrat et du produit Limitation: uniquement dans les s de métabolisme des hôpitaux universitaires Transferrine, mono- et aglycano yoglobine N-acétyle-bêta-D-glucosaminidase (NAG) Sodium, sang/plasma/sérum Sodium, autre liquide biologique 36

37 Peptide natriurétique (BNP, NT-proBNP) Limitation: recherche d'une dyspnée aiguë pour l'élimination d'une insuffisance cardiaque aiguë ou chronique; pas pour le suivi d'une thérapie Néoptérine HI Neuroleptique de la LS/LT par HPL/G métabolites inclus, sang Neuroleptique de la LS/LT par HPL-S/G-S métabolites inclus, sang Neuroleptique de la LS/LT, immunologique, sang Enolase spécifique des neurones (NSE) Nickel par AAS Sang occulte, par échantillon primaire H Pour l indication préventive au dépistage précoce du cancer du côlon : tous les 2 ans de l'âge de 50 à 69 ans selon l art. 12e let. d OPAS Opiacés, ql, urine; screening avec d autres drogues voir positions et Orotate par HPL Osmolalité Résistance osmotique érythrocytaire H Ostéocalcine Oxalates Oxymétrie: oxyhémoglobine, carboxyhémoglobine, H methémoglobine Amylase pancréatique spécifique Pancréolauryl, test au Pancréozymine-sécrétine, test, y compris détermination du bicarbonate et des enzymes, dans au moins 4 échantillons Parathormone (PTH) Parathormone Related Peptide (PTHrP) Pénétration, test de 37

38 ph, détermination dans le suc gastrique resp. les transsudats et les exsudats Phéncyclidine, ql, urine; screening avec d autres drogues voir positions et Phénytoïne libre, y compris dosage de la phénytoïne totale, sang Phosphate, sang/plasma/sérum Phosphate, autre liquide biologique Plasmine/antiplasmine, complexe (PAP) H Plasminogène, fonctionnel H Plasminogène, immunologique H Plasminogène, activateur-inhibiteur (PAI), fonctionnel H Plasminogène, activateur-inhibiteur (PAI) immunologique H Porphobilinogène, ql, Urine Porphobilinogène, qn, Urine Profil porphyrines, par HPL, au moins trois métabolites, qn, selles, urines Porphyrines, fractionnées, érythrocytaires Limitation: uniquement pour le diagnostic des porphyries érythropoïétiques Porphyrines, totales, qn, par photométrie, urine Précallicréine H Préalbumine (transthyrétine) Prégnandiol Prégnantriol ou prégnantriolone Primidone, y compris phénobarbital, sang Procalcitonine, qn, méthode sensible (<0.1µg/l) Limitation: en cas de suspicion d'infections des voies respiratoires inférieures, de septicémie ou d'une autre infection bactérienne sévère Progestérone Procollagène H Prolactine (PRL) 38

39 Propionate, incorporation de ~ dans des cellules cultivées intactes lors de maladies du métabolisme de l'acide propionique, mesure indirecte sans séparation proprement dite du substrat et du produit au moyen d'un substrat radiomarqué Limitation: uniquement dans les s de métabolisme des hôpitaux universitaires arboxylase, propionyl-oa~ lors de maladies congénitales du métabolisme de la biotine, mesure avec un substrat radiomarqué et séparation simple du substrat et du produit Limitation: uniquement dans les s de métabolisme des hôpitaux universitaires Prostate, antigène spécifique (PSA) I Prostate, antigène spécifique (PSA), libre, uniquement en I combinaison avec un PSA total entre 3 et 10 µg/l Protéine, fonctionnelle H Protéine, immunologique H Protéine S, libre, fonctionnelle H Protéine S, libre, immunologique H Protéine S, totale, immunologique H Protéines totales, sang/plasma/sérum Protéines, totales, autre liquide biologique Protéines par électrophorèse Protéines par électrophorèse après enrichissement Fragments F 1+2 de prothrombine H Protoporphyrine, libre, érythrocytaire H Pseudo-cholinestérase Pyruvate 39

40 arboxylase, pyruvate~ lors de maladies congénitales du métabolisme de la biotine, mesure avec un substrat radiomarqué et séparation simple du substrat et du produit Limitation: uniquement dans les s de métabolisme des hôpitaux universitaires Pyruvate kinase érythrocytaire H ercure par AAS Rénine Temps de reptilase H Réticulocytes, qn, y compris recherche de corps de Heinz, ql, H par méthode manuelle microscopique Réticulocytes automatisée, qn H Protéine liée au rétinol Triiodothyronine reverse (rt3) Rhésus, phénotype selon les «Principes d'immuno-hématologie H et analyses pré-transfusionnelles chez le patient, Recommandations de l AST (Association Suisse de édecine Transfusionnelle) et du STS RS (Service de Transfusion Sanguine de la roix Rouge Suisse) à l attention du personnel de et des établissements de soin» version du Facteurs rhumatoïdes, qn par néphélométrie ou turbidimétrie, sq I par agglutination Hémolyse acide (test de Ham) H Acides organiques, ql Acides organiques, qn Human horiongonadotropin (HG), ql, test de grossesse Sédatif/hypnotique de la LS/LT par HPL/G métabolites inclus, sang Sédatif/hypnotique de la LS/LT par HPL-S/G-S métabolites inclus, sang 4 Das Dokument ist einsehbar unter: 40

41 Sédatif/hypnotique de la LS/LT, immunologique, sang Sédatif/hypnotique de la LS/LT, ql, métabolites inclus, urine Sédiment, examen microscopique Sélénium par AAS Vitesse de sédimentation, prélèvement sanguin non compris H Sérotonine thrombocytaire H Globuline liant les hormones sexuelles/sex binding protein (SBP) Test de falciformation H Sidéroblastes, coloration et numération avec commentaire H Somatomédine (IGF-1) Recherche de spermatozoïdes après vasectomie, sédiment natif Spermogramme, ph, viscosité, comptage des cellules, mobilité, diminution de la mobilité, vitalité, morphologie, éléments cellulaires étrangers, y compris diff. colorations icroscopie spéciale, préparation native (sur fond noir, polarisation, contraste de phase) Poids spécifique, densité Squamous ell arcinoma (S) I ultures de cellules souche H Stéroïdes, ql, détermination par spectrométrie de masse, urine Graisses fécales Drogues figurant dans la LA (amphétamines, barbituriques, benzodiazépines, cocaïne, cannabis, diéthylamide de l'acide lysergique, méthadone, méthaqualone, opiacés, phéncyclidine), analyses de recherche et de confirmation par HPL/G, sang/urine Drogues figurant dans la LA (amphétamines, barbituriques, benzodiazépines, cocaïne, cannabis, diéthylamide de l'acide lysergique, méthadone, méthaqualone, opiacés, phéncyclidine), analyses de recherche et confirmation par HPL-S/G-S, sang/urine H 41

42 Drogues figurant dans la LA (amphétamines, barbituriques, benzodiazépines, cocaïne, cannabis, diéthylamide de l'acide lysergique, méthadone, méthaqualone, opiacés, phéncyclidine), analyses de recherche, méthodes chromatographiques simples Drogues, screening, urine, de la 1er à 4e drogue, par drogue Drogues, screening, urine, de la 5e à 10e drogue au maximum, par drogue Test de lyse du sucrose H Limitation : seulement dans le cadre de la recherche d une anémie dysérythropoïétique congénitale de type Sulfate, sang ou urine Sulfhémoglobine H Télopeptides Testostérone libre Testostérone totale Thallium par AAS Théophylline, sang Thiocyanate, sang omplexe thrombine/antithrombine-iii (TAT) H Temps de thrombine H Temps de thromboplastine selon Quick/INR H Thrombocytes, agrégation, plasma riche en plaquettes/sang H total, avec trois activateurs de 1 à 2 concentrations Thrombocytes, agrégation, sang total/plasma riche en H plaquettes, supplément pour chaque activateur en sus Thrombocytes, alloanticorps, contre les thrombocytes paternels HI Thrombocytes, alloanticorps anti, spécification avec Test-Panel HI Thrombocytes, alloanticorps anti, recherche HI Thrombocytes, extension H Thrombocytes, auto- et alloanticorps anti ~ sur cellules et dans HI le sérum Thrombocytes, test global avec collagène/adp H 42

43 Thrombocytes, test global avec collagène/épinéphrine H Thrombocytes, rétention H Thrombocytes, typisation des ~ par antigène HI Thrombocytes, test de compatibilité, par concentré plaquettaire testé Thrombocytes numération, détermination manuelle H H Limitation: - pas avec la méthode QB - non cumulable avec les positions , , et Thyréoglobuline Thyréotropine (TSH), qn, (pour un test à la TRH, peut être facturé 2 fois.) Thyroxine libre (FT4) Thyroxine totale (T4) Thyroxin binding globuline (TBG) Tissue Polypeptide Antigen (TPA) I Plasminogène tissulaire, activateur (t-pa), fonctionnel H Plasminogène tissulaire, activateur (t-pa), immunologique H Titre par cellule lors d agglutinines froides cliniquement HI significatives (nouveau-nés, adultes, etc.), max Transcobalamine II H Transcobalamine III H Transferrine H Antidépresseur tricyclique, ql, sang/urine Triglycérides Triiodothyronine libre (FT3) Triiodothyronine totale (T3) Troponine, T ou I par méthode ELISA 43

44 Troponine, T ou I, test rapide Limitation: non cumulable avec position réatinekinase (K), total Tryptase I Urate Bilan urinaire, 5-10 paramètres et examen microscopique ou détermination par cytométrie de flux des particules corpusculaires urinaires Bilan urinaire, partiel, 5-10 paramètres Hydroxymethylbilansynthase Activité Acide vanilmandélique (VA) Peptide intestinal vaso-actif Test de compatibilité par test croisé, selon les «Principes H d'immuno-hématologie et analyses pré-transfusionnelles chez le patient, Recommandations de l AST (Association Suisse de édecine Transfusionnelle) et du STS RS (Service de Transfusion Sanguine de la roix Rouge Suisse) à l attention du personnel de et des établissements de soin» version du , par concentre érythrocytaire Test de compatibilité: type and screen, contrôle AB/D selon les H «Principes d'immuno-hématologie et analyses prétransfusionnelles chez le patient, Recommandations de l AST (Association Suisse de édecine Transfusionnelle) et du STS RS (Service de Transfusion Sanguine de la roix Rouge Suisse) à l attention du personnel de et des établissements de soin» version du , par concentre érythrocytaire Viscosité H Vitamine A resp. rétinol Vitamine B Vitamine B 12 resp. yanocobalamine H 5 Das Dokument ist einsehbar unter: 6 Das Dokument ist einsehbar unter: 44

45 Vitamine B Vitamine B 6, mesure directe Vitamine resp. Ascorbate Vitamine E resp. alpha-tocophérol Vitamine K Vitamine PP resp. Nicotinamide Facteur von Willebrand, fonctionnel H Facteur von Willebrand, immunologique H Facteur von Willebrand, analyse des multimères, plasma/thrombocytes Hormone de croissance resp. human growth hormone (HGH) Washing swim up test/percoll-test H Xylose ellules, numération et différentiation après enrichissement et coloration de liquides biologiques Zinc par AAS Zinc érythrocytaire par AAS itrate ytochimie y compris coloration du fer, par coloration spéciale HI ytostatique de la LS/LT par HPL/G métabolites inclus, sang ytostatique de la LS/LT par HPL-S/G-S métabolites inclus, sang ytostatique de la LS/LT, immunologique, métabolites inclus, sang H H 45

46 2 hapitre: Génétique 2.1 Préambule au chapitre 2 Les analyses présymptomatiques ou prédictives chez les personnes en bonne santé visant à mettre en évidence la prédisposition à une maladie sont prises en charge seulement si l analyse en question est prévue aussi bien dans la liste des analyses que comme mesure de prévention dans l art. 12d, let. f, OPAS. Les analyses chez les personnes en bonne santé visant à détecter un risque génétique pour les descendants ne sont pas considérées comme des prestations obligatoirement à la charge de l assurance-maladie. Les analyses prénatales figurant dans la LA, réalisées sur des échantillons provenant d'une amniocentèse ou d'un prélèvement des villosités choriales, ne sont remboursées que si elles sont effectuées au sens de l'art. 13, let. d, OPAS. Les positions sans point tarifaire ni domaine de correspondent à des intitulés et ne constituent pas des analyses au sens du chap. 2 de la LA. Les positions techniques et les suppléments du chap Analyses de génétique moléculaire, à l exception de la position Banking ADN, peuvent être facturés uniquement en combinaison avec une position de maladie référencée dans la liste, sinon ils sont exclus de la prise en charge. f. Préambule à l annexe 3 OPAS. 2.2 Liste des Analyses Analyses cytogénétiques ytogénétique constitutionelle ulture cellulaire ou tissulaire et préparation chromosomique, caryotype constitutionnel Analyse chromosomique, caryotype constitutionnel G Analyse chromosomique, caryotype constitutionnel, supplément pour plus de 25 cellules analysées Analyse chromosomique, caryotype constitutionnel, supplément pour plus de 50 cellules analysées Analyse chromosomique, caryotype constitutionnel, supplément pour l'usage de colorations additionnelles (bandes G, Q, R ou, Ag-NOR, haute résolution, autres), par coloration G G G G 46

47 Hybridation in situ interphasique, lors de suspicion d'une anomalie chromosomique ou détermination du sexe lors de maladies héréditaires transmises par le chromosome X, caryotype constitutionnel incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage G Limitation: non cumulable avec position , détermination d'anomalies chromosomiques numériques (aneuploidie), test rapide Supplément pour charges liées aux travaux et techniques spéciales concernant le diagnostic de génétique moléculaire prénatal: nettoyage manuel de matériel de biopsie, contrôle de la contamination au moyen d'une analyse par micro-satellite, analyses doubles ou multiples. Le contrôle post-natal à titre de gestion de la qualité est déjà compris G Limitation: uniquement pour villosités chorioniques, seulement 1 fois par échantillon primaire; non cumulable avec la position ; supplément pour détermination laborieuse de génétique moléculaire 47

48 ytogénétique tumorale ulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, jusqu'à 3 conditions de culture avec ou sans synchronisation ulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires, par condition Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation Analyse chromosomique, hémopathies malignes, 10 métaphases caryotypées ou 5 métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour cellules analysées supplémentaires, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées Analyse chromosomique, hématopathies malignes, supplément pour l'usage de colorations additionnelles (bandes G, Q, R ou, Ag-NOR, haute résolution, autres), par coloration Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour analyse complexe Hybridation in situ interphasique, hémopathies malignes, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage G G G G G G G G GH 48

49 ytogénétique moléculaire Analyse chromosomique, caryotype constitutionnel ou hémopathies malignes, supplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique, par sonde, max. 7 fois Hybridation en série in situ ou génomique, caryotype constitutionnel ou hémopathies malignes, forfait pour 8 sondes ou davantage Supplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique au mandataire, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie; caryotype constitutionnel ou hémopathies malignes G G GH Limitation: seulement une fois par échantillon primaire 49

50 2.2.2 Analyses de génétique moléculaire Extraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires GHI Limitation: seulement une fois par échantillon primaire odification d'acides nucléiques humains, avant processus d'amplification et de détection, p. ex. modification par bisulfite, whole genome amplification, digestion par restriction d'adn génomique y compris gel test et transcription inverse en deux étapes, par méthode utilisée, chacune GHI Limitation: seulement une fois par méthode, au maximum trois fois par échantillon primaire Amplification en temps réel d'acides nucléiques, qualitative ou quantitative y compris analyse de la courbe de fusion, par séquence-cible y compris séquences de référence amplifiées en même temps, chacune Limitation: sous réserve des positions Syndrome du cancer du côlon, Polyposis coli et Rétinoblastome uniquement lors de suspicion clinique des maladies suivantes exclusivement génétiques ainsi que des hémopathies malignes suivantes Sang, coagulation, système immunitaire Granulomatose chronique G Trouble du facteur II/prothrombine: détermination de la GH mutation G20210A Limitation: 1 seule fois par échantillon primaire, non cumulable avec supplément pour détermination complexe de génétique moléculaire 50

51 Facteur V Leiden: détermination de la mutation p.r506q GH Limitation: 1 seule fois par échantillon primaire, non cumulable avec supplément pour détermination complexe de génétique moléculaire Hémophilies A G Hémophilies B G Déficit de la méthylène tétrahydrofolate-réductase (THFR); GH homocystéinémie: détermination de la mutation 677T Limitation: 1 seule fois par échantillon primaire, non cumulable avec supplément pour détermination complexe de génétique moléculaire SID GHI Anémie falciforme GH Thalassémies GH Syndrome de Wiskott-Aldrich GHI Affections de la peau, du tissu conjonctif et des os Dysplasie ectodermique anhydre G Syndrome d'ehlers-danlos G Dysplasies squelettiques associées au gène du récepteur du G facteur de croissance du fibroblaste: achondroplasie, hypochondroplasie, nanisme thanatophorique, syndrome de Pfeiffer, de Jackson-Weis, d'apert, de rouzon Ichthyose G Syndrome de arfan G Neurofibromatose du type I G Neurofibromatose du type II G Ostéogenèse imparfaite G aladies métaboliques et endocrines Déficit de l'hydroxylase 21 G 51

52 Déficit de l'acyl-oa (medium chain) déshydrogénase G Déficit de l'alpha 1-antitrypsine G Limitation: au maximum 3 fois par échantillon primaire, non cumulable avec supplément pour détermination complexe de génétique moléculaire Déficit de l'alpha-galactosidase (. Fabry) G Déficit de la bêta-glucosidase (. Gaucher) G Fibrose kystique G Diabète insipide G Intolérance au fructose G Galactosémie G alabsorption du glucose-galactose G Déficit de la glycérol-kinase G Glycogénoses G Hémochromatose, familiale (HFE): recherche des mutations GH p.282y et p.h63d Limitation: au maximum 2 fois par échantillon primaire, non cumulable avec Hémochromatose, Hémochromatose, supplément pour détermination complexe de génétique moléculaire Déficit de l'hexominidase A et (. Sandhoff) G Hyperthermie familiale maligne G Syndrome de Kallman G aladie de Wilson G ucopolysaccharidoses G Déficit de l'ornithine-transcarbamylase G Porphyries G Déficit de la stéroïde-sulfatase G Féminisation testiculaire G Déficit de l'hormone de croissance G 52

53 Affections mitochondriales Syndrome de Kearn-Sayre G Syndrome ELAS G Syndrome ERRF G ytopathies mitochondriales, autres G Syndrome de Pearson G Néoplasies héréditaires Syndrome du cancer du côlon sans polypose, (hereditary non polypotic colon cancer HNP), gènes LH1, SH2, SH6, PS2 G Limitation: lors de suspicion clinique ou pour déterminer la responsabilité et en cas de prescription médicale selon l'art. 12d let f OPAS Syndrome de Li-Fraumeni G Néoplasies multiples endocrines G Polyposis coli ou forme atténuée de Polyposis coli, gène AP G Limitation: lors de suspicion clinique ou pour déterminer la responsabilité et en cas de prescription médicale selon l'art. 12d let f OPAS Rétinoblastome, gène RB1 G Limitation: lors de suspicion clinique ou pour déterminer la responsabilité et en cas de prescription médicale selon l'art. 12d let f OPAS Affections neuromusculaires et neurodégénératives Dystrophinopathies de Duchenne et Becker G Ataxie de Friedreich G Neuropathies héréditaires sensomotrices: maladies de harcot-arie-tooth, neuropathie héréditaire avec tendance aux paralysies par compression (HNPP), polyneuropathie amyloïdotique G 53

54 Hyperecplexie (Stiff-baby, maladie du sursaut) G Syndrome de Leigh G Dystrophies musculaires dues à des troubles des protéines G associés à la dystrophine Dystrophie congénitale myotonique de Thomsen/Becker G yopathies myotubulaires G Atrophies musculaires spinales type I, II et III G Ataxie télangiectasie G aladies ophtalmologiques Dystrophies de la cornée G Atrophie optique de Leber G Syndrome de Norrie G Dystrophies de la rétine: rétinite pigmentaire, dégénérations de la macula G Syndromes avec microdélétion chromosomique, disomie uniparentale, méthylation anormale Syndrome d Angelman G Syndrome de cri-du-chat G Syndrome de Di George, syndrome vélo-cardio-facial G (syndrome ATH22) Syndrome de l X-fragile (FRAXA, FRAXE) G Syndrome de Prader-Willy G Syndrome de Rubinstein-Taybi G Syndrome de Smith-agenis G Syndromes avec troubles de la croissance: de Sotos, de G Beckwith-Wiedemann, de Silver-Russel, et d'autres Syndrome de Williams-Beuren G Syndrome de Wolf-Hirschhorn G 54

55 Système urogénital, troubles de la fertilité, stérilité Aplasie congénitale du canal déférent (AVD) G aladies des reins polykystiques (ADPKD1 et 2) G icrodélétion Y (délétions AZF) G Limitation: maximum 2 fois par échantillon primaire Hémopathies malignes Leucémie myéloïde aiguë GH Leucémie lymphatique aiguë GH Néoplasies myéloprolifératives GH Leucémie lymphatique chronique GH Lymphomes non hodgkiniens GH Autres Génotype fœtal rhésus GH Limitation: lors de constellation rhésus ou de hausse des anticorps chez la mère; maximum 2 fois par échantillon primaire 55

56 aladie génétique rare (maladie orpheline) présentant les critères suivants: G a. Prévalence génétique de la maladie égale ou inférieure à 1/2000 b. aladie monogénique référencée dans le catalogue OI (Online endelian Inheritance in an) c. La maladie génétique porte clairement préjudice à la santé d. Le diagnostic clinico-génétique de suspicion est clairement défini e. L analyse de génétique moléculaire est diagnostique (et non présymptomatique ou prédictive, pas de polymorphismes pour prédisposition) f. La sensibilité diagnostique (taux d identification des mutations) pour la mise en évidence spécifique de la maladie rare, en particulier en cas d hétérogénéité marquée, se situe dans un intervalle acceptable. Limitations : 1. Prescription des analyses seulement par des médecins titulaires du titre postgrade fédéral "génétique médicale" ou d'un titre postgrade fédéral le plus étroitement lié à la maladie faisant l'objet de l'examen selon la loi fédérale du 23 juin 2006 sur les professions médicales universitaires (loi sur les professions médicales, LPéd; RS ) 2. Exécution des analyses à l étranger au sens de l art. 36, al. 1 et 4, OAal, aux conditions suivantes: - Les analyses ne peuvent être effectuées dans un suisse selon la LAal; - En ce qui concerne la qualification du étranger, l information au médecin prescripteur et la protection des données, les conditions stipulées à l art. 21 de l ordonnance du 14 février 2007 sur l analyse génétique humaine (OAGH; RS ) doivent être respectées; 56

57 - L organisation de l analyse, l envoi des échantillons, la transmission des résultats d analyse accompagnés d une éventuelle traduction et la facture définitive doivent être effectués par un au sens de l art. 54, al. 3, OAal 3. Les coûts ne peuvent être pris en charge que si l assureur a donné préalablement une garantie spéciale et que le médecinconseil a accordé une autorisation expresse. Le médecinconseil doit faire appel à des experts de la Société suisse de génétique médicale (SSG). es derniers, émettent des recommandations sur la base des "Directives de la Société Suisse de Génétique édicale (SSG) concernant l évaluation de demande pour le remboursement d une position maladie orpheline (Orphan disease) de la liste des analyses» du ( Valable dès le

58 Amplification des acides nucléiques, suivie de détection de l'amplificat ou de la mutation par électrophorèse (gel d'agarose, polyacrylamide), lors d'analyse onoplex par séquence-cible, lors d'analyse ultiplex par analyse, chacune Limitation: sous réserve des positions Syndrome du cancer du côlon, Polyposis coli et Rétinoblastome uniquement lors de suspicion clinique des maladies suivantes exclusivement génétiques ainsi que des hémopathies malignes suivantes Sang, coagulation, système immunitaire Granulomatose chronique G Trouble du facteur II/prothrombine: détermination de la mutation G20210A GH Limitation: 1 seule fois par échantillon primaire, non cumulable avec supplément pour détermination complexe de génétique moléculaire Facteur V Leiden: détermination de la mutation p.r506q GH Limitation: 1 seule fois par échantillon primaire, non cumulable avec supplément pour détermination complexe de génétique moléculaire Hémophilies A G Hémophilies B G Déficit de la méthylène tétrahydrofolate-réductase; GH homocystéinémie; détermination de la mutation 677T Limitation: 1 seule fois par échantillon primaire, non cumulable avec supplément pour détermination complexe de génétique moléculaire SID GHI 58

59 Anémie falciforme GH Thalassémies GH Syndrome de Wiskott-Aldrich GHI Affections de la peau, du tissu conjonctif et des os Dysplasie ectodermique anhydre G Syndrome d'ehlers-danlos G Dysplasies squelettiques associées au gène du récepteur du G facteur de croissance du fibroblaste: achondroplasie, hypochondroplasie, nanisme thanatophorique, syndrome de Pfeiffer, de Jackson-Weis, d'apert, de rouzon Ichthyose G Syndrome de arfan G Neurofibromatose du type I G Neurofibromatose du type II G Ostéogenèse imparfaite G aladies métaboliques et endocrines Déifcit de l'hydroxylase 21 G Déficit de l'acyl-oa (medium chain) déshydrogénase G Déficit de l'alpha 1-antitrypsine G Limitation: au maximum 3 fois par échantillon primaire, non cumulable avec supplément pour détermination complexe de génétique moléculaire Déficit de l'alpha-galactosidase (. Fabry) G Déficit de la bêta-glucosidase (. Gaucher) G ucoviscidose G Diabète insipide G Intolérance au fructose G Galactosémie G alabsorption du glucose-galactose G Déficit de la glycérol-kinase G 59

60 Glycogénoses G Hémochromatose, familiale (HFE): recherche des mutations p.282y et p.h63d GH Limitation: au maximum 2 fois par échantillon primaire, non cumulable avec Hémochromatose, Hémochromatose, supplément pour détermination complexe de génétique moléculaire Déficit de l'hexominidase A et (. Sandhoff) G Hyperthermie familiale maligne G Syndrome de Kallman G aladie de Wilson G ucopolysaccharidoses G Déficit de l'ornithine-transcarbamylase G Porphyries G Déficit de la stéroïde-sulfatase G Féminisation testiculaire G Déficit de l'hormone de croissance G Affections mitochondriales Syndrome de Kearn-Sayre G Syndrome ELAS G Syndrome ERRF G ytopathies mitochondriales, autres G Syndrome de Pearson G 60

