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Edith Lebeau
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1 - Etude transversale sur les enfants scolarisés : suivi de l'évolution de la prévalence de pathologies susceptibles de perturber le bon déroulement de la scolarité et de dégrader la santé future Responsable(s) : Guignon Nathalie Date de modification : 22/04/2015 Version : 1 ID : Général Identification Nom détaillé Numéro d'enregistrement (CNIL, CPP, CCTIRS etc.) Etude transversale sur les enfants scolarisés : suivi de l'évolution de la prévalence de pathologies susceptibles de perturber le bon déroulement de la scolarité et de dégrader la santé future CNIL Thématiques générales Domaine médical Déterminants de santé Mots-clés Médecine générale Mode de vie et comportements Systèmes de soins et accès aux soins scolaire, vision, audition, pathologies chroniques, socio-démographique, staut pondérale, enfant, adolescent, population, soins, alimentation, vaccin, language Collaborations Participation à des projets, des réseaux, des consortiums Précisions Oui, DGS, InVs, Education nationale, DGESCO, DEPP Financements Financements Précisions Publique Gouvernance de la base de données Organisation(s) responsable(s)

2 ou promoteur Statut de l'organisation Existence de comités scientifique ou de pilotage Secteur Public Oui Responsable(s) scientifique(s) Nom du responsable Prénom Guignon Nathalie Téléphone +33 (0) Organisme Contact(s) supplémentaire(s) Caractéristiques Type de base de données Type de base de données Base de données issues d'enquêtes, précisions Origine du recrutement des participants Base ou registre, précisions Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle Bases de données issues d'enquêtes Etudes transversales répétées (hors enquêtes cas-témoins) Via une base administrative ou un registre Eléves d'établissements publics ou privés sous contrat d'association avec l'état de France Objectif de la base de données L'objectif principal de ces enquêtes est de suivre l'évolution de la prévalence de pathologies susceptibles de perturber le bon déroulement de la scolarité de l'enfant et de dégrader sa santé future. Elles permettent aussi d'éclairer les pouvoirs publics et les professionnels de terrain sur les actions de santé publique à mener. Pour les enfants de chaque niveau scolaire, les

3 objectifs communs sont : de disposer de données sur les troubles staturopondéraux ; Objectif principal de préciser la prévalence de pathologies chroniques ou de déficiences susceptibles de gêner l'enfant dans sa vie quotidienne et le bon déroulement de sa scolarité (asthme, troubles de la vision ou de l'audition, allergies alimentaires...) et de renseigner les modalités de leur prise en charge ; d'apprécier leur état de santé bucco-dentaire ; d'estimer le taux de couverture vaccinale ; d'avoir une meilleure connaissance des accidents de la vie courante pour ces classes d'âge ; de mieux évaluer les troubles des apprentissages et leur prise en charge (en grande section de maternelle) ; de disposer d'éléments sur l'environnement social de l'enfant et ses habitudes de vie (habitudes alimentaires, temps passé devant un écran, activités physiques) permettant de mettre en relation le cadre de vie avec les troubles relevés. Critères d'inclusion Élèves de grande section maternelle, CM2, 3ème d'établissements publics ou privés sous contrat d'association avec l'état de France Type de population Age Population concernée Sexe Champ géographique Détail du champ géographique Petite enfance (2 à 5 ans) Enfance (6 à 13 ans) Adolescence (13 à 18 ans) Population générale Masculin Féminin National France Collecte Dates

4 Année du premier recueil 1985 Taille de la base de données Taille de la base de données (en nombre d'individus) Détail du nombre d'individus > ou égal à individus (30000 grande section maternelle et en 3ème et CM2) Données Activité de la base Type de données recueillies Données déclaratives, précisions Détail des données déclaratives recueillies Existence d'une biothèque Paramètres de santé étudiés Collecte des données active Données déclaratives Auto-questionnaire papier Données soci-démographiques, données staturo pondérales, examen médicale (audiion, vision, santé respiratoire, buccale...), habitudes de vie, accidents de la vie courante (activité physique, habitudes alimentaires,, maladies chroniques, language, statut vaccinal Evénements de santé/morbidité Consommation de soins/services de santé Qualité de vie/santé perçue Modalités Mode de recueil des données Suivi des participants Appariement avec des sources administratives Questionnaires lors des visites médicales obligatoires Valorisation et accès Valorisation et accès Lien vers le document Accès

5 Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) Accès aux données agrégées Accès aux données individuelles A définir Accès restreint sur projet spécifique Accès restreint sur projet spécifique

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