14 ème RÉUNION DU RÉSEAU NATIONAL HÉPATITES

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1 14 ème RÉUNION DU RÉSEAU NATIONAL HÉPATITES Comité Scientifique Jean Dubuisson, Inserm U1019, CNRS 8204, Centre d Infection et d Immunité de Lille Jean-Michel Pawlotsky, Inserm U955, Hôpital Henri Mondor, Créteil Fabien Zoulim, Inserm U1052, Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon Jeudi 23 janvier h00-10h15 : Accueil ProgrammE 10h15-10h30 : Introduction par Jean-François Delfraissy, Directeur de l ANRS 10h30-12h45 : Traduction et réplication Xavier Hanoulle, CNRS UMR8576, Université de Lille1 Camille Sureau, INTS, Paris Hépatocytes humains adultes en cultures primaires infectées in vitro à l aide d isolats cliniques : un modèle utile pour les études du virus HCV Claire Gondeau, CHU de Montpellier La protéine ribosomique RACK1 est requise pour la traduction de l HCV dépendante de l IRES et indépendante de mir122 Mohamed-Lamine Hafirassou, Inserm U1110, Strasbourg, France Rôles de KHSRP lors de l infection par le VHC Patrice Bruscella, Inserm U955, Hôpital Henri Mondor, Créteil L apolipoprotéine E sous forme libre inhibe la réplication du HCV en induisant un efflux de cholestérol ABCG1-dépendant Emilie Crouchet, Inserm U1110, Strasbourg, France Étude des mécanismes dépendant de GBF1 impliqués dans la réplication du virus de l hépatite C Rayan Farhat, Centre d Infection et d Immunité de Lille (CIIL) La dimérisation du génome du VHC est essentielle à la réplication virale Cyril Masante, Université de Bordeaux Étude de NS5B, l ARN polymérase du virus de l hépatite C, par RMN : quels apports? Xavier Hanoulle, CNRS UMR8576, Université de Lille1

2 Activation de HCV NS5B et résistance aux inhibiteurs nucléosides : premier apport des simulations de dynamique moléculaire Yves Boulard, CNRS UPR 3296, Gif-sur-Yvette Les senseurs métaboliques FXRα, PGC-1α et SIRT1 régulent de façon coopérative la transcription du virus HBV Christophe Ramière, CIRI, Université de Lyon 12h45-14h00 : Déjeuner 14h00-14h35 : Conférencière invitée Pr. Mala Maini, University College London, United Kingdom HBV immunopathogenesis 14h35-16h05 : Pathogenèse et traitement Patrick Soussan, Hôpital Broussais, Paris Christine Neuveut, Institut Pasteur, Paris Mécanismes d activation de la voie Pi3K/AKT hépatocytaire par le VHC, acteur potentiel de la carcinogenèse viro-induite Hervé Lerat, Inserm U955, Hôpital Henri Mondor, Créteil Glutathion peroxydase 4 un nouveau facteur cellulaire requis pour la production de virions HCV hautement infectieux Birke Bartosch, Inserm U1052, Cancer Research Center of Lyon (CRCL) L activité hexokinase est modifiée par la protéine NS5A du virus HCV Olivier Diaz, Centre International de Recherche en Infectiologie (CIRI), Lyon Une forte spécialisation des glycoprotéines d enveloppe HCV est associée à l établissement de réservoirs de lymphocytes B chez des patients chroniquement infectés Florian Douam, Centre International de Recherche en Infectiologie (CIRI), Lyon La protéine HBSP du virus de l hépatite B réduit la fibrose hépatique induite dans un modèle de souris transgénique Marion Duriez, Inserm U845 Hôpital Broussais, Paris Étude de variants de longueur totale d HBx dans du virus HBV se répliquant au sein de carcinomes hépatocellulaires Lise Rivière, Unité Hépacivirus et Immunité Innée, Institut Pasteur, Paris 16h05-16h40 : Pause 16h40-17h15 : Conférencier invité Pr. Massimo Levrero, Sapienza University, Roma, Italy HBV induced HCC or regulation of HBV cccdna transcription

