Hémodynamie et insuffisance cardiaque: Approche diagnostique et thérapeutique

Documents pareils
Dr Pierre-François Lesault Hôpital Privé de l Estuaire Le Havre

Qui et quand opérer. au cours du traitement de l EI?

Journées de cardiologie Jeudi 31 mai 2012 Dr JM DUPUIS Service de cardiologie CHU ANGERS

PRINTEMPS MEDICAL DE BOURGOGNE ASSOCIATIONS ANTIAGREGANTS ET ANTICOAGULANTS : INDICATIONS ET CONTRE INDICATIONS

La mesure de la réserve coronaire

vers le déclin d endoprothèses pharmacoactives? G de Gevigney Hôpital cardiologique Lyon, France

J. Goupil (1), A. Fohlen (1), V. Le Pennec (1), O. Lepage (2), M. Hamon (2), M. Hamon-Kérautret (1)

Le RIVAROXABAN (XARELTO ) dans l embolie pulmonaire

Farzin Beygui Institut de Cardiologie CHU Pitié-Salpêtrière Paris, France. Probability of cardiovascular events. Mortalité CV

Comment évaluer. la fonction contractile?

NACO et Angioplas>e. Guillaume CAYLA Service de cardiologie CHU de Nîmes Groupe ACTION Pi>é Salpêtrière

Évaluation des soins et surveillance des maladies cardiovasculaires : Pouvons-nous faire confiance aux données médico-administratives hospitalières?

Validation clinique des marqueurs prédictifs le point de vue du méthodologiste. Michel Cucherat UMR CNRS Lyon

LES NOUVEAUX ANTICOAGULANTS

*smith&nephew IV3000 Pansement pour cathéters réactif à l'humidité. Le pansement idéal pour cathéters

Les nouveaux anticoagulants oraux (NAC)

Cas clinique: Mr A.M A.M A.M. 1940;Resynchro avant-après. Resynchronisation avant et après 12 mois: RX thorax.

Tronc Artériel Commun

Transplantation pulmonaire et mucoviscidose. Optimiser la prise en charge médicale

UN PATIENT QUI REVIENT DE LOIN. Abdelmalek AZZOUZ GRCI 29/11/2012 Service de Cardiologie A2 CHU Mustapha. Alger Centre. Algérie

compaction ventriculaire gauche sur la fonction ventriculaire chez l adulte

Les nouveaux anticoagulants oraux, FA et AVC. Docteur Thalie TRAISSAC Hôpital Saint André CAPCV 15 février 2014

Thrombotiques. Réanimation. Limoges Sept B. Honton

PRINCIPE ET FONCTIONNEMENT DES DÉFIBRILLATEURS AUTOMATIQUES IMPLANTABLES (DAI)

Équivalence et Non-infériorité

Prise en charge de l embolie pulmonaire

REPOUSSER LES LIMITES DE LA CHIRURGIE BARIATRIQUE DANS LES OBESITES MASSIVES AVEC COMORBIDITES

Faut-il encore traiter les cancers prostatiques?

Evolution des paramètres de la transplantation rénale depuis 10 ans - Illustration à partir du rapport d activité de DIVAT

Nouveaux Anticoagulants. Dr JF Lambert Service d hématologie CHUV

INFORMATION À DESTINATION DES PROFESSIONNELS DE SANTÉ LE DON DU VIVANT

ALK et cancers broncho-pulmonaires. Laurence Bigay-Gamé Unité d oncologie thoracique Hôpital Larrey, Toulouse

Ordonnance collective

La pompe cardiaque, le débit cardiaque et son contrôle

B06 - CAT devant une ischémie aiguë des membres inférieurs

ALTO : des outils d information sur les pathologies thromboemboliques veineuses ou artérielles et leur traitement

La ventilation non invasive aux soins intensifs

La recherche clinique au cœur du progrès thérapeutique

sur la valve mitrale À propos de l insuffisance mitrale et du traitement par implantation de clip

Atelier santésuisse du Expériences en Grande- Bretagne: Mesure des résultats au niveau du NHS

GUICHET D ACCESSIBILITÉ MÉDICALE Vous êtes à la recherche d'un médecin de famille? Clientèle visée

Cas clinique 2. Florence JOLY, Caen François IBORRA, Montpellier

Revue de la littérature

Les différentes maladies du coeur

Angor stable. Quand faut-il faire des examens invasifs? Quintessence. Indication pronostique à un examen invasif. Introduction. Piero O.

Le dropéridol n est pas un traitement à considérer pour le traitement de la migraine à l urgence

Les Anticoagulants Oraux Directs en Pratique Courante

Primeurs en cardiologie I

Ischémie myocardique silencieuse (IMS) et Diabète.

