IMMUNOLOGIE. Restitutions organisées des connaissances. Merci à Tiphaine et Manon V. Merci à Jean, Colomban, Léa, Marine T, Marine D et Chloé

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1 IMMUNOLOGIE Restitutions organisées des connaissances ROC 1 : Exposez les caractéristiques de l action des LT4 qui font que ces cellules jouent un rôle fondamental au cours des réponses immunitaires acquises.. LT4 =cellules du s.immunitaire, immunité acquise demande un certain délai pour être efficace. Annonce du plan I.LT4 : des cellules caractéristiques. Lymphocytes avec CD4 Récepteur T avec 2 chaînes polyp.partie variable et constante. Reconnaissance uniquement de cell. Infectées.. Reco spécifique = sélection clonale, puis multiplication dont une partie en LT4 mémoire. II. LT4 et coopération cellulaire Coopération LT4 et LB : LB plasmocytes si activation par LT4 Coopération LT4 et LT8 : LT8 LTc si activation par LT4 LT4 permet l amplification (multiplication clonale) et donc la phase effectrice par les plasmocytes producteurs d AC et les LTC par la cytolyse (perforine) Communication chimique par Interleukine 2 Rôle pivot des LT4, cellules de l immunité acquise. Communication chimique. bilan Et si LT4 = cellule cible d un AG? SIDA.. ROC 2 : Définir la séropositivité et décrire les mécanismes immunitaires mis en jeu lors de l infection et aboutissant à la séropositivité. Le VIH est un virus qui a pour cible les LT4. Le système immunitaire s organise afin de répondre. Qu est ce que la séropositivité au VIH et quels sont les mécanismes. I. Séropositivité Séropositivité =présence d AC anti VIH. Un AC =molécule spécifique. Séropositivité détectée pdt primo-infection (3 à 5 semaines) 2 tests : ELISA et WESTERN BLOT : explication principe II. Mécanismes aboutissant à la séro+ Reconnaissance par un LB qui possède des AC membranaires spé. Activation par les LT4 (IL2) Multiplication clonale, transformation en plasmocytes producteurs des mêmes AC spécifiques libres. Délai : 3 à 5 semaines donc possibilité tests Séro+ au VIH= présence suffisante d AC spécifiques anti VIH. Délai. Immunité acquise. Pb car LT4 =activateurs mais aussi cellules cibles Merci à Jean, Colomban, Léa, Marine T, Marine D et Chloé Merci à Tiphaine et Manon V

2 ROC 3 : Le phénotype immunitaire d un individu change à la suite d un vaccin, indiquez quel le phénotype avant vaccination et après vaccination (on se limitera aux aspects de l immunité impliquant les anticorps). Environnement =multitude d AG, Définition de phénotype immunitaire, vaccination permet de réagir plus rapidement. I. Phénotype avant vaccination. LB et LT produits dans moelle osseuse puis acquisition spécificité dans moelle pour LB et Thymus pour LT. Des millions de clones de LB et LT (avec des récepteurs spécifiques différents) en circulation mais en très faible quantité qui n ont pas encore été sollicités : «populations vierges» de plusieurs LB (avec AC mb) et LT (avec récepteurs T) = phénotype avant vaccination II. Phénotype après vaccination. Principe de la vaccination : anatoxine stimule un clone spécifique de LB et LT4 : plusieurs rappels (réponse I et réponse II) Coopération LT4 et LB : LB plasmocytes par activation des LT4 (Interleukine 2) : amplification (multiplication clonale) et donc phase effectrice par les plasmocytes producteurs d AC spécifiques En même temps multiplication de LB spécifiques mémoires Populations de LB et LT4 spécifiques vont se multiplier, le phénotype sera différent et aura évolué = variabilité. Ainsi la vaccination en proposant des anatoxines antigéniques stimule certaines populations de Lymphocytes (B et T4). Les multiplications clonales font évoluer le phénotype bilan Phénotype nouveau plus rapide et efficace pour répondre à une agression Merci à Charles, Maxence, Sébastien, Macha, Paul Louis et Ombelline ROC 4 : Après infection par le VIH.Exposez les mécanismes effecteurs de l immunité acquise qui contribuent à maintenir pendant plusieurs années cette charge virale à un bas niveau. : VIH est un virus il a donc besoin de cellules cibles pour se multiplier et est libre le temps de retrouver une nouvelle cellule. Le système immunitaire s organise afin de répondre. I. Attaque dirigée contre le VIH libre A. reconnaissance Le VIH sera reconnu par une population de lymphocytes, les LB. Spécificité grâce à des récepteurs membranaires : les AC. B. Amplification Le clone de LB sélectionné va se multiplier et LB plasmocytes par activation des LT4 (IL2). C. Neutralisation plasmocytes AC circulants +VIH C.immun et phagocytose(innée) bilan II. Attaque dirigée contre les cellules infectées A. reconnaissance C.infectée sera reconnue par une population de lymphocytes,les LT8. B. Amplification Le clone de LT8 sélectionné va se multiplier et LTc par activation des LT4 (IL2) C. Destruction LTC + C.infectée exocytose de perforine cytolyse bilan 2 voies permettent de maintenir la charge virale basse : LB pour le milieu extracellulaire et LT pour populations cellulaires. PB LT4 = C.infectée. Tant qu il y a assez de LT4 : OK et après? Merci à Lucie, Marjolaine, Mathilde P, Clara, Mathilde R et Naomi

