Les Tissus Musculaires

Transcription

1 Les Tissus Musculaires I. Généralités 1) Contractilité : Propriété fondamentale de toutes les cellules de l organisme. Plus ou moins marqué selon le type cellulaire. Mouvements interne des cellules qui accompagnent : la Phagocytose Mitose (fuseaux) Battements des cils, Flagelles Déplacement des cellules : Leucocytes (macrophage, produit par la moelle) Spermatozoïdes (surtout voies génitales féminines) Mobilisation de tissus (squelettiques) et d organes (œil, langue, ) Cellules hyper spécialisées (Myocytes), souvent regroupées (muscles) 2) Il Existe 3 Types de Tissus Musculaires Tissu Musculaire Strié Squelettique (TMStSq) Contraction Volontaire, consciente Tissu Musculaire Lisse / Viscéral (TML) Autonome, inconscient Tissu Musculaire Myocardique (TMMy) Automatique (initiateur des influx nerveux de la contraction) 3) Contraction = Travail Mécanique Protéines fibrillaires (myofilaments d actine + myosine) Régulièrement disposés = myofibrilles Ponts moléculaires qui relient les protéines fibrillaires Libération de Ca 2+ dans le cytosol Libération énergie chimique ( ATPHYDROLYSE) Réarrangement ponts moléculaires (raccourcissement) Glissement des Protéines Fibrillaires les unes par rapport aux autres = CONTRACTION Longueur de la myofibrille diminue

2 II. Le Tissu Musculaire Strié Squelettique Assure motricité «volontaire» / de relation Sous contrôle Système Nerveux Central : vie de relation / «mnésique» A. Structure fondamentale 1) Eléments Constitutifs : 4 et 4 Seulement! Cellules musculaires striées = RHABDOMYOCYTES Ne pas les appeler «fibres musculaires»! Tissu conjonctif (charpente) Satellites = croissance, réparation, remplacement = Cellules souches AS (monopotentes) Vaisseaux +++ (élimination déchet, nutrition ) Nerfs (commande + contrôle) 2) Architecture TMStSq : Muscles squelettiques avec : o Corps = partie contractile o Tendons (TC fibreux) = ancrage des muscles au squelette (ou aux organes : œil) 3) Morphologie générale Coupe transversale du Corps musculaire : Cellules Musculaires Striées Squelettiques Baignent dans un TC (endomysium) Regroupées en faisceaux Faisceaux entourés par une enveloppe conjonctive : périmysium Plusieurs faisceaux seront regroupés en muscle Muscle entouré par épimysium Endo TC avec fibres réticuline + élastiques Péri Mysium = Hyper-vascularisé Épi où cheminent des nerfs

3 B. La Cellule Musculaire Striée = RHABDOMYOCYTE 1) Au MO CMSt séparée de l Endomysium par MB (ou lame basale) Forme : Cylindrique Ø = μm Très allongée L = cm Délimitée par Membrane Plasmique = Sarcolemme Plurinucléé : plusieurs 10 2 Noyaux en périphérie, contre Sarcolemme Cytoplasme = Sarcoplasme : contient myofibrilles (+++) striation en MO Myofibrilles : Cylindriques Allongée dans le sens de la Cellule Parallèles entre elles Parfaitement ordonnancées Striations visibles en MO sur coupe longitudinale Disques sombres = A «anisotropes» Disques Clairs = I «isotropes» (centrés sur stries Z) NB : SARCOMERE = espace entre 2 stries Z donc ½ I + A + ½ I = unité contractile élémentaire 2) Au ME Caracté ristiqués Gé né ralés Sarcolemme : invaginations = Tubes T Nombreux noyaux en périphérie Réticulum Sarcoplasmique (RES) = fin réseau avec citernes terminales (renferme Ca 2+ ) Prot fibrillaires contractiles : myofilaments d actine entre lesquelles des filaments de myosine (plus épais que les premiers) Organites habituels (mitochondries +++) Grains de glycogène Points Rémarquablés Triade : constituée de 3 éléments 1 tubule T + 2 citernes terminales (renflements terminaux du RES) Conduction en profondeur de l onde de dépolarisat au voisinage direct du RES Libération «synchrone» Ca 2+ Protéines contractiles Sarcomère : Situé entre deux stries Z (actine) Centré sur une strie M (myosine) = ½ disque I +1 disque A + ½ disque I Au centre : disque H résulte de 2 myofilaments

4 Lors de la contraction musculaire, on assistera, du fait du raccourcissement, à un rapprochement des deux stries Z, rétrécissement du disque H et des deux ½ disques I, par contre le disque A lui, ne bouge pas. 3) Histologie «Moléculaire» Protéines contractiles Myofilaments fins d Actine Myofilaments épais Myosine Ponts moléculaires Troponine et Tropomyosine