61 Néoplasies héréditaires Syndrome du cancer du côlon sans polypose, (hereditary non polypotic colon cancer HNP), gènes LH1, SH2, SH6, PS2 G Limitation: lors de suspicion clinique ou pour déterminer la responsabilité et en cas de prescription médicale selon l'art. 12d let f OPAS Syndrome de Li-Fraumeni G Néoplasies multiples endocrines G Polyposis coli ou forme atténuée de Polyposis coli, gène AP G Limitation: lors de suspicion clinique ou pour déterminer la responsabilité et en cas de prescription médicale selon l'art. 12d let f OPAS Rétinoblastome, gène RB1 G Limitation: lors de suspicion clinique ou pour déterminer la responsabilité et en cas de prescription médicale selon l'art. 12d let f OPAS Affections neuromusculaires et neurodégénératives Dystrophinopathies de Duchenne et Becker G Ataxie de Friedreich G Neuropathies héréditaires sensomotrices: maladies de G harcot-arie-tooth, neuropathie héréditaire avec tendance aux paralysies par compression (HNPP), polyneuropathie amyloïdotique Hyperecplexie (Stiff-baby, maladie du sursaut) G Syndrome de Leigh G Dystrophies musculaires dues à des troubles des protéines G associés à la dystrophine Dystrophie congénitale myotonique de Thomsen/Becker G yopathies myotubulaires G 61

62 Atrophies musculaires spinales type I, II et III G Ataxie télangiectasie G aladies ophtalmologiques Dystrophies de la cornée G Atrophie optique de Leber G Syndrome de Norrie G Dystrophies de la rétine: rétinite pigmentaire, dégénérations de la macula G Syndromes avec microdélétion chromosomique, disomie uniparentale, méthylation anormale Syndrome d Angelman G Syndrome de cri-du-chat G Syndrome de Di George, syndrome vélo-cardio-facial G (syndrome ATH22) Syndrome de l X-fragile (FRAXA, FRAXE) G Syndrome de Prader-Willy G Syndrome de Rubinstein-Taybi G Syndrome de Smith-agenis G Syndromes avec troubles de la croissance: de Sotos, de G Beckwith-Wiedemann, de Silver-Russel, et d'autres Syndrome de Williams-Beuren G Syndrome de Wolf-Hirschhorn G Système urogénital, troubles de la fertilité, stérilité Aplasie congénitale du canal déférent (AVD) G aladies des reins polykystiques (ADPKD1 et 2) G icrodélétion Y (délétions AZF) G Limitation: maximum 2 fois par échantillon primaire 62

63 Hémopathies malignes Leucémie myéloïde aiguë GH Leucémie lymphatique aiguë GH Néoplasies myéloprolifératives GH Leucémie lymphatique chronique GH Lymphomes non hodgkiniens GH Autres Génotype fœtal rhésus D GH Limitation: lors de constellation rhésus ou de hausse des anticorps chez la mère; maximum 2 fois par échantillon primaire 63

64 aladie génétique rare (maladie orpheline) présentant les critères suivants: G a. Prévalence génétique de la maladie égale ou inférieure à 1/2000 b. aladie monogénique référencée dans le catalogue OI (Online endelian Inheritance in an) c. La maladie génétique porte clairement préjudice à la santé d. Le diagnostic clinico-génétique de suspicion est clairement défini e. L analyse de génétique moléculaire est diagnostique (et non présymptomatique ou prédictive, pas de polymorphismes pour prédisposition) f. La sensibilité diagnostique (taux d identification des mutations) pour la mise en évidence spécifique de la maladie rare, en particulier en cas d hétérogénéité marquée, se situe dans un intervalle acceptable. Limitations : 1. Prescription des analyses seulement par des médecins titulaires du titre postgrade fédéral "génétique médicale" ou d'un titre postgrade fédéral le plus étroitement lié à la maladie faisant l'objet de l'examen selon la loi fédérale du 23 juin 2006 sur les professions médicales universitaires (loi sur les professions médicales, LPéd; RS ) 2. Exécution des analyses à l étranger au sens de l art. 36, al. 1 et 4, OAal, aux conditions suivantes: - Les analyses ne peuvent être effectuées dans un suisse selon la LAal; - En ce qui concerne la qualification du étranger, l information au médecin prescripteur et la protection des données, les conditions stipulées à l art. 21 de l ordonnance du 14 février 2007 sur l analyse génétique humaine (OAGH; RS ) doivent être respectées; 64

65 - L organisation de l analyse, l envoi des échantillons, la transmission des résultats d analyse accompagnés d une éventuelle traduction et la facture définitive doivent être effectués par un au sens de l art. 54, al. 3, OAal 3. Les coûts ne peuvent être pris en charge que si l assureur a donné préalablement une garantie spéciale et que le médecinconseil a accordé une autorisation expresse. Le médecinconseil doit faire appel à des experts de la Société suisse de génétique médicale (SSG). es derniers, émettent des recommandations sur la base des "Directives de la Société Suisse de Génétique édicale (SSG) concernant l évaluation de demande pour le remboursement d une position maladie orpheline (Orphan disease) de la liste des analyses» du ( Valable dès le

66 Amplification des acides nucléiques suivie de détection de l'amplificat ou de la mutation au moyen d'une électrophorèse capillaire ou chromatographie (HPL entre autres), lors de méthode onoplex par séquence cible, lors de méthode ultiplex, par essai, chacune Limitation: sous réserve des positions Syndrome du cancer du côlon, Polyposis coli et Rétinoblastome uniquement lors de suspicion clinique des maladies suivantes exclusivement génétiques ainsi que des hémopathies malignes suivantes, y compris contrôle du chimérisme après transplantation de cellules souches Sang, coagulation, système immunitaire Granulomatose chronique G Trouble du facteur II/prothrombine: détermination de la mutation G20210A GH Limitation: 1 seule fois par échantillon primaire, non cumulable avec supplément pour détermination complexe de génétique moléculaire Facteur V Leiden: détermination de la mutation p.r506q GH Limitation: 1 seule fois par échantillon primaire, non cumulable avec supplément pour détermination complexe de génétique moléculaire Hémophilies A G Hémophilies B G 66

67 Déficit de la méthylène tétrahydrofolate-réductase (THFR); homocystéinémie; détermination de la mutation 677T GH Limitation: 1 seule fois par échantillon primaire, non cumulable avec supplément pour détermination complexe de génétique moléculaire SID GHI Anémie falciforme GH Thalassémies GH Syndrome de Wiskott-Aldrich GHI Affections de la peau, du tissu conjonctif et des os Dysplasie ectodermique anhydre G Syndrome d'ehlers-danlos G Dysplasies squelettiques associées au gène du récepteur du G facteur de croissance du fibroblaste: achondroplasie, hypochondroplasie, nanisme thanatophorique, syndrome de Pfeiffer, de Jackson-Weis, d'apert, de rouzon Ichthyose G Syndrome de arfan G Neurofibromatose du type I G Neurofibromatose du type II G Ostéogenèse imparfaite G aladies métaboliques et endocrines Déifcit de l'hydroxylase 21 G Déficit de l'acyl-oa (medium chain) déshydrogénase G Déficit de l'alpha 1-antitrypsine G Limitation: au maximum 3 fois par échantillon primaire, non cumulable avec supplément pour détermination complexe de génétique moléculaire Déficit de l'alpha-galactosidase (. Fabry) G 67

68 Déficit de la bêta-glucosidase (. Gaucher) G ucoviscidose G Diabète insipide G Intolérance au fructose G Galactosémie G alabsorption du glucose-galactose G Déficit de la glycérol-kinase G Glycogénoses G Hémochromatose, familiale (HFE): recherche des mutations p.282y et p.h63d GH Limitation: au maximum 2 fois par échantillon primaire, non cumulable avec Hémochromatose, supplément pour détermination complexe de génétique moléculaire Déficit de l'hexominidase A et (. Sandhoff) G Hyperthermie familiale maligne G Syndrome de Kallman G aladie de Wilson G ucopolysaccharidoses G Déficit de l'ornithine-transcarbamylase G Porphyries G Déficit de la stéroïde-sulfatase G Féminisation testiculaire G Déficit de l'hormone de croissance G Affections mitochondriales Syndrome de Kearn-Sayre G Syndrome ELAS G Syndrome ERRF G ytopathies mitochondriales, autres G Syndrome de Pearson G 68

69 Néoplasies héréditaires Syndrome du cancer du côlon sans polypose (hereditary non polypotic colon cancer HNP), gènes LH1, SH2, SH6, PS2 G Limitation: lors de suspicion clinique ou pour déterminer la responsabilité et en cas de prescription médicale selon l'art. 12d let f OPAS Syndrome de Li-Fraumeni G Néoplasies multiples endocrines G Polyposis coli ou forme atténuée de Polyposis coli, gène AP G Limitation: lors de suspicion clinique ou pour déterminer la responsabilité et en cas de prescription médicale selon l'art. 12d let f OPAS Rétinoblastome, gène RB1 G Limitation: lors de suspicion clinique ou pour déterminer la responsabilité et en cas de prescription médicale selon l'art. 12d let f OPAS Affections neuromusculaires et neurodégénératives horea Huntington G Limitation: maximum 2 fois par échantillon primaire Troubles des mouvements choréiformes: Atrophie G dentatorubro-pallidoluysiane (DRPLA), syndrome similaires à la maladie de Huntington (angl: Huntington-disease like) Dystrophinopathies de Duchenne et Becker G Dystrophie musculaire facio-scapulohumorale G Ataxie de Friedreich G 69

70 Neuropathies héréditaires sensomotrices: maladies de G harcot-arie-tooth, neuropathie héréditaire avec tendance aux paralysies par compression (HNPP), polyneuropathie amyloïdotique Hyperecplexie (Stiff-baby, maladie du sursaut) G Syndrome de Leigh G Dystrophies musculaires dues à des troubles des protéines G associés à la dystrophine Dystrophie myotonique de type 1 et 2 G Dystrophie congénitale myotonique de Thomsen/Becker G yopathies myotubulaires G Atrophies musculaires spinales type 1-3 G Atrophie musculaire spinobulbaire de Kennedy G Limitation: seulement une fois par échantillon primaire Ataxies spinocérébelleuses: Détection d'une mutation par G expansion d'une répétition, par type d'ataxie examiné Ataxie télangiectasie G aladies ophtalmologiques Dystrophies de la cornée G Atrophie optique de Leber G Syndrome de Norrie G Dystrophies de la rétine: rétinite pigmentaire, dégénérations de la macula G Syndromes avec microdélétion chromosomique, disomie uniparentale, méthylation anormale Syndrome d Angelman G Syndrome de cri-du-chat G Syndrome de Di George, syndrome vélo-cardio-facial G (syndrome ATH22) Syndrome de l X-fragile (FRAXA, FRAXE) G 70

71 Syndrome de Prader-Willy G Syndrome de Rubinstein-Taybi G Syndrome de Smith-agenis G Syndromes avec troubles de la croissance: de Sotos, de G Beckwith-Wiedemann, de Silver-Russel, et d'autres Syndrome de Williams-Beuren G Syndrome de Wolf-Hirschhorn G Système urogénital, troubles de la fertilité, stérilité Aplasie congénitale du canal déférent (AVD) G aladies des reins polykystiques (ADPKD1 et 2) G icrodélétion Y (délétions AZF) G Limitation: maximum 2 fois par échantillon primaire Hémopathies malignes Leucémie myéloïde aiguë GH Leucémie lymphatique aiguë GH Néoplasies myéloprolifératives GH Leucémie lymphatique chronique GH Lymphomes non hodgkiniens GH Détermination de polymorphisme lors de la recherche de chimères après transplantation de cellules souche, par population cellulaire GHI Autres Génotype fœtal rhésus D GH Limitation: lors de constellation rhésus ou de hausse des anticorps chez la mère; maximum 2 fois par échantillon primaire 71

72 Détermination par génétique moléculaire d'aneuploïdie lors de suspicion d'une anomalie chromosomique ou détermination du sexe par génétique moléculaire (QF-PR) lors de maladies héréditaires transmises par le chromosome X, test rapide G Limitation: non cumulable avec la position , hybridation in-situ sur des noyaux en interphase 72

73 aladie génétique rare (maladie orpheline) présentant les critères suivants: G a. Prévalence génétique de la maladie égale ou inférieure à 1/2000 b. aladie monogénique référencée dans le catalogue OI (Online endelian Inheritance in an) c. La maladie génétique porte clairement préjudice à la santé d. Le diagnostic clinico-génétique de suspicion est clairement défini e. L analyse de génétique moléculaire est diagnostique (et non présymptomatique ou prédictive, pas de polymorphismes pour prédisposition) f. La sensibilité diagnostique (taux d identification des mutations) pour la mise en évidence spécifique de la maladie rare, en particulier en cas d hétérogénéité marquée, se situe dans un intervalle acceptable. Limitations : 1. Prescription des analyses seulement par des médecins titulaires du titre postgrade fédéral "génétique médicale" ou d'un titre postgrade fédéral le plus étroitement lié à la maladie faisant l'objet de l'examen selon la loi fédérale du 23 juin 2006 sur les professions médicales universitaires (loi sur les professions médicales, LPéd; RS ) 2. Exécution des analyses à l étranger au sens de l art. 36, al. 1 et 4, OAal, aux conditions suivantes: - Les analyses ne peuvent être effectuées dans un suisse selon la LAal; - En ce qui concerne la qualification du étranger, l information au médecin prescripteur et la protection des données, les conditions stipulées à l art. 21 de l ordonnance du 14 février 2007 sur l analyse génétique humaine (OAGH; RS ) doivent être respectées; 73

74 - L organisation de l analyse, l envoi des échantillons, la transmission des résultats d analyse accompagnés d une éventuelle traduction et la facture définitive doivent être effectués par un au sens de l art. 54, al. 3, OAal 3. Les coûts ne peuvent être pris en charge que si l assureur a donné préalablement une garantie spéciale et que le médecinconseil a accordé une autorisation expresse. Le médecinconseil doit faire appel à des experts de la Société suisse de génétique médicale (SSG). es derniers, émettent des recommandations sur la base des "Directives de la Société Suisse de Génétique édicale (SSG) concernant l évaluation de demande pour le remboursement d une position maladie orpheline (Orphan disease) de la liste des analyses» du ( Valable dès le

75 Amplification des acides nucléiques, suivie d'une modification de post-amplification (ligation d'oligonucléotide, LPA, et autres) et détection au moyen d'une électrophorèse capillaire, par séquence cible ultiplex Limitation: sous réserve des positions Syndrome du cancer du côlon, Polyposis coli et Rétinoblastome uniquement lors de suspicion clinique des maladies suivantes exclusivement génétiques ainsi que des hémopathies malignes suivantes Sang, coagulation, système immunitaire Hémophilies A G Hémophilies B G Anémie falciforme GH Thalassémies GH Affections de la peau, du tissu conjonctif et des os Syndrome de arfan G Neurofibromatose du type I G Neurofibromatose du type II G Ostéogenèse imparfaite G aladies métaboliques et endocrines Déficit de l'hydroxylase 21 G ucoviscidose G Affections mitochondriales Syndrome de Kearn-Sayre G Syndrome ELAS G 75

76 Syndrome ERRF G ytopathies mitochondriales, autres G Syndrome de Pearson G Néoplasies héréditaires Syndrome du cancer du côlon sans polypose (hereditary non polypotic colon cancer HNP), gènes LH1, SH2, SH6, PS2 G Limitation: lors de suspicion clinique ou pour déterminer la responsabilité et en cas de prescription médicale selon l'art. 12d let f OPAS Syndrome de Li-Fraumeni G Néoplasies multiples endocrines G Polyposis coli ou forme atténuée de Polyposis coli, gène AP G Limitation: lors de suspicion clinique ou pour déterminer la responsabilité et en cas de prescription médicale selon l'art. 12d let f OPAS Rétinoblastome, gène RB1 G Limitation: lors de suspicion clinique ou pour déterminer la responsabilité et en cas de prescription médicale selon l'art. 12d let f OPAS Affections neuromusculaires et neurodégénératives Dystrophinopathies de Duchenne et Becker G Ataxie de Friedreich G Neuropathies héréditaires sensomotrices: maladies de G harcot-arie-tooth, neuropathie héréditaire avec tendance aux paralysies par compression (HNPP), polyneuropathie amyloïdotique Dystrophies musculaires dues à des troubles des protéines associés à la dystrophine G 76

77 Atrophies musculaires spinales type I, II et III G Ataxie télangiectasie G aladies ophtalmologiques Dystrophies de la cornée G Atrophie optique de Leber G Syndrome de Norrie G Dystrophies de la rétine: rétinite pigmentaire, dégénérations de la macula G Syndromes avec microdélétion chromosomique, disomie uniparentale, méthylation anormale Syndrome d Angelman G Syndrome de cri-du-chat G Syndrome de Di George, syndrome vélo-cardio-facial G (syndrome ATH22) Syndrome de l X-fragile (FRAXA, FRAXE) G Syndrome de Prader-Willy G Syndrome de Rubinstein-Taybi G Syndrome de Smith-agenis G Syndromes avec troubles de la croissance: de Sotos, de G Beckwith-Wiedemann, de Silver-Russel, et d'autres Syndrome de Williams-Beuren G Syndrome de Wolf-Hirschhorn G Système urogénital, troubles de la fertilité, stérilité Aplasie congénitale du canal déférent G aladies des reins polykystiques (ADPKD1 et 2) G Hémopathies malignes Leucémie myéloïde aiguë GH 77

78 Leucémie lymphatique aiguë GH Néoplasies myéloprolifératives GH Leucémie lymphatique chronique GH Lymphomes non hodgkiniens GH 78

79 aladie génétique rare (maladie orpheline) présentant les critères suivants: G a. Prévalence génétique de la maladie égale ou inférieure à 1/2000 b. aladie monogénique référencée dans le catalogue OI (Online endelian Inheritance in an) c. La maladie génétique porte clairement préjudice à la santé d. Le diagnostic clinico-génétique de suspicion est clairement défini e. L analyse de génétique moléculaire est diagnostique (et non présymptomatique ou prédictive, pas de polymorphismes pour prédisposition) f. La sensibilité diagnostique (taux d identification des mutations) pour la mise en évidence spécifique de la maladie rare, en particulier en cas d hétérogénéité marquée, se situe dans un intervalle acceptable. Limitations : 1. Prescription des analyses seulement par des médecins titulaires du titre postgrade fédéral "génétique médicale" ou d'un titre postgrade fédéral le plus étroitement lié à la maladie faisant l'objet de l'examen selon la loi fédérale du 23 juin 2006 sur les professions médicales universitaires (loi sur les professions médicales, LPéd; RS ) 2. Exécution des analyses à l étranger au sens de l art. 36, al. 1 et 4, OAal, aux conditions suivantes: - Les analyses ne peuvent être effectuées dans un suisse selon la LAal; - En ce qui concerne la qualification du étranger, l information au médecin prescripteur et la protection des données, les conditions stipulées à l art. 21 de l ordonnance du 14 février 2007 sur l analyse génétique humaine (OAGH; RS ) doivent être respectées; 79

80 - L organisation de l analyse, l envoi des échantillons, la transmission des résultats d analyse accompagnés d une éventuelle traduction et la facture définitive doivent être effectués par un au sens de l art. 54, al. 3, OAal 3. Les coûts ne peuvent être pris en charge que si l assureur a donné préalablement une garantie spéciale et que le médecinconseil a accordé une autorisation expresse. Le médecinconseil doit faire appel à des experts de la Société suisse de génétique médicale (SSG). es derniers, émettent des recommandations sur la base des "Directives de la Société Suisse de Génétique édicale (SSG) concernant l évaluation de demande pour le remboursement d une position maladie orpheline (Orphan disease) de la liste des analyses» du ( Valable dès le

81 Amplification des acides nucléiques, suivie d'un séquençage de l'amplificat et la détection des deux brins isolés au moyen d'une électrophorèse capillaire, par séquence cible Limitation: sous réserve des positions Syndrome du cancer du côlon, Polyposis coli et Rétinoblastome uniquement lors de suspicion clinique des maladies suivantes exclusivement génétiques ainsi que des hémopathies malignes suivantes Sang, coagulation, système immunitaire Granulomatose chronique G Hémophilies A G Hémophilies B G SID GHI Anémie falciforme GH Thalassémies GH Syndrome de Wiskott-Aldrich GHI Affections de la peau, du tissu conjonctif et des os Dysplasie ectodermique anhydre G Syndrome d'ehlers-danlos G Dysplasies squelettiques associées au gène du récepteur du G facteur de croissance du fibroblaste: achondroplasie, hypochondroplasie, nanisme thanatophorique, syndrome de Pfeiffer, de Jackson-Weis, d'apert, de rouzon Ichthyose G Syndrome de arfan G Neurofibromatose du type I G Neurofibromatose du type II G Ostéogenèse imparfaite G 81

82 aladies métaboliques et endocrines Déficit de l'hydroxylase 21 G Déficit de l'acyl-oa (medium chain) déshydrogénase G Déficit de l'alpha 1-antitrypsine G Limitation: au maximum 3 fois par échantillon primaire, non cumulable avec supplément pour détermination complexe de génétique moléculaire Déficit de l'alpha galactosidase (. Fabry) G Déficit de la bêta-glucosidase (. Gaucher) G ucoviscidose G Diabète insipide G Intolérance au fructose G Galactosémie G alabsorption du glucose-galactose G Déficit de la glycérol-kinase G Glycogénoses G Déficit de l'hexominidase A et (. Sandhoff) G Hyperthermie familiale maligne G Syndrome de Kallman G aladie de Wilson G ucopolysaccharidoses G Déficit de l'ornithine-transcarbamylase G Porphyries G Déficit de la stéroïde-sulfatase G Féminisation testiculaire G Déficit de l'hormone de croissance G 82

83 Affections mitochondriales Syndrome de Kearn-Sayre G Syndrome ELAS G Syndrome ERRF G ytopathies mitochondriales, autres G Syndrome de Pearson G Néoplasies héréditaires Syndrome du cancer du côlon sans polypose (hereditary non polypotic colon cancer HNP), gènes LH1, SH2, SH6, PS2 G Limitation: lors de suspicion clinique ou pour déterminer la responsabilité et en cas de prescription médicale selon l'art. 12d let f OPAS Syndrome de Li-Fraumeni G Néoplasies multiples endocrines G Polyposis coli ou forme atténuée de Polyposis coli, gène AP G Limitation: lors de suspicion clinique ou pour déterminer la responsabilité et en cas de prescription médicale selon l'art. 12d let f OPAS Rétinoblastome, gène RB1 G Limitation: lors de suspicion clinique ou pour déterminer la responsabilité et en cas de prescription médicale selon l'art. 12d let f OPAS Affections neuromusculaires et neurodégénératives Dystrophinopathies de Duchenne et Becker G Ataxie de Friedreich G 83

84 Neuropathies héréditaires sensomotrices: maladies de G harcot-arie-tooth, neuropathie héréditaire avec tendance aux paralysies par compression (HNPP), polyneuropathie amyloïdotique Hyperecplexie (Stiff-baby, maladie du sursaut) G Syndrome de Leigh G Dystrophies musculaires dues à des troubles des protéines G associés à la dystrophine Dystrophie congénitale myotonique de Thomsen/Becker G yopathies myotubulaires G Atrophies musculaires spinales type I, II et III G Ataxie télangiectasie G aladies ophtalmologiques Dystrophies de la cornée G Atrophie optique de Leber G Syndrome de Norrie G Dystrophies de la rétine: rétinite pigmentaire, dégénérations de la macula G Syndromes avec microdélétion chromosomique, disomie uniparentale, méthylation anormale Syndrome d Angelman G Syndrome de cri-du-chat G Syndrome de Di George, syndrome vélo-cardio-facial G (syndrome ATH22) Syndrome de l X-fragile (FRAXA, FRAXE) G Syndrome de Prader-Willy G Syndrome de Rubinstein-Taybi G Syndrome de Smith-agenis G Syndromes avec troubles de la croissance: de Sotos, de Beckwith-Wiedemann, de Silver-Russel, et d'autres G 84

85 No. pos. NP Bezeichnung Fachbereich Syndrome de Williams-Beuren G Syndrome de Wolf-Hirschhorn G Système urogénital, troubles de la fertilité, stérilité Aplasie congénitale du canal déférent (AVD) G aladies des reins polykystiques (ADPKD1 et 2) G Hémopathies malignes Leucémie myéloïde aiguë GH Leucémie lymphatique aiguë GH Néoplasies myéloprolifératives GH Leucémie lymphatique chronique GH Lymphomes non hodgkiniens GH 85

86 aladie génétique rare (maladie orpheline) présentant les critères suivants: G a. Prévalence génétique de la maladie égale ou inférieure à 1/2000 b. aladie monogénique référencée dans le catalogue OI (Online endelian Inheritance in an) c. La maladie génétique porte clairement préjudice à la santé d. Le diagnostic clinico-génétique de suspicion est clairement défini e. L analyse de génétique moléculaire est diagnostique (et non présymptomatique ou prédictive, pas de polymorphismes pour prédisposition) f. La sensibilité diagnostique (taux d identification des mutations) pour la mise en évidence spécifique de la maladie rare, en particulier en cas d hétérogénéité marquée, se situe dans un intervalle acceptable. Limitations : 1. Prescription des analyses seulement par des médecins titulaires du titre postgrade fédéral "génétique médicale" ou d'un titre postgrade fédéral le plus étroitement lié à la maladie faisant l'objet de l'examen selon la loi fédérale du 23 juin 2006 sur les professions médicales universitaires (loi sur les professions médicales, LPéd; RS ) 2. Exécution des analyses à l étranger au sens de l art. 36, al. 1 et 4, OAal, aux conditions suivantes: - Les analyses ne peuvent être effectuées dans un suisse selon la LAal; - En ce qui concerne la qualification du étranger, l information au médecin prescripteur et la protection des données, les conditions stipulées à l art. 21 de l ordonnance du 14 février 2007 sur l analyse génétique humaine (OAGH; RS ) doivent être respectées; 86

