CONCLUSION: VERS UNE RCP D ONCOGÉNÉTIQUE MICHEL LONGY
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- Paule Bourgeois
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1 37 èmes Journées de la Société Française de Sénologie et de Pathologie Mammaire Session: «Oncogénétique, de Damoclès à Angelina» CONCLUSION: VERS UNE RCP D ONCOGÉNÉTIQUE MICHEL LONGY Bordeaux novembre 2015
2 HÉTÉROGÉNÉITÉ GÉNÉTIQUE Fabienne Lesueur
3 0.5 FGFR2 Les gènes de prédisposition Fréquence allélique TOX3 ATM CHK2 BRCA1 0 PALB2 BRIP1 STK11 PTEN TP53 BRCA2 0 1 Pénétrance
4 PALB2: Partner and Localizer of BRCA2
5 HÉTÉROGÉNÉITÉ GÉNÉTIQUE Fabienne Lesueur HÉTÉROGÉNÉITÉ ALLÉLIQUE
6 Signification des variants génétiques Mutations tronquantes(non-sens, décalage du cadre, épissage, réarrangements génomiques)!brca2 polymorphic stop codon c.9976a>t / p.lys3326*! Variants de signification inconnus (faux sens, ins/del en phase) Classification de Plon (2008) en 5 classes: neutre probablement neutre, de signification inconnue, probablement délétère, délétère Programme COVAR: actuellement: 264 variantsbrca1 &BRCA2 éligibles COVAR Programme «CLINVAR» étendu à l ensemble de la pathologie humaine
7 Signification des variants génétiques Risque cumulé de cancer du sein chez les porteuses de mutation BRCA en excluant les cas index entre les populations du Nord et du Sud des Pays Bas Janet R. Vos et al. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2014;23: by American Association for Cancer Research
8 Overview of mutation spectrum in the study population (Northern Netherlands) and reference population (rest of the Netherlands): 3 to OCCR (3 ), within OCCR (OCCR), and 5 to OCCR (5 ). OCCR: Ovarian Cancer Cluster Region Janet R. Vos et al. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev 2014;23: by American Association for Cancer Research
9 Signification des variants génétiques Corrélation génotype/phénotype entre la topographie des variantset leur expression en termes de type de cancer Gène BRCA1
10 Signification des variants génétiques Corrélation génotype/phénotype entre la topographie des variantset leur expression en termes de type de cancer Gène BRCA2
11 HÉTÉROGÉNÉITÉ GÉNÉTIQUE Fabienne Lesueur HÉTÉROGÉNÉITÉ ALLÉLIQUE DI ET MULTI GÉNISME
12 Les gènes modificateurs consortium «CIMBA» Consortium of Investigators of Modifiers of BrcA1/2 Etudes GWAS: identifications de polymorphisme fréquents dont l allèle mineur est associé à un risque de cancer du sein (FGFR2, TOX3, MAP3K1.) - risque individuel très faible (HR<1,32) - effet cumulatif des allèles à risque sans évidence d interaction spécifique Etudes de l influences de SNPsfréquents sur le risque de cancer du sein chez les porteuses d une mutation délétère des gènes BRCa1 et BRCA2 Gènes candidats: RAD51, CASP8 GWAS population générale: FGFR2, TOX3, MAP3K1, LSP1, 2q35, 8q24 GWAS porteurs de mutation: MERIT40 Antoniouet al.common breastcancer predispositionallelesare associatedwithbreastcancer risk in BRCA1 and BRCA2mutations carriers Am J Hum Genet 2008;82:
13 Les gènes modificateurs Distribution de la combinaison de 18 SNPsdont l allèle mineur est associé à une augmentation du risque de développer un cancer du sein en population générale >19% <5,7% Milne& AntoniouGeneticmodifiersof cancer riskfor BRCA1 and BRCA2 mutation carriers. Annals of oncology 2011;22:i11_i17
14 Les gènes modificateurs Distribution de la combinaison de 18 SNPsdont l allèle mineur est associé à une augmentation du risque de développer un cancer du sein en population générale chez les porteuses d une mutation de BRCA2 > 89% < 47% Milne& AntoniouGeneticmodifiersof cancer riskfor BRCA1 and BRCA2 mutation carriers. Annals of oncology 2011;22:i11_i17)
15 HÉTÉROGÉNÉITÉ GÉNÉTIQUE Fabienne Lesueur HÉTÉROGÉNÉITÉ ALLÉLIQUE DI ET MULTI GÉNISME EVALUATION DU RISQUE TUMORAL
