Difficultés de réalisation d un essai clinique : Exemple de l étude Caloprothèse.

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Transcription:

Difficultés de réalisation d un essai clinique : Exemple de l étude Caloprothèse. Conférence AFCROs DM du 29/09/2016 PRESENTATION DE L ETUDE Présentation de l étude Conférence AFCROs DM du 09/09/2016 1

EVALUATION CLINIQUE DU DISPOSITIF MÉDICAL «CALOPROTHÈSE» CHEZ DES PATIENTS AMPUTÉS, ATTEINTS DE DOULEURS NEUROPATHIQUES REBELLES DU MEMBRE RÉSIDUEL ET/OU DE MEMBRE FANTÔME DOULOUREUX. Conférence AFCROs DM du 29/09/2016 PRESENTATION DE L ETUDE Présentation de l étude Conférence AFCROs DM du 09/09/2016 2

CONTEXTE DE L ETUDE Thermorégulation permet une ré-afférentation du moignon Diminution des douleurs neuropathiques DM innovant «Caloprothèse» marqué CE = procédé autonome de chauffage et de régulation, placé dans la prothèse qui maintient le moignon d amputation dans la zone dite de «normalité thermique cutanée». Etude Caloprothèse : Evaluer l efficacité du DM en vue d une inscription sur la LPPR 01 CONTEXTE DE L ETUDE Présentation de l étude Conférence AFCROs DM du 09/09/2016 3

METHODOLOGIE INITIALE Etude clinique prospective multicentrique comparative en cross over randomisée en double aveugle 3 centres investigateurs spécialistes de Médecine Physique et Réadaptative 40 patients à inclure sur une période d inclusion de 18 mois 5 visites de suivi réparties sur 7 mois : Pré-inclusion, T0, T3 mois, T4 mois et T7 mois. 02 METHODOLOGIE INITIALE Présentation de l étude Conférence AFCROs DM du 09/09/2016 4

RECRUTEMENT DES PATIENTS Critères d inclusion : Consultation motivée par la douleur du membre résiduel. Patient adulte douloureux (EVA 6/10) quelque soit le mode (fond douloureux ou accès) Score validé de douleur neuropathique : DN4 positif Questionnaire de retentissement de la douleur positif (Wisconsin) Amputation fémorale ou tibiale en tiers supérieur et moyen Quelque soit l étiologie de l amputation Amputé depuis au moins 1 an Durée de port de la prothèse d au moins 7h par jour 03 RECRUTEMENT DES PATIENTS Présentation de l étude Conférence AFCROs DM du 09/09/2016 5

RECRUTEMENT DES PATIENTS Critères de non-inclusion : Patient de moins de 18 ans Toute pathologie du moignon sur des arguments cliniques, complétés le cas échéant par des explorations complémentaires : névrome, une pathologie osseuse, vasculaire ou conflits avec l emboiture. Critères techniques : Manchon Seal In avec emboiture rigide Contact direct avec la peau Critères cliniques : Moignon < 10 cm par rapport au tendon patellaire pour amputation tibiale 25 cm de périmètre à 4 cm de l extrémité (circonférence) distale du moignon, manchon inclus Moignon long conique pour amputation tibiale < 13 cm de l ischion pour amputation fémorale 03 RECRUTEMENT DES PATIENTS Présentation de l étude Conférence AFCROs DM du 09/09/2016 6

Visite d inclusion : pose du DM selon le 1 er mode Visite finale : Sortie d étude Retrait du DM PLANNING DES VISITES DES PATIENTS Période de suivi = 7 Mois Pose du DM selon le 2 e mode Visite de pré-inclusion Retrait du DM Information patient + signature du consentement Période de wash-out T0 T3 Mois T4 Mois T7 Mois 04 PLANNING DES VISITES DES PATIENTS Présentation de l étude Conférence AFCROs DM du 09/09/2016 7

Début des Fin des ETAT DES LIEUX N 1 Début des : Novembre 2012 Nombre de patients inclus en Décembre 2013 : 11 (NSN = 40) 11 patients Motifs du faible rythme des : Nov. 2012 Déc. 2013 Mai 2014 Critères d inclusion trop restrictifs Période de recrutement trop courte Patients réticents (changement orthoprothésiste, coûts entrainés par les déplacements pour l étude). 05 ETAT DES LIEUX N 1 Présentation de l étude Conférence AFCROs DM du 09/09/2016 8

ETAT DES LIEUX N 1 Modifications substantielles du protocole (CPP et ANSM) en Décembre 2013, pour améliorer le rythme des : Critère d inclusion n 2 : EVA 6/10 au lieu de EVA > 6/10 Prolongation de la période d inclusion de 18 mois supplémentaires (soit 36 mois au total) Supports de recrutements : poster affiché dans les salles d attente des médecins, courriers adressés aux médecins. Remboursement des frais de déplacements entrainés par l étude (VSL, ambulances, taxis, frais kilométriques, ) Possibilité pour le patient d être appareillé par son propre orthoprothésiste. 05 ETAT DES LIEUX N 1 Présentation de l étude Conférence AFCROs DM du 09/09/2016 9

Début des Fin des ETAT DES LIEUX N 2 11 patients 12 patients Nov. 2012 Déc. 2013 Août 2014 Nov. 2015 Nombre de patients inclus en Août 2014 : 12 (NSN = 40) Modification substantielle du protocole (CPP et de l ANSM) en Août 2014 afin d améliorer le rythme des en suscitant davantage la participation des patients : Supports de recrutements supplémentaires : site internet dédié, publicité via les réseaux sociaux et les journaux, courriers adressés aux associations. 06 ETAT DES LIEUX N 2 Présentation de l étude Conférence AFCROs DM du 09/09/2016 10

Début des ETAT DES LIEUX N 3 11 patients 12 patients 15 patients Fin des Nov. 2012 Déc. 2013 Août 2014 Nov. 2015 Oct. 2015 Nombre de patients inclus en Octobre 2015 : 15 (NSN = 40) Modification substantielle du protocole (CPP et de l ANSM) en Octobre 2015 afin d améliorer le rythme des : Prolongation de la période d inclusion de 24 mois supplémentaires (soit 60 mois au total) 07 ETAT DES LIEUX N 3 Présentation de l étude Conférence AFCROs DM du 09/09/2016 11

Début des Fin des ETAT DES LIEUX N 4 11 patients 12 patients 15 patients 15 patients Nov. 2012 Déc. 2013 Août 2014 Oct. 2015 Juin. 2016 Nov. 2017 Nombre de patients inclus en Juin 2016 : 15 (NSN = 40) Autres facteurs responsables du faible taux de recrutement : Meilleure prise en charge de la population étudiée => moins de patients douloureux Investigateurs démotivés => 1 centre abandonne l étude Modification substantielle du protocole (CPP et de l ANSM) en Juin 2016 afin d améliorer le rythme des : Ajout de 2 nouveaux centres investigateurs (soit 5 centres au total dont 1 qui a abandonné) 08 ETAT DES LIEUX N 4 Présentation de l étude Conférence AFCROs DM du 09/09/2016 12

CONCLUSION Recrutement des patients difficile malgré de nombreuses actions mises en place 15 patients inclus à ce jour Fin de la période d inclusion de 60 mois en Novembre 2017 Les nouveaux centres investigateurs recrutés sont motivés => possibilité de se rapprocher du NSN 09 CONCLUSION Présentation de l étude Conférence AFCROs DM du 09/09/2016 13

MERCI POUR VOTRE ATTENTION PRESENTATION DE L ETUDE Présentation de l étude Conférence AFCROs DM du 09/09/2016 14