87 - L organisation de l analyse, l envoi des échantillons, la transmission des résultats d analyse accompagnés d une éventuelle traduction et la facture définitive doivent être effectués par un au sens de l art. 54, al. 3, OAal 3. Les coûts ne peuvent être pris en charge que si l assureur a donné préalablement une garantie spéciale et que le médecinconseil a accordé une autorisation expresse. Le médecinconseil doit faire appel à des experts de la Société suisse de génétique médicale (SSG). es derniers, émettent des recommandations sur la base des "Directives de la Société Suisse de Génétique édicale (SSG) concernant l évaluation de demande pour le remboursement d une position maladie orpheline (Orphan disease) de la liste des analyses» du ( Valable dès le

88 Blotting: Détermination de mutation aux moyen de Southern-, Northern- ou Dot-Blot par sonde, chacune Limitation: uniquement lors de suspicion clinique des maladies exclusivement génétiques suivantes: Sang, coagulation, système immunitaire Hémophilies A G Affections de la peau, du tissu conjonctif et des os Neurofibromatose du type I G Affections neuromusculaires et neurodégénératives Dystrophie musculaire facio-scapulohumorale G Ataxie de Friedreich G Dystrophie myotonique de type 1 et 2 G Ataxies spinocérébelleuses: Détection d'une mutation par G expansion d'une répétition, par type d'ataxie examiné Ataxie télangiectasie G Syndromes avec microdélétion chromosomique, disomie uniparentale, méthylation anormale Syndrome de l X-fragile (FRAXA, FRAXE) G 88

89 aladie génétique rare (maladie orpheline) présentant les critères suivants: G a. Prévalence génétique de la maladie égale ou inférieure à 1/2000 b. aladie monogénique référencée dans le catalogue OI (Online endelian Inheritance in an) c. La maladie génétique porte clairement préjudice à la santé d. Le diagnostic clinico-génétique de suspicion est clairement défini e. L analyse de génétique moléculaire est diagnostique (et non présymptomatique ou prédictive, pas de polymorphismes pour prédisposition) f. La sensibilité diagnostique (taux d identification des mutations) pour la mise en évidence spécifique de la maladie rare, en particulier en cas d hétérogénéité marquée, se situe dans un intervalle acceptable. Limitations : 1. Prescription des analyses seulement par des médecins titulaires du titre postgrade fédéral "génétique médicale" ou d'un titre postgrade fédéral le plus étroitement lié à la maladie faisant l'objet de l'examen selon la loi fédérale du 23 juin 2006 sur les professions médicales universitaires (loi sur les professions médicales, LPéd; RS ) 2. Exécution des analyses à l étranger au sens de l art. 36, al. 1 et 4, OAal, aux conditions suivantes: - Les analyses ne peuvent être effectuées dans un suisse selon la LAal; - En ce qui concerne la qualification du étranger, l information au médecin prescripteur et la protection des données, les conditions stipulées à l art. 21 de l ordonnance du 14 février 2007 sur l analyse génétique humaine (OAGH; RS ) doivent être respectées; 89

90 - L organisation de l analyse, l envoi des échantillons, la transmission des résultats d analyse accompagnés d une éventuelle traduction et la facture définitive doivent être effectués par un au sens de l art. 54, al. 3, OAal 3. Les coûts ne peuvent être pris en charge que si l assureur a donné préalablement une garantie spéciale et que le médecinconseil a accordé une autorisation expresse. Le médecinconseil doit faire appel à des experts de la Société suisse de génétique médicale (SSG). es derniers, émettent des recommandations sur la base des "Directives de la Société Suisse de Génétique édicale (SSG) concernant l évaluation de demande pour le remboursement d une position maladie orpheline (Orphan disease) de la liste des analyses» du ( Valable dès le

91 Banking ADN: Extraction et conservation d'acides nucléiques pour examen ultérieur G Limitation: uniquement lors de maladie mortelle du patient venu au cabinet ou en cas d'intervention invasive nécessaire pour prélever l'échantillon de ce patient, pour des recommandations ultérieures à la famille ou l'examen ultérieur de la famille, uniquement 1 fois par échantillon primaire; non cumulable avec les positions à ou à Syndrome héréditaire du cancer du sein et/ou de l ovaire, gènes BRA1 et BRA2 G Séquençage complet et analyse des grands réarrangements de ces deux gènes, forfait; aucune autre position du chapitre 2 Génétique ne peut être facturée sauf la position (Recherche ciblée de trois mutations spécifiques) Limitation : lors de suspicion clinique ou pour déterminer le risque d être porteur et sur prescription médicale selon l art. 12d, let. f, OPAS Syndrome héréditaire du cancer du sein et/ou de l ovaire, gènes BRA1 et BRA2 G Recherche ciblée de trois mutations spécifiques, forfait; aucune autre position du chapitre 2 Génétique ne peut être facturée sauf la position (Séquençage complet) Limitation : lors de suspicion clinique ou pour déterminer le risque d être porteur et sur prescription médicale selon l art. 12d, let. f, OPAS 91

92 No. pos. NP Bezeichnung Fachbereich Syndrome héréditaire du cancer du sein et/ou de l ovaire, gènes BRA1 et BRA2 G Recherche de mutations familiales connues, forfait; aucune autre position du chapitre 2 Génétique ne peut être facturée Limitation: pour déterminer le risque d être porteur et sur prescription médicale selon l art. 12d, let. f, OPAS Supplément pour charges liées aux travaux et techniques spéciales concernant le diagnostic de génétique moléculaire prénatal: nettoyage manuel de matériel de biopsie, extraction supplémentaire d'acides nucléiques du sang des parents, contrôle de la contamination au moyen d'une analyse par micro-satellite. Le contrôle post-natal à titre de gestion de la qualité est déjà compris. G Limitation: uniquement pour villosités chorioniques, seulement une fois par échantillon primaire; uniquement en association avec l'une des positions à ; non cumulable avec position Supplément pour charges liées aux travaux et techniques spéciales concernant le diagnostic cytogénétique prénatal Supplément pour rendu de résultat complexe de génétique moléculaire au mandataire, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie. GHI Limitation: uniquement 1 fois par échantillon primaire 92

93 Supplément pour l examen supplémentaire des membres de la famille sains et/ou concernés d un patient cas index ou d un fœtus qui est nécessaire pour a) la détermination indirecte d une mutation familiale non caractérisable, par essai de liaison génétique (analyse de linkage) b) la mise en évidence directe de mutations dans le cas où un prélèvement d échantillons sur les personnes concernées n est pas possible ou acceptable G par personne examinée et système de marqueur/séquence cible (lors d analyse onoplex ou ultiplex), chacun Les coûts sont à la charge de l'assureur du patient cas index ou de la femme enceinte. Limitation : uniquement en combinaison avec les positions à pour le patient cas index ou pour le fœtus 93

94 3 hapitre: icrobiologie 3.1 Préambule au chapitre 3 Les analyses de la LA servant à une investigation épidémiologique ne sont pas remboursées. La tarification des analyses bactériologiques et mycologiques figurant au chapitre se fait avant tout en fonction de l agent infectieux et de la méthode appliquée. Pour la mise en évidence par culture, on distingue selon le matériel à analyser. Un résultat positif est lié à la présence de germes considérés par le, sur la base des informations à sa disposition, comme pathogènes ou potentiellement pathogènes. Un résultat négatif signifie l absence de microorganismes pathogènes sûrs ou probables pour le matériel analysé. Les préparations microscopiques, les antibiogrammes, la recherche d'anaérobies et les levures de l espèce andida font partie intégrante des analyses culturelles du chapitre et ne peuvent donc pas faire l objet d une facturation particulière (à l exception de la recherche de résistance des mycobactéries et des champignons, de même que de la recherche de mycoses systémiques d Amérique tropicale et de dermatophytes). f. préambule à l annexe 3 OPAS. 3.2 Liste des Analyses Virologie Virus, isolement à partir de cultures cellulaires, cumulable si la culture est positive Adénovirus, Ig ou IgG, qn Adénovirus, Ig, ql Adénovirus, recherche des antigènes Adénovirus, isolement, par culture rapide, cumulable Adénovirus, identification/ typisation Adénovirus, amplification d'adn y compris détection de l'amplificat, ql ytomégalovirus, Ig ou IgG, ql ytomégalovirus, Ig ou IgG, qn ytomégalovirus, Ig, ql ytomégalovirus, avidité des IgG ytomégalovirus, recherche des antigènes ytomégalovirus, isolement, par culture rapide 94

95 ytomégalovirus, amplification d'adn y compris détection de l'amplificat, ql ytomégalovirus, amplification d'adn y compris détection de l'amplificat, qn Entérovirus, recherche des antigènes Entérovirus, identification/ typisation Entérovirus, amplification d'arn y compris détection de l'amplificat, ql Epstein-Barr virus, IgG-VA, ql Epstein-Barr virus, IgG-VA, qn Epstein-Barr virus, Ig-VA, ql Epstein-Barr virus, EA IgA, ql Epstein-Barr virus, recherche des antigènes Epstein-Barr virus, amplification d'adn y compris détection de l'amplificat, qn Epstein-Barr virus, EA IgG, ql Epstein-Barr virus, EA IgG, qn Epstein-Barr virus, EA Ig, ql Epstein-Barr virus, EBNA IgG, ql Epstein-Barr virus, EBNA IgG, qn Epstein-Barr virus, IgG, Immunoblot Epstein-Barr virus, Ig, Immunoblot Flavivirus spp., Ig ou IgG, qn, par espèce Flavivirus spp., Ig, ql, par espèce Flavivirus spp., amplification d'arn y compris détection de l'amplificat, ql, par espèce Encéphalite à tique d'europe, virus, Ig ou IgG, ql Encéphalite à tique d'europe, virus, Ig ou IgG, qn Encéphalite à tique d'europe, virus, Ig, ql Fièvre hémorragique (virus Arena, Bunya, Filo, Hanta), Ig ou IgG, ql, par espèce Fièvre hémorragique (virus Arena, Bunya, Filo, Hanta), Ig, ql, par espèce 95

96 Fièvre hémorragique (virus Arena, Bunya, Filo, Hanta), amplification d'arn y compris détection de l'amplificat, ql, par espèce Hépatite A virus, Ig ou IgG, ql I Hépatite A virus, Ig ou IgG, qn I Hépatite A virus, Ig, ql I Hépatite A virus, amplification d'arn y compris détection de l'amplificat, ql Hépatite B virus, HBc, Ig, ql I Hépatite B virus, HBc, Ig, qn I Hépatite B virus, HBc, Ig, ql I Hépatite B virus, HBs, Ig ou IgG, qn I Hépatite B virus, HBe, recherche des antigènes, ql I Hépatite B virus, HBs, recherche des antigènes, qn I Hépatite B virus, amplification d'adn y compris détection de l'amplificat, ql Hépatite B virus, amplification d ADN y compris détection de l'amplificat, qn Hépatite B virus, HBs, recherche des antigènes après neutralisation Hépatite B virus, HBs, recherche des antigènes, ql I Hépatite B virus, HBe Ig ou IgG, ql I Hépatite B virus, HBs Ig ou IgG, ql I Hépatite virus, Ig ou IgG, ql I Hépatite virus, Ig ou IgG, qn I Hépatite virus, spécification Ig ou IgG, test de confirmation I Hépatite virus, génotypage I Hépatite virus, amplification d'arn y compris détection de l'amplificat, qn Hépatite D virus, Ig ou IgG, ql I Hépatite D virus, antigènes, ql I Hépatite E virus, Ig ou IgG, ql I Hépatite E virus, Ig, ql I I I I I I 96

97 Hépatite E virus, amplification d'arn y compris détection de l'amplificat, ql Herpès simplex, virus type 1 et 2 (HSV-1 et HSV-2), Ig ou IgG, ql Herpès simplex, virus type 1 et 2 (HSV-1 et HSV-2), Ig ou IgG, qn Herpès simplex, virus type 1 et 2 (HSV-1 et HSV-2), Ig, ql Herpès simplex, virus type 1 et 2 (HSV-1 et HSV-2), IgA, ql Herpès simplex, virus type 1 ou 2 (HSV-1 ou HSV-2), recherche des antigènes Herpès simplex, virus (HSV) isolement par culture rapide Herpès simplex, virus type 1 ou 2 (HSV-1 ou HSV-2), amplification d'adn y compris détection de l'amplificat, ql Herpès humain, virus type 6 (HHV-6), recherche des antigènes Herpès humain, virus type 6 (HHV-6), amplification d'adn y compris détection de l'amplificat, ql Herpès humain, virus type 8 (HHV-8), amplification d'adn y compris détection de l'amplificat, ql HIV, résistance aux antirétroviraux: analyse, y compris aide à l'interprétation I I Limitation: indication et réalisation selon les "2006 European HIV Drug Resistance Guidelines" ( Dans les s suivants: 1. Université de Bâle, Institut de icrobiologie médicale 2. HUG, Laboratoire entral de Virologie 3. HUV, Dép. de médecine de, Service d'immunologie et d'allergie 4. Université de Zurich, entre national des rétrovirus HIV-1et HIV-2, anticorps et l'antigène p24 HIV-1, ql, screening I HIV-1, spécification des anticorps par Westernblot ou I Immunoblot 97

98 HIV-1, recherche de l'antigène p24, ql I HIV-1, recherche de l'antigène p24, qn I HIV 1, recherche de l'antigène p24 après dissociation, qn I HIV 1, isolement par cultures cellulaires, co-culture HIV 1, amplification de l'adn et détection de l'amplificat, ql I HIV 1, amplification de l'arn et détection de l amplificat, qn I HIV-1et HIV-2, anticorps, screening, par test rapide, ql I HIV-2, spécification des anticorps par Westernblot ou Immunoblot HIV 2, isolement à partir de cultures cellulaires, co-culture HIV 2, amplification de l'adn et détection de l'amplificat, ql I HIV 2, amplification de l'arn et détection de l'amplificat, ql I HIV-1, tropisme (R5, XR4) I I Limitation: seulement pour les personnes de plus de 18 ans prétraitées HTLV-1, Ig ou IgG, ql HTLV-1 spécification des anticorps par Westernblot HTLV 1, isolement à partir de cultures cellulaires, co-culture HTLV 1, amplification de l'adn et détection de l'amplificat, ql HTLV 1, amplification de l'arn et détection de l'amplificat, ql Influenzavirus A ou B, Ig ou IgG, qn Influenzavirus A ou B, recherche par hémagglutination Influenzavirus A ou B, recherche des antigènes Influenzavirus A ou B, isolement par culture rapide Influenzavirus A ou B, identification et typisation par test de neutralisation Influenzavirus A ou B, typisation par inhibition de l'hémagglutination Influenzavirus A ou B, amplification de l'arn et détection de l'amplificat, ql Rougeole (measles) virus, Ig ou IgG, ql Rougeole (measles) virus, Ig ou IgG, qn 98

99 Rougeole (measles) virus, Ig, ql Rougeole (measles) virus, recherche des antigènes Rougeole (measles) virus, amplification de l'arn et détection de l'amplificat, ql Oreillons (mumps) virus, Ig ou IgG, ql Oreillons (mumps) virus, Ig ou IgG, qn Oreillons (mumps) virus, Ig, ql Oreillons (mumps) virus, recherche des antigènes Oreillons (mumps) virus, amplification de l'arn y compris détection de l'amplificat, ql Norovirus, amplification de l'arn y compris détection de l'amplificat, ql Papillomavirus, recherche du génome du groupe des Papillomes Papillomavirus, humain (HPV), amplification de l'adn et détection de l'amplificat, ql, ainsi que typisation Parainfluenzavirus type 1, 2 ou 3, Ig ou IgG, qn Parainfluenzavirus type 1, 2 ou 3, recherche des antigènes Parainfluenzavirus type 1, 2 ou 3, isolement par culture rapide Parainfluenzavirus type 1, 2 ou 3, amplification de l'arn et détection de l'amplificat, ql Parvovirus B19 ou érythrovirus, Ig ou IgG, ql Parvovirus B19 ou érythrovirus, Ig ou IgG, qn Parvovirus B19 ou érythrovirus, Ig, ql Parvovirus B19 ou érythrovirus, amplification de l'adn et détection de l'amplificat, ql Poliovirus, immunité par test de neutralisation, par type Poliovirus, recherche des antigènes Poliovirus, identification et typisation Poliovirus, amplification de l'arn et détection de l'amplificat, ql Polyomavirus, recherche par microscopie électronique Polyomavirus, amplification de l'adn y compris détection de l'amplificat, ql 99

100 Poxvirus, recherche par microscopie électronique Respiratory syncytial virus (RSV), Ig ou IgG, qn Respiratory syncytial virus (RSV), recherche des antigènes Respiratory syncytial virus (RSV), recherche par culture rapide Respiratory syncytial virus (RSV), amplification de l'arn y compris détection de l'amplificat, ql Rotavirus, recherche des antigènes Rotavirus, recherche par microscopie électronique Rotavirus, amplification de l'arn y compris détection de l'amplificat, ql Rubéole, virus, Ig ou IgG, qn Rubéole, virus, Ig, ql Rubéole, virus, Ig, test de confirmation Rubéole, virus, recherche des antigènes Rubéole, virus, amplification de l'arn y compris détection de l'amplificat, ql Rage, virus, immunité par test de neutralisation Rage, virus, recherche des antigènes Rage, virus, isolement par cultures cellulaires, un type de cellules ou par inoculation sur l'animal Virus de la varicelle, zona, Ig ou IgG, ql Virus de la varicelle, zona, Ig ou IgG, qn Virus de la varicelle, zona, Ig, ql Virus de la varicelle, zona, IgA, ql Virus de la varicelle, zona, recherche des antigènes Virus de la varicelle, zona, isolement par culture rapide Virus de la varicelle, zona, amplification de l'adn y compris détection de l'amplificat, ql yto-centrifugation en virologie, cumulable 100

101 3.2.2 Bactériologie / ycologie Oeil/oreille/nasopharynx, négatif Oeil/oreille/nasopharynx, positif Biopsie/tissus, y compris anaérobies, négatif Biopsie/tissus, y compris anaérobies, positif Hémoculture, 2 bouteilles, y compris la recherche des anaérobies, négatif Hémoculture, 2 bouteilles, y compris la recherche des anaérobies, positif Hémoculture, manipulation d'un milieu de culture positif, liquide ou solide Hémoculture qn, lyse-centrifugation, négatif Hémoculture, qn, lyse-centrifugation, positif Lavage broncho-alvéolaire, culture qn, négatif Lavage broncho-alvéolaire, culture qn, positif athéter intravasculaire, culture qn, négatif athéter intravasculaire, culture qn, positif Liquide cérébrospinal, négatif Liquide cérébrospinal, positif Dialyse péritonéale, y compris anaérobies, négatif Dialyse péritonéale, y compris anaérobies, positif Ponction, y compris anaérobies, négatif Ponction, y compris anaérobies, positif Gorge/angine, Streptocoques bêta-hémolytiques, culture, négatif Gorge/angine, Streptocoques bêta-hémolytiques, culture, positif Plaute-Vincent, flore Sperme, culture qn ; mycoplasmes et uréaplasmes non compris, négatif Sperme, culture qn ; mycoplasmes et uréaplasmes non compris, positif Expectoration, aspiration bronchique, négatif Expectoration, aspiration bronchique, positif 101

102 Selles, Salmonelles, Shigelles, ampylobacter, négatif Selles, Salmonelles, Shigelles, ampylobacter, positif ultures de screening chez des patients neutropéniques, par prélèvement, négatif ultures de screening chez des patients neutropéniques, par prélèvement, positif Urine slide, négatif ou positif Urine slide, manipulation d'une culture positive Urine, native ou stabilisée, y compris numération des germes, négatif Urine, native ou stabilisée, y compris numération des germes, positif Vagin, cervix, urètre, sans hlamydia, mycoplasmes et uréaplasmes, négatif Vagin, cervix, urètre, sans hlamydia, mycoplasmes et uréaplasmes, positif Plaies superficielles, négatif Plaies superficielles, positif Plaies profondes, y compris anaérobies, négatif Plaies profondes, y compris anaérobies, positif Bactérie particulière, recherche, non cumulable avec une autre culture bactérienne, négatif Bactérie particulière, recherche, non cumulable avec une autre culture bactérienne, positif Germe particulier additionnel, recherche, doit être prescrit expressément, négatif Germe particulier additionnel, recherche, doit être prescrit expressément, positif Bactériologie quantitative, autres échantillons que l'urine, cumulable oncentration minimale inhibitrice (I), par méthode conventionnelle, par antibiotique 102

103 oncentration minimale inhibitrice (I), par méthode commerciale, par antibiotique oncentration minimale inhibitrice (I) et concentration minimale bactéricide (B), par antibiotique oncentration d'un antibiotique, par méthode microbiologique Facteurs bactériens spéciaux de résistance ou de pathogénicité (p. ex. SAR, résistance à la rifampicine), amplification des acides nucléiques y compris détection de l'amplificat Limitation: pour des questions médicales individuelles, non pour des déterminations épidémiologiques Antibiogramme pour champignons, au minimum 5 substances hampignons, recherche, non cumulable avec autre culture mycologique, négatif hampignons, recherche, non cumulable avec autre culture mycologique, positif hampignons, recherche sur milieux commerciaux hampignons, par hémoculture, lorsque prescrit expressément, négatif hampignons, par hémoculture, lorsque prescrit expressément, positif oloration immunologique par fluorescence ou peroxydase, cumulable avec microscopie spéciale Limitation: non cumulable avec culture icroscopie traditionnelle, coloration comprise (Gram, Giemsa, bleu de méthylène, etc.) Limitation: non cumulable avec culture icroscopie spéciale (orange acridine, Ziehl-Neelsen, auramine-rhodamine, y compris sur fond noir, contraste de phase, etc., KOH, recherche de champignons) yto-centrifugation en bactériologie/mycologie, cumulable Aspergillus, Ig, ql 103

104 Aspergillus, galactomannane, recherche de l'antigène, ql Limitation: chez des patients hospitalisés immunosupprimés Aspergillus, amplification des acides nucléiques, y compris détection de l'amplificat et identification Bartonella henselae/quintana par amplification des acides nucléiques y compris détection de l'amplificat Blastomyces dermatitidis, Ig, qn Bordetella pertussis, par culture, négatif Bordetella pertussis, par culture, positif Bordetella pertussis, par IF directe Bordetella pertussis, amplification des acides nucléiques, y compris détection de l'amplificat Bordetella pertussis, FHA, IgG, qn Bordetella pertussis, FHA, IgA, qn Bordetella pertussis, toxine, IgG, qn Bordetella pertussis, toxine, IgA, qn Borrelia burgdorferi sensu lato, Ig ou IgG, ql Borrelia burgdorferi sensu lato, Ig, ql Borrelia burgdorferi sensu lato, spécification des IgG par Immunoblot ou ultiplex-bead-assay Borrelia burgdorferi sensu lato, spécification des Ig par Immunoblot ou ultiplex-bead-assay Borrelia burgdorferi sensu lato, amplification des acides nucléiques y compris détection de l'amplificat Botulique, toxine (souris) Brucella, Ig, ql Brucella, Ig, qn ampylobacter spp., IgG, qn ampylobacter spp., IgA, qn andida sp. Ig hlamydia pneumoniae, IgG, qn hlamydia pneumoniae, Ig, qn 104

105 hlamydia psittaci, IgG, qn hlamydia psittaci, Ig, qn hlamydia trachomatis, IgG, qn hlamydia trachomatis, Ig, qn Limitation: pour la recherche des pneumonies du nourrisson hlamydia trachomatis, IgA, qn hlamydia, détection par IF/péroxydase ou par sonde nucléique hlamydia trachomatis, amplification des acides nucléiques, y compris détection de l'amplificat hlamydophila pneumoniae, amplification des acides nucléiques, y compris détection de l'amplificat lostridium difficile, par culture, négatif lostridium difficile, par culture, positif lostridium difficile, toxine A et/ou B, cumulable lostridium tetani, IgG, qn occidioides immitis, IgG, qn orynebacterium diphtheriae, par culture, recherche de la toxine cumulable, négatif orynebacterium diphtheriae, par culture, recherche de la toxine cumulable, positif oxiella burnetii, IgG phase I, qn oxiella burnetii, Ig phase I, qn oxiella burnetii, IgA phase I, qn oxiella burnetii, IgG phase II, qn oxiella burnetii, Ig phase II, qn oxiella burnetii, IgA phase II, qn ryptococcus, culture, négatif ryptococcus, culture, positif ryptococcus neoformans, Ig, qn ryptococcus neoformans, antigène, ql ryptococcus neoformans antigène, qn Dermatophytes, par examen direct et culture, négatif 105

106 Dermatophytes, par examen direct et culture, positif hampignons dimorphes, par examen direct et culture, négatif hampignons dimorphes, par examen direct et culture, positif Diphtérique, toxine (cobaye) Diphtérique, toxine, amplification des acides nucléiques, y compris détection de l'amplificat; cumulable si la culture est positive Diphtérique, toxine, par le test d'elek Escherichia coli, productrice de l'entérotoxine (ETE), amplification des acides nucléiques y compris détection de l'amplificat Escherichia coli, entéroinvasive (EIE), amplification des acides nucléiques y compris détection de l'amplificat Escherichia coli vérotoxinogène (VTE), resp. entérohémorragique (EHE); amplification des acides nucléiques, y compris détection de l'amplificat Escherichia coli vérotoxinogène (VTE), resp. entérohémorragique (EHE); détection de la toxine par EIA Escherichia coli entéroagrégative (EAggE), amplification des acides nucléiques y compris détection de l'amplificat Limitation: diarrhées chez des enfants en dessous de 5 ans et chez des sujets immunodéprimés Francisella tularensis, Ig, qn Helicobacter pylori, par culture, négatif Helicobacter pylori, par culture, positif Helicobacter pylori par test à l'uréase, matériel de biopsie Pour réaliser cette analyse, aucune reconnaissance de la part de l'office fédéral de la santé publique, au sens de l'art. 5 al. 1 de la Loi sur les épidémies du 18 décembre 1970 n'est nécessaire 106

