ARVALIS - Institut du végétal

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1 Evaluation des nématodes entomopathogènes pour lutter contre les taupins Jean-Claude OGIER

2 Les Nématodes Entomopathogènes (NEPs) Phase libre dans les sols Heterorhabditis Photorhabdus Steinernema Xenorhabdus Cycle parasitaire dans l insecte

3 La collection de nématodes entomopathogènes INRA Laboratoire DGIMI: environ 100 souches (1 ère collection européenne) Dont un tiers provenant de collectes sur le territoire français (Galleria Trap) S. feltiae (12) S. affine (10) S. carpocapsae (5) H. bacteriophora (28) 23 espèces de Steinernema 5 espèces d Heterorhabditis

4 Les nématodes entomopathogènes en lutte biologique Une histoire qui commence dans les années 1920 Premières applications aux champs contre le hanneton japonais en 1935 (Glaser & Farrell) Les applications actuelles restent limitées Pays producteurs de NEPs: Royaume Uni, Allemagne, Hollande, Suisse

5 Paysandisia archon (papillon des palmiers) Les NEPs pour lutter contre les ravageurs du palmier Steinernema carpocapsae Palmier Rhynchophorus ferrugineus (charançon rouge des palmiers)

6 Application des NEPs contre les Taupins: état de l art v 4 articles scientifiques sur les 10 dernières années (sur Agriotes) v Difficultés pour les études en laboratoire (manque de matériel biologique car pas d élevage de taupins) vrésultats d efficacité variables en fonction des conditions du bioessai et des souches de nématodes utilisées v Aucune application en plein champs décrite

7 Objectifs du projet CASDAR Mise au point d un bioessai en conditions standardisées de laboratoire pour évaluer le comportement des NEPs vis-à-vis des larves de Taupins v Cribler la collection DGIMI (souches françaises) pour rechercher les souches les plus efficaces

8 Origine des larves de taupins et identification de l espèce Approvisionnement par les partenaires du projet ACPEL (Association CHARENTES-POITOU d expérimentation légumière) Station ARVALIS de Pau-Montardon Collectes sur les parcelles de l Hérault et du Gard (DGIMI) Identification moléculaire basée sur le marqueur COI (DGIMI)

9 Mise au point d un bioessai standard en conditions contrôlées de laboratoire Succès reproducteur Taux de mortalité à 84h Succès parasitaire

10 Criblage des souches de la collection INRA 1 er criblage sur coléoptère Tenebrio molitor (car manque de matériel biologique Taupins) souches très efficaces 28 souches testées (France) 12 souches conservées souches moy. efficaces Protocole Dose = 100 NEPs/ puits n=10 larves d insectes 2 réplicas 2 T testées : 18 C/23 C souches non efficaces Classement des souches de NEPs sur larves de taupins

11 Mortalité des larves de taupin en présence de NEPs A 18 C Mortalité en % (n=10) * * 84h après infestation (100 IJs/larve) * * * 5 souches moyennement efficace (30%<Taux mortalité <50%)

12 Mortalité des larves de taupin en présence de NEPs A 23 C Mortalité en % (n=10) * 84h après infestation (100 IJs/larve) * * * * 4 souches moyennement efficace (Taux de mortalité entre 30 et 40%) 1 souche très efficace (Taux de mortalité = 70%)

13 Comparaison des taux de mortalité sur différents insectes Galleria mellonella Tenebrio molitor Agriotes (Taupins) A 23 C FRA80 B822 FRA36 FRA32 FRA114 FRA FRA111 FRA115 FRA74 FRA110 SK27 FRA100 A 18 C FRA80 B822 FRA36 FRA32 FRA114 FRA FRA111 FRA115 FRA74 FRA110 Efficacité des souches de NEPs très dépendante des insectes cibles SK27 FRA100

14 Conclusions Le nombre de souches de NEPs testées sur taupins a été limité par le manque de matériel biologique (d où le 1 er criblage sur Tenebrio) Les bioessais ont révélé une forte spécificité d hôte (l efficacité des souches de NEPs est très variable en fonction des insectes ciblés) Sur Taupins, une souche S.carpocapsae s est avérée efficace à la fois à 18 C et 23 C: 50% de mortalité à 18 C, 70% de mortalité à 23 C Le cycle complet de reproduction des nématodes sur taupins est difficile (résultats non montrés) Les nématodes entomopathogènes constituent une alternative prometteuse pour la lutte contre les ravageurs Taupins

15 Perspectives Disposer de matériels biologiques de façon non limitante P Améliorer les collectes des larves de taupins et leur survie en laboratoire Cribler de nouvelles souches de NEPs Optimiser les conditions des bioessais et leur reproductibilité P Identifier les étapes limitantes du cycle parasitaire (entrée des NEPs, etc ) P Tester le pouvoir pathogène des bactéries symbiotiques seules Combiner l utilisation des NEPs avec d autres méthodes de lutte (utilisation d appâts pour attirer les larves de taupins)

16 Merci aux personnes ayant participé à ce projet Stagiaires P Maxime Thomasson & Nicolas Busset (Master 1 IMHE, Univ. Montpellier) P Zoé Tourrain (Master 1 Spécialité MATED, Parcours DIPHE, Univ. Montpellier) PMuriel Drouglazet (CESURE, Univ. Montpellier) Personnels DGIMI P Patrick Tailliez (IR INRA) P Sylvie Pagès (AI INRA) POlivier Thaler (MCF UM2) P Marie Frayssinet (TR INRA) P Gaétan Clabots (TR INRA) P Bernard Duvic (CR INRA) Personnels des Centres Techniques et agriculteurs Arvalis (L. Monas), ACPEL, Réseau des fermes EcoPhyto, J.Jolicoeur