3 ROC 5 : A l aide de vos connaissances, expliquez les raisons pour lesquelles le SIDA se caractérise par une grande variété de maladies opportunistes. SIDA = signification. S. immunitaire s organise afin de répondre. Maladies opportunistes apparaissent plusieurs années après. I. VIH et système immunitaire A. Contamination Primo infection : Points d entrée du virus, augmentation charge virale, réponse s.immunitaire avec LB et LTc 3 à 5 semaines B. Phase asymptomatique Lutte s.immunitaire contre l augmentation de la charge virale Mécanismes impliquant les LB Mécanismes impliquant les LTC bilan ou graphe II. SIDA déclaré et maladies opportunistes. A. Les LT4 Coordination du s.immunitaire grâce aux LT4 (IL2).Mais Le VIH est un virus qui à pour cible les LT4. B. Le SIDA déclaré Après 10 à 15 ans de maintien de la charge virale à un taux «faible», le nombre de virus n a cessé d augmenter et donc le nombre de LT4 lui de diminuer. En dessous d un seuil, la coordination du S.immu n est plus assurée. Les maladies opportunistes vont se développer : SIDA mineur puis majeur. Le s.immunitaire tente de lutter contre le VIH. Il maintient tant bien que mal la charge virale à un certain taux permettant de combattre aussi les autres maladies grâce à la coordination des LT4. PB LT4 = C.infectée. Tant qu il y a assez de LT4 : OK et après : effondrement du s.immu et apparitions des maladies opportunistes. graphe Merci à Raphael et Vanessa ROC 6 : Le système immunitaire reconnait et réagit à la présence d un AG dans l organisme. Par la vaccination, ce système peut-être stimulé pour répondre efficacement à l intrusion d un AG.Vous montrerez sur quelles propriétés du système immunitaire repose le principe de la vaccination. Environnement =multitude d AG, mais répertoire immunitaire supérieur, vaccination permet de protéger efficacement. I. La notion de mémoire. Premier contact avec AG : réponse lente et faible =réponse I Deuxième contact avec même AG :rép rapide et importante =répo II Explication : lors du contact 1 mis en place des lymphocytes spécifiques mais aussi de lymphocytes mémoires LB et LT4 Au contact 2 les populations mémoires permettront de réagir plus rapidement et intensément (sélection clonale déjà faite).graphe II. La vaccination. Principe de la vaccination :AG atténué ou fragment d AG ou anatoxine stimule sans provoquer les effets pathogènes un clone spécifique de LB et LT4 : plusieurs contacts (réponse I et mise en mémoire et réponse II) Plusieurs rappels afin de dépasser le seuil de protection Graphe La vaccination en proposant des anatoxines antigéniques stimule certaines populations de Lymphocytes (B et T4).Elle repose sur la notion de mémoire et de seuil. Les différents vaccins font évoluer le phénotype Phénotype sera différent après vaccination = variabilité Phénotype nouveau plus rapide et efficace pour répondre à une agression Donc protection Merci à Ruben, Thomas, Alexandre J, Robin, Eloïse et Victor

4 ROC 7 : En vous appuyant sur des schémas clairs et annotés, ROC 8 : Présentez à l aide d un schéma, la structure d une molécule montrez comment les plasmocytes interviennent dans la neutralisation d AC. Décrivez les mécanismes par lesquels les AC circulants d un AG circulant. intervenir des cellules comme les plasmocytes. assurent une défense spécifique de l organisme. intervenir des molécules comme les AC pour lutter contre les AG libres. I. Le plasmocyte. Origine du plasmocyte = LB activé après reconnaissance d un AG libre du plasmocyte Structure cellulaire : REG, app.de Golgi = synthèse des protéines (AC) Un plasmocyte ne produit qu un type d AC II. Neutralisation de l AG. Les AC () produits par le plasmocyte sont spécifiques de l AG (même AC circulants que les AC membranaires du LB à l origine du plasmocyte). Le complexe immun sera éliminé par phagocytose (immuni. Innée). I. Structure d une molécule d AC. de l AC 4 chaines polypeptidiques : 2 lourdes et 2 légères (variable et constante) 2 sites identiques de fixation avec AG Liaisons disulfures AC membranaires et circulants II. AC circulants et défense Les AC () produits par le plasmocyte sont spécifiques de l AG Le complexe immun sera éliminé par phagocytose (immuni. Innée) grâce à la partie constante Fc Les plasmocytes issus d un clone de LB activé produisent des AC circulants qui neutraliseront l AG en formant un complexe immun. Merci à Siffreine, Fanny G, Margaux, Claudia, Agathe, Marion P, Damien et France Grace à leur organisation, des AC circulants formant un complexe immun. Merci à Guillaume et Clément neutraliseront l AG en

5 ROC 9 : La reconnaissance de l AG joue un rôle important dans une réponse immunitaire acquise tant pour la phase d induction que la phase effectrice. Pour chaque phase, présentez les molécules et les cellules impliquées dans cette reconnaissance. Merci à Janiella, Fanny G,Déborah, Diane Eugénie et Alix intervenir des cellules et des molécules dans les phases d induction et effectrice. I. La phase d induction. A. Maintien de l intégrité du milieu extracellulaire : LB (cellule) reconnaissance d un AG libre grâce à des AC membranaires spécifiques (molécules) B.Maintien des populations cellulaires C. infectée sera reconnue par une population de lymphocytes, les LT8. C. infectée sera reconnue par une population de lymphocytes, les LT4. II. Phase effectrice. A. Maintien de l intégrité du milieu extracellulaire Les AC circulants produits par le plasmocyte sont spécifiques de l AG Le complexe immun sera éliminé par phagocytose (immuni. Innée). B. Maintien des populations cellulaires LT4 activation LB et LT8 par IL2 LTC + C.infectée exocytose de perforine cytolyse : différentes cellules et molécules interviennent afin de maintenir l intégrité de l organisme en luttant contre AG libre et C.infectée