107 Helicobacter pylori, test respiratoire à l urée 13, y.c. l'urée 13 La préparation d'urée 13 doit être homologuée par l'institut Suisse des produits thérapeutiques (Swissmedic). Pour réaliser cette analyse, aucune reconnaissance de la part de l'office fédéral de la santé publique, au sens de l'art. 5 al. 1 de la Loi sur les épidémies du 18 décembre 1970 n'est nécessaire Helicobacter pylori, recherche des antigènes, selles Helicobacter pylori Ig ou IgG, ql Helicobacter pylori, Ig ou IgG, qn Histoplasma capsulatum, IgG, qn Legionella, culture, négatif Legionella, culture, positif Legionella spp., amplification des acides nucléiques, y compris détection de l'amplificat et identification Legionella pneumophila, recherche des antigènes, ql Leptospira, Ig, ql Leptospira, Ig, qn ycobactéries, hémoculture ou en milieu liquide seul ycobactéries, culture, méthode conventionnelle et en milieu liquide ycobacterium tuberculosis, complexe ~, sonde ADN ycobacterium tuberculosis, complexe ~, amplification des acides nucléiques directement, y compris détection de l'amplificat, cumulable si demandé ycobactéries, identification par amplification des acides nucléiques et séquençage ou hybridation ycobactéries non tuberculeuses, sonde ADN ycobacterium tuberculosis, complexe, antibiogramme, par antibiotique, jusqu'à 5 au maximum ycobactéries non tuberculeuses, antibiogramme, par antibiotique, jusqu'à 10 au maximum 107

108 ycobacterium tuberculosis, détermination in vitro de la libération d'interféron gamma par leucocytes sensibilisés après stimulation par des antigènes spécifiques I Limitation: lors de suspicion clinique de tuberculose, lors d'immunodéficience cellulaire ou de thérapie immunosuppressive ycoplasma spp (urogénital) et Ureaplasma spp (urogénital), culture ycoplasma spp (urogénital) et Ureaplasma spp (urogénital), amplification des acides nucléiques y compris détection de l'amplificat ycoplasma pneumoniae, amplification des acides nucléiques, y compris détection de l'amplificat ycoplasma pneumoniae, IgG, qn ycoplasma pneumoniae, Ig, ql Neisseria gonorrhoeae, amplification des acides nucléiques, y compris détection de l'amplificat Paracoccidioides brasiliensis, Ig, qn Pneumocystis jirovecii, recherche Rickettsie, fièvres pourprées, Ig ou IgG, qn Rickettsie, fièvres pourprées, Ig, qn Rickettsie, typhus, Ig ou IgG, qn Rickettsie, typhus, Ig, qn Salmonelle, au moins 4 antigènes (groupe A, B,, D), Ig, qn Sporothrix schenkii, Ig, qn Streptococcus bêta-hémolytique du groupe A, par méthode rapide Streptococcus, antistreptolysine, qn Streptococcus, Anti-DNAse B, qn Streptococcus antihyaluronidase, qn 108

109 Streptococcus bêta-hémolytique du groupe B, culture sélective, négatif Limitation: grossesse en l'espace d'un mois avant l'accouchement Streptococcus bêta-hémolytique du groupe B, culture sélective, positif Limitation: grossesse en l'espace d'un mois avant l'accouchement Streptococcus bêta-hémolytique du groupe B, amplification des acides nucléiques, y compris détection de l'amplificat, ql Limitation: grossesse en l'espace d'un mois avant l'accouchement Streptococcus pneumoniae, détection de l'antigène, ql, urine Limitation: personnes âgées de plus de 18 ans Tétanique, toxine (souris) Treponema, Ig ou IgG, FTA/EIA, qn Treponema, Ig, FTA/EIA, ql Treponema, TPHA/TPPA, qn Treponema, Test RPR/VDRL, qn Treponema, amplification des acides nucléiques, y compris détection de l'amplificat Tropheryma whipplei, amplification des acides nucléiques, y compris détection de l'amplificat Yersinia spp, IgG, qn Yersinia spp, IgA, qn 109

110 3.2.3 Parasitologie Parasites, recherche au microscope, p. ex. méthode du papier adhésif, natif Parasites, recherche complète, native, fixation et coloration, enrichissement Parasites, recherche au microscope, dans une ponction Parasites, identification Parasites, recherche dans les tissus après isolement ou enrichissement, ou dans les préparations histologiques Anisakis sp., Ig, qn Ascaris sp., Ig, qn ryptosporidies, recherche, par microscopie après coloration ou IF Echinococcus multilocularis, Ig, qn Echinococcus multilocularis, recherche des antigènes Echinococcus granulosus, Ig, qn Echinococcus granulosus, recherche des antigènes Echinococcus sp., test de confirmation par électrophorèse (Arc- 5) Echinococcus, test de confirmation, identification du type Entamoeba histolytica, Ig, qn Entamoeba histolytica, Ig, qn, test de confirmation Entamoeba histolytica, recherche des antigènes Entamoeba histolytica/entamoeba dispar, amplification des acides nucléiques et détection de l'amplificat Amibes à l'état libre, recherche, par culture Fasciola hepatica, Ig, ql Filaires, Ig, qn, test de recherche Filaires, Ig, qn, test de confirmation Filaires, recherche des antigènes Filaires, skin snips, prélèvement et recherche des microfilaires, par microscopie 110

111 Flagellés, recherche dans le sédiment, par microscopie après filtration ou centrifugation, natif Giardia lamblia, recherche des antigènes Helminthes, recherche, par microscopie après enrichissement Helminthes, recherche, par culture des larves Hypoderma sp., Ig, qn Leishmania sp., Ig, qn Leishmania sp., isolement, culture in vitro Leishmania sp., amplification des acides nucléiques, y compris détection de l'amplificat icrosporidies, recherche par microscopie Plasmodium sp. et autres hématozoaires, recherche par microscopie, au minimum deux frottis et goutte épaisse Plasmodium sp., Ig, qn Plasmodium sp., détection des antigènes par un test rapide H H Limitation: uniquement en association avec position (goutte épaisse) Protozoaires, recherche, par microscopie après fixation par IF ou SAF Schistosoma sp., Ig, qn, test de recherche Schistosoma sp., Ig, qn, test de confirmation Schistosoma sp., recherche des oeufs dans l'urine, par microscopie Strongyloides stercoralis, Ig, qn Taenia solium, cysticercose, Ig, qn Taenia solium, cysticercose, Ig, qn, Westernblot Toxocara sp., Ig, ql Toxoplasma gondii, Ig ou IgG, qn Limitation: uniquement lors de suspicion clinique de toxoplasmose 111

112 Toxoplasma gondii, avidité des IgG Limitation: uniquement lors de suspicion clinique de toxoplasmose Toxoplasma gondii, profil immunologique mère-enfant par électrophorèse, IgG ou Ig, par isotype Limitation: uniquement lors de suspicion clinique de toxoplasmose Toxoplasma gondii Ig, ql Limitation: uniquement lors de suspicion clinique de toxoplasmose Toxoplasma gondii IgA, ql Limitation: uniquement lors de suspicion clinique de toxoplasmose Toxoplasma gondii, amplification des acides nucléiques, y compris détection de l'amplificat Limitation: uniquement lors de suspicion clinique de toxoplasmose Trichinella spiralis, Ig ou IgG, qn Trypanosoma brucei, trypanosomiase africaine, Ig, qn Trypanosoma cruzi, trypanosomiase américaine, Ig, qn Trypanosomes et microfilaires, recherche, par microscopie après enrichissement Trypanosoma sp. par xénodiagnostic Oeufs de ver, identification yto-centrifugation en parasitologie, cumulable 112

113 4 hapitre: Positions générales 4.1 Préambule au chapitre 4 es positions générales ne doivent être utilisées que pour les traitements ambulatoires. f. Préambule à l annexe 3 OPAS. 4.2 Liste des positions générales No. pos. NP Dénomination Taxe de commande pour mandataires de demandes externes, par mandat et par jour; uniquement pour les s au sens de l art. 54 al. 3 OAal Une commande correspond à une prescription d analyses faite par un commettant à un, quel que soit le nombre d analyses, d échantillons à analyser, de formulaires de commande remplis et de domaines de concernés (chimie clinique, hématologie, immunologie clinique, génétique médicale, microbiologie médicale). Le travail relatif à une commande peut s étendre sur toute une journée (p. ex. profil journalier de la glycémie) ou sur plusieurs jours (p. ex. sang occulte dans trois échantillons de selles). Une commande peut aussi se référer à plusieurs patients ou personnes (p. ex. pour une analyse de liaison en génétique médicale). Si une commande a été répartie sur plusieurs s, seul le premier qui a reçu la commande peut facturer la taxe de commande Prélèvement de sang capillaire ou de sang veineux; uniquement pour les s d hôpitaux au sens de l art. 54, al. 1, let. c, et al. 2, OAal, les s au sens de l art. 54, al. 3, OAal et les officines de pharmaciens au sens de l art. 54, al. 1, let. c, OAal Supplément pour prélèvement à domicile, dans un rayon de 3 km ; uniquement pour les s au sens de l art. 54, al. 3, OAal Supplément pour chaque km en plus ; uniquement pour les s au sens de l art. 54, al. 3, OAal Supplément pour nuit (de 19:00 h à 07:00 h), dimanche et jours fériés: par prescription explicite (et non par résultat), pour les besoins propres ou pour un autre fournisseur de prestations; uniquement pour les s d hôpitaux au sens de l art. 54, al. 1, let. c et al. 2 OAal et les s au sens de l art. 54, al. 3, OAal 113

114 No. pos. NP Dénomination Taxe de présence pour le de cabinet médical, par commande et par patient avec consultation y compris analyses de et par jour; applicable uniquement si les analyses sont effectuées au faisant partie intégrante du cabinet médical du médecin traitant ou à l occasion d une consultation à domicile au sens de l art. 54, al. 1, let. a, ch. 3 et 4, OAal et sous forme de diagnostic en présence du patient au sens de l art. 54, al. 1, let. a, ch. 2, OAal également applicable par commande et par patient et par jour, pour les analyses effectuées par les s d hôpitaux au sens de l art. 54, al. 1, let. b et c, et al. 2, OAal pour les besoins propres de l hôpital ou pour un autre fournisseur de prestations, ainsi que par les officines de pharmacien au sens de l art. 54, al. 1, let. c, OAal également applicable par commande et par patient et par jour, pour les analyses effectuées par les s (d hôpitaux) au sens de l art. 54, al. 3, OAal pour les besoins propres de l hôpital Définition de la commande, voir position Limitation: cumulable avec les positions et Supplément pour analyses avec et sans le suffixe, jusqu à 24 points au maximum 114

115 No. pos. NP Dénomination Supplément pour chaque analyse présentant le suffixe ; applicable seulement en combinaison avec la taxe de présence selon le chiffre pour des analyses effectuées au faisant partie intégrante du cabinet médical du médecin traitant ou à l occasion d une consultation à domicile au sens de l art. 54, al. 1, let. a, ch. 3 et 4, OAal et sous forme de diagnostic en présence du patient au sens de l art. 54, al. 1, let. a, ch. 2, OAal; en cas de plusieurs consultations comprenant des analyses de, peut être appliqué plusieurs fois par jour. également applicable en combinaison avec la taxe de présence selon le chiffre pour les analyses effectuées par les s d hôpitaux au sens de l art. 54, al. 1, let. b et c, et al. 2, OAal pour les besoins propres de l hôpital ou pour un autre fournisseur de prestations, ainsi que par les officines de pharmacien au sens de l art. 54, al. 1, let. c, OAal également applicable en combinaison avec la taxe de présence selon le chiffre pour les analyses effectuées par les s (d hôpitaux) au sens de l art. 54, al. 3, OAal pour les besoins propres de l hôpital Limitation: cumulable avec les positions Taxe de présence et Supplément pour analyses sans le suffixe, jusqu à 24 points au maximum par jour 115

116 No. pos. NP Dénomination Supplément pour chaque analyse ne présentant pas le suffixe ; applicable seulement en combinaison avec la taxe de présence selon le chiffre pour des analyses effectuées au faisant partie intégrante du cabinet médical du médecin traitant ou à l occasion d une consultation à domicile au sens de l art. 54, al. 1, let. a, ch. 3 et 4, OAal et sous forme de diagnostic en présence du patient au sens de l art. 54, al. 1, let. a, ch. 2, OAal; en cas de plusieurs consultations comprenant des analyses de, peut être appliqué plusieurs fois par jour. également applicable en combinaison avec la taxe de présence selon le chiffre pour les analyses effectuées par les s d hôpitaux au sens de l art. 54, al. 1, let. b et c, et al. 2, OAal pour les besoins propres de l hôpital ou pour un autre fournisseur de prestations, ainsi que par les officines de pharmacien au sens de l art. 54, al. 1, let. c, OAal également applicable en combinaison avec la taxe de présence selon le chiffre pour les analyses effectuées par les s (d hôpitaux) au sens de l art. 54, al. 3, OAal pour les besoins propres de l hôpital Limitation: cumulable avec les positions Taxe de présence et Supplément pour analyses avec le suffixe, jusqu à 24 points au maximum par jour Supplément de transition, par analyse, pour des analyses effectuées au faisant partie intégrante du cabinet médical du médecin traitant, au sens de l art. 54, al. 1, let. a, ch. 3, OAal, ou à l occasion d une consultation à domicile au sens de l art. 54, al. 1, let. a, ch. 4, OAal, et sous forme de diagnostic en présence du patient au sens de l art. 54, al. 1, let. a, ch. 2, OAal Valable jusqu au

117 5 hapitre: Annexes à la liste des analyses 5.1 Annexe A: Analyses effectuées dans le cadre des soins de base (art. 52, al. 3, LAal, et art. 54, al. 1, art. 62, al. 1, let. a, et art. 62, al. 2, de l ordonnance du 27 juin 1995 sur l assurance-maladie [OAal; RS ]) Préambule au chapitre 5.1 onformément à l'art. 54, les s énumérés ci-après sont admis uniquement pour les analyses effectuées dans le cadre des soins de base: 1. Les s de cabinets médicaux au sens de l art. 54, al. 1, let. a, OAal. En outre, seuls les médecins au bénéfice de certains titres postgrades ont la possibilité d utiliser la «liste élargie pour les médecins avec certains titres postgrades» figurant au chap de la LA. 2. Les s d hôpitaux n effectuant des analyses que pour les besoins de l hôpital ( d hôpital de type A conformément à la convention de garantie de la qualité), au sens de l art. 54, al. 1, let. b, OAal. 3. Les officines de pharmaciens au sens de l art. 54, al. 1, let. c, OAal. 4. Les s d hôpitaux qui effectuent des analyses sur prescription d un autre fournisseur de prestations seulement dans le cadre des soins de base (s d hôpitaux de type B conformément à la convention de garantie de la qualité), au sens de l art. 54, al. 1, let. c, et al. 2, OAal. En outre, les conditions d'admission suivantes s'appliquent aux s de cabinets médicaux, conformément à l art. 54, al. 1, let. a, OAal: 1. Les analyses dans le cadre des soins de base sont effectuées pour les besoins du médecin, c est-à-dire pour ses propres patients. 2. Le résultat des analyses est en principe disponible au cours de la consultation, c est-à-dire en présence du patient (diagnostic en présence du patient). La condition temporelle souffre deux exceptions: pour des raisons inhérentes à la technique d analyse, indépendamment du lieu, le résultat ne peut être obtenu immédiatement (p. ex., analyse d urine avec numération des germes); les échantillons à analyser sont prélevés durant une consultation médicale à domicile. 3. Le du cabinet médical et le cabinet lui-même sont indissociables, tant pour ce qui est du local que sur le plan juridique. En effet, pour ce type de comme pour tous les autres, la direction du, c est-à-dire le médecin installé doit assumer personnellement la responsabilité des analyses qui y sont effectuées. Le principe selon lequel les analyses ne peuvent être effectuées que pour la propre clientèle s applique également aux cabinets de groupe. 117

118 4. Quelques-unes des analyses effectuées dans le cadre des soins de base au sens strict, qui sont désignées séparément, peuvent être effectuées en dehors du cabinet lui-même, à l occasion d une consultation à domicile, c.-à-d. au domicile du patient, maisons de retraite et établissements médico-sociaux inclus. f. Préambule à l annexe 3 OPAS Analyses dans le cadre des soins de base au sens strict Préambule au chapitre Les analyses effectuées dans le cadre des soins de base au sens strict sont subdivisées dans deux listes partielles. ette subdivision est de nature tarifaire et ne concerne que les s de cabinet médical Liste partielle Préambule au chapitre Pour les s de cabinet médical, la valeur du point de ces analyses peut être fixée dans des conventions tarifaires, mais le nombre de points indiqué dans la liste des analyses doit être maintenu. En l absence d une convention tarifaire, la valeur du point de la LA est applicable Liste des Analyses Glucose, sang/plasma/sérum Hématocrite par détermination manuelle H Limitation: - pas avec la méthode QB, - non cumulable avec les positions , , et Hémoglobine par détermination manuelle H Limitation: - pas avec la méthode QB - non cumulable avec les positions , , et réatinine, sang/plasma/sérum 118

119 Leucocytes numération, détermination manuelle H Limitation: - pas avec la méthode QB, - non cumulable avec les positions , , et Sédiment, examen microscopique Vitesse de sédimentation, prélèvement sanguin non compris H Temps de thromboplastine selon Quick/INR H Bilan urinaire, 5-10 paramètres et examen microscopique ou détermination par cytométrie de flux des particules corpusculaires urinaires Bilan urinaire, partiel, 5-10 paramètres Urine slide, négatif ou positif icroscopie traditionnelle, coloration comprise (Gram, Giemsa, bleu de méthylène, etc.) Limitation: non cumulable avec culture Streptococcus bêta-hémolytique du groupe A, par méthode rapide 119

120 Liste partielle Préambule au sous-chapitre Pour ces analyses, le tarif de la LA (valeur du point et nombre de points) s applique également aux s de cabinets médicaux Liste des Analyses AB0/D antigène, contrôle selon les «Principes d'immunohématologie et analyses pré-transfusionnelles chez le patient, Recommandations de l AST (Association Suisse de édecine Transfusionnelle) et du STS RS (Service de Transfusion Sanguine de la roix Rouge Suisse) à l attention du personnel de et des établissements de soin» version du H Limitation: seulement pour hôpitaux Alanine-aminotransférase (ALAT) Albumine, chimique Albumine urinaire, sq Phosphatase alcaline Amphétamines, ql, urine; screening avec d autres drogues voir positions et Limitation: seulement pour les personnes médicales autorisées, dans le cadre de traitements de substitution ou de sevrage de leurs propres patients Amylase, sang/plasma/sérum Aspartate-aminotransférase (ASAT) Barbituriques, ql, sang/urine, - screening avec d autres drogues voir positions et Limitation: seulement pour les personnes médicales autorisées, dans le cadre de traitements de substitution ou de sevrage de leurs propres patients 1 Das Dokument ist einsehbar unter: 120

121 Benzodiazépines, ql, sang/urine, - screening avec d autres drogues voir positions et Limitation: seulement pour les personnes médicales autorisées, dans le cadre de traitements de substitution ou de sevrage de leurs propres patients Bilirubine, totale Gazométrie: ph, po2, po2, bicarbonate y compris valeurs dérivée Limitation: seulement pour hôpitaux et pneumologues annabis, ql, urine, - screening avec d autres drogues, voir positions et Limitation: seulement pour les personnes médicales autorisées, dans le cadre de traitements de substitution ou de sevrage de leurs propres patients holestérol, total ocaïne, ql, urine; screening avec d autres drogues, voir positions et Limitation: seulement pour les personnes médicales autorisées, dans le cadre de traitements de substitution ou de sevrage de leurs propres patients Protéine réactive (RP), qn HI Protéine réactive (RP), par test rapide, sq HI réatine-kinase (K), total Limitation: non cumulable avec positions troponine, T ou I, test rapide D-dimère, qn H Leucocytes, répartition, frottis, microscopique H Limitation: pas avec la méthode QB 121

122 AB0, groupe sanguin et antigène D y compris exclusion d un antigène D faible si Rhésus D négatif, selon les «Principes d'immuno-hématologie et analyses pré-transfusionnelles chez le patient, Recommandations de l AST (Association Suisse de édecine Transfusionnelle) et du STS RS (Service de Transfusion Sanguine de la roix Rouge Suisse) à l attention du personnel de et des établissements de soin» version du H Limitation : seulement pour hôpitaux Érythrocytes numération, par détermination manuelle H Limitation: pas avec la méthode QB, non cumulable avec les positions , , et Gamma-glutamyltranspeptidase (GGT) Hémoglobine glyquée (HbA1c) Hémogramme I, automatisé: érythrocytes, leucocytes, H hémoglobine, hématocrite et indices Limitation: pas avec la méthode QB Hémogramme II, automatisé: hémogramme I, plus thrombocytes H Limitation: pas avec la méthode QB Hémogramme III, automatisé: hémogramme II, plus 3 souspopulations de leucocytes H Limitation: pas avec la méthode QB Urée, sang/plasma/sérum holestérol HDL, qn Potassium, sang/plasma/sérum 2 Das Dokument ist einsehbar unter: 122

123 Sodium, sang/plasma/sérum Limitation : seulement pour hôpitaux Peptide natriurétique (BNP, NT-proBNP) Limitation: recherche d'une dyspnée aiguë pour l'élimination d'une insuffisance cardiaque aiguë ou chronique; pas pour le suivi d'une thérapie Sang occulte, par échantillon primaire H Pour l indication préventive au dépistage précoce du cancer du côlon : tous les 2 ans de l'âge de 50 à 69 ans selon l art. 12e let. d OPAS Opiacés, ql, urine; screening avec d autres drogues voir positions et Limitation: seulement pour les personnes médicales autorisées, dans le cadre de traitements de substitution ou de sevrage de leurs propres patients Oxymétrie: oxyhémoglobine, carboxyhémoglobine, methémoglobine H Limitation: seulement pour hôpitaux, pneumologues et hématologues Amylase pancréatique spécifique Protéines totales, sang/plasma/sérum Human horiongonadotropin (HG), ql, test de grossesse icroscopie spéciale, préparation native (sur fond noir, H polarisation, contraste de phase) Thrombocytes numération, détermination manuelle H Limitation: - pas avec la méthode QB - non cumulable avec les positions , , et

124 Triglycérides Troponine, T ou I par méthode ELISA Troponine, T ou I, test rapide Limitation: non cumulable avec position réatinekinase (K), total Urate Test de compatibilité par test croisé, selon les «Principes H d'immuno-hématologie et analyses pré-transfusionnelles chez le patient, Recommandations de l AST (Association Suisse de édecine Transfusionnelle) et du STS RS (Service de Transfusion Sanguine de la roix Rouge Suisse) à l attention du personnel de et des établissements de soin» version du , par concentre érythrocytaire Limitation: seulement pour hôpitaux HIV-1et HIV-2, anticorps, screening, par test rapide, ql I 3 Das Dokument ist einsehbar unter: 124

125 5.1.3 Liste élargie pour les médecins avec certains titres postgrades Préambule au sous-chapitre Les médecins au bénéfice d un des titres postgrades au sens de la loi fédérale du 23 juin 2006 sur les professions médicales universitaires mentionnés ci-après peuvent effectuer pour leurs propres besoins d autres analyses que celles spécifiées dans la «liste des analyses dans le cadre des soins de base au sens strict». Pour les analyses, le tarif applicable est celui de la LA (valeur du point et nombre de points) Liste des Analyses Allergologie et immunologie clinique Immunoglobuline IgE totale, qn I Immunoglobuline IgE, monotest monospécifique, qn, dosage des IgE spécifiques suivantes, de la 5e à un maximum de 10 IgE, chacune I Limitation: non cumulable avec position Immunoglobuline IgE, multitest de dépistage monospécifique avec différentiation des IgE spécifiques, forfaitaire I Limitation: non cumulable avec position Immunoglobuline IgE, monotest multi, groupe ou monospécifique, qn, jusqu'à 4 IgE spécifiques, chacune Immunoglobuline IgE, test de dépistage groupé ou multispécifique de l'atopie, ql/sq, sans différentiation des IgE spécifiques, forfaitaire Immunoglobuline IgG monospécifique par RAST ou par méthode analogue, au maximum 2 allergènes, chacun I I I Limitation: pas pour les allergènes alimentaires Immunoglobuline IgG précipitine par immunoélectrophorèse, premier allergène I Limitation: pas pour les allergènes alimentaires Immunoglobuline IgG précipitine par immunélectrophorèse, chaque allergène suivant, max.10, chacun I Limitation: pas pour les allergènes alimentaires 125

126 Dermatologie und vénérologie Test de gonflement hyposmotique, spermatozoïdes Pénétration, test de Recherche de spermatozoïdes après vasectomie, sédiment natif Spermogramme, ph, viscosité, comptage des cellules, mobilité, diminution de la mobilité, vitalité, morphologie, éléments cellulaires étrangers, y compris diff. colorations ellules, numération et différentiation après enrichissement et coloration de liquides biologiques icroscopie spéciale (orange acridine, Ziehl-Neelsen, auramine-rhodamine, y compris sur fond noir, contraste de phase, etc., KOH, recherche de champignons) Dermatophytes, par examen direct et culture, négatif Dermatophytes, par examen direct et culture, positif hampignons dimorphes, par examen direct et culture, négatif hampignons dimorphes, par examen direct et culture, positif Treponema, TPHA/TPPA, qn Treponema, Test RPR/VDRL, qn Parasites, recherche au microscope, dans une ponction Filaires, skin snips, prélèvement et recherche des microfilaires, par microscopie Flagellés, recherche dans le sédiment, par microscopie après filtration ou centrifugation, natif H 126

127 Endocrinologie - diabétologie alcium total, sang/plasma/sérum Fructosamine Sodium, sang/plasma/sérum Osmolalité Phosphate, sang/plasma/sérum Thyréotropine (TSH), qn (dans le cadre d un test à la TRH, peut être facturé 2 fois.) Thyroxine libre (FT4) Thyroxine totale (T4) Triiodothyronine libre (FT3) Triiodothyronine totale (T3) 127

128 Gastroentérologie Helicobacter pylori par test à l'uréase, matériel de biopsie Pour réaliser cette analyse, aucune reconnaissance de la part de l'office fédéral de la santé publique, au sens de l'art. 5 al. 1 de la Loi sur les épidémies du 18 décembre 1970 n'est nécessaire 128

129 Gynécologie et obstétrique Pénétration, test de Recherche de spermatozoïdes après vasectomie, sédiment natif hampignons, recherche sur milieux commerciaux icroscopie spéciale (orange acridine, Ziehl-Neelsen, auramine-rhodamine, y compris sur fond noir, contraste de phase, etc., KOH, recherche de champignons) 129