Syndromes coronaires aigus

Qualité de vie avant et 6 mois. par angioplastie coronaire transluminale percutanée. Travail original. Summary

Prise en charge du patient porteur d un dispositif implantable. Dr Philippe Gilbert Cardiologue CHU pavillon Enfant-Jésus

Nouveautés printemps 2013

QUEL AVENIR POUR LA PHARMACIE HOSPITALIERE EN SUISSE?

Épreuve d effort électrocardiographique

Prise en Charge de la Fibrillation Auriculaire

Notice Technique / Technical Manual

La télémédecine, complément nécessaire de l exercice médical de demain. Dr Pierre SIMON Président de l Association Nationale de Télémédecine (ANTEL)

GUICHET D ACCÈS À UN MÉDECIN DE FAMILLE

PANDORA database: a compilation of indoor air pollutant emissions

Au cours des deux dernières décennies, et

Contrôle difficile non prévu des voies aériennes: photographie des pratiques

Cancer bronchique primitif: données épidémiologiques récentes

INSUFFISANCE CARDIAQUE DROITE Dr Dassier HEGP

Nouveaux anticoagulants oraux : aspects pratiques

Lecture critique d article ou comment briller en société sans en avoir trop l air

Les maladies valvulaires

Colette Franssen Département d Anesthésie Réanimation CHU Sart Tilman LIEGE

M.Benmimoun MD,MBA Medical Operations Director

Réparation de la communication interauriculaire (CIA) Informations destinées aux patients

Le quizz des stats. Xavier Paoletti. Sce de biostatistiques / Inserm U900 Institut Curie

Maladie des valves. Changer leur évolution. Rétrécissement aortique Insuffisance aortique Insuffisance mitrale Rétrécissement mitral

journées chalonnaises de la thrombose

Insuffisance Cardiaque de l Adulte.

Apixaban. Rivaroxaban. Dabigatran (Pradaxa ) (Xarelto ) (Eliquis ) 6X (ClCr 10-30ml/min)

QUI PEUT CONTRACTER LA FA?

Urgent- information de sécurité

MONITORING PÉRI-OPÉRATOIRE DE L'ISCHÉMIE CARDIAQUE. Dary Croft 9 mai 2013

Monitoring du SDRA Simple ou compliqué? Jean-Christophe M Richard, MD PhD

SCHOLARSHIP ANSTO FRENCH EMBASSY (SAFE) PROGRAM APPLICATION FORM

La Maladie Thrombo-Embolique Veineuse (MTEV) et sa prise en charge médicamenteuse

ORDONNANCE COLLECTIVE

10èmes journées d'échange entre Urgentistes et Cardiologues de la région Centre-Ouest

Le cœur est compliqué et il est aussi un organe que travaille très fort (Heart Attack,

PLACE DE L IRM DANS LE BILAN D EXTENSION DU CANCER DU RECTUM. Professeur Paul LEGMANN Radiologie A - Cochin Paris

SERVEUR DÉDIÉ DOCUMENTATION

S o m m a i r e 1. Sémiologie 2. Thérapeutique

MINISTERE DE LA SANTE ET DES SPORTS

Traitement de l insuffisance rénale chronique terminale: Place de la greffe de donneur vivant

En dehors de la FA, quelles sont les autres indications validées ou à venir?

Nouveau patient coronarien au cabinet comment lui faire avaler la «pilule»?

Peut-on ne pas reprendre des marges «insuffisantes» en cas de Carcinome canalaire infiltrant

Argumentaire Pour Dokumentation Documentation Documentazione. Oui à la médecine de famille. Initative popuplaire / contre-projet direct

PROGRAMME FINAL. cardiorun.org AVEC LE SUPPORT DE :

Mise àjour sur le traitement de l infarctus et sur les anti plaquettaires

IRM cardiaque dans les cardiopathies congénitales opérées

RESTENOSES ENDOSTENTS: 51 PATIENTS

PICCO2. PROTOCOLE DE SERVICE Année 2010 MISE À JOUR Hôpital de Bicêtre Département d'anesthésie-réanimation Réanimation Chirurgicale

HOSPEDALE DE FUTURO : QUALI PROSPETTIVE? L HOPITAL DEMAIN : QUELLES PERSPECTIVES?

ANGIOPLASTIE CORONAIRE LES LESIONS RESISTANTES

Transcription:

Hémodynamie et insuffisance cardiaque: Approche diagnostique et thérapeutique E. Marc Jolicoeur MD MSc MHS FCRP-C FACC marc.jolicoeur@icm-mhi.org

Déclaration de conflits d intérêts Marc Jolicoeur déclare les intérêts suivants: 1. Comité aviseur: Eli Lilly Astra Zeneca 2. Bourse de recherche Astra Zeneca 3. Contrat de recherche Neovasc Inc.

