Physiologie de la jonction neuromusculaire

Transcription

1 République Algérienne et Populaire Ministère de l enseignement supérieur et de le recherche scientifique Université de Mostaganem Physiologie de la jonction neuromusculaire Présenté par Dr Benchohra Année Universitaire

2 Plan I-Introduction II-Structure générale de la plaque motrice III- Mécanismes généraux de la transmission synaptique IV-Cycle de vie de l acétylcholine V-Mise en évidence du potentiel de plaque motrice VI-Les récepteurs de l acétyle choline VI-Conclusion

3 I/-Introduction: Nous allons étudier un exemple de synapse chimique, on l occurrence la jonction nerf-muscle (plaque motrice). Le motoneurone et toutes les fibres musculaires innervées forment l unité motrice dont le nombre des fibres musculaires varie entre 5 et 2000 ou plus. Les fibres musculaires d une seule unité motrice peuvent être réparties sur tout l ensemble du muscle.pour les innerver, un motoneurone se scinde en de nombreux collatéraux.

4 II/-Structure générale Les axones des motoneurones de la corne ventrale de la moelle épinière se terminent par des synapses sur les fibres musculaires striées (muscles squelettiques). Ces synapses, se nomment plaques motrices ou jonctions neuro-musculaires Elles présentent toutes les caractéristiques anatomiques des synapses chimiques, ce qui nous permet, bien que l'élément cellulaire postsynaptique soit une fibre musculaire striée, et non une cellule nerveuse, de définir les principaux éléments constitutifs d'une synapse.

5 A/-L élément présynaptique: L'extrémité axonique forme la terminaison présynaptique. Vue au microscope, elle se présente souvent comme un élargissement de la partie distale de l'axone ; on nomme cet élargissement le bouton synaptique. La terminaison présynaptique contient un grand nombre de structures sphériques qui ont été dénommées vésicules synaptiques. Elles ont environ 50 nm (500 À) de diamètre.

6 B/-La fente synaptique: C est l espace séparant l élément présynaptique du postsynaptique; environ 100 à 500 Angströms.

7 C/-L élément postsynaptique: C est une zone spécialisée de la fibre musculaire avec de nombreux replis; la plaque motrice appelée aussi Appareil sous neural de couteaux, c est une zone de densité post synaptique. Une plaque motrice est innervé par un seul axone.

8

9 Mécanismes généraux de la Transmission synaptique

10

11 IV/-Le cycle de vie de l acétylcholine: A/-Synthèse: L'acétylcholine est synthétisée dans les terminaisons axonales à partir de la choline et de l'acétylcoenzyme A (Acétyl CoA). L'acétyl CoA est présent dans les mitochondries; il provient de la dégradation du glucose en pyruvate, lui-même transformé en acétyl CoA par la pyruvate déshydrogénase, enzyme mitochondriale. La choline est captée par les terminaisons axonales cholinergiques par un mécanisme de transport actif Na+ dépendant (facteur limitant de la vitesse de synthèse de l'acétylcholine) à haute affinité, saturable, et localisé spécifiquement au niveau des terminaisons cholinergiques.

12 La présence de choline dans le milieu extracellulaire est due à la dégradation de l'acétylcholine précédemment libérée et à l'apport de choline par le sang (dégradation des phospholipides membranaires, alimentation). La réaction de synthèse de l'acétylcholine est catalysée par la choline acétyltransférase (CAT), enzyme cytoplasmique synthétisée dans le corps cellulaire des neurones cholinergiques et apportée jusqu'aux terminaisons axonales par le transport axonal antérograde.

13 b/-stockage : L'acétylcholine, synthétisée dans le cytoplasme des terminaisons axonales, est transportée activement dans des vésicules synaptiques où elle est stockée, grâce à un transporteur qui utilise l'énergie du gradient de protons H+. Ce gradient de protons H+ serait établi par le transport actif d'ions H+ du cytoplasme vers l'intérieur des vésicules par une pompe H+/ATPase. Dans les terminaisons axonales, l'acétylcholine est présente dans les vésicules et dans lecytoplasme, ces deux compartiments étant en équilibre l'un avec l'autre.