3 17h15-18h00 : Pathogénèse et traitement (suite) Patrick Soussan, Hôpital Broussais, Paris Christine Neuveut, Institut Pasteur, Paris Virus de l hépatite B répliquant dans les carcinomes hépatocellulaires : une entité clinique, virologique et transcriptionnelle Cyrille Féray, Inserm U955, Hôpital Henri Mondor, Créteil Identification des facteurs cellulaires modulant l épissage du VHB au cours de la pathogenèse hépatique Yassmina Mandouri, Inserm U845 Hôpital Broussais, Paris Modélisation de la relation entre concentrations, cinétique virale et tolérance chez les patients cirrhotiques infectés par le VHC traités par trithérapie dans l étude ANRS MODCUPIC Cédric Laouénan, IAME, UMR 1137, Inserm, Université Paris Diderot, Paris 18h00-18h15 : Intervention sur la recherche HBV à l ANRS Pr. Fabien Zoulim, Inserm U1052, Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon 18h15-20h30 : Session Posters et cocktail dinatoire Vendredi 24 janvier h00-10h15 : Réponse immunitaire Modératrices : Éliane Meurs, Institut Pasteur, Paris Modélisation de l infection chronique HBV en souris ayant un système immunitaire et un foie humanisés Réponses immunes au vaccin anti-hbv dans des souris humanisées HLA-transgéniques exprimant SIRPA Sylvie Garcia, Inserm U845, Institut Pasteur, Paris Des anticorps anti-e1 et anti-e2 induits par immunisation à l aide de particules subvirales chimériques HBV-HCV agissent de façon synergique pour augmenter la réponse cross-neutralisante Élodie Beaumont, Inserm U966, Université François Rabelais, CHRU de Tours Association entre résolution spontanée d une infection par le virus de l hépatite C et présence d anticorps antirécepteurs dans une cohorte de jeunes femmes infectées par la même souche virale Rajiv G. Tawar, Inserm U1110, Strasbourg L apolipoprotéine E induit l échappement du virus HCV aux anticorps neutralisants Daniel J Felmlee, Inserm U1110, Strasbourg

4 10h15-10h40 : Pause 10h40-11h15 : Conférencière invitée Dr Marlène Dreux, Centre International de Recherche en Infectiologie, Lyon Réponse immune innée dans l infection par le virus HCV 11h15-12h30 : Réponse immunitaire (suite) Modératrices : Éliane Meurs, Institut Pasteur, Paris La dégranulation des cellules immunitaires du foie chez des patients HCV est associée au polymorphisme, IFNL4 et aux niveaux des ALT Zuzana Macek Jílková, Inserm U823, Grenoble Rôle pivot des IKK-related kinases non canoniques IKKepsilon/TBK1 dans la modulation IL29 ou l induction d IFN de type I au cours de l infection HCV Stéphanie Dabo, Unit of Hepacivirus and Innate Immunity, Institut Pasteur, Paris Inhibition TLR9 dans les lymphocytes B par le virus HBV : un mécanisme clé par lequel le virus échappe aux réponses immunes Issam Tout, Centre International de Recherche en Infectiologie (CIRI), Lyon Activité antivirale de différents interférons (IFNs) et cytokines inflammatoires dans des modèles pertinents d hépatocytes infectés de façon persistante par le virus de l hépatite B (HBV) Nathalie Isorce, Cancer Research Center of Lyon, Inserm U1052, Lyon La fraction nucléaire de la protéine de capside (HBc) d HBV inhibe la réponse interféron dans l hépatocyte infecté et les cellules non-parenchymales David Durantel, Cancer Research Center, Inserm U1052, Lyon 12h30-13h40 : Déjeuner 13h40-14h15 : Conférencière invitée Dr. Laurence Cocquerel, Centre d Infection et d Immunité de Lille L entrée cellulaire du virus HCV 14h15-16h45 : Assemblage et entrée Eve Pécheur, Cancer Research Center, Lyon Yves Rouillé, Centre d Infection et d Immunité de Lille Evaluation préclinique in vivo d un anticorps monoclonal anti-claudine 1 pour la prévention et le traitement de l infection par le virus de l hépatite C Laurent Mailly, Inserm U1110, Strasbourg

5 Le monensin inhibe une étape tardive de l entrée cellulaire du virus HCV Lucie Fénéant, Centre d Infection et d Immunité de Lille Syndecan-1 et CD81 dans les étapes précoces de l infection de l hépatocyte par le virus HCV Boyan Grigorov, Inserm U1052, Cancer Research Center, Lyon Characterization of Hepatitis C Virus interaction with Heparan Sulfates Yan Xu, Centre d Infection et d Immunité de Lille Analyses de mutants de la protéine de capside du clone JFH-1 et détermination des résidus cruciaux pour la morphogenèse et la sécrétion des particules virales infectieuses Loïc Étienne, Inserm U966, Université François Rabelais, CHRU de Tours Caractérisation morphologique des particules du virus HCV Jean-Christophe Meunier, Inserm U966, Université François Rabelais, CHRU de Tours Rôle de la MTP dans la morphogenèse des particules infectieuses de VHC en hépatocytes humains primaires Véronique Pène, Université Paris Descartes, EA 4474, Paris La protéine responsable du syndrome Chanarin-Dorfman (ABHD5/CGI-58) est impliquée dans la production virale HCV Gabrielle Vieyres, Institute of Experimental Virology, TWINCORE, Hanovre, Allemagne Étude du rôle de la protéine NS2 dans le cycle infectieux des hepacivirus Célia Boukadida, Institut Pasteur, Unité de Génétique Moléculaire des Virus à ARN, Paris Les protéines p7 de différents génotypes du VHC, mais non la protéine homologue de l hepacivirus simien GBV-B peuvent assurer la morphogenèse du virus JFH-1 Lisette Cohen, Institut Pasteur, Unité de Génétique Moléculaire des Virus à ARN, Paris 16h45 : Clôture