Pour retourner un exemplaire papier du questionnaire de sondage. Par la poste : Par télécopie : Tricia Kindree

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1 À l écoute des personnes touchées par la SP Sondage à l intention des proches d une personne qui est atteinte de SP ou qui a reçu un diagnostic de SCI et des aidants non rémunérés d une personne qui est atteinte de SP ou qui a reçu un diagnostic de SCI Notre mission : «Être un chef de file dans la recherche sur le remède de la sclérose en plaques et permettre aux personnes aux prises avec cette maladie d améliorer leur qualité de vie.» Aux répondants 1 : Nous vous remercions de prendre le temps de répondre au présent sondage sur les besoins des Canadiens affectés par la SP. Vos réponses nous aideront à améliorer nos programmes, nos services et nos démarches auprès des gouvernements. Notre sondage s adresse aux personnes qui peuvent répondre par l affirmative aux énoncés suivants : L un de mes proches (membre de la famille, conjoint, ami) est atteint de SP ou a reçu un diagnostic de SCI. Je suis l aidant non rémunéré d une personne qui est atteinte de SP ou qui a reçu un diagnostic de SCI (membre de la famille, conjoint ou ami dispensant des soins occasionnellement ou continuellement). Veuillez répondre aux questions du sondage en exprimant votre point de vue personnel. Par exemple, si vous êtes l aidant d une personne atteinte de SP, répondez en vous basant sur votre expérience en tant qu aidant. Ne donnez pas l opinion de la personne dont vous prenez soin. Répondre à ce questionnaire devrait vous prendre de 20 à 25 minutes. La participation à ce sondage est volontaire. Toutes vos réponses demeureront strictement confidentielles. Nous ne vous demanderons pas de nous fournir vos coordonnées (nom, adresse, numéro de téléphone). Nous ne communiquerons pas avec vous après avoir reçu vos réponses. N oubliez pas que vous pouvez remplir le questionnaire de sondage en ligne : rendez-vous à l adresse alecoute-sp.ca, puis cliquez sur le lien donnant accès au sondage en ligne. Pour retourner un exemplaire papier du questionnaire de sondage Par la poste : Par télécopie : Tricia Kindree Société canadienne de la SP Par courriel : Après avoir rempli le questionnaire, 175, rue Bloor Est veuillez le numériser et envoyer la copie électronique Tour Nord, bureau 700 ainsi obtenue à l adresse Toronto (Ontario) M4W 3R8 alecoute-sp@scleroseenplaques.ca. 1 L utilisation du masculin dans le présent sondage ne vise qu à alléger le texte.

2 Par téléphone : Si vous ne pouvez remplir vous-même le questionnaire, veuillez laisser un message dans notre boîte vocale, au , poste Quelqu un vous rappellera ensuite pour vous fournir l assistance dont vous avez besoin. Nous vous communiquerons les résultats Pour savoir ce que les personnes touchées par la SP ont à dire à propos de leur quotidien avec la sclérose en plaques, surveillez le bulletin SP Canada et notre site Web (alecoute-sp.ca). Nous vous sommes très reconnaissants de nous accorder de votre temps pour participer à ce sondage. Merci. 2

3 1. Je suis... un homme une femme une personne transsexuelle, transgenre ou bispirituelle 2. En quelle année êtes-vous né?.. 3. Quel est votre statut relatif à l emploi? Je travaille à temps plein. Je travaille à temps partiel. Je poursuis mes études. Je n ai pas d emploi rémunéré. Je reçois des prestations d invalidité de longue durée. Je reçois des prestations d invalidité de courte durée. Je suis à la retraite. Autre (veuillez préciser). 4. Veuillez préciser l usage que vous faites d Internet J utilise Internet chaque jour. J utilise Internet quelques fois par semaine. J utilise Internet quelques fois par mois ou moins. Je ne dispose pas d un accès régulier à Internet. Je ne sais pas comment utiliser Internet. Je ne peux pas utiliser Internet. Autre (veuillez préciser). 5. Dans l ensemble, comment qualifieriez-vous votre qualité de vie depuis douze mois? Excellente Très bonne Bonne Passable Mauvaise 3