Résistance pulmonaire Cathéterisme D HÉMODYNAMIE Transeptal CMP-H Détection de shunt p-vad Thérapie cellulaire Ablation ROH Revascularisation extrême Réparation mitrale

Taux de croisement = 26%

N Engl J Med 2011;364:1617-25.

Occlusions totale chronique Artère occluse> 3 months Prévalence: - 1/3 des patients référées pour PCI - 46% amenable à une intervention (technique + viabilité) CTO coronaire D Stone et al. Circulation 2005;112:2364

Bénéfices de PCI-CTO Possible effet sur: 1. Diminution angine 1 2. Amélioration FEVG 2-3 3. besoins en pontages 4 Bénéfices sur mortalité et autres points d aboutissment plus robustes sont controversés 1. Olivari, JACC 2003;41:1672 2. Dzavik, AHJ 2001;142:301 3. Sirnes, EHJ 1998;19:273 4. Aziz, CCI 2007;70:15

CTO et mortalité OR = 0.56 [0.43 to 0.72] All-cause mortality Joyal et al, AHJ 2010

Contemporary CTO PCIs studies Study Survival benefit Multivariable analyses Significant limitations Validated results Noguchi, 2000 N = 226 Yes - No Suero, 2001 N = 2,007 Yes 10% stents No TOAST-GISE 2003 N= 390 Yes Total of 6 deaths No Hoye, 2005 N = 874 Yes Drozd, 2006 N = 459 No Prasad, 2007 N = 1,262 No Not adjusted for non-cto PCIs or adjunct medication Follow up limited to patients discharged w/o major complication LVEF and renal function missing > 35 %, not adjusted for non-cto PCI Aziz, 2007 N = 543 Yes 20 candidate predictors for 19 deaths No De Labriole, 2008 N =172 No Patients free of procedural complication included in the analysis Valenti, 2008 N = 486 Yes Demonstration of viable myocardium No Safley, 2008 N = 2608 Yes Survival not adjusted for creatinine clearance, LVEF, Ht, and medication No No No No No

Research question In patients with documented myocardial ischemia & viability, is a successful CTO percutaneous recanalization associated with a clinical benefit in comparison to a failed CTO intervention? Main hypothesis After adjusting for key clinical variables, + the referral bias, + anatomic predictors of failure +concomitant non-cto PCI, a successful CTO intervention will be associated with a favourable cardiovascular outcomes Catheterization and Cardiovascular Interventions 79:603 612 (2012)

Model 3. Additional Analyses Models Successful CTO PCI HR [95% CI] Unadjusted analysis 0.85 [0.61 to 1.18] Multivariable analyses: 1. Clinical predictors of adverse events 0.90 (0.64 to 1.25) 2. Clinical predictors of adverse events + propensity of attempting a CTO recanalization 0.94 [0.67 to 1.33] 3. Clinical predictors of adverse events + propensity of attempting a CTO recanalization + propensity of procedural failure 0.97 [0.46 to 1.12] 4. Clinical predictors of adverse events + propensity of attempting CTO recanalization + change in Duke Index from the non-cto PCI 0.95 (0.68 to 1.35)

Research question In patients with documented myocardial ischemia & viability, is a successful CTO percutaneous recanalization associated with a clinical benefit in comparison to a failed CTO intervention? Main hypothesis After adjusting for key clinical variables, + the referral bias, + anatomic predictors of failure +concomitant non-cto PCI, a successful CTO intervention will be associated with a favourable cardiovascular outcomes Catheterization and Cardiovascular Interventions 79:603 612 (2012)

Chirurgie Beck I : Mount Sinai Hospital, Cleveland, Ohio Réduction de mortalité de 43% Réduction taille infarctus de 60%

Reducer (TM) - Neoavasc Prothèse implantée dans le sinus coronaire JACC 2007;49:1783 Engendre une réduction de la lumière du sinus coronaire pour moduler le flux et la pression sinusale L élévation de la pression sinusale augmente la perfusion sousendocardique pour amoindrir l ischémie et l angine

Effect on Defect Size Defect size - 20cm 2 Defect size 11cm 2 Pre-Reducer Implantation Post-Reducer Implantation (6 Months)

Choc cardiogénique Historiquement:

BIAo = recommandation de grade 1 NEJM 2012

(RECOVER II): Trial Using Impella LP 2.5 System in Patients With Acute Myocardial Infarction Induced Hemodynamic Instability: Arrêt prématuré

Assistance VG percutanée Système BIAo Impella 2.5 Tandem Heart Impella 5.0 ECMO Débit 0.5 L/min 2.5 L/min 4.5 L/min 5.0L/min 10.0L/min Contrindications IAo AAA Dissection MVAS coagulapathie Thrombus VG MVAS Prothèse Ao Sténose Ao CMP-H CIV Thrombus VG coagulapathie MVAS Thrombus VG MVAS Prothèse Ao Sténose Ao CMP-H CIV Neuropathie contreindication anticoagulation Facilité d insertion + (7.5F) ++ (13F) ++++ (17F) +++ (17F) ++ (18F) Support VG + ++ +++ +++ ++++ Support VD NON NON Possible NON ++ Hémolyse NON +++ ++ ++ + PLT ++ + + + ++ Durée max (Jours) 90 30 10 30 60 Impella cvad 4.0L/min