130 Hématologie et oncologie médicale AB0/D antigène, contrôle selon les «Principes d'immunohématologie et analyses pré-transfusionnelles chez le patient, Recommandations de l AST (Association Suisse de édecine Transfusionnelle) et du STS RS (Service de Transfusion Sanguine de la roix Rouge Suisse) à l attention du personnel de et des établissements de soin» version du AB0, groupe sanguin et antigène D y compris exclusion d un antigène D faible si Rhésus D négatif, selon les «Principes d'immuno-hématologie et analyses pré-transfusionnelles chez le patient, Recommandations de l AST (Association Suisse de édecine Transfusionnelle) et du STS RS (Service de Transfusion Sanguine de la roix Rouge Suisse) à l attention du personnel de et des établissements de soin» version du Temps de thromboplastine partielle activée (APTT) H Phosphatase alcaline leucocytaire H Autohémolyse H Saignement, temps de~, standardisé H Erythrocytes, test direct anti-globulines humaines avec sérums immuns polyspécifiques ou monospécifiques par spécificité (IgG, sous-classes IgG, IgA, Ig, 3d, 3c), par sérum immun utilisé H H H 4 Das Dokument ist einsehbar unter: 5 Das Dokument ist einsehbar unter: 130

131 AB0, groupe sanguin et antigène D y compris exclusion d un antigène D faible si Rhésus D négatif, selon les «Principes d'immuno-hématologie et analyses pré-transfusionnelles chez le patient, Recommandations de l AST (Association Suisse de édecine Transfusionnelle) et du STS RS (Service de Transfusion Sanguine de la roix Rouge Suisse) à l attention du personnel de et des établissements de soin» version du Fibrinogène, d après lauss H Fibrinogène, selon Schulz H Glucose-6-phosphate-déshydrogénase (G-6-PDH) Hémogramme IV, automatisé: hémogramme III, plus 5 ou plus de sous-populations de leucocytes H H Limitation: pas avec la méthode QB Hémogramme V, automatisé: comme hémogramme IV, répartition des leucocytes par cytométrie de flux H Limitation: pas avec la méthode QB Hémoglobine Bart, coloration de HbH, screening de l alphathalassémie H Hémoglobine, courbe de dissociation de l O2, valeur P50 H (capacité de liaison d oxygène de l hémoglobine) Hémoglobine, fœtale (hémoglobine F) H Hémoglobine, libre H Hémosidérine dans le sédiment urinaire H Hémoglobine normale et anormale, identification par H électrophorèse ou chromatographie Isoagglutinines, titre, par antigène, anti-a1 ou anti-b, chacun HI Agglutinines froides, test de recherche HI Frottis de moelle osseuse, uniquement préparation et coloration H Résistance osmotique érythrocytaire H 6 Das Dokument ist einsehbar unter: 131

132 Réticulocytes,qn, y compris recherche de corps de Heinz, ql, par méthode manuelle microscopique Rhésus, phénotype selon les «Principes d'immuno-hématologie et analyses pré-transfusionnelles chez le patient, Recommandations de l AST (Association Suisse de édecine Transfusionnelle) et du STS RS (Service de Transfusion Sanguine de la roix Rouge Suisse) à l attention du personnel de et des établissements de soin» version du Hémolyse acide (test de Ham) H Test de falciformation H Sidéroblastes, coloration et numération avec commentaire H Test de lyse du sucrose H H H Limitation : seulement dans le cadre de la recherche d une anémie dysérythropoïétique congénitale de type Temps de thrombine H ellules, numération et différentiation après enrichissement et H coloration de liquides biologiques ytochimie, par coloration spéciale, (y compris coloration du HI fer) 7 Das Dokument ist einsehbar unter: 132

133 édecine pour enfants et adolescents Immunoglobuline IgE, multitest de dépistage monospécifique avec différentiation des IgE spécifiques, forfaitaire I Limitation: 1. non cumulable avec position seulement pour enfants jusqu à 8 ans Immunoglobuline IgE, test de dépistage groupé ou multispécifique de l atopie, ql/sq, sans différentiation des IgE spécifiques, forfaitaire I Théophylline, sang Limitation: seulement pour enfants jusqu à 8 ans Limitation: seulement pour enfants jusqu à 6 ans 133

134 édecine physique et réadaptation ristaux, recherche par lumière polarisée H ellules, numération et différentiation après enrichissement et coloration de liquides biologiques H 134

135 Rhumatologie ristaux, recherche par lumière polarisée H ellules, numération et différentiation après enrichissement et coloration de liquides biologiques H 135

136 édecine tropicale et médecine des voyages ristaux, recherche par lumière polarisée H icroscopie spéciale (orange acridine, Ziehl-Neelsen, auramine-rhodamine, y compris sur fond noir, contraste de phase, etc., KOH, recherche de champignons) Parasites, recherche au microscope, p. ex. méthode du papier adhésif, natif Parasites, recherche complète, native, fixation et coloration, enrichissement Parasites, recherche au microscope, dans une ponction Parasites, identification ryptosporidies, recherche, par microscopie après coloration ou IF Filaires, skin snips, prélèvement et recherche des microfilaires, par microscopie Helminthes, recherche, par microscopie après enrichissement Plasmodium sp. et autres hématozoaires, recherche par microscopie, au minimum deux frottis et goutte épaisse Plasmodium sp., détection des antigènes par un test rapide H H Limitation: uniquement en association avec position (goutte épaisse) Protozoaires, recherche, par microscopie après fixation par IF ou SAF Trypanosomes et microfilaires, recherche, par microscopie après enrichissement Oeufs de ver, identification 136

137 5.1.4 Analyses effectuées par les médecins dans le cadre d une consultation à domicile Préambule au chapitre En vertu de l art. 54, al. 1, let. a, ch. 4, OAal, les analyses énumérées ci-après peuvent être effectuées en dehors du cabinet médical dans le cadre d une consultation à domicile (maisons de retraite et établissements médico-sociaux inclus). es analyses figurent dans la liste partielle 1 (chap ) et dans la liste partielle 2 (chap ). onformément au préambule de la liste partielle 1, la valeur du point des analyses figurant dans la liste partielle 1 peut aussi être fixée dans des conventions tarifaires Liste des analyses D-dimère, qn H Glucose, sang/plasma/sérum Temps de thromboplastine selon Quick/INR H Troponine, T ou I, test rapide Limitation: non cumulable avec la position créatinekinase (K), total Bilan urinaire, partiel, 5-10 paramètres Streptococcus bêta-hémolytique du groupe A, par méthode rapide 137

138 5.2 Annexe B: Analyses prescrites par des chiropraticiens (art. 62, al. 1, let. b, OAal) Préambule au sous-chapitre 5.2 Les chiropraticiens sont tenus de confier lexécution des analyses figurant sur cette liste à des s au sens de l art. 54, al. 3, OAal Liste des Analyses Alanine-aminotransférase (ALAT) Phosphatase alcaline Phosphatase alcaline, osseuse Auto-anticorps anti-noyau cellulaire (ANA), qn I alcium total, sang/plasma/sérum Protéine réactive (RP), qn HI réatine-kinase (K), total Limitation: non cumulable avec positions troponine, T ou I, test rapide Pyridinoline et / ou Désoxypyridinoline, HPL Glucose, sang/plasma/sérum Hémogramme I, automatisé: érythrocytes, leucocytes, H hémoglobine, hématocrite et indices Limitation: pas avec la méthode QB Hémogramme II, automatisé: hémogramme I, plus thrombocytes H Limitation: pas avec la méthode QB Hémogramme III, automatisé: hémogramme II, plus 3 souspopulations de leucocytes H Limitation: pas avec la méthode QB Hémogramme IV, automatisé: hémogramme III, plus 5 ou plus de sous-populations de leucocytes H Limitation: pas avec la méthode QB 138

139 Hémogramme V, automatisé: comme hémogramme IV, répartition des leucocytes par cytométrie de flux H Limitation: pas avec la méthode QB HLA, antigène, spécialités isolées HI p.ex. B 27, B réatinine, sang/plasma/sérum Ostéocalcine Phosphate, sang/plasma/sérum Protéines par électrophorèse Facteurs rhumatoïdes, qn par néphélométrie ou turbidimétrie, sq I par agglutination Vitesse de sédimentation, prélèvement sanguin non compris H Urate Bilan urinaire, 5-10 paramètres et examen microscopique ou détermination par cytométrie de flux des particules corpusculaires urinaires Streptococcus, antistreptolysine, qn Prélèvement de sang capillaire ou de sang veineux; uniquement pour les s d hôpitaux au sens de l art. 54, al. 1, let. c, et al. 2, OAal, les s au sens de l art. 54, al. 3, OAal et les officines de pharmaciens au sens de l art. 54, al. 1, let. c, OAal 139

140 5.3 Annece : Analyses prescrites par des sages-femmes (art. 62, al. 1, let. c, OAal) Préambule au sous-chapitre 5.3 Les sages-femmes sont tenues de confier l exécution des analyses figurant sur cette liste à des s au sens de l art. 54, al. 3, OAal Liste des Analyses AB0, groupe sanguin et antigène D y compris exclusion d un antigène D faible si Rhésus D négatif, selon les «Principes d'immuno-hématologie et analyses pré-transfusionnelles chez le patient, Recommandations de l AST (Association Suisse de édecine Transfusionnelle) et du STS RS (Service de Transfusion Sanguine de la roix Rouge Suisse) à l attention du personnel de et des établissements de soin» version du Alpha-1-foetoprotéine (AFP) I Protéine réactive (RP), qn H HI Limitation: seulement pour la femme enceinte et la mère, pas pour le nouveau-né AB0, groupe sanguin et antigène D y compris exclusion d un antigène D faible si Rhésus D négatif, selon les «Principes d'immuno-hématologie et analyses pré-transfusionnelles chez le patient, Recommandations de l AST (Association Suisse de édecine Transfusionnelle) et du STS RS (Service de Transfusion Sanguine de la roix Rouge Suisse) à l attention du personnel de et des établissements de soin» version du Glucose, sang/plasma/sérum H Limitation: seulement pour la femme enceinte et la mère, pas pour le nouveau-né 8 Das Dokument ist einsehbar unter: 9 Das Dokument ist einsehbar unter: 140

141 Guthrie, test de: screening de nouveau-nés pour le dépistage de la phénylcétonurie, la galactosémie, le déficit en biotinidase, le syndrome adrénogénital, l hypothyroïdie congénitale, le déficit en acyl-oa medium-chain-déhydrogénase (AD), la fibrose kystique selon l art. 12e, let. a OPAS. Limitation : Les coûts de l'analyse relative à la fibrose kystique ne sont pris en charge que si l'autorisation mentionnée à l'article 12 LAGH a été délivrée. ette prise en charge est limitée au 31 décembre Hémogramme II, automatisé: hémogramme I, plus thrombocytes H Limitation: pas avec la méthode QB Bilan urinaire, partiel, 5-10 paramètres Hépatite B virus, HBc, Ig, ql I Hépatite B virus, HBs, recherche des antigènes, ql I HIV-1et HIV-2, anticorps, screening, par test rapide, ql I Rubéole, virus, Ig ou IgG, qn Urine slide, négatif ou positif Limitation: seulement pour la femme enceinte et la mère, pas pour le nouveau-né Streptococcus bêta-hémolytique du groupe B, culture sélective, négatif Limitation: grossesse en l'espace d'un mois avant l'accouchement Streptococcus bêta-hémolytique du groupe B, culture sélective, positif Limitation: grossesse en l'espace d'un mois avant l'accouchement 141

142 Streptococcus bêta-hémolytique du groupe B, amplification des acides nucléiques, y compris détection de l'amplificat, ql Limitation: grossesse en l'espace d'un mois avant l'accouchement Treponema, Test RPR/VDRL, qn 142

143 6 Abréviations Abréviations techniques AAS = spectroscopie d absorption atomique AD = antibody dependent cellular cytotoxicity G = chromatographie gazeuse G-S = chromatographie gazeuse avec détection par spectrométrie de masse EIA = Enzyme Immunoassay ELISA = Enzyme-linked Immunosorbent Assay HPL = chromatographie liquide à haute performance HPL-S = chromatographie liquide à haute performance avec détection par spectrométrie de masse IF = immunofluorescence LT = liste des médicaments avec tarif LS = liste des spécialités OAal = ordonnance du 27 juin 1995 sur l assurance-maladie OPAS = amplification en chaîne par polymérase fluorescente quantitative QF-PR = quantitative fluorescent polymerase chain reaction ql = qualitatif qn = quantitatif RAST = radio-allergo-sorbent-test sq = semi-quantitatif STS RS = Service de transfusion sanguine de la roix-rouge suisse Désignation des colonnes et abréviations correspondantes NP = nombre de points Domaine de = suffixe = chimie clinique G = génétique médicale H = hématologie I = immunologie clinique = microbiologie médicale 143

144 7 Liste alphabétique des analyses Dénomination No. pos. 1,25 Dihydroxycholécalciférol cétostéroïdes, fractionnés hydroxyprogestérone hydroxycholécalciférol (calcidiol) hydroxyindolacétate (HIA) AB0, groupe sanguin et antigène D y compris exclusion d un antigène D faible si Rhésus D négatif, selon les «Principes d'immuno-hématologie et analyses pré-transfusionnelles chez le patient, Recommandations de l AST (Association Suisse de édecine Transfusionnelle) et du STS RS (Service de Transfusion Sanguine de la roix Rouge Suisse) à l attention du personnel de et des établissements de soin» version du AB0/D antigène, contrôle selon les «Principes d'immuno-hématologie et analyses prétransfusionnelles chez le patient, Recommandations de l AST (Association Suisse de édecine Transfusionnelle) et du STS RS (Service de Transfusion Sanguine de la roix Rouge Suisse) à l attention du personnel de et des établissements de soin» version du Acide 4-hydroxy-3-méthoxymandélique Acide delta-aminolévulinique (ALA) Acide homogentisique (HGA) Acide homovanillique (HVA) Acide lysergique diéthylamide (LSD), ql, urine - screening avec d autres drogues, voir positions et Acide vanilmandélique (VA) Acides aminés par chromatographie p.ex. selon Stein et oore, complet, qn, et/ou acylcarnitines, combinaison avec spectrométrie de masse, au minimum 6 analyses, qn Acides aminés, par chromatographie p.ex. selon Stein et oore, programme court, qn Acides aminés, par chromatographie, ql Acides biliaires Acides gras libres Acides gras par G ou HPL Acides organiques, ql Acides organiques, qn Adénovirus, amplification d'adn y compris détection de l'amplificat, ql Adénovirus, identification/ typisation Adénovirus, Ig ou IgG, qn Adénovirus, Ig, ql Adénovirus, isolement, par culture rapide, cumulable Adénovirus, recherche des antigènes ADP thrombocytaire Agglutinines froides, test de recherche Alanine-aminotransférase (ALAT) Albumine urinaire, sq Albumine, chimique Albumine, immunologique, qn Albumine, rapport liquide céphalo-rachidien/sérum Alcool éthylique, qn, sang Aldostérone Alpha-1-antitrypsine Alpha-1-antitrypsine typisation

145 Dénomination No. pos. Alpha-1-foetoprotéine (AFP) Alpha-1-microglobuline Alpha-2-macroglobuline Alpha-amanitine, urine Alpha-naphtylacétatestérase Aluminium par AAS Amibes à l'état libre, recherche, par culture Ammoniaque AP cyclique Amphétamines, ql, urine; screening avec d autres drogues voir positions et Amylase pancréatique spécifique Amylase, autre liquide biologique Amylase, isoenzymes de~ par différenciation électrophorétique Amylase, sang/plasma/sérum Analgésique de la LS/LT par HPL/G métabolites inclus, sang Analgésique de la LS/LT par HPL-S/G-S métabolites inclus, sang Analgésique de la LS/LT, immunologique, colorimétrique, sang Analyse chromosomique, caryotype constitutionnel Analyse chromosomique, caryotype constitutionnel ou hémopathies malignes, supplément pour hybridation in situ métaphasique ou interphasique, par sonde, max. 7 fois Analyse chromosomique, caryotype constitutionnel, supplément pour l'usage de colorations additionnelles (bandes G, Q, R ou, Ag-NOR, haute résolution, autres), par coloration Analyse chromosomique, caryotype constitutionnel, supplément pour plus de cellules analysées Analyse chromosomique, caryotype constitutionnel, supplément pour plus de cellules analysées Analyse chromosomique, hématopathies malignes, supplément pour l'usage de colorations additionnelles (bandes G, Q, R ou, Ag-NOR, haute résolution, autres), par coloration Analyse chromosomique, hémopathies malignes, 10 métaphases caryotypées ou métaphases caryotypées et 15 métaphases analysées Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour analyse complexe Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour anomalies complexes, au moins 3 anomalies Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour cellules analysées supplémentaires, 5 métaphases caryotypées ou 10 métaphases analysées Analyse chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour séparation cellulaire et congélation Androstènedione Anémie falciforme Anémie falciforme Anémie falciforme Anémie falciforme Anémie falciforme Angiotensine, enzyme de conversion de l'~ Anisakis sp., Ig, qn Anthelminthique de la LS/LT par HPL/G métabolites inclus, sang Anthelminthique de la LS/LT par HPL-S/G-S métabolites inclus, sang Anthelminthique de la LS/LT, immunologique, sang

146 Dénomination No. pos. Antibiogramme pour champignons, au minimum 5 substances Antibiotique de la LS/LT par HPL/G métabolites inclus, sang Antibiotique de la LS/LT par HPL-S/G-S métabolites inclus, sang Antibiotique de la LS/LT, immunologique, sang Antibiotique de la LS/LT, ql, métabolites inclus, urine Anticorps anti-hormone de croissance Anticorps immuns du système AB Anticorps libres dans le système AB0 chez les nouveau-nés par test indirect antiglobulines humaines ou élution Antidépresseur de la LS/LT par HPL/G métabolites inclus, sang Antidépresseur de la LS/LT par HPL-S/G-S métabolites inclus, sang Antidépresseur de la LS/LT, immunologique, sang Antidépresseur tricyclique, ql, sang/urine Antiépileptique de la LS/LT par HPL/G métabolites inclus, sang Antiépileptique de la LS/LT par HPL-S/G-S métabolites inclus, sang Antiépileptique de la LS/LT, immunologique, sang Antifongique de la LS/LT par HPL/G métabolites inclus, sang Antifongique de la LS/LT par HPL-S/G-S métabolites inclus, sang Antifongique de la LS/LT, immunologique, sang Antigène carcino-embryonnaire (EA) Antiplasmine, fonctionnelle Antiplasmine, immunologique Antithrombine III, fonctionnelle Antithrombine III, immunologique Antiviral de la LS/LT par HPL/G métabolites inclus, sang Antiviral de la LS/LT par HPL-S/G-S métabolites inclus, sang Antiviral de la LS/LT, immunologique, sang AP, résistance Aplasie congénitale du canal déférent Aplasie congénitale du canal déférent (AVD) Aplasie congénitale du canal déférent (AVD) Aplasie congénitale du canal déférent (AVD) Aplasie congénitale du canal déférent (AVD) Apolipoprotéine A Apolipoprotéine A Apolipoprotéine B Apolipoprotéine E, phénotypes Arsenic par AAS Ascaris sp., Ig, qn Aspartate-aminotransférase (ASAT) Aspergillus, amplification des acides nucléiques, y compris détection de l'amplificat et identification Aspergillus, galactomannane, recherche de l'antigène, ql Aspergillus, Ig, ql Ataxie de Friedreich Ataxie de Friedreich Ataxie de Friedreich Ataxie de Friedreich Ataxie de Friedreich Ataxie de Friedreich Ataxie télangiectasie Ataxie télangiectasie

147 Dénomination No. pos. Ataxie télangiectasie Ataxie télangiectasie Ataxie télangiectasie Ataxie télangiectasie Ataxies spinocérébelleuses: Détection d'une mutation par expansion d'une répétition, par type d'ataxie examiné Ataxies spinocérébelleuses: Détection d'une mutation par expansion d'une répétition, par type d'ataxie examiné Atrophie musculaire spinobulbaire de Kennedy Atrophie optique de Leber Atrophie optique de Leber Atrophie optique de Leber Atrophie optique de Leber Atrophie optique de Leber Atrophies musculaires spinales type Atrophies musculaires spinales type I, II et III Atrophies musculaires spinales type I, II et III Atrophies musculaires spinales type I, II et III Atrophies musculaires spinales type I, II et III Auto-anticorps anti-actine, ql Auto-anticorps anti-actine, qn Auto-anticorps anti-adndb, qn Auto-anticorps anti-antigènes des microsomes hépatiques et rénaux (LK), ql Auto-anticorps anti-antigènes des microsomes hépatiques et rénaux (LK), qn Auto-anticorps anti-antigènes solubles hépatiques (SLA), ql Auto-anticorps anti-antigènes solubles hépatiques (SLA), qn Auto-anticorps anti-bêta-2-glycoprotéine-i (immunoglobuline IgG, immunoglobuline Ig), qn, par immunoglobuline Auto-anticorps anti-cardiolipine (immunoglobuline IgG, immunoglobuline Ig), qn, par immunoglobuline Auto-anticorps anti-cellules d îlots, ql Auto-anticorps anti-cellules d îlots, qn Auto-anticorps anti-cellules pariétales gastriques, ql Auto-anticorps anti-cellules pariétales gastriques, qn Auto-anticorps anti-centromère, ql Auto-anticorps anti-centromère, qn Auto-anticorps anti-cytoplasme neutrophile (ANA), screening et typisation sur P-/ /X-ANA, ql Auto-anticorps anti-cytoplasme neutrophile (ANA), screening et typisation sur P-/ /X-ANA, qn Auto-anticorps anti-endomysium, ql Auto-anticorps anti-endomysium, qn Auto-anticorps anti-facteur intrinsèque, ql Auto-anticorps anti-facteur intrinsèque, qn Auto-anticorps anti-ganglioside (G1,GD1a,GD1b,GT1b,GQ1b), qn, par ganglioside Auto-anticorps anti-gliadine, IgA Auto-anticorps anti-gliadine, IgG Auto-anticorps anti-glutamate-décarboxylase (GAD), qn Auto-anticorps anti-histone, ql Auto-anticorps anti-histone, qn Auto-anticorps anti-insuline, qn Auto-anticorps anti-jo1, histidyl-t ARN synthétase, ql

148 Dénomination No. pos. Auto-anticorps anti-jo1, histidyl-t ARN synthétase, qn Auto-anticorps anti-membrane basale glomérulaire, ql Auto-anticorps anti-membrane basale glomérulaire, qn Auto-anticorps anti-microsome (thyroperoxidase, TPO), qn Auto-anticorps anti-mitochondries 2, ql Auto-anticorps anti-mitochondries 2, qn Auto-anticorps anti-mitochondries, ql Auto-anticorps anti-mitochondries, qn Auto-anticorps anti-muscles lisses Auto-anticorps anti-muscles striés Auto-anticorps anti-myélopéroxydase monospécifique ANA par EIA, qn Auto-anticorps anti-noyau cellulaire (ANA), ql Auto-anticorps anti-noyau cellulaire (ANA), qn Auto-anticorps anti-parotide, ql Auto-anticorps anti-parotide, qn Auto-anticorps anti-peau, ql Auto-anticorps anti-peau, qn Auto-anticorps anti-peptides cycliques citrullinés (P), qn Auto-anticorps anti-protéinase 3 monospécifique ANA par EIA, qn Auto-anticorps anti-récepteurs de la TSH (TRAK) Auto-anticorps anti-récepteurs de l'acétylcholine, qn Auto-anticorps anti-rnp, ql Auto-anticorps anti-rnp, qn Auto-anticorps anti-scl70, ql Auto-anticorps anti-scl70, qn Auto-anticorps anti-sm (antigène), ql Auto-anticorps anti-sm (antigène), qn Auto-anticorps anti-spermatozoïdes (immunoglobuline IgA, immunoglobuline IgG), par.ex. ar-test, par immunoglobuline Auto-anticorps anti-ss-a (Ro), ql Auto-anticorps anti-ss-a (Ro), qn Auto-anticorps anti-ss-b (La, Ha), ql Auto-anticorps anti-ss-b (La, Ha), qn Auto-anticorps anti-thyréoglobuline, qn Auto-anticorps anti-tissu ovarien Auto-anticorps anti-transglutaminase tissulaire humaine, qn Auto-anticorps rares, ql, chaque paramètre supplémentaire Auto-anticorps rares, ql, les deux premiers paramètres, chacun Auto-anticorps rares, qn, chaque paramètre supplémentaire Auto-anticorps rares, qn, les deux premiers paramètres, chacun Autohémolyse Bactérie particulière, recherche, non cumulable avec une autre culture bactérienne, négatif Bactérie particulière, recherche, non cumulable avec une autre culture bactérienne, positif Bactériologie quantitative, autres échantillons que l'urine, cumulable Banking ADN: Extraction et conservation d'acides nucléiques pour examen ultérieur Barbituriques, ql, sang/urine, - screening avec d autres drogues voir positions et Bartonella henselae/quintana par amplification des acides nucléiques y compris détection de l'amplificat Benzoate par HPL

149 Dénomination No. pos. Benzodiazépines, ql, sang/urine, - screening avec d autres drogues voir positions et Bêta-2-microglobuline Bêta-carotène Bêta-thromboglobuline plasmatique Bêta-thromboglobuline thrombocytaire Bicarbonate, veineux Bilan urinaire, 5-10 paramètres et examen microscopique ou détermination par cytométrie de flux des particules corpusculaires urinaires Bilan urinaire, partiel, 5-10 paramètres Bilirubine, directe Bilirubine, totale Biopsie/tissus, y compris anaérobies, négatif Biopsie/tissus, y compris anaérobies, positif Bioptérine Biotinidase, détermination colorimétrique Blastomyces dermatitidis, Ig, qn Bordetella pertussis, amplification des acides nucléiques, y compris détection de l'amplificat Bordetella pertussis, FHA, IgA, qn Bordetella pertussis, FHA, IgG, qn Bordetella pertussis, par culture, négatif Bordetella pertussis, par culture, positif Bordetella pertussis, par IF directe Bordetella pertussis, toxine, IgA, qn Bordetella pertussis, toxine, IgG, qn Borrelia burgdorferi sensu lato, amplification des acides nucléiques y compris détection de l'amplificat Borrelia burgdorferi sensu lato, Ig ou IgG, ql Borrelia burgdorferi sensu lato, Ig, ql Borrelia burgdorferi sensu lato, spécification des IgG par Immunoblot ou ultiplex Bead-Assay Borrelia burgdorferi sensu lato, spécification des Ig par Immunoblot ou ultiplex Bead-Assay Botulique, toxine (souris) Brucella, Ig, ql Brucella, Ig, qn A A A A admium par AAS aféine, sang alcitonine alcium ionisé alcium total, autre liquide biologique alcium total, sang/plasma/sérum allicréine alprotectine, qn, selles ampylobacter spp., IgA, qn ampylobacter spp., IgG, qn andida sp. Ig