5 Cytosquelette : Endosarcomérique Titine Nébuline Exosarcomérique Desmine (accumulation = maladie de Steinert) (anomalie génétique enzyme dégradat Desmine = paralysie progressive) Dystrophine (déficit = myopathie de Duchenne) 4) Différents types de CMSt (Rhabdomyocytes) Fonction de la maturité : Rhabdomyocytes Cellules satellites (Cellules AS monopotentes, présentent dans des niches, où la teneur en O2 est la plus faible) Fonction du Métabolisme prédominant : Type 1 : Ȼ lentes (contraction) / toniques (force) / aérobies (utilisent ATP) / rouges (myoglobine ++ fixe plus d O 2 que l Hb) Muscles de l équilibre, de la posture, effort modéré. Forte endurance. Type 2 : Ȼ rapides / phasiques / anaérobies (Ac lactique) / blanches Muscles à effort brutal, bref et puissant. Faible endurance. Intermédiaires Fonction de la situation : Ȼ extrafusales (les plus nombreuses, dans le corps du muscle : contraction) Ȼ intrafusales (dans les Fuseaux Neuro-Musculaires [FNM] & Organe Tendineux de Golgi [OTG]) = récepteurs sensitifs réglables réalisés par rhabdomyocytes intrafuseaux C. Innervation 1) Innervation Motrice Motoneurone α (hautement différencié, caractéristique de la moelle épinière, corps cellulaire volumineux, forme étoilé, dendrites au niveau de la moelle, situé dans sa corne antérieure = motrice ; son axone emprunte le canal rachidien, et arrive au niveau du muscle où il va se ramifier. Chaque ramification donne une synapse avec un rhabdomyocyte) Synapse avec CMSt extrafusales = plaque motrice (ACh) Unité motrice de Sherrington (tous les rhabdomyocytes y sont de même type) Forme un puzzle au niveau des muscles Contraction alternative des différentes unités motrices permet le maintien de la contraction musculaire

6 Le MNα reçoit des infos du SNC, et parfois directement une commande du cortex cérébral via des Ȼ pyramidales, en faisceau pyramidal, qui est cortico-spinal. 2) Innervation Sensitive Elle est assurée par les récepteurs OTG, FNM et le neurone Ia, ceci est intégré dans la boucle γ. Boucle γ est une boucle ouverte qui régule la contract musculaire en l optimisant (maintien posture et protection contre déchirure) Innerv sensitive = MN 1a + FNM et OTG Seul le MNα conduit la contract musculaire Le MNγ intervient dans la régulation de la contraction en modulant le fonctionnement des fuseaux musculaires La boucle est constituée de : MNγ passe par la corne antérieure de la moelle épinière, quitte la moelle par la racine rachidienne antérieure puis via le nerf rachidien. Il a un corps cellulaire également étoilé mais plus petit que le MNα. Il fait synapse avec les CMStSq intrafusales (au niveau d un FNM ou OTG) et règle la sensibilité à la contraction mais n assure pas l innervation sensitive. Il reçoit des informations du cervelet dépendant du système pyramidal volontaire du cortex frontal moteur. Neurone Ia = neurone pseudo-unipolaire sensitif qui nait dans les OTG. Son axone passe par la corne postérieure de la moelle via un inter-neurone et se termine dans la moelle en faisant synapse avec un MNα. Il va ensuite jouer un rôle dans la protection du muscle et le maintien de la posture debout en régulant le MNα. CF Schéma III. Le Tissu Musculaire Lisse Assure la Motricité indépendante de la volonté (végétative) Régulation des grandes fonctions vitales Au niveau de ce tissu : à l état de base il existe une contraction continue de faible puissance = TONUS modulé par le système nerveux autonome (SNA), par des hormones, des Métabolites Locaux (acide Lactique) A. Structure Fondamentale 1) Eléments constitutifs : 4 et 4 seulement CML = Léiomyocytes et Cellules Souches TC (AS monopotentes) Nerfs Vaisseaux

7 B. Morphologie Générale Dépend de l agencement des CML 1) CML Groupées Musculeuse paroi : App Digestif App Respiratoire (spasmes = crise d asthme) App Urinaire App Génital Média des vaisseaux sanguins Muscles individualisés : muscles arrecteurs des poils (chair de poule) muscle iris 2) CML +/- isolées Dans les TC autres que Organes : villosités intestinales prostate mamelon Dans les glandes exocrines = Ȼ myoépithéliales (entre pôle basal et mb basale) App juxtaglomérulaire du rein : Ȼ myoépithélioïdes (Ȼ Myoépithéliales différenciées avec une activité sécrétoire) 3) La Cellule Musculaire Lisse (CML) = Léiomyocytes Au MO CML séparée de l endomysium par MB (ou lame basale) Forme : fusiforme : L = μm, Ø 5μm Noyau unique central et fusiforme Délimité par membrane plasmique = sarcolemme Sarcoplasme (cytosol) avec 2 régions Périnucléaire Myofilaments Au ME Région Périnucléaire = cône sarcoplasmique de part et d autre du noyau avec différents organites (Golgi, RES, Mitochondries,