16 Risque cumulé de cancer du sein et de l ovaire en fonction de leur incidence chez les apparentés des cas index porteurs de mutation BRCA1 Cancer du sein: 65% (ic: 44%-78%) Cancer de l ovaire: 39% (ic: 18%- 54%) BRCA2 Cancer du sein: 45% (ic: 31% -56%) Cancer de l ovaire: 11% (ic: 2,4% -19%)
17 BRCA1 Cancer du sein BRCA2 Cancer du sein BRCA1 Cancer de l ovaire BRCA2 Cancer de l ovaire
18 HÉTÉROGÉNÉITÉ GÉNÉTIQUE Fabienne Lesueur HÉTÉROGÉNÉITÉ ALLÉLIQUE DI ET MULTI GÉNISME EVALUATION DU RISQUE TUMORAL DÉPISTAGE SYSTÉMATIQUE Catherine Colin
19 Les stratégies de réduction du risque de cancer du sein L apport du dépistage par IRM mammaire Diminution du taux des cancers d intervalle (<10%) Diagnostic de tumeurs infiltrantes< 2cm dans 75% à 94% des cas Diagnostic de tumeurs N0 dans 75% à 83% des cas Kriegeet al. N EnglJ Med 2004; 351: 427 Warner et al. JAMA 2004; 292: 1317 Kuhlet al. J Clin Oncol2005; 23: 8469 Leach et al. Lancet 2005; 365: 1769 Lehman et al. Cancer 2005; 103:1898 Sardanelli et al. Radiology 2007; 242:698
20 HÉTÉROGÉNÉITÉ GÉNÉTIQUE Fabienne Lesueur HÉTÉROGÉNÉITÉ ALLÉLIQUE DI ET MULTI GÉNISME EVALUATION DU RISQUE TUMORAL DÉPISTAGE SYSTÉMATIQUE Catherine Colin PROPHYLAXIE CHIRURGICALE Sylvia Giard
21 Les stratégies de réduction du risque de cancer du sein Apport de la prophylaxie chirurgicale CCRM: Controlateral«Risk Reducing Mastectomy» Heemskerk-Gerritsenet al. Int j cancer 2015; 136:668
22 HÉTÉROGÉNÉITÉ GÉNÉTIQUE Fabienne Lesueur HÉTÉROGÉNÉITÉ ALLÉLIQUE DI ET MULTI GÉNISME EVALUATION DU RISQUE TUMORAL DÉPISTAGE SYSTÉMATIQUE Catherine Colin PROPHYLAXIE CHIRURGICALE Sylvia Giard PROPHYLAXIE MÉDICAMENTEUSE Suzette Delaloge
23 Les stratégies de réduction du risque de cancer du sein Apport de la prévention non chirurgical Les modulateurs des récepteurs hormonaux King et al. Tamoxifenand breastcancer incidence amongwomenwithinheritedmutations in BRCA1 and BRCA2 - NSABP-P1 breast cancer prevention trial JAMA 2001;286: 2251 Les inhibiteurs de PARP Wu & LippmanAn intermittent approach for cancer chemoprevention nature review cancer 2011; 11:879 SITEP: Short-termIntermittent Therapy to Eliminated Premalignancy To et al. The PARP inhibitors, Velaparib and Olaparib, are effective chemopreventive agents for delaying mammary tumor development in BRCA1-deficient mice Cancer Prev Res 2014; 7:698
24 HÉTÉROGÉNÉITÉ GÉNÉTIQUE Fabienne Lesueur HÉTÉROGÉNÉITÉ ALLÉLIQUE DI ET MULTI GÉNISME EVALUATION DU RISQUE TUMORAL DÉPISTAGE SYSTÉMATIQUE Catherine Colin PROPHYLAXIE CHIRURGICALE Sylvia Giard PROPHYLAXIE MÉDICAMENTEUSE Suzette Delaloge PRISE EN CHARGE PSYCHOLOGIQUE
25 HÉTÉROGÉNÉITÉ GÉNÉTIQUE Fabienne Lesueur HÉTÉROGÉNÉITÉ ALLÉLIQUE DI ET MULTI GÉNISME EVALUATION DU RISQUE TUMORAL DÉPISTAGE SYSTÉMATIQUE Catherine Colin PROPHYLAXIE CHIRURGICALE Sylvia Giard PROPHYLAXIE MÉDICAMENTEUSE Suzette Delaloge PRISE EN CHARGE PSYCHOLOGIQUE
26 HÉTÉROGÉNÉITÉ GÉNÉTIQUE Fabienne Lesueur HÉTÉROGÉNÉITÉ ALLÉLIQUE DI ET MULTI GÉNISME EVALUATION DU RISQUE TUMORAL DÉPISTAGE SYSTÉMATIQUE C. Colin PROPHYLAXIE CHIRURGICALE S Giard PROPHYLAXIE MÉDICAMENTEUSE Suzette Delaloge PRISE EN CHARGE PSYCHOLOGIQUE
27 L ÉQUIPE D ONCOGÉNÉTIQUE BORDELAISE Emmanuelle Barouk-Simonet Virgine Bubien Claire Sénéchal Nicolas Sévenet Conseillères en génétique Virginie Dorian Eglantine Jolly Alice Denise Psychologues Virginie Boussard Marion Barrault Céline Saint Marc Remerciements Ingénieurs biologistes et bio informaticiens Françoise bonnet Jennifer Chiron Natalie Jones Assistantes médicales Elisabeth Garbay Florence Guth Fadela Latrech Techniciens Jérémy Doche Bernadette Gastaldello Delfine Lafon Gaelle Geneste Dispositif CaPLA Véronique Bousser Fabrice Laborde Valérie Dumora
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