150 Dénomination No. pos. annabis, ql, urine, - screening avec d autres drogues, voir positions et arboxylase, 3-méthylcrotonyl-oA~ lors de maladies congénitales du métabolisme de la biotine, mesure avec un substrat radiomarqué et séparation simple du substrat et du produit arboxylase, acétyl-oa~ lors de maladies congénitales du métabolisme de la biotine, mesure avec un substrat radiomarqué et séparation simple du substrat et du produit arboxylase, propionyl-oa~ lors de maladies congénitales du métabolisme de la biotine, mesure avec un substrat radiomarqué et séparation simple du substrat et du produit arboxylase, pyruvate~ lors de maladies congénitales du métabolisme de la biotine, mesure avec un substrat radiomarqué et séparation simple du substrat et du produit ardiotonique de la LS/LT par HPL/G métabolites inclus, sang ardiotonique de la LS/LT par HPL-S/G-S métabolites inclus, sang ardiotonique de la LS/LT, immunologique, sang ardiotonique de la LS/LT, ql, métabolites inclus, urine arnitine, libre et totale, plasmatique atécholamines, adrénaline plus noradrénaline plus dopamine athéter intravasculaire, culture qn, négatif athéter intravasculaire, culture qn, positif ellules, numération et différentiation après enrichissement et coloration de liquides biologiques éruloplasmine hampignons dimorphes, par examen direct et culture, négatif hampignons dimorphes, par examen direct et culture, positif hampignons, par hémoculture, lorsque prescrit expressément, négatif hampignons, par hémoculture, lorsque prescrit expressément, positif hampignons, recherche sur milieux commerciaux hampignons, recherche, non cumulable avec autre culture mycologique, négatif hampignons, recherche, non cumulable avec autre culture mycologique, positif hlamydia pneumoniae, IgG, qn hlamydia pneumoniae, Ig, qn hlamydia psittaci, IgG, qn hlamydia psittaci, Ig, qn hlamydia trachomatis, amplification des acides nucléiques, y compris détection de l'amplificat hlamydia trachomatis, IgA, qn hlamydia trachomatis, IgG, qn hlamydia trachomatis, Ig, qn hlamydia, détection par IF/péroxydase ou par sonde nucléique hlamydophila pneumoniae, amplification des acides nucléiques, y compris détection de l'amplificat hlorures holestérol HDL, qn holestérol LDL holestérol, total holinestérase (HE) holinestérase avec indice de dibucaïne holinestérase, iso-enzymes de l'acétyl~ horea Huntington hrome par AAS itrate

151 Dénomination No. pos. lostridium difficile, par culture, négatif lostridium difficile, par culture, positif lostridium difficile, toxine A et/ou B, cumulable lostridium tetani, IgG, qn oagulation, facteur de ~, immunologique, chacun oagulation, facteur XIII, Activité oagulation, facteurs II, V, VII et X, par méthode de l'activité, chacun oagulation, facteurs VIII, IX, XI, XII, par méthode de l'activité, chacun obalamine, coenzyme, synthèse, détermination lors de maladies du métabolisme de la méthionine et de la cobalamine, mesure indirecte avec séparation du substrat et du produit au moyen d'un substrat radiomarqué obalamine, S-adénosyl-transférase lors de maladies de l'acide méthylmalonique, mesure avec un substrat radiomarqué et lors d'une séparation difficile du substrat et du produit obalt par AAS ocaïne, ql, urine; screening avec d autres drogues, voir positions et occidioides immitis, IgG, qn oloration immunologique par fluorescence ou peroxydase, cumulable avec microscopie spéciale ompatibilité leucocytaire, chaque donneur supplémentaire ompatibilité leucocytaire, receveur de transplant et premier donneur omplément, autres facteurs, chaque test suivant omplément, autres facteurs, premier test omplément, facteur B, proactivateur omplément, facteur 1-estérase, inhibiteur de l, fonctionnel omplément, facteur 1-estérase, inhibiteur de l, immunologique omplément, facteur 1q omplément, facteur 2, immunologique omplément, facteur 3, autres liquides biologiques omplément, facteur 3, sérum omplément, facteur 4, autres liquides biologiques omplément, facteur 4, sérum omplément, total, méthode alternative (hémolytique) omplément, total, méthode classique (hémolytique) omplexe de Fibrinogène et fibrine monomère (F) omplexe thrombine/antithrombine-iii (TAT) omplexes immuns circulants (1q, fixation) qn oncentration d'un antibiotique, par méthode microbiologique oncentration minimale inhibitrice (I) et concentration minimale bactéricide (B), par antibiotique oncentration minimale inhibitrice (I), par méthode commerciale, par antibiotique oncentration minimale inhibitrice (I), par méthode conventionnelle, par antibiotique oncrétions, analyse par IR ou diffraction des rayons X orps cétoniques, différenciés, qn orticotrophine (ATH) ortisol, libre ortisol, qn (pour un test de stimulation à l ATH ou un test de suppression à la dexaméthasone, la prestation peut être facturée 2 fois) orynebacterium diphtheriae, par culture, recherche de la toxine cumulable, négatif orynebacterium diphtheriae, par culture, recherche de la toxine cumulable, positif oxiella burnetii, IgA phase I, qn

152 Dénomination No. pos. oxiella burnetii, IgA phase II, qn oxiella burnetii, IgG phase I, qn oxiella burnetii, IgG phase II, qn oxiella burnetii, Ig phase I, qn oxiella burnetii, Ig phase II, qn réatine réatine érythrocytaire réatine-kinase (K), total réatine-kinase, isoenzyme B (K-B) réatine-kinase, isoenzyme B (K-B), masse réatine-kinase, isoenzyme par fractionnement électrophorétique réatinine, autre liquide biologique réatinine, sang/plasma/sérum ristaux, recherche par lumière polarisée ryofibrinogène et cryoglobuline, ql ryoglobuline, isolation et typisation ryoglobuline, qn ryptococcus neoformans antigène, qn ryptococcus neoformans, antigène, ql ryptococcus neoformans, Ig, qn ryptococcus, culture, négatif ryptococcus, culture, positif ryptosporidies, recherche, par microscopie après coloration ou IF TLp uivre par AAS uivre, par AAS, biopsie hépatique ulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, jusqu'à conditions de culture avec ou sans synchronisation ulture cellulaire et préparation chromosomique, hémopathies malignes, supplément pour conditions de culture ou de synchronisation supplémentaires, par condition ulture cellulaire ou tissulaire et préparation chromosomique, caryotype constitutionnel ulture lymphocytaire mixte (L) pour un receveur, un donneur, contrôle inclus ulture lymphocytaire mixte, pour chaque donneur supplémentaire ultures de cellules souche ultures de screening chez des patients neutropéniques, par prélèvement, négatif ultures de screening chez des patients neutropéniques, par prélèvement, positif YFRA ystathionine bêta-synthase lors d'homocystinurie, mesure avec un substrat radiomarqué et lors d'une séparation difficile du substrat et du produit ystatine yto-centrifugation en bactériologie/mycologie, cumulable yto-centrifugation en parasitologie, cumulable yto-centrifugation en virologie, cumulable ytochimie y compris coloration du fer, par coloration spéciale ytokines/ molécules d adhésion/récepteurs/inhibiteurs, qn, chaque paramètre suivant jusqu'à un maximum de 10 ytokines/ molécules d adhésion/récepteurs/inhibiteurs, qn, les deux premiers paramètres, chacun ytomégalovirus, amplification d'adn y compris détection de l'amplificat, ql ytomégalovirus, amplification d'adn y compris détection de l'amplificat, qn ytomégalovirus, avidité des IgG

153 Dénomination No. pos. ytomégalovirus, Ig ou IgG, ql ytomégalovirus, Ig ou IgG, qn ytomégalovirus, Ig, ql ytomégalovirus, isolement, par culture rapide ytomégalovirus, recherche des antigènes ytopathies mitochondriales, autres ytopathies mitochondriales, autres ytopathies mitochondriales, autres ytopathies mitochondriales, autres ytopathies mitochondriales, autres ytostatique de la LS/LT par HPL/G métabolites inclus, sang ytostatique de la LS/LT par HPL-S/G-S métabolites inclus, sang ytostatique de la LS/LT, immunologique, métabolites inclus, sang DDAVP, perfusion à but diagnostique, y compris facteur VIII et détermination FvW D-dimère, ql D-dimère, qn Déficit de la bêta-glucosidase (. Gaucher) Déficit de la bêta-glucosidase (. Gaucher) Déficit de la bêta-glucosidase (. Gaucher) Déficit de la bêta-glucosidase (. Gaucher) Déficit de la glycérol-kinase Déficit de la glycérol-kinase Déficit de la glycérol-kinase Déficit de la glycérol-kinase Déficit de la méthylène tétrahydrofolate-réductase (THFR); homocystéinémie: détermination de la mutation 677T Déficit de la méthylène tétrahydrofolate-réductase (THFR); homocystéinémie; détermination de la mutation 677T Déficit de la méthylène tétrahydrofolate-réductase; homocystéinémie; détermination de la mutation 677T Déficit de la stéroïde-sulfatase Déficit de la stéroïde-sulfatase Déficit de la stéroïde-sulfatase Déficit de la stéroïde-sulfatase Déficit de l'acyl-oa (medium chain) déshydrogénase Déficit de l'acyl-oa (medium chain) déshydrogénase Déficit de l'acyl-oa (medium chain) déshydrogénase Déficit de l'acyl-oa (medium chain) déshydrogénase Déficit de l'alpha 1-antitrypsine Déficit de l'alpha 1-antitrypsine Déficit de l'alpha 1-antitrypsine Déficit de l'alpha 1-antitrypsine Déficit de l'alpha galactosidase (. Fabry) Déficit de l'alpha-galactosidase (. Fabry) Déficit de l'alpha-galactosidase (. Fabry) Déficit de l'alpha-galactosidase (. Fabry) Déficit de l'hexominidase A et (. Sandhoff) Déficit de l'hexominidase A et (. Sandhoff) Déficit de l'hexominidase A et (. Sandhoff) Déficit de l'hexominidase A et (. Sandhoff) Déficit de l'hormone de croissance Déficit de l'hormone de croissance

154 Dénomination No. pos. Déficit de l'hormone de croissance Déficit de l'hormone de croissance Déficit de l'hydroxylase Déficit de l'hydroxylase Déficit de l'hydroxylase Déficit de l'ornithine-transcarbamylase Déficit de l'ornithine-transcarbamylase Déficit de l'ornithine-transcarbamylase Déficit de l'ornithine-transcarbamylase Déhydroépiandrostérone (DHEA) Déhydroépiandrostérone-sulfate (DHEA-S) Déifcit de l'hydroxylase Déifcit de l'hydroxylase Dermatophytes, par examen direct et culture, négatif Dermatophytes, par examen direct et culture, positif Détermination de polymorphisme lors de la recherche de chimères après transplantation de cellules souche, par population cellulaire Détermination par génétique moléculaire d'aneuploïdie lors de suspicion d'une anomalie chromosomique ou détermination du sexe par génétique moléculaire (QF- PR) lors de maladies héréditaires transmises par le chromosome X, test rapidegeschlechtsbestimmung (QF-PR) bei X-chromosomal vererbten Krankheiten, Schnelltest Diabète insipide Diabète insipide Diabète insipide Diabète insipide Dialyse péritonéale, y compris anaérobies, négatif Dialyse péritonéale, y compris anaérobies, positif Digoxine, sang Dihydroptéridineréductase (DHPR), activité érythrocytaire Diphtérique, toxine (cobaye) Diphtérique, toxine, amplification des acides nucléiques, y compris détection de l'amplificat; cumulable si la culture est positive Diphtérique, toxine, par le test d'elek Drogues figurant dans la LA (amphétamines, barbituriques, benzodiazépines, cocaïne, cannabis, diéthylamide de l'acide lysergique, méthadone, méthaqualone, opiacés, phéncyclidine), analyses de recherche et confirmation par HPL-S/G-S, sang/urine Drogues figurant dans la LA (amphétamines, barbituriques, benzodiazépines, cocaïne, cannabis, diéthylamide de l'acide lysergique, méthadone, méthaqualone, opiacés, phéncyclidine), analyses de recherche et de confirmation par HPL/G, sang/urine Drogues figurant dans la LA (amphétamines, barbituriques, benzodiazépines, cocaïne, cannabis, diéthylamide de l'acide lysergique, méthadone, méthaqualone, opiacés, phéncyclidine), analyses de recherche, méthodes chromatographiques simples Drogues, screening, urine, de la 1er à 4e drogue, par drogue Drogues, screening, urine, de la 5e à 10e drogue au maximum, par drogue Dysplasie ectodermique anhydre Dysplasie ectodermique anhydre Dysplasie ectodermique anhydre Dysplasie ectodermique anhydre Dysplasies squelettiques associées au gène du récepteur du facteur de croissance du fibroblaste: achondroplasie, hypochondroplasie, nanisme thanatophorique, syndrome 154

155 Dénomination No. pos. de Pfeiffer, de Jackson-Weis, d'apert, de rouzon Dysplasies squelettiques associées au gène du récepteur du facteur de croissance du fibroblaste: achondroplasie, hypochondroplasie, nanisme thanatophorique, syndrome de Pfeiffer, de Jackson-Weis, d'apert, de rouzon Dysplasies squelettiques associées au gène du récepteur du facteur de croissance du fibroblaste: achondroplasie, hypochondroplasie, nanisme thanatophorique, syndrome de Pfeiffer, de Jackson-Weis, d'apert, de rouzon Dysplasies squelettiques associées au gène du récepteur du facteur de croissance du fibroblaste: achondroplasie, hypochondroplasie, nanisme thanatophorique, syndrome de Pfeiffer, de Jackson-Weis, d'apert, de rouzon Dystrophie congénitale myotonique de Thomsen/Becker Dystrophie congénitale myotonique de Thomsen/Becker Dystrophie congénitale myotonique de Thomsen/Becker Dystrophie congénitale myotonique de Thomsen/Becker Dystrophie musculaire facio-scapulohumorale Dystrophie musculaire facio-scapulohumorale Dystrophie myotonique de type 1 et Dystrophie myotonique de type 1 et Dystrophies de la cornée Dystrophies de la cornée Dystrophies de la cornée Dystrophies de la cornée Dystrophies de la cornée Dystrophies de la rétine: rétinite pigmentaire, dégénérations de la macula Dystrophies de la rétine: rétinite pigmentaire, dégénérations de la macula Dystrophies de la rétine: rétinite pigmentaire, dégénérations de la macula Dystrophies de la rétine: rétinite pigmentaire, dégénérations de la macula Dystrophies de la rétine: rétinite pigmentaire, dégénérations de la macula Dystrophies musculaires dues à des troubles des protéines associés à la dystrophine Dystrophies musculaires dues à des troubles des protéines associés à la dystrophine Dystrophies musculaires dues à des troubles des protéines associés à la dystrophine Dystrophies musculaires dues à des troubles des protéines associés à la dystrophine Dystrophies musculaires dues à des troubles des protéines associés à la dystrophine Dystrophinopathies de Duchenne et Becker Dystrophinopathies de Duchenne et Becker Dystrophinopathies de Duchenne et Becker Dystrophinopathies de Duchenne et Becker Dystrophinopathies de Duchenne et Becker Echinococcus granulosus, Ig, qn Echinococcus granulosus, recherche des antigènes Echinococcus multilocularis, Ig, qn Echinococcus multilocularis, recherche des antigènes Echinococcus sp., test de confirmation par électrophorèse (Arc-5) Echinococcus, test de confirmation, identification du type Elastase 1, pancréatique, qn, dans les selles Elastase granulocytaire plasmatique Encéphalite à tique d'europe, virus, Ig ou IgG, ql Encéphalite à tique d'europe, virus, Ig ou IgG, qn Encéphalite à tique d'europe, virus, Ig, ql Enolase spécifique des neurones (NSE) Entamoeba histolytica, Ig, qn Entamoeba histolytica, Ig, qn, test de confirmation

156 Dénomination No. pos. Entamoeba histolytica, recherche des antigènes Entamoeba histolytica/entamoeba dispar, amplification des acides nucléiques et détection de l'amplificat Entérovirus, amplification d'arn y compris détection de l'amplificat, ql Entérovirus, identification/ typisation Entérovirus, recherche des antigènes Enzymes de la chaîne respiratoire, dosage musculaire (4 enzymes) Epstein-Barr virus, amplification d'adn y compris détection de l'amplificat, qn Epstein-Barr virus, EA IgA, ql Epstein-Barr virus, EA IgG, ql Epstein-Barr virus, EA IgG, qn Epstein-Barr virus, EA Ig, ql Epstein-Barr virus, EBNA IgG, ql Epstein-Barr virus, EBNA IgG, qn Epstein-Barr virus, IgG, Immunoblot Epstein-Barr virus, IgG-VA, ql Epstein-Barr virus, IgG-VA, qn Epstein-Barr virus, Ig, Immunoblot Epstein-Barr virus, Ig-VA, ql Epstein-Barr virus, recherche des antigènes Érythrocytes numération, par détermination manuelle Erythrocytes, alloanticorps anti-, détermination de l'importance clinique par AD, cytométrie de flux ou chimioluminescence Erythrocytes, alloanticorps anti-, détermination du titre d anticorps d'importance clinique lors du suivi d une grossesse, 1 titre par spécificité Erythrocytes, alloanticorps anti-, spécification à partir de 3 anticorps Erythrocytes, alloanticorps anti-, spécification avec test-panel, par suspension supplémentaire Erythrocytes, alloanticorps anti-, spécification avec test-panel, pour 8 à 11 suspensions Erythrocytes, alloanticorps anti-, test de recherche selon les «Principes d'immunohématologie et analyses pré-transfusionnelles chez le patient, Recommandations de l AST (Association Suisse de édecine Transfusionnelle) et du STS RS (Service de Transfusion Sanguine de la roix Rouge Suisse) à l attention du personnel de et des établissements de soin» version du Erythrocytes, alloanticorps, anti-d, sq, lors d'une grossesse, selon le standard de l OS Erythrocytes, anticorps anti-, élution avec spécification Erythrocytes, autoanticorps anti-, autoadsorption ou technique de titration pour test de compatibilité Erythrocytes, autoanticorps anti-, détermination du titre au cours d un suivi Erythrocytes, dépistage des autoanticorps anti-, induits par médicaments, simple, p. ex pénicilline Erythrocytes, détermination des antigènes érythrocytaires A1/A2/A1B/A2B Erythrocytes, détermination des antigènes érythrocytaires des sous-groupes A ou B faibles Erythrocytes, détermination des antigènes érythrocytaires, par antigène sauf AB0, Rhésus D et phénotype Erythrocytes, test direct anti-globulines humaines avec sérums immuns polyspécifiques ou monospécifiques (IgG, sous-classes IgG, IgA, Ig, 3d, 3c), par sérum immun utilisé Erythropoïétine Escherichia coli entéroagrégative (EAggE), amplification des acides nucléiques y

157 Dénomination No. pos. compris détection de l'amplificat Escherichia coli vérotoxinogène (VTE), resp. entérohémorragique (EHE); amplification des acides nucléiques, y compris détection de l'amplificat Escherichia coli vérotoxinogène (VTE), resp. entérohémorragique (EHE); détection de la toxine par EIA Escherichia coli, entéroinvasive (EIE), amplification des acides nucléiques y compris détection de l'amplificat Escherichia coli, productrice de l'entérotoxine (ETE), amplification des acides nucléiques y compris détection de l'amplificat Estradiol Estriol Ethylglucuronide, ql, urine Expectoration, aspiration bronchique, négatif Expectoration, aspiration bronchique, positif Extraction d'acides nucléiques humains (ADN ou ARN génomique) à partir d'échantillons primaires Facteur V Leiden: détermination de la mutation p.r506q Facteur V Leiden: détermination de la mutation p.r506q Facteur V Leiden: détermination de la mutation p.r506q Facteur von Willebrand, analyse des multimères, plasma/thrombocytes Facteur von Willebrand, fonctionnel Facteur von Willebrand, immunologique Facteurs bactériens spéciaux de résistance ou de pathogénicité (p. ex. SAR, résistance à la rifampicine), amplification des acides nucléiques y compris détection de l'amplificat Facteurs rhumatoïdes, qn par néphélométrie ou turbidimétrie, sq par agglutination Fasciola hepatica, Ig, ql Féminisation testiculaire Féminisation testiculaire Féminisation testiculaire Féminisation testiculaire Fer Fer dans une biopsie du foie par AAS Ferritine Fibrinogène ou fibrine, produits de dégradation (FDP) Fibrinogène, d après lauss Fibrinogène, en tant que protéine totalement coagulable Fibrinogène, immunologique Fibrinogène, selon Schulz Fibrinopeptide A Fibroblastes, culture ~, sans culture primaire, uniquement à but diagnostique Fibroblastes, culture ~, y compris culture primaire, uniquement à but diagnostique Fibronectine Fibrose kystique Fièvre hémorragique (virus Arena, Bunya, Filo, Hanta), amplification d'arn y compris détection de l'amplificat, ql, par espèce Fièvre hémorragique (virus Arena, Bunya, Filo, Hanta), Ig ou IgG, ql, par espèce Fièvre hémorragique (virus Arena, Bunya, Filo, Hanta), Ig, ql, par espèce Filaires, Ig, qn, test de confirmation Filaires, Ig, qn, test de recherche Filaires, recherche des antigènes Filaires, skin snips, prélèvement et recherche des microfilaires, par microscopie

158 Dénomination No. pos. Flagellés, recherche dans le sédiment, par microscopie après filtration ou centrifugation, natif Flavivirus spp., amplification d'arn y compris détection de l'amplificat, ql, par espèce Flavivirus spp., Ig ou IgG, qn, par espèce Flavivirus spp., Ig, ql, par espèce Fluorures Folate Folate érythrocytaire Fragments F 1+2 de prothrombine Francisella tularensis, Ig, qn Frottis de moelle osseuse, uniquement préparation et coloration Fructosamine Fructose Galactokinase lors de galactosémie mesure avec un substrat radiomarqué et séparation simple du substrat et du produit Galactose Galactose-1-phosphate Galactosémie Galactosémie Galactosémie Galactosémie Gamma-glutamyltranspeptidase (GGT) Gastrine Gazométrie: ph, po2, po2, bicarbonate y compris valeurs dérivées Génotype fœtal rhésus Génotype fœtal rhésus D Génotype fœtal rhésus D Germe particulier additionnel, recherche, doit être prescrit expressément, négatif Germe particulier additionnel, recherche, doit être prescrit expressément, positif Giardia lamblia, recherche des antigènes Globuline liant les hormones sexuelles/sex binding protein (SBP) Glucagon Glucose, autre liquide biologique Glucose, sang/plasma/sérum Glucose, test de surcharge ~, selon OS Glucose-6-phosphate-déshydrogénase (G-6-PDH) Glucosidase, alpha Glucosidase, amylo-1,6~ lors de glycogénose, mesure avec un substrat radiomarqué et séparation simple du substrat et du produit Glutamate-déshydrogénase (GLDH) Glycogène dans les tissus Glycogène-synthase lors de glycogénose, mesure avec un substrat radiomarqué et séparation simple du substrat et du produit Glycogénoses Glycogénoses Glycogénoses Glycogénoses Gonadotrophine chorionique humaine (HG), qn Gorge/angine, Streptocoques bêta-hémolytiques, culture, négatif Gorge/angine, Streptocoques bêta-hémolytiques, culture, positif Graisses fécales Granulomatose chronique

159 Dénomination No. pos. Granulomatose chronique Granulomatose chronique Granulomatose chronique Guthrie, test de: screening de nouveau-nés pour le dépistage de la phénylcétonurie, la galactosémie, le déficit en biotinidase, le syndrome adrénogénital, l hypothyroïdie congénitale, le déficit en acyl-oa medium-chain-déhydrogénase (AD), la fibrose kystique selon l art. 12e, let. a OPAS. Haptoglobine Helicobacter pylori Ig ou IgG, ql Helicobacter pylori par test à l'uréase, matériel de biopsie Pour réaliser cette analyse, aucune reconnaissance de la part de l'office fédéral de la santé publique, au sens de l'art. 5 al. 1 de la Loi sur les épidémies du 18 décembre 1970 n'est nécessaire Helicobacter pylori, Ig ou IgG, qn Helicobacter pylori, par culture, négatif Helicobacter pylori, par culture, positif Helicobacter pylori, recherche des antigènes, selles Helicobacter pylori, test respiratoire à l urée 13, y.c. l'urée 13 La préparation d'urée doit être homologuée par l'institut Suisse des produits thérapeutiques (Swissmedic). Pour réaliser cette analyse, aucune reconnaissance de la part de l'office fédéral de la santé publique, au sens de l'art. 5 al. 1 de la Loi sur les épidémies du 18 décembre 1970 n'est nécessaire Helminthes, recherche, par culture des larves Helminthes, recherche, par microscopie après enrichissement Hématocrite par détermination manuelle Hémochromatose, familiale (HFE): recherche des mutations p.282y et p.h63d Hémochromatose, familiale (HFE): recherche des mutations p.282y et p.h63d Hémochromatose, familiale (HFE): recherche des mutations p.282y et p.h63d Hémoculture qn, lyse-centrifugation, négatif Hémoculture, 2 bouteilles, y compris la recherche des anaérobies, négatif Hémoculture, 2 bouteilles, y compris la recherche des anaérobies, positif Hémoculture, manipulation d'un milieu de culture positif, liquide ou solide Hémoculture, qn, lyse-centrifugation, positif Hémoglobine Bart s, coloration de HbH, screening de l alpha-thalassémie Hémoglobine glyquée (HbA1c) Hémoglobine normale et anormale, identification par électrophorèse ou chromatographie Hémoglobine par détermination manuelle Hémoglobine, courbe de dissociation de l O2, valeur P50 (capacité de liaison d oxygène de l hémoglobine) Hémoglobine, fœtale (hémoglobine F) Hémoglobine, libre Hémogramme I, automatisé: érythrocytes, leucocytes, hémoglobine, hématocrite et indices Hémogramme II, automatisé: hémogramme I, plus thrombocytes Hémogramme III, automatisé: hémogramme II, plus 3 sous-populations de leucocytes Hémogramme IV, automatisé: hémogramme III, plus 5 ou plus de sous-populations de leucocytes Hémogramme V, automatisé: comme hémogramme IV, répartition des leucocytes par cytométrie de flux Hémolyse acide (test de Ham)

