Thyroïdite à l amiodarone



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Transcription:

Thyroïdite à l amiodarone Nicole van Rossum, MD, FRCP Professeure agrégée Université de Sherbrooke Endocrinologue, CIUSSS de l Estrie-CHUS, installation Fleurimont

Objectifs

Plan Introduction-rappels physiologiques Types hyperthyroïdies induites par l amiodarone Évaluation clinique Investigations Décisions thérapeutiques Conclusion

INTRODUCTION

Amiodarone Structure chimique similaire aux hormones thyroïdiennes(ht) Certains effets mimant les HT

Amiodarone Antiarythmique, classe III Très lipophile T 1/2 40 jours T 1/2 57 jours (métabolite) Fort contenu en iode

Amiodarone Besoin iode: 150-200 mcg/jour Contenu iode immense: 1 co 200 mg = 75 mg! 75 mg CONTENU IODE 0,150 mg Donc 500 x les besoins quotidiens Pourquoi est-ce important? Amiodarone Besoins quotidiens

Rôle iode production HT

Production HT-régulation Autorégulation surcharge iodée Limite synthèse et captation iode Puis rééquilibre Échappement au bloc Mais

Désordre régulation surcharge iodée Persistance du bloc hypothyroïdie Insuffisance du bloc Utilisation du surplus iode = Hyperthyroïdie Associé maladie thyroïdienne sous-jacente (auto-immune)

Autres effets amiodarone Effet cytotoxique sur les cellules folliculaires Induit apoptose Indépendant de l iode

HYPERTHYROÏDIE INDUITE PAR L AMIODARONE (HIA)

HIA ÉVALUATION CLINIQUE

Hyperthyroïdie induite amiodarone (HIA) Type 1: Induite surplus iode Type 2: Thyroïdite destructive Composantes mixtes

HIA type 1 Surutilisation de l iode disponible Effet Jod-Basedow Excès sécrétion HT Maladie thyroïdienne sous-jacente (GMN autonome, Graves )

HIA type 2 Thyroïdite (effet cytotoxique) Libération réserve HT Plus souvent thyroïde N préamiodarone

HIA mixte Surutilisation iode Aussi une composante cytotoxique/destruction parenchyme

Prévalence Hyperthyroidie: dépend apport usuel en iode 2% apport élevé (Amérique du Nord) 12% apport faible (Europe, Asie, Amér. Sud) Hypothyroidie: 13-6% (élevé, faible) 5-6 x + hypothyroïdie avec amiodarone

Facteurs de risque Maladie thyroidienne sous-jacente Auto-immune Goitre multi nodulaire autonome Surtout pour HIA type 1 ou hypothyroïdie Durée traitement amiodarone

Dépistage HIA peut survenir à n importe quel moment Même après arrêt! Bilan avant début (TSH) Continuer q 6 mois, ad 12 mois après arrêt

HIA-évaluation Histoire: Début amio ATCD maladie thyroïdienne Douleur cervicale Sx hypert4 Souvent peu de manifestations franches d hypert4 FA Instabilité anticoag

Histoire Type 1 Atcd maladie thyroïdienne Début récent amio (méd: 3 mois) Type 2 Douleur cervicale Longue durée amio (méd: 30 mois)

Figure 1 The Kaplan Meier event-free survival estimates the onset time of thyrotoxicosis in type 1 AIT (dotted line) and type 2 AIT (continuous line). Luca Tomisti et al. Eur J Endocrinol 2014;171:363-368 2014 European Society of Endocrinology

HIA-évaluation E/P: Atteinte oculaire Goitre, souffle thyroïdien

Examen physique Type 1 Ophtalmopathie si Graves Goitre multinodulaire/diffus Souffle thyroïdien Type 2 Douleur palpation thyroïde

HIA-bilan Bilan: Bilan thyroïdien complet, incluant T4-T3 Ac récepteur TSH (TSI) Échographie-doppler thyroïdien IL-6? CRP? Captation iode?

Bilan Répéter bilans thyroïdiens (1-3 sem) Parfois auto-résolutif T3 souvent abaissée avec amio (effet direct conversion) T3 moins abaissée HIA type 1 Ac récepteur TSH (TSI) peu sensible mais spécifique pour HIA type 1

Bilan-imagerie Doppler thyroïdien Très utile si patron franc Souvent frustre Peu couteux et rapide

Doppler thyroïdien Faible vascularisation HIA type 2

Doppler thyroïdien Patron vasculaire frustre

Bilan IL-6 Peu utile car délai résultat CRP +/- utile car peu spécifique

Bilan-imagerie Captation iode (scintigraphie) Souvent peu utile car 2 types HIA faible capt Contenu élevé iode de amiodarone Si N- : HIA type 1 Certains suggèrent MIBI, peu utilisé encore

Bilans Type 1 T3 souvent plus élevée Ac récepteur TSH + si Graves sous-jacent Captation iode N- Type 2 IL-6 CRP Captation iode Doppler: vascularisation Doppler: vasc

Évaluation clinique-on va pencher vers HIA type 1 Maladie thyr. Sous-jacente Début amio récent Doppler: vascularisation Écho: GMN HIA type 2 Doppler: vasc Écho: N Pas de rémission spont. Parfois rémission spont. Captation iode Captation iode

HIA PRISE EN CHARGE

Considérations Décider sur poursuite amiodarone Classe Tx selon étiologie HIA Intensité dépendra compensation hypert4 Évaluer besoin traitement long terme

Poursuite amiodarone Si possible cesser amiodarone Diminuer surcharge iode Accélérer retour fonction thyroidienne N Diminue risque récurrence Surtout si instable et Sx Longue T1/2- traitement HIA quand même

Poursuite amiodarone Considérer dronédarone Si pas alternative, poursuivre amiodarone avec traitement HIA

Traitements Support Thionamide (Méthimazole) Glucocorticoides Définitifs: Iode radioactif chirurgie

Traitements Thionamides Méthimazole de préférence (au PTU) Plus hautes doses nécessaires 10-30 mg BID Suivre toxicité (FSC, TFH)

Traitements Glucocorticoïdes Prednisone, 0,5-0,7 mg/kg Durée minimale usuelle, 3 mois Effets secondaires à suivre

Autres traitements Perchlorate Favorise excrétion iode par thyroïde Pourrait être utile HIA type 1 Peu utilisé vu toxicité (aplasie)

Traitements Type 1 Thionamide Type 2 Glucocorticoides Prednisone 0,5 mg/kg/jour I 131 si capt OK Chirurgie si instable et peu réponse au Rx

Si condition mixte: Méthimazole + glucocorticoides

Suivi Rétablissement euthyr 3-6 semaines (médian) Bilan q 2-3 semaines Réévaluer traitement si pas de changement T4-T3 Considérer traitement définitif si stabilisation difficile

Approche Tx

Conclusion Distinguer type HIA selon histoire, écho doppler Type 1: Surutilisation iode Maladie thyr sous-jacente Début amio récent Traiter thionamide Type 2: Cytotoxique Glucocorticoide

Souvent situation mixte (MMZ+gluco) Si possible cesser amiodarone Très longue demi-vie: peut persister ad 12 mois après arrêt.

Questions?