14 c/-libération : Lorsque la membrane de l'élément présynaptique est dépolarisée par l'arrivée d'un potentiel d'action (PA), les canaux Ca2+ sensibles au voltage s'ouvrent, provoquant une entrée d'ions Ca2+, et une augmentation de la concentration intracellulaire en Ca2+, facteur indispensable au déclenchement de l'exocytose. Ainsi, la probabilité d'exocytose d'une vésicule synaptique (4 000 molécules d'ach) est très fortement augmentée, ce qui entraîne la libération de l'acétylcholine dans la fente synaptique.

15 d/-fixation : Une fois libérée, l'acétylcholine se fixent sur des récepteurs nicotiniques (nach canaux) qui se trouvent sur la membrane postsynaptique.

16 d/-dégradation : L'acétylcholine présente dans la fente synaptique est dégradée par l'acétylcholinestérase (AChE). L'AChE est une glycoprotéine synthétisée dans le corps cellulaire et apportée jusqu'aux terminaisons par le transport axonal rapide. Elle hydrolyse l'acétylcholine en choline et acide acétique. 50% de la choline ainsi libérée est recaptée par la terminaison présynaptique.

17

18 V/-Mise en évidence du potentiel de plaque motrice: II est possible de prélever par dissection in vivo de tels muscles et les nerfs qui les desservent. Placés dans une solution physiologique (par exemple liquide de Ringer ou solution de Tyrode), ils conservent pendant quelque temps leurs capacités fonctionnelles. Le gastrocnémien de grenouille ou les muscles sartorius (avec les nerfs de même nom), le diaphragme de rat avec le nerf phrénique, sont des préparations fort utilisées.

19

20

21 Caractéristiques : le PPM est un potentiel local ; en effet, si l on éloigne l électrode de dérivation de quelques millimètres de la plaque, le potentiel de plaque diminue progressivement d amplitude puis disparaît. Le PPM est un potentiel graduable : son amplitude croit en fonction de l intensité de stimulation, et lorsqu elle dépasse un niveau critique, elle donne naissance à un potentiel d action.

22 Mécanismes ioniques du potentiel de plaque motrice La technique du potentiel stabilisé sur une préparation comportant JNM de grenouille ;montrent que le potentiel de plaque motrice est produit par une augmentation de la perméabilité de la membrane postsynaptique aux ions. Pour déterminer la nature des ces ions, on a utilisé la technique du potentiel stabilisé sur une préparation analogue montre que le PPM résulte de l augmentation simultané de la perméabilité de la membrane postsynaptique aux ions Na+ et au K+.

23 Le délais synaptique: L ensemble de processus qui se déroulent depuis l arrivé de PA au niveau présynaptique jusqu au déclenchement de PPM comprend 03 étapes : la sécrétion de Ach (2) sa diffusion à travers la fente synaptique et (3) l interaction avec le récepteur. L accomplissement de l ensemble de ces processus dure 0,5 à 1 msec.cet intervalle appelé le délai synaptique.

24 VI/-Les récepteurs de l acètylcholine: Les récepteurs nicotiniques de l'acétylcholine sont des pentamères transmembranaires de poids moléculaire 350 kilodaltons. Ils sont constitués de 5 sous-unités (pour le récepteur musculaire). Chaque sous unité est composée principalement de deux domaines: extracellulaire et membranaire. Le domaine extracellulaire forme le site de fixation des ligands.le domaine membranaire forme un tunnel, ou canal, permettant le passage à travers la membrane des ions sodium et potassium. Ce sont donc des canaux cationiques relativement peu sélectifs.

25

26 VII/-Conclusion: Bien que la transmission synaptique neuromusculaire est un ensemble de phénomènes chimiques et électrique ; son étude à l echelle moléculaire a permis de nombreux progrès dans le domaine pharmacologique.