160 Dénomination No. pos. Hémopexine Hémophilies A Hémophilies A Hémophilies A Hémophilies A Hémophilies A Hémophilies A Hémophilies B Hémophilies B Hémophilies B Hémophilies B Hémophilies B Hémosidérine dans le sédiment urinaire Héparine, activité anti-iia resp. anti-xa Héparine, cofacteur II, fonctionnel Héparine, cofacteur II, immunologique Hépatite A virus, amplification d'arn y compris détection de l'amplificat, ql Hépatite A virus, Ig ou IgG, ql Hépatite A virus, Ig ou IgG, qn Hépatite A virus, Ig, ql Hépatite B virus, amplification d ADN y compris détection de l'amplificat, qn Hépatite B virus, amplification d'adn y compris détection de l'amplificat, ql Hépatite B virus, HBc, Ig, ql Hépatite B virus, HBc, Ig, qn Hépatite B virus, HBc, Ig, ql Hépatite B virus, HBe Ig ou IgG, ql Hépatite B virus, HBe, recherche des antigènes, ql Hépatite B virus, HBs Ig ou IgG, ql Hépatite B virus, HBs, Ig ou IgG, qn Hépatite B virus, HBs, recherche des antigènes après neutralisation Hépatite B virus, HBs, recherche des antigènes, ql Hépatite B virus, HBs, recherche des antigènes, qn Hépatite virus, amplification d'arn y compris détection de l'amplificat, qn Hépatite virus, génotypage Hépatite virus, Ig ou IgG, ql Hépatite virus, Ig ou IgG, qn Hépatite virus, spécification Ig ou IgG, test de confirmation Hépatite D virus, antigènes, ql Hépatite D virus, Ig ou IgG, ql Hépatite E virus, amplification d'arn y compris détection de l'amplificat, ql Hépatite E virus, Ig ou IgG, ql Hépatite E virus, Ig, ql Herpès humain, virus type 6 (HHV-6), recherche des antigènes Herpès humain, virus type 6 (HHV-6), amplification d'adn y compris détection de l'amplificat, ql Herpès humain, virus type 8 (HHV-8), amplification d'adn y compris détection de l'amplificat, ql Herpès simplex, virus (HSV) isolement par culture rapide Herpès simplex, virus type 1 et 2 (HSV-1 et HSV-2), Ig ou IgG, ql Herpès simplex, virus type 1 et 2 (HSV-1 et HSV-2), Ig ou IgG, qn Herpès simplex, virus type 1 et 2 (HSV-1 et HSV-2), IgA, ql Herpès simplex, virus type 1 et 2 (HSV-1 et HSV-2), Ig, ql

161 Dénomination No. pos. Herpès simplex, virus type 1 ou 2 (HSV-1 ou HSV-2), amplification d'adn y compris détection de l'amplificat, ql Herpès simplex, virus type 1 ou 2 (HSV-1 ou HSV-2), recherche des antigènes Hippurate par HPL Histamine totale Histoplasma capsulatum, IgG, qn HIV 1, amplification de l'adn et détection de l'amplificat, ql HIV 1, amplification de l'arn et détection de l amplificat, qn HIV 1, isolement par cultures cellulaires, co-culture HIV 1, recherche de l'antigène p24 après dissociation, qn HIV 2, amplification de l'adn et détection de l'amplificat, ql HIV 2, amplification de l'arn et détection de l'amplificat, ql HIV 2, isolement à partir de cultures cellulaires, co-culture HIV, résistance aux antirétroviraux: analyse, y compris aide à l'interprétation HIV-1, recherche de l'antigène p24, ql HIV-1, recherche de l'antigène p24, qn HIV-1, spécification des anticorps par Westernblot ou Immunoblot HIV-1, tropisme (R5, XR4) HIV-1et HIV-2, anticorps et l'antigène p24 HIV-1, ql, screening HIV-1et HIV-2, anticorps, screening, par test rapide, ql HIV-2, spécification des anticorps par Westernblot ou Immunoblot HLA, antigène, spécialités isolées p.ex. B 27, B HLA, typisation (locus A et B) HLA, typisation (locus DR) Holocarboxylase-synthétase (indirecte) lors de maladies congénitales du métabolisme de la biotine mesure avec un substrat radiomarqué et séparation simple du substrat et du produit Homocystéine Hormone antidiurétique (Vasopressine, ADH) Hormone de croissance resp. human growth hormone (HGH) Hormone folliculostimulante (FSH) HTLV 1, amplification de l'adn et détection de l'amplificat, ql HTLV 1, amplification de l'arn et détection de l'amplificat, ql HTLV 1, isolement à partir de cultures cellulaires, co-culture HTLV-1 spécification des anticorps par Westernblot HTLV-1, Ig ou IgG, ql Human horiongonadotropin (HG), ql, test de grossesse Human Placenta Lactogen (HPL) Hybridation en série in situ ou génomique, caryotype constitutionnel ou hémopathies malignes, forfait pour 8 sondes ou davantage Hybridation in situ interphasique, hémopathies malignes, incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage Hybridation in situ interphasique, lors de suspicion d'une anomalie chromosomique ou détermination du sexe lors de maladies héréditaires transmises par le chromosome X, caryotype constitutionnel incluant la préparation et l'analyse de 50 cellules ou davantage Hydrates de carbone, enzymes du métabolisme des ~, détermination colorimétrique, incubation double, par cas et par patient Hydrates de carbone, enzymes du métabolisme des ~, détermination colorimétrique, incubation simple, par cas et par patient Hydrates de carbone, enzymes du métabolisme des ~, détermination par photométrie UV, par cas et par patient 161

162 Dénomination No. pos. Hydroxymethylbilansynthase Activité Hyperecplexie (Stiff-baby, maladie du sursaut) Hyperecplexie (Stiff-baby, maladie du sursaut) Hyperecplexie (Stiff-baby, maladie du sursaut) Hyperecplexie (Stiff-baby, maladie du sursaut) Hyperthermie familiale maligne Hyperthermie familiale maligne Hyperthermie familiale maligne Hyperthermie familiale maligne Hypoderma sp., Ig, qn Hypoglycémie insulinique: dosage glucose 6 fois et dosage cortisol 6 fois Ichthyose Ichthyose Ichthyose Ichthyose Identification de substances inconnues après intoxication, ql, sang/urine Identification de substances inconnues après intoxication, qn, sang Identification de substances inconnues après intoxication, sq, sang/urine Iduronate 2-sulfatase lors de PS II mesure avec un substrat radiomarqué et séparation simple du substrat et du produit IgG, rapport liquide céphalo-rachidien/sérum IgG/albumine, rapport (LIGI) Immunoélectrophorèse, approche multiple Immunoélectrophorèse, simple Immunofixation, approche multiple Immunofixation, simple Immunoglobuline IgA, autres liquides biologiques Immunoglobuline IgA, sérum Immunoglobuline IgD Immunoglobuline IgE totale, qn Immunoglobuline IgE, monotest monospécifique, qn, dosage des IgE spécifiques suivantes, de la 5e à un maximum de 10 IgE, chacune Immunoglobuline IgE, monotest multi, groupe ou monospécifique, qn, jusqu'à 4 IgE spécifiques, chacune Immunoglobuline IgE, multitest de dépistage monospécifique avec différentiation des IgE spécifiques, forfaitaire Immunoglobuline IgE, test de dépistage groupé ou multispécifique de l'atopie, ql/sq, sans différentiation des IgE spécifiques, forfaitaire Immunoglobuline IgG hémagglutinine ou IgG hémolysine, premier antigène Immunoglobuline IgG hémagglutinine ou IgG hémolysine, un antigène supplémentaire Immunoglobuline IgG monospécifique par RAST ou par méthode analogue, au maximum 2 allergènes, chacun Immunoglobuline IgG précipitine par immunélectrophorèse, chaque allergène suivant, max.10, chacun Immunoglobuline IgG précipitine par immunoélectrophorèse, premier allergène Immunoglobuline IgG, 4 sous-classes, qn Immunoglobuline IgG, autres liquides biologiques Immunoglobuline IgG, sérum Immunoglobuline Ig, autres liquides biologiques Immunoglobuline Ig, sérum Immunoglobulines chaînes légères, type kappa et lambda, ql Immunoglobulines chaînes légères, type kappa, qn

163 Dénomination No. pos. Immunoglobulines chaînes légères, type lambda, qn Immunoglobulines, bandes oligoclonales, liquide céphalo-rachidien vs sérum Immunosuppresseur de la LS/LT par HPL/G métabolites inclus, sang Immunosuppresseur de la LS/LT par HPL-S/G-S métabolites inclus, sang Immunosuppresseur de la LS/LT, immunologique, sang Influenzavirus A ou B, amplification de l'arn et détection de l'amplificat, ql Influenzavirus A ou B, identification et typisation par test de neutralisation Influenzavirus A ou B, Ig ou IgG, qn Influenzavirus A ou B, isolement par culture rapide Influenzavirus A ou B, recherche des antigènes Influenzavirus A ou B, recherche par hémagglutination Influenzavirus A ou B, typisation par inhibition de l'hémagglutination Inhibiteurs des facteurs intrinsèques de coagulation, individuel (p.ex. F VIII ou F IX/méthode de Bethesda) Inhibiteurs du système intrinsèque ou extrinsèque de coagulation (p.ex. test de mélange de APTT ou de Quick), y compris l anticoagulant lupique Insuline Insulin-like growth factor-binding protein 3 (IGFBP-3) Intolérance au fructose Intolérance au fructose Intolérance au fructose Intolérance au fructose Isoagglutinines, titre, par antigène, anti-a1 ou anti-b, chacun Isovalériate, incorporation de ~ dans des cellules cultivées intactes lors de maladies du métabolisme de l'acide isovalérianique, mesure indirecte sans séparation proprement dite du substrat et du produit au moyen d'un substrat radiomarqué Lactate Lactate-déshydrogénase (LDH), autre liquide biologique Lactate-déshydrogénase (LDH), sang/plasma/sérum Lactose, test de résorption du Lavage broncho-alvéolaire, culture qn, négatif Lavage broncho-alvéolaire, culture qn, positif Lécithines/sphingomyélines, rapport (L/S) Legionella pneumophila, recherche des antigènes, ql Legionella spp., amplification des acides nucléiques, y compris détection de l'amplificat et identification Legionella, culture, négatif Legionella, culture, positif Leishmania sp., amplification des acides nucléiques, y compris détection de l'amplificat Leishmania sp., Ig, qn Leishmania sp., isolement, culture in vitro Leptospira, Ig, ql Leptospira, Ig, qn Leucémie lymphatique aiguë Leucémie lymphatique aiguë Leucémie lymphatique aiguë Leucémie lymphatique aiguë Leucémie lymphatique aiguë Leucémie lymphatique chronique Leucémie lymphatique chronique Leucémie lymphatique chronique

164 Dénomination No. pos. Leucémie lymphatique chronique Leucémie lymphatique chronique Leucémie myéloïde aiguë Leucémie myéloïde aiguë Leucémie myéloïde aiguë Leucémie myéloïde aiguë Leucémie myéloïde aiguë Leucocytes alloanticorps anti-hla, spécification avec Test-Panel Leucocytes numération, détermination manuelle Leucocytes, (sous) population des ~ détermination avec anticorps monoclonal par cytométrie de flux, chaque anticorps monoclonal supplémentaire Leucocytes, (sous) population des ~ détermination avec anticorps monoclonal par cytométrie de flux, premier anticorps monoclonal Leucocytes, alloanticorps anti, recherche, pour 10 à 12 suspensions Leucocytes, auto- ou alloanticorps, anti-, sur cellules et dans le sérum Leucocytes, mesure de médiateurs libérés après stimulation, avec 1 contrôle positif et négatif et 1er antigène ou mélange d'antigènes Leucocytes, mesure de médiateurs libérés après stimulation, avec chaque antigène supplémentaire jusqu'à 10 au maximum Leucocytes, répartition, frottis, microscopique Lipase Lipoprotéine (a) Lipoprotéines par électrophorèse Liquide cérébrospinal, négatif Liquide cérébrospinal, positif Lithium, sang Lutrophine (LH) Lutrophine (LH) et folliculostimuline (FSH) dans test LH-RH, 4 déterminations pour chacune Lymphocytes, alloanticorps anti ~, recherche Lymphocytes, auto- et alloanticorps anti ~, sur cellules et dans le sérum Lymphocytes/monocytes, fonction, mesure de cytokines après stimulation dans la culture cellulaire Lymphocytes/monocytes, stimulation après isolation ~ (absorption de thymidine ou médiateurs libérés) avec 1 contrôle positif et négatif et 1er antigène ou mixture d'antigènes Lymphocytes/monocytes, stimulation après isolation ~ (absorption de thymidine ou médiateurs libérés) chaque antigène supplémentaire, jusqu'à un maximum de 10 Lymphomes non hodgkiniens Lymphomes non hodgkiniens Lymphomes non hodgkiniens Lymphomes non hodgkiniens Lymphomes non hodgkiniens Lysosome, enzymes du, détermination colorimétrique, par cas et par patient Lysosome, enzymes du, détermination fluorimétrique, par cas et par patient Lysozyme, muramidase agnésium érythrocytaire agnésium, autre liquide biologique agnésium, ionisé agnésium, sang/plasma/sérum alabsorption du glucose-galactose alabsorption du glucose-galactose

165 Dénomination No. pos. alabsorption du glucose-galactose alabsorption du glucose-galactose aladie de Wilson aladie de Wilson aladie de Wilson aladie de Wilson aladie génétique rare (maladie orpheline) présentant les critères suivants: a. Prévalence génétique de la maladie égale ou inférieure à 1/2000 b. aladie monogénique référencée dans le catalogue OI (Online endelian Inheritance in an) c. La maladie génétique porte clairement préjudice à la santé d. Le diagnostic clinico-génétique de suspicion est clairement défini e. L analyse de génétique moléculaire est diagnostique (et non présymptomatique ou prédictive, pas de polymorphismes pour prédisposition) f. La sensibilité diagnostique (taux d identification des mutations) pour la mise en évidence spécifique de la maladie rare, en particulier en cas d hétérogénéité marquée, se situe dans un intervalle acceptable. aladie génétique rare (maladie orpheline) présentant les critères suivants: a. Prévalence génétique de la maladie égale ou inférieure à 1/2000 b. aladie monogénique référencée dans le catalogue OI (Online endelian Inheritance in an) c. La maladie génétique porte clairement préjudice à la santé d. Le diagnostic clinico-génétique de suspicion est clairement défini e. L analyse de génétique moléculaire est diagnostique (et non présymptomatique ou prédictive, pas de polymorphismes pour prédisposition) f. La sensibilité diagnostique (taux d identification des mutations) pour la mise en évidence spécifique de la maladie rare, en particulier en cas d hétérogénéité marquée, se situe dans un intervalle acceptable. aladie génétique rare (maladie orpheline) présentant les critères suivants: a. Prévalence génétique de la maladie égale ou inférieure à 1/2000 b. aladie monogénique référencée dans le catalogue OI (Online endelian Inheritance in an) c. La maladie génétique porte clairement préjudice à la santé d. Le diagnostic clinico-génétique de suspicion est clairement défini e. L analyse de génétique moléculaire est diagnostique (et non présymptomatique ou prédictive, pas de polymorphismes pour prédisposition) f. La sensibilité diagnostique (taux d identification des mutations) pour la mise en évidence spécifique de la maladie rare, en particulier en cas d hétérogénéité marquée, se situe dans un intervalle acceptable. aladie génétique rare (maladie orpheline) présentant les critères suivants: a. Prévalence génétique de la maladie égale ou inférieure à 1/2000 b. aladie monogénique référencée dans le catalogue OI (Online endelian Inheritance in an) c. La maladie génétique porte clairement préjudice à la santé d. Le diagnostic clinico-génétique de suspicion est clairement défini e. L analyse de génétique moléculaire est diagnostique (et non présymptomatique ou prédictive, pas de polymorphismes pour prédisposition) f. La sensibilité diagnostique (taux d identification des mutations) pour la mise en évidence spécifique de la maladie rare, en particulier en cas d hétérogénéité marquée, se situe dans un intervalle acceptable. aladie génétique rare (maladie orpheline) présentant les critères suivants: a. Prévalence génétique de la maladie égale ou inférieure à 1/2000 b. aladie monogénique référencée dans le catalogue OI (Online endelian Inheritance in an) c. La maladie génétique porte clairement préjudice à la santé d. Le diagnostic clinico-génétique de suspicion est clairement défini e. L analyse de génétique moléculaire est diagnostique (et non présymptomatique ou prédictive, pas de 165

166 Dénomination polymorphismes pour prédisposition) f. La sensibilité diagnostique (taux d identification des mutations) pour la mise en évidence spécifique de la maladie rare, en particulier en cas d hétérogénéité marquée, se situe dans un intervalle acceptable. aladie génétique rare (maladie orpheline) présentant les critères suivants: No. pos a. Prévalence génétique de la maladie égale ou inférieure à 1/2000 b. aladie monogénique référencée dans le catalogue OI (Online endelian Inheritance in an) c. La maladie génétique porte clairement préjudice à la santé d. Le diagnostic clinico-génétique de suspicion est clairement défini e. L analyse de génétique moléculaire est diagnostique (et non présymptomatique ou prédictive, pas de polymorphismes pour prédisposition) f. La sensibilité diagnostique (taux d identification des mutations) pour la mise en évidence spécifique de la maladie rare, en particulier en cas d hétérogénéité marquée, se situe dans un intervalle acceptable. aladies des reins polykystiques (ADPKD1 et 2) aladies des reins polykystiques (ADPKD1 et 2) aladies des reins polykystiques (ADPKD1 et 2) aladies des reins polykystiques (ADPKD1 et 2) aladies des reins polykystiques (ADPKD1 et 2) alonyldialdéhyde (DA), production thrombocytaire anganèse par AAS ercure par AAS étanéphrine plus normétanéphrine, libre et conjuguée éthadone, ql, urine - screening avec d autres drogues, voir positions et ethaqualone, ql, urine - screening avec d autres drogues voir positions et éthionine, synthèse, détermination de la ~ lors de maladies du métabolisme de la méthionine et de la cobalamine, mesure indirecte avec séparation du substrat et du produit au moyen d'un substrat radiomarqué éthionine-synthase lors de maladies congénitales du métabolisme de la méthionine, mesure avec un substrat radiomarqué et séparation simple du substrat et du produit éthotrexate, sang éthylmalonyl-oa-mutase lors de maladies de l'acide méthylmalonique, mesure avec un substrat radiomarqué et lors d'une séparation difficile du substrat et du produit icrodélétion Y (délétions AZF) icrodélétion Y (délétions AZF) icrodélétion Y (délétions AZF) icroscopie spéciale (orange acridine, Ziehl-Neelsen, auramine-rhodamine, y compris sur fond noir, contraste de phase, etc., KOH, recherche de champignons) icroscopie spéciale, préparation native (sur fond noir, polarisation, contraste de phase) icroscopie traditionelle, coloration comprise (Gram, Giemsa, bleu de méthylène, etc.) icrosporidies, recherche par microscopie odification d'acides nucléiques humains, avant processus d'amplification et de détection, p. ex. modification par bisulfite, whole genome amplification, digestion par restriction d'adn génomique y compris gel test et transcription inverse en deux étapes, par méthode utilisée, chacune ucopolysaccharidoses ucopolysaccharidoses ucopolysaccharidoses ucopolysaccharidoses

167 Dénomination No. pos. ucoviscidose ucoviscidose ucoviscidose ucoviscidose ycobactéries non tuberculeuses, antibiogramme, par antibiotique, jusqu'à 10 au maximum ycobactéries non tuberculeuses, sonde ADN ycobactéries, culture, méthode conventionnelle et en milieu liquide ycobactéries, hémoculture ou en milieu liquide seul ycobactéries, identification par amplification des acides nucléiques et séquençage ou hybridation ycobacterium tuberculosis, complexe ~, amplification des acides nucléiques directement, y compris détection de l'amplificat, cumulable si demandé ycobacterium tuberculosis, complexe ~, sonde ADN ycobacterium tuberculosis, complexe, antibiogramme, par antibiotique, jusqu'à 5 au maximum ycobacterium tuberculosis, détermination in vitro de la libération d'interféron gamma par leucocytes sensibilisés après stimulation par des antigènes spécifiques ycoplasma pneumoniae, amplification des acides nucléiques, y compris détection de l'amplificat ycoplasma pneumoniae, IgG, qn ycoplasma pneumoniae, Ig, ql ycoplasma spp (urogénital) et Ureaplasma spp (urogénital), amplification des acides nucléiques y compris détection de l'amplificat ycoplasma spp (urogénital) et Ureaplasma spp (urogénital), culture yoglobine yopathies myotubulaires yopathies myotubulaires yopathies myotubulaires yopathies myotubulaires N-acétyle-bêta-D-glucosaminidase (NAG) Neisseria gonorrhoeae, amplification des acides nucléiques, y compris détection de l'amplificat Néoplasies multiples endocrines Néoplasies multiples endocrines Néoplasies multiples endocrines Néoplasies multiples endocrines Néoplasies multiples endocrines Néoplasies myéloprolifératives Néoplasies myéloprolifératives Néoplasies myéloprolifératives Néoplasies myéloprolifératives Néoplasies myéloprolifératives Néoptérine Neurofibromatose du type I Neurofibromatose du type I Neurofibromatose du type I Neurofibromatose du type I Neurofibromatose du type I Neurofibromatose du type I Neurofibromatose du type II Neurofibromatose du type II

168 Dénomination No. pos. Neurofibromatose du type II Neurofibromatose du type II Neurofibromatose du type II Neuroleptique de la LS/LT par HPL/G métabolites inclus, sang Neuroleptique de la LS/LT par HPL-S/G-S métabolites inclus, sang Neuroleptique de la LS/LT, immunologique, sang Neuropathies héréditaires sensomotrices: maladies de harcot-arie-tooth, neuropathie héréditaire avec tendance aux paralysies par compression (HNPP), polyneuropathie amyloïdotique Neuropathies héréditaires sensomotrices: maladies de harcot-arie-tooth, neuropathie héréditaire avec tendance aux paralysies par compression (HNPP), polyneuropathie amyloïdotique Neuropathies héréditaires sensomotrices: maladies de harcot-arie-tooth, neuropathie héréditaire avec tendance aux paralysies par compression (HNPP), polyneuropathie amyloïdotique Neuropathies héréditaires sensomotrices: maladies de harcot-arie-tooth, neuropathie héréditaire avec tendance aux paralysies par compression (HNPP), polyneuropathie amyloïdotique Neuropathies héréditaires sensomotrices: maladies de harcot-arie-tooth, neuropathie héréditaire avec tendance aux paralysies par compression (HNPP), polyneuropathie amyloïdotique Nickel par AAS Norovirus, amplification de l'arn y compris détection de l'amplificat, ql Oeil/oreille/nasopharynx, négatif Oeil/oreille/nasopharynx, positif Oeufs de ver, identification Opiacés, ql, urine; screening avec d autres drogues voir positions et Or par AAS Oreillons (mumps) virus, amplification de l'arn y compris détection de l'amplificat, ql Oreillons (mumps) virus, Ig ou IgG, ql Oreillons (mumps) virus, Ig ou IgG, qn Oreillons (mumps) virus, Ig, ql Oreillons (mumps) virus, recherche des antigènes Orotate par HPL Osmolalité Ostéocalcine Ostéogenèse imparfaite Ostéogenèse imparfaite Ostéogenèse imparfaite Ostéogenèse imparfaite Ostéogenèse imparfaite Oxalates Oxymétrie: oxyhémoglobine, carboxyhémoglobine, methémoglobine Pancréolauryl, test au Pancréozymine-sécrétine, test, y compris détermination du bicarbonate et des enzymes, dans au moins 4 échantillons Papillomavirus, humain (HPV), amplification de l'adn et détection de l'amplificat, ql, ainsi que typisation Papillomavirus, recherche du génome du groupe des Papillomes Paracoccidioides brasiliensis, Ig, qn Parainfluenzavirus type 1, 2 ou 3, amplification de l'arn et détection de l'amplificat,

169 Dénomination No. pos. ql Parainfluenzavirus type 1, 2 ou 3, Ig ou IgG, qn Parainfluenzavirus type 1, 2 ou 3, isolement par culture rapide Parainfluenzavirus type 1, 2 ou 3, recherche des antigènes Parasites, identification Parasites, recherche au microscope, dans une ponction Parasites, recherche au microscope, p. ex. méthode du papier adhésif, natif Parasites, recherche complète, native, fixation et coloration, enrichissement Parasites, recherche dans les tissus après isolement ou enrichissement, ou dans les préparations histologiques Parathormone (PTH) Parathormone Related Peptide (PTHrP) Parvovirus B19 ou érythrovirus, amplification de l'adn et détection de l'amplificat, ql Parvovirus B19 ou érythrovirus, Ig ou IgG, ql Parvovirus B19 ou érythrovirus, Ig ou IgG, qn Parvovirus B19 ou érythrovirus, Ig, ql Pénétration, test de Peptide Peptide intestinal vaso-actif Peptide natriurétique (BNP, NT-proBNP) ph, détermination dans le suc gastrique resp. les transsudats et les exsudats Phéncyclidine, ql, urine; screening avec d autres drogues voir positions et Phénytoïne libre, y compris dosage de la phénytoïne totale, sang Phosphatase alcaline Phosphatase alcaline isoenzymes par différenciation électrophorétique Phosphatase alcaline leucocytaire Phosphatase alcaline, osseuse Phosphate, autre liquide biologique Phosphate, sang/plasma/sérum Plaies profondes, y compris anaérobies, négatif Plaies profondes, y compris anaérobies, positif Plaies superficielles, négatif Plaies superficielles, positif Plasmine/antiplasmine, complexe (PAP) Plasminogène tissulaire, activateur (t-pa), fonctionnel Plasminogène tissulaire, activateur (t-pa), immunologique Plasminogène, activateur-inhibiteur (PAI) immunologique Plasminogène, activateur-inhibiteur (PAI), fonctionnel Plasminogène, fonctionnel Plasminogène, immunologique Plasmodium sp. et autres hématozoaires, recherche par microscopie, au minimum deux frottis et goutte épaisse Plasmodium sp., détection des antigènes par un test rapide Plasmodium sp., Ig, qn Plaute-Vincent, flore Plomb par AAS Pneumocystis jirovecii, recherche Poids spécifique, densité Poliovirus, amplification de l'arn et détection de l'amplificat, ql Poliovirus, identification et typisation Poliovirus, immunité par test de neutralisation, par type

