Indicateur Microbiologique. Kit d analyse Microbiologique rapide de la flore totale par ATP 2G
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- Agathe Delisle
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1 Indicateur Microbiologique Kit d analyse Microbiologique rapide de la flore totale par ATP 2G
2 Matériels Kit Analyse des microorganismes Surface, dépôt, coupon (DSA 2G) Kit Analyse de l eau Flore totale ( QGA 2G)
3 Méthode / protocole 1- Filtration de l échantillon Elimination ATP extracellulaire Sample Type Volume (ml) 2- Extraction de l ATP Intracellulaire Eau de process TAR 10 à 50 Eau salée 25 to 50 Effluents, eau recyclée 25 to 50 Eau potable, Eau de reseau sanitaire 50 to 100 Eau Ultrapure > Analyse RLU catp - UltraCheck TM 1 Calibration RLU UC1
4 Mesure de la flore totale par ATP 2G Algues Protozoaires ciliés amibes ATP E.coli Légionelles BSR Germes 22 C Germes 36 C
5 Seuils recommandés Les résultats sont fournis en pg ATP/ml ou Equivalents microorganismes
6 Avantages de l'atp 2G quantitatif > Analyse sur des volumes d échantillons de 50 ml à 100 ml, Un agent de lyse d extraction de l ATP intracellulaire hautement performant : > à 90 % de l ATP est extrait des microorganismes : Des réactifs chimiques qui permettent de limiter les interférences à la réaction de bioluminescence : Indispensable dans le cadre de validation de désinfection Utilisation d un standard d ATP Convertir les résultats de RLU en pg ATP/ml ou en Équivalent Microorganismes/mL Seuls les résultats exprimés en concentration d ATP sont comparables dans le temps, Méthode / outil biologique de détection de l encrassement
7 Le biofilm, une problématique récurrente > Les bactéries, protégées par un biofilm, résistent à la stérilisation et à la désinfection > Le biofilm est une pellicule visqueuse, composée de bactéries et de polymères organiques, qui adhère aux parois. > C est un réservoir de micro-organismes, très résistant aux agressions extérieures, qui constitue une source permanente de contamination Destruction du Biofilm : L approche enzymatique Utilisation d enzymes agissent spécifiquement sur les polymères organiques qui constituent la structure du biofilm. Ces solutions enzymatiques détruisent et parviennent à arracher le biofilm de sa surface. Une fois le biofilm décroché, le désinfectant peut pleinement agir et assurer une hygiène optimale.
8 Traitement enzymatique Application BIOREM A1 + 10: Traitement spécifiquement destiné à l élimination des biofilms. Recommandé pour les filtres à membranes (ultra, micro et nano filtration) ou les surfaces internes des systèmes CIP (nettoyage sur place) En pratique : - Addition de 0,25% de Biorem A1 (base détergente) et 0,05% de Biorem 10 (base enzymatique) - Installation chauffée à 45 C, - circulation à ph 7+-0,3 durant 60 et, - à ph 10+-0,3 durant 60 (nettoyage enzymatique de 120 au total) - Vidange, rinçage et désinfection à l aide d un oxydant (chlore ou acide peracétique)
9 Résultats (1) Utilisation du kit rapide d analyse microbiologique - QGA - ATP 2G - Contrôle de l efficacité des actions curatives de destruction du biofilm - Suivi et quantification du décrochage des microorganismes sessiles x16 x3 x3
10 Résultats (2) Utilisation du kit rapide d analyse microbiologique - QGA - ATP 2G - Cartographie Biologique du process industriel
11 3-Flow Membrane Inlet Flow = Q Inlet ATP Conc. = [ATP] Inlet Permeate Flow = Q Permeate ATP Conc. = [ATP] Permeate Reject Flow = Q Reject ATP Conc. = [ATP] Reject Mass Balance: (Q Inlet x [ATP] Inlet ) = (Q Permeate x [ATP] Permeate ) + (Q Reject x [ATP] Reject ) Fouling Index: FI = ((Q Permeate x [ATP] Permeate ) + (Q Reject x [ATP] Reject )) / (Q Inlet x [ATP] Inlet ) If FI 1, membrane n est pas encrassée If FI > 1, membrane est biologiquement encrassée
12 Kit d analyse Microbiologique de la flore totale Kit QGA 2G Réaliser une cartographie biologique d un process Qualification des différents type d eau utilisée dans le process Suivi immédiat des actions correctives de nettoyage du process en optimisant les actions de traitement, Evaluation de l encrassement biologique des cuves, des membranes,.. Suivi régulier des points de prélèvement représentatifs,
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