Défaillanced roite Défaillance gauche Défaillance D+G ARDS ECMO AV TandemHeart D Impella RP Impella 5.0 ECMO-AV TandemHeart Impella cvad ECMO-AV TandemHeart Double* Impella Double* ECMO-AV

Impella RP Impella cvad Performance accrue avec débit de pointe > 3.5 L/min (ad 4) Cathéter 9Fr / Pompe 14 Fr

Impella RP Anticoagulation Systémique + Accès veineux simple introducteur 22F catheter de 11F

SVP décrire

Mitraclip Permet la coaptation des feuillets Dégénérative Ancre les feuillets avec prolapse Fonctionnel Coapte les feuillets et réduit le temps requis pour la fermeture de la valve Réduit la surcharge en volume du VG Forme un pont tissulaire Limite la dilatation de l anneau Rapproche les parois du VG Limite la dilatation du VG Porcine model, 6M

Mitraclip: éligibilité dans EVEREST II En La cas surface régurgiation de prolapse de coaptation doit d un être feuillet, centrée doit être le au GAP au niveau moins et la largeur de 2mm doivent zone de être coaptation < 10 et entre 15 + mm, festons respetivement A2 et P2 Et (2/3 à moins centraux de 11mm de la ligne du plan de coaptation) de l anneau JACC Vol. 56, No. 8, 2010

EVEREST II RM 3+ ou 4+ Symptomatique: FEVG > 25% VTSVG < 55mm Asymptomatique VTSVD entre 40 et 60mm HTAP ou FA

EVEREST II RCT: Primary Endpoints Per Protocol Cohort Safety Major Adverse Events 30 days Décès + Effectiveness Redo + RM > 2 Clinical Success Rate * 12 months Device Group, n=136 9.6% Device Group, n=134 72.4% Control Group, n=79 p SUP <0.0001 p NI =0.0012 Control Group, n=74 57.0% 87.8% 0 20 40 60 Met superiority hypothesis Pre-specified margin = 6% Observed difference = 47.4% 97.5% LCB = 34.4% LCB = lower confidence bound UCB = upper confidence bound 0 20 40 60 80 100 Met non-inferiority hypothesis Pre-specified margin = 31% Observed difference = 15.4% 95% UCB = 25.4% * Freedom from the combined outcome of death, MV surgery or re-operation for MV dysfunction, MR >2+ at 12 months Investigational device limited by Federal (U.S.) law to investigational use only. PML02827 Rev. A 03/2010 18

Régistre MitraClip : Patients haut risque MitraClip peut réduire la RM Fonctionnelle, n=34 Dégénérative, n=20 00% 80% 18% 21% 100% 80% 20% 25% 60% 97% 82% 79% 60% 100% 80% 75% 40% 40% 20% 20% 0% Baseline 30 day 12 month Grade 1+/ 2+ Grade 3+/ 4+ EVEREST II High Risk Registry Data Kar, S., EuroPCR 2009 Symposium Presentation 0% 12 month Matched data Baseline 30 day 12 month Grade 1+ = Mild MR Grade 2+ = Moderate MR Grade 3+ = Moderate - Severe MR Grade 4+ = Severe MR

Percent Patients Percent Patients Haut rique: NYHA Amélioration symptomatique marquée FMR, n=34 DMR, n=20 100 80 60 40 20 0 12 8 8 100 4 2 5 80 19 18 13 60 40 3 8 12 20 0 Baseline 30 days 12 months 13 12 9 3 6 6 Baseline 30 days 12 months EVEREST II High Risk Registry Data Kar, S., EuroPCR 2009 Symposium Presentation NYHA I NYHA II NYHA III NYHA IV 12 month Matched data

Freedom from Death Régistre MitraClip : Mortalité 1.0 MitraClip Therapy vs. High Risk Control 0.8 HRR 76.4% P=0.037 0.6 0.4 30 jours: mortalité identique au traitement standard HRR Control 55.3% 0.2 0.0 Impl 30d 6m 12m At Risk High Risk (n) 78 72 65 53 Control (n) 36 34 27 22 EVEREST II High Risk Registry Data Kar, S., EuroPCR 2009 Symposium Presentation

JACC Vol. 56, No. 8, 2010

53 patients avec IVG + RM fonctionnelle - 36 implantés - 17 échecs (contrôles) succes = 67% Carillon MACE 30 jours = 1.9% European Journal of Heart Failure Advance Access published May 21, 2012

Attention étude sans insu