170 Dénomination No. pos. Poliovirus, recherche des antigènes Polyomavirus, amplification de l'adn y compris détection de l'amplificat, ql Polyomavirus, recherche par microscopie électronique Polyposis coli ou forme atténuée de Polyposis coli, gène AP Polyposis coli ou forme atténuée de Polyposis coli, gène AP Polyposis coli ou forme atténuée de Polyposis coli, gène AP Polyposis coli ou forme atténuée de Polyposis coli, gène AP Polyposis coli ou forme atténuée de Polyposis coli, gène AP Ponction, y compris anaérobies, négatif Ponction, y compris anaérobies, positif Porphobilinogène, ql, Urine Porphobilinogène, qn, Urine Porphyries Porphyries Porphyries Porphyries Porphyrines, fractionnées, érythrocytaires Porphyrines, totales, qn, par photométrie, urine Potassium érythrocytaire Potassium, autre liquide biologique Potassium, sang/plasma/sérum Poxvirus, recherche par microscopie électronique Préalbumine (transthyrétine) Précallicréine Prégnandiol Prégnantriol ou prégnantriolone Prélèvement de sang capillaire ou de sang veineux; uniquement pour les s d hôpitaux au sens de l art. 54, al. 1, let. c, et al. 2, OAal, les s au sens de l art. 54, al. 3, OAal et les officines de pharmaciens au sens de l art. 54, al. 1, let. c, OAal Primidone, y compris phénobarbital, sang Procalcitonine, qn, méthode sensible (<0.1µg/l) Procollagène Profil porphyrines, par HPL, au moins trois métabolites, qn, selles, urines Progestérone Prolactine (PRL) Propionate, incorporation de ~ dans des cellules cultivées intactes lors de maladies du métabolisme de l'acide propionique, mesure indirecte sans séparation proprement dite du substrat et du produit au moyen d'un substrat radiomarqué Prostate, antigène spécifique (PSA) Prostate, antigène spécifique (PSA), libre, uniquement en combinaison avec un PSA total entre 3 et 10 µg/l Protéine réactive (RP), par test rapide, sq Protéine réactive (RP), qn Protéine, fonctionnelle Protéine, immunologique Protéine cationique des eosinophiles (EP) Protéine liée au rétinol Protéine S, libre, fonctionnelle Protéine S, libre, immunologique Protéine S, totale, immunologique Protéines par électrophorèse

171 Dénomination No. pos. Protéines par électrophorèse après enrichissement Protéines totales, sang/plasma/sérum Protéines, totales, autre liquide biologique Protoporphyrine, libre, érythrocytaire Protozoaires, recherche, par microscopie après fixation par IF ou SAF Pseudo-cholinestérase Pulmonaire, maturité foetale ~ (FL, rapport S/A) Pyridinoline et/ou Desoxypyridinoline, par HPL Pyruvate Pyruvate kinase érythrocytaire Rage, virus, immunité par test de neutralisation Rage, virus, isolement par cultures cellulaires, un type de cellules ou par inoculation sur l'animal Rage, virus, recherche des antigènes Recherche de spermatozoïdes après vasectomie, sédiment natif Rénine Résistance osmotique érythrocytaire Respiratory syncytial virus (RSV), amplification de l'arn y compris détection de l'amplificat, ql Respiratory syncytial virus (RSV), Ig ou IgG, qn Respiratory syncytial virus (RSV), recherche des antigènes Respiratory syncytial virus (RSV), recherche par culture rapide Réticulocytes automatisée, qn Réticulocytes, qn, y compris recherche de corps de Heinz, ql, par méthode manuelle microscopique Rétinoblastome, gène RB Rétinoblastome, gène RB Rétinoblastome, gène RB Rétinoblastome, gène RB Rétinoblastome, gène RB Rhésus, phénotype selon les «Principes d'immuno-hématologie et analyses prétransfusionnelles chez le patient, Recommandations de l AST (Association Suisse de édecine Transfusionnelle) et du STS RS (Service de Transfusion Sanguine de la roix Rouge Suisse) à l attention du personnel de et des établissements de soin» version du Rickettsie, fièvres pourprées, Ig ou IgG, qn Rickettsie, fièvres pourprées, Ig, qn Rickettsie, typhus, Ig ou IgG, qn Rickettsie, typhus, Ig, qn Rotavirus, amplification de l'arn y compris détection de l'amplificat, ql Rotavirus, recherche des antigènes Rotavirus, recherche par microscopie électronique Rougeole (measles) virus, amplification de l'arn et détection de l'amplificat, ql Rougeole (measles) virus, Ig ou IgG, ql Rougeole (measles) virus, Ig ou IgG, qn Rougeole (measles) virus, Ig, ql Rougeole (measles) virus, recherche des antigènes Rubéole, virus, amplification de l'arn y compris détection de l'amplificat, ql Rubéole, virus, Ig ou IgG, qn Rubéole, virus, Ig, ql Rubéole, virus, Ig, test de confirmation Rubéole, virus, recherche des antigènes

172 Dénomination No. pos. Saignement, temps de~, standardisé Salmonelle, au moins 4 antigènes (groupe A, B,, D), Ig, qn Sang occulte, par échantillon primaire Pour l indication préventive au dépistage précoce du cancer du côlon : tous les 2 ans de l'âge de 50 à 69 ans selon l art. 12e let. d OPAS Schistosoma sp., Ig, qn, test de confirmation Schistosoma sp., Ig, qn, test de recherche Schistosoma sp., recherche des oeufs dans l'urine, par microscopie SID SID SID SID Sédatif/hypnotique de la LS/LT par HPL/G métabolites inclus, sang Sédatif/hypnotique de la LS/LT par HPL-S/G-S métabolites inclus, sang Sédatif/hypnotique de la LS/LT, immunologique, sang Sédatif/hypnotique de la LS/LT, ql, métabolites inclus, urine Sédiment, examen microscopique Sélénium par AAS Selles, Salmonelles, Shigelles, ampylobacter, négatif Selles, Salmonelles, Shigelles, ampylobacter, positif Sérotonine thrombocytaire Sidéroblastes, coloration et numération avec commentaire Sodium, autre liquide biologique Sodium, sang/plasma/sérum Somatomédine (IGF-1) Sperme, culture qn ; mycoplasmes et uréaplasmes non compris, négatif Sperme, culture qn ; mycoplasmes et uréaplasmes non compris, positif Spermogramme, ph, viscosité, comptage des cellules, mobilité, diminution de la mobilité, vitalité, morphologie, éléments cellulaires étrangers, y compris diff. colorations Sporothrix schenkii, Ig, qn Squamous ell arcinoma (S) Stéroïdes, ql, détermination par spectrométrie de masse, urine Streptococcus antihyaluronidase, qn Streptococcus bêta-hémolytique du groupe A, par méthode rapide Streptococcus bêta-hémolytique du groupe B, amplification des acides nucléiques, y compris détection de l'amplificat, ql Streptococcus bêta-hémolytique du groupe B, culture sélective, négatif Streptococcus bêta-hémolytique du groupe B, culture sélective, positif Streptococcus pneumoniae, détection de l'antigène, ql, urine Streptococcus, Anti-DNAse B, qn Streptococcus, antistreptolysine, qn Strongyloides stercoralis, Ig, qn Sulfate, sang ou urine Sulfhémoglobine Supplément de transition, par analyse, pour des analyses effectuées au faisant partie intégrante du cabinet médical du médecin traitant, au sens de l art. 54, al. 1, let. a, ch. 3, OAal, ou à l occasion d une consultation à domicile au sens de l art. 54, al. 1, let. a, ch. 4, OAal, et sous forme de diagnostic en présence du patient au sens de l art. 54, al. 1, let. a, ch. 2, OAal 172

173 Dénomination No. pos. Valable jusqu au Supplément pour chaque analyse ne présentant pas le suffixe ; applicable seulement en combinaison avec la taxe de présence selon le chiffre pour des analyses effectuées au faisant partie intégrante du cabinet médical du médecin traitant ou à l occasion d une consultation à domicile au sens de l art. 54, al. 1, let. a, ch. 3 et 4, OAal et sous forme de diagnostic en présence du patient au sens de l art. 54, al. 1, let. a, ch. 2, OAal; en cas de plusieurs consultations comprenant des analyses de, peut être appliqué plusieurs fois par jour.également applicable en combinaison avec la taxe de présence selon le chiffre pour les analyses effectuées par les s d hôpitaux au sens de l art. 54, al. 1, let. b et c, et al. 2, OAal pour les besoins propres de l hôpital ou pour un autre fournisseur de prestations, ainsi que par les officines de pharmacien au sens de l art. 54, al. 1, let. c, OAal également applicable en combinaison avec la taxe de présence selon le chiffre pour les analyses effectuées par les s (d hôpitaux) au sens de l art. 54, al. 3, OAal pour les besoins propres de l hôpital Supplément pour chaque analyse présentant le suffixe ; applicable seulement en combinaison avec la taxe de présence selon le chiffre pour des analyses effectuées au faisant partie intégrante du cabinet médical du médecin traitant ou à l occasion d une consultation à domicile au sens de l art. 54, al. 1, let. a, ch. 3 et 4, OAal et sous forme de diagnostic en présence du patient au sens de l art. 54, al. 1, let. a, ch. 2, OAal; en cas de plusieurs consultations comprenant des analyses de, peut être appliqué plusieurs fois par jour.également applicable en combinaison avec la taxe de présence selon le chiffre pour les analyses effectuées par les s d hôpitaux au sens de l art. 54, al. 1, let. b et c, et al. 2, OAal pour les besoins propres de l hôpital ou pour un autre fournisseur de prestations, ainsi que par les officines de pharmacien au sens de l art. 54, al. 1, let. c, OAalégalement applicable en combinaison avec la taxe de présence selon le chiffre pour les analyses effectuées par les s (d hôpitaux) au sens de l art. 54, al. 3, OAal pour les besoins propres de l hôpital Supplément pour chaque km en plus ; uniquement pour les s au sens de l art. 54, al. 3, OAal Supplément pour charges liées aux travaux et techniques spéciales concernant le diagnostic de génétique moléculaire prénatal: nettoyage manuel de matériel de biopsie, contrôle de la contamination au moyen d'une analyse par micro-satellite, analyses doubles ou multiples. Le contrôle post-natal à titre de gestion de la qualité est déjà compris Supplément pour charges liées aux travaux et techniques spéciales concernant le diagnostic de génétique moléculaire prénatal: nettoyage manuel de matériel de biopsie, extraction supplémentaire d'acides nucléiques du sang des parents, contrôle de la contamination au moyen d'une analyse par micro-satellite. Le contrôle post-natal à titre de gestion de la qualité est déjà compris. Supplément pour l examen supplémentaire des membres de la famille sains et/ou concernés d un patient cas index ou d un fœtus qui est nécessaire poura) la détermination indirecte d une mutation familiale noncaractérisable, par essai de liaison génétique (analyse de linkage)b) la mise en évidence directe de mutations dans le cas où un prélèvement d échantillons sur les personnes concernées n est pas possible ou acceptable par personne examinée et système de marqueur/séquence cible(lors d analyse onoplex ou ultiplex), chacunles coûts sont à la charge de l'assureur du patient cas index ou de la femme enceinte. Supplément pour nuit (de 19:00 h à 07:00 h), dimanche et jours fériés: par prescription explicite (et non par résultat), pour les besoins propres ou pour un autre fournisseur de prestations; uniquement pour les s d hôpitaux au sens de l art. 54, al. 1, let

174 Dénomination No. pos. c et al. 2 OAal et les s au sens de l art. 54, al. 3, OAal Supplément pour prélèvement à domicile, dans un rayon de 3 km ; uniquement pour les s au sens de l art. 54, al. 3, OAal Supplément pour rendu de résultat complexe de cytogénétique au mandataire, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie; caryotype constitutionnel ou hémopathies malignes Supplément pour rendu de résultat complexe de génétique moléculaire au mandataire, y compris calcul du risque, données pronostiques, propositions pour la suite de la procédure, bibliographie. Syndrome d Angelman Syndrome d Angelman Syndrome d Angelman Syndrome d Angelman Syndrome d Angelman Syndrome de cri-du-chat Syndrome de cri-du-chat Syndrome de cri-du-chat Syndrome de cri-du-chat Syndrome de cri-du-chat Syndrome de Di George, syndrome vélo-cardio-facial (syndrome ATH22) Syndrome de Di George, syndrome vélo-cardio-facial (syndrome ATH22) Syndrome de Di George, syndrome vélo-cardio-facial (syndrome ATH22) Syndrome de Di George, syndrome vélo-cardio-facial (syndrome ATH22) Syndrome de Di George, syndrome vélo-cardio-facial (syndrome ATH22) Syndrome de Kallman Syndrome de Kallman Syndrome de Kallman Syndrome de Kallman Syndrome de Kearn-Sayre Syndrome de Kearn-Sayre Syndrome de Kearn-Sayre Syndrome de Kearn-Sayre Syndrome de Kearn-Sayre Syndrome de l X-fragile (FRAXA, FRAXE) Syndrome de l X-fragile (FRAXA, FRAXE) Syndrome de l X-fragile (FRAXA, FRAXE) Syndrome de l X-fragile (FRAXA, FRAXE) Syndrome de l X-fragile (FRAXA, FRAXE) Syndrome de l X-fragile (FRAXA, FRAXE) Syndrome de Leigh Syndrome de Leigh Syndrome de Leigh Syndrome de Leigh Syndrome de Li-Fraumeni Syndrome de Li-Fraumeni Syndrome de Li-Fraumeni Syndrome de Li-Fraumeni Syndrome de Li-Fraumeni Syndrome de arfan Syndrome de arfan Syndrome de arfan Syndrome de arfan

175 Dénomination No. pos. Syndrome de arfan Syndrome de Norrie Syndrome de Norrie Syndrome de Norrie Syndrome de Norrie Syndrome de Norrie Syndrome de Pearson Syndrome de Pearson Syndrome de Pearson Syndrome de Pearson Syndrome de Pearson Syndrome de Prader-Willy Syndrome de Prader-Willy Syndrome de Prader-Willy Syndrome de Prader-Willy Syndrome de Prader-Willy Syndrome de Rubinstein-Taybi Syndrome de Rubinstein-Taybi Syndrome de Rubinstein-Taybi Syndrome de Rubinstein-Taybi Syndrome de Rubinstein-Taybi Syndrome de Smith-agenis Syndrome de Smith-agenis Syndrome de Smith-agenis Syndrome de Smith-agenis Syndrome de Smith-agenis Syndrome de Williams-Beuren Syndrome de Williams-Beuren Syndrome de Williams-Beuren Syndrome de Williams-Beuren Syndrome de Williams-Beuren Syndrome de Wiskott-Aldrich Syndrome de Wiskott-Aldrich Syndrome de Wiskott-Aldrich Syndrome de Wiskott-Aldrich Syndrome de Wolf-Hirschhorn Syndrome de Wolf-Hirschhorn Syndrome de Wolf-Hirschhorn Syndrome de Wolf-Hirschhorn Syndrome de Wolf-Hirschhorn Syndrome d'ehlers-danlos Syndrome d'ehlers-danlos Syndrome d'ehlers-danlos Syndrome d'ehlers-danlos Syndrome du cancer du côlon sans polypose (hereditary non polypotic colon cancer HNP), gènes LH1, SH2, SH6, PS2 Syndrome du cancer du côlon sans polypose (hereditary non polypotic colon cancer HNP), gènes LH1, SH2, SH6, PS2 Syndrome du cancer du côlon sans polypose (hereditary non polypotic colon cancer HNP), gènes LH1, SH2, SH6, PS2 Syndrome du cancer du côlon sans polypose, (hereditary non polypotic colon cancer HNP), gènes LH1, SH2, SH6, PS2 175

176 Dénomination Syndrome du cancer du côlon sans polypose, (hereditary non polypotic colon cancer HNP), gènes LH1, SH2, SH6, PS2 Syndrome héréditaire du cancer du sein et/ou de l ovaire, gènes BRA1 et BRA2 Recherche ciblée de trois mutations spécifiques, forfait; aucune autre position du chapitre 2 Génétique ne peut être facturée sauf la position (Séquençage complet) Syndrome héréditaire du cancer du sein et/ou de l ovaire, gènes BRA1 et BRA2 No. pos Recherche de mutations familiales connues, forfait; aucune autre position du chapitre 2 Génétique ne peut être facturée Syndrome héréditaire du cancer du sein et/ou de l ovaire, gènes BRA1 et BRA Séquençage complet et analyse des grands réarrangements de ces deux gènes, forfait; aucune autre position du chapitre 2 Génétique ne peut être facturée sauf la position (Recherche ciblée de trois mutations spécifiques) Syndrome ELAS Syndrome ELAS Syndrome ELAS Syndrome ELAS Syndrome ELAS Syndrome ERRF Syndrome ERRF Syndrome ERRF Syndrome ERRF Syndrome ERRF Syndromes avec troubles de la croissance: de Sotos, de Beckwith-Wiedemann, de Silver-Russel, et d'autres Syndromes avec troubles de la croissance: de Sotos, de Beckwith-Wiedemann, de Silver-Russel, et d'autres Syndromes avec troubles de la croissance: de Sotos, de Beckwith-Wiedemann, de Silver-Russel, et d'autres Syndromes avec troubles de la croissance: de Sotos, de Beckwith-Wiedemann, de Silver-Russel, et d'autres Syndromes avec troubles de la croissance: de Sotos, de Beckwith-Wiedemann, de Silver-Russel, et d'autres Taenia solium, cysticercose, Ig, qn Taenia solium, cysticercose, Ig, qn, Westernblot Taxe de commande pour mandataires de demandes externes, par mandat et par jour; uniquement pour les s au sens de l art. 54 al. 3 OAalUne commande correspond à une prescription d analyses faite par un commettant à un, quel que soit le nombre d analyses, d échantillons à analyser, de formulaires de commande remplis et de domaines de concernés (chimie clinique, hématologie, immunologie clinique, génétique médicale, microbiologie médicale). Le travail relatif à une commande peut s étendre sur toute une journée (p. ex. profil journalier de la glycémie) ou sur plusieurs jours (p. ex. sang occulte dans trois échantillons de selles). Une commande peut aussi se référer à plusieurs patients ou personnes (p. ex. pour une analyse de liaison en génétique médicale).si une commande a été répartie sur plusieurs s, seul le premier qui a reçu la commande peut facturer la taxe de commande. Taxe de présence pour le de cabinet médical, par commande et par patient avec consultation y compris analyses de et par jour; applicable uniquement si les analyses sont effectuées au faisant partie intégrante du cabinet médical du médecin traitant ou à l occasion d une consultation à domicile au sens de 176

177 Dénomination No. pos. l art. 54, al. 1, let. a, ch. 3 et 4, OAal et sous forme de diagnostic en présence du patient au sens de l art. 54, al. 1, let. a, ch. 2, OAalégalement applicable par commande et par patient et par jour, pour les analyses effectuées par les s d hôpitaux au sens de l art. 54, al. 1, let. b et c, et al. 2, OAal pour les besoins propres de l hôpital ou pour un autre fournisseur de prestations, ainsi que par les officines de pharmacien au sens de l art. 54, al. 1, let. c, OAalégalement applicable par commande et par patient et par jour, pour les analyses effectuées par les s (d hôpitaux) au sens de l art. 54, al. 3, OAal pour les besoins propres de l hôpitaldéfinition de la commande, voir position Télopeptides Temps de reptilase Temps de thrombine Temps de thromboplastine partielle activée (APTT) Temps de thromboplastine selon Quick/INR Test à la filipine dans les fibroblastes pour le diagnostic de la maladie de Niemann Pick Test de compatibilité par test croisé, selon les «Principes d'immuno-hématologie et analyses pré-transfusionnelles chez le patient, Recommandations de l AST (Association Suisse de édecine Transfusionnelle) et du STS RS (Service de Transfusion Sanguine de la roix Rouge Suisse) à l attention du personnel de et des établissements de soin» version du , par concentre érythrocytaire Test de compatibilité: type and screen, contrôle AB/D selon les «Principes d'immunohématologie et analyses pré-transfusionnelles chez le patient, Recommandations de l AST (Association Suisse de édecine Transfusionnelle) et du STS RS (Service de Transfusion Sanguine de la roix Rouge Suisse) à l attention du personnel de et des établissements de soin» version du , par concentre érythrocytaire Test de falciformation Test de gonflement hyposmotique, spermatozoïdes Test de lyse du sucrose Testostérone libre Testostérone totale Tétanique, toxine (souris) Tétrahydrofolate-réductase, 5,10-methylène ~ déficit de, lors de maladies congénitales du métabolisme de la méthionine, mesure avec un substrat radiomarqué et séparation simple du substrat et du produit Thalassémies Thalassémies Thalassémies Thalassémies Thalassémies Thallium par AAS Théophylline, sang Thiocyanate, sang Thrombocytes numération, détermination manuelle Thrombocytes, agrégation, plasma riche en plaquettes/sang total, avec trois activateurs de 1 à 2 concentrations Thrombocytes, agrégation, sang total/plasma riche en plaquettes, supplément pour chaque activateur en sus Thrombocytes, alloanticorps anti, recherche Thrombocytes, alloanticorps anti, spécification avec Test-Panel

178 Dénomination No. pos. Thrombocytes, alloanticorps, contre les thrombocytes paternels Thrombocytes, auto- et alloanticorps anti ~ sur cellules et dans le sérum Thrombocytes, extension Thrombocytes, rétention Thrombocytes, test de compatibilité, par concentré plaquettaire testé Thrombocytes, test global avec collagène/adp Thrombocytes, test global avec collagène/épinéphrine Thrombocytes, typisation des ~ par antigène Thyréoglobuline Thyréotropine (TSH), qn (pour un test à la TRH, peut être facturé 2 fois.) Thyroxin binding globuline (TBG) Thyroxine libre (FT4) Thyroxine totale (T4) Tissue Polypeptide Antigen (TPA) Titre par cellule lors d agglutinines froides cliniquement significatives (nouveau-nés, adultes, etc.), max. 10 Toxocara sp., Ig, ql Toxoplasma gondii IgA, ql Toxoplasma gondii Ig, ql Toxoplasma gondii, amplification des acides nucléiques, y compris détection de l'amplificat Toxoplasma gondii, avidité des IgG Toxoplasma gondii, Ig ou IgG, qn Toxoplasma gondii, profil immunologique mère-enfant par électrophorèse, IgG ou Ig, par isotype Transcobalamine II Transcobalamine III Transferrine Transferrine, bêta Transferrine, carbohydrate déficiente (DT) Transferrine, mono- et aglycano Treponema, amplification des acides nucléiques, y compris détection de l'amplificat Treponema, Ig ou IgG, FTA/EIA, qn Treponema, Ig, FTA/EIA, ql Treponema, Test RPR/VDRL, qn Treponema, TPHA/TPPA, qn Trichinella spiralis, Ig ou IgG, qn Triglycérides Triiodothyronine libre (FT3) Triiodothyronine reverse (rt3) Triiodothyronine totale (T3) Tropheryma whipplei, amplification des acides nucléiques, y compris détection de l'amplificat Troponine, T ou I par méthode ELISA Troponine, T ou I, test rapide Trouble du facteur II/prothrombine: détermination de la mutation G20210A Trouble du facteur II/prothrombine: détermination de la mutation G20210A Trouble du facteur II/prothrombine: détermination de la mutation G20210A Troubles des mouvements choréiformes: Atrophie dentatorubro-pallidoluysiane (DRPLA), syndrome similaires à la maladie de Huntington (angl: Huntington-disease like) Trypanosoma brucei, trypanosomiase africaine, Ig, qn

179 Dénomination No. pos. Trypanosoma cruzi, trypanosomiase américaine, Ig, qn Trypanosoma sp. par xénodiagnostic Trypanosomes et microfilaires, recherche, par microscopie après enrichissement Tryptase Urate Urée, autre liquide biologique Urée, sang/plasma/sérum Uridyltransférase, galactose-1-phosphate ~ lors de galactosémie mesure avec un substrat radiomarqué et séparation simple du substrat et du produit Urine slide, manipulation d'une culture positive Urine slide, négatif ou positif Urine, native ou stabilisée, y compris numération des germes, négatif Urine, native ou stabilisée, y compris numération des germes, positif Vagin, cervix, urètre, sans hlamydia, mycoplasmes et uréaplasmes, négatif Vagin, cervix, urètre, sans hlamydia, mycoplasmes et uréaplasmes, positif Virus de la varicelle, zona, amplification de l'adn y compris détection de l'amplificat, ql Virus de la varicelle, zona, Ig ou IgG, ql Virus de la varicelle, zona, Ig ou IgG, qn Virus de la varicelle, zona, IgA, ql Virus de la varicelle, zona, Ig, ql Virus de la varicelle, zona, isolement par culture rapide Virus de la varicelle, zona, recherche des antigènes Virus, isolement à partir de cultures cellulaires, cumulable si la culture est positive Viscosité Vitamine A resp. rétinol Vitamine B Vitamine B 12 resp. yanocobalamine Vitamine B Vitamine B 6, mesure directe Vitamine resp. Ascorbate Vitamine E resp. alpha-tocophérol Vitamine K Vitamine PP resp. Nicotinamide Vitesse de sédimentation, prélèvement sanguin non compris Washing swim up test/percoll-test Xylose Yersinia spp, IgA, qn Yersinia spp, IgG, qn Zinc érythrocytaire par AAS Zinc par AAS