8 Région Myofilaments Protéines contractiles (actine + myosine) et cytosquelette Protéines contractiles Orientées selon grand axe cellulaire NON parfaitement ordonnancées pas de striation = filaments fins (7nm) Actine = filaments épais (14nm) Myosine Autres = tropomyosine, calmoduline, calpontine, caldesmone Cytosquelette Filaments intermédiaires (10nm) = desmine, skeletine, vimentine Corps denses = entrecroisement + ancrage myofilaments / cytosquelette Plaques denses = ancrage myofilaments / membrane Sarcolemme Plaques denses (points d ancrage myofilaments / mb) Jonctions communicantes (GAP) = communication intercellulaire Puits et vésicules membranaires = cavéoles o Au niveau mb Cell o Renferment ions (Ca 2+, ) o Dotées de : Récepteurs pour neurotransmetteurs (ACh, Nadr) pour Hormones (Adr, aldostérone, angiotensine) Canaux ioniques

9 1) Innervation Motricé SNA : Σ Nadr pσ ACh (différents types de récepteurs, le même, peut agir pour contracter/décontracter selon endroit) Pas de synapse à proprement parler Existe TONUS (contraction permanente) Augmente pour la contraction (composante sympathique) Diminue pour la dilatation / relaxation (composante parasympathique) NB : action des Hormones Amines biogènes Métabolites locaux (Ac Lactique) Agissent sur le TONUS Sénsitivé Récepteurs = Mécano R Chémo R (chimique) Baro R Afférence (SNP SNC) IV. Le Tissu Musculaire Myocardique Assure contraction forte, rythmique, permanente = «Battement Cardiaque» Mécanisme intrinsèque = automatisme cardiaque ( Ȼ Nodales) Régulé par le SNA / Hormones A. Structure Fondamentale 1) Éléments constitutifs (4 et 4 seulement) Cellules : musculaires myocardiques (CMMy) = Cardiomyocytes Nodales et de conduction = Ȼ cardionectrices Pas de cellules souches (pas de régénération) Tissus Conjonctifs Vaisseaux (sans O2 : tissus meurent) Nerfs

10 B. Morphologie Générale MYOCARDE = tunique moyenne paroi cœur entre endocarde (interne) et épicarde (= feuillet viscéral du péricarde (=séreuse)) 1) Au MO C. Cardiomyocyte (CMMy) CMMy séparée du TC par MB (ou lame basale) Forme : Cylindrique (cf CMStSq) +/- longue (cf CML) L = 100μm / Ø μm Ramifiée : ancrage fort entre les différentes cellules Réseau Anastomotique Délimitée par Sarcolemme CMMy engrainées et collées entre elles Stries Scalariformes Noyau Central, Unique Sarcoplasme avec 2 régions Périnucléaire et myofilaments (striations) 2) Au ME Ré gion Pé rinuclé airé (cf CML) Cônes sarcoplasmiques de part et d autre du noyau avec différents organites (Golgi, Ret Sarco, Mitochondries, ) Ré gion Myofilaménts Parfaitement ordonnancés entre eux myofibrilles avec Sarcomères Tubules T bcp plus Profonds / CMStSq Ret Sarco moins bien organisé / CMStSq Présence de nombreuses mitochondries Diade (tubule T en contact avec une seule citerne)

11 Sarcolémmé Strié scalariformé Nombreux replis de la membrane au niveau du contact entre deux cardiomyocytes contigus CMMy engrainées entre elles par complexes de jonctions Adhérentes + Communicantes Solidité Mécanique & Syncytium Fonctionnel D. Innervation 1) Automatisme Sous la dépendance des Cellules Nodales = CMMy immatures ++ Répartition : Nœud sinusal (paroi oreillette droite) Nœud septal (cloison inter-auriculaire) Faisceau de His Réseau de Purkinje Diaphragme fibreux : extrêmement résistant : se comporte comme un isolant électrique entre le myocarde auriculaire et le myocarde ventriculaire. Seul voie d influx nerveux : faisceau de His. Histophysiologie : Automatisme immaturité cellules nodales = non maintien potentiel repos Donneur de rythme Nœud sinusal car dépolarisation repos la + rapide (atteint le nœud septal avant que celui-ci ne se soit dépolarisé) Diffusion Influx Nerveux (INx) séquence SA-SV Modulation automatisme : SNA : Nadr = accélération dépolarisation : rythme cardiaque ++ ACh = ralentissement dépolarisation : rythme - - Rythme repos : intrinsèque + Nadr + ACh Hormones

12 Pathologies : Bloc auriculo-ventriculaire : section du His. Les ventricules vont battre à leur propre rythme, bcp plus lent que celui des oreillettes. Pont myocardique (coronaire IM, ce qui entraine son écrasement répété) 2) Innervation sensitive Récepteurs : Pression Volémie (volume) Liés au SNC via afférences : amène les infos au SNC