4 6. La sclérose en plaques a des répercussions non seulement sur la vie des personnes qui ont reçu un diagnostic certain de SP ou qui attendent un diagnostic probable de cette maladie, mais également sur celle de leurs aidants, des membres de leur famille et de leurs amis. Qu est-ce qui VOUS préoccupe le plus sur le plan de la prise en charge de la SP? 7. Il existe de nombreuses sources d information sur la SP. Quelles sont les VÔTRES? Veuillez indiquer les trois principales. Professionnels de la santé (p. ex. médecins, membres du personnel infirmier ou pharmaciens) Cliniques de SP Autres professionnels de la santé (p. ex. naturopathes ou chiropraticiens) Spécialistes en conditionnement physique ou thérapeutes en réadaptation physique Famille ou amis Groupes de soutien (rencontres en personne ou en ligne) pour les personnes atteintes de SP Sites Web consacrés à la santé, aux maladies ou à certains produits Employés et bénévoles de la Société de la SP Ressources en ligne ou imprimées de la Société canadienne de la SP Page Facebook ou fil Twitter de la Société canadienne de la SP Reportages ou articles publiés dans les journaux imprimés ou en ligne Revues et livres Télévision ou radio Aucune Autre (veuillez préciser) 4

5 8. La Fédération internationale de la sclérose en plaques (MSIF) a dressé une liste de facteurs d amélioration de la qualité de vie des personnes affectées par la sclérose en plaques. Nous aimerions connaître votre opinion sur ce sujet. En tant que personne AUX PRISES AVEC LA SP, lesquels des facteurs suivants ont été les plus importants dans votre quotidien au cours des douze derniers mois? Sélectionnez toutes les réponses applicables. Pouvoir participer à la vie de ma collectivité Pouvoir prendre des décisions quant au plan de soins ou à la prise en charge de la SP Avoir accès à des soins médicaux Obtenir des services qui permettent à la personne atteinte de SP d être le plus autonome possible (p. ex. favoriser le maintien à domicile de cette personne le plus longtemps possible) Pouvoir obtenir de l information et des services favorisant le bien-être physique, émotionnel, mental ou spirituel Pouvoir compter sur de l aide pour les membres de la famille et les proches aidants Avoir accès à des services de transport qui permettent à la personne atteinte de SP de se déplacer facilement Pouvoir compter sur de l aide dans le milieu de travail Obtenir de l aide financière Pouvoir poursuivre des études malgré les difficultés posées par la SP Pouvoir entrer dans des édifices publics (p. ex. écoles ou édifices gouvernementaux) ou privés (p. ex. maisons ou appartements) et en sortir sans difficulté 9. Dans quelle mesure chacun des énoncés suivants a-t-il été vrai pour VOUS au cours des douze derniers mois? Je suis en mesure de participer activement à la vie de ma collectivité, autant que je le désire. J ai accès à une vaste gamme de sources d information et de conseils sur la SP. J ai accès à de l information et à des conseils sur l exercice, la nutrition et la gestion du stress. Les édifices de ma collectivité sont accessibles (p. ex. bureaux du gouvernement, hôpitaux, cliniques et écoles de tous les niveaux). Je suis retraité, mais je retire beaucoup de satisfaction de mes activités bénévoles, de mes loisirs et de ma vie familiale. Mes enfants (de moins de 18 ans) assument des responsabilités de proche aidant. Il m est difficile d obtenir de l aide financière pour répondre à mes besoins liés à la SP. Toujours La plupart du temps Parfois Jamais Cette question ne me concerne pas 5

6 10. Quelle fut la préoccupation ou la difficulté la plus importante pour laquelle VOUS avez eu besoin d aide au cours des douze derniers mois? 11. À quelles ressources avez-vous fait appel au sujet de la préoccupation ou de la difficulté mentionnée ci-dessus et dans quelle mesure vous ont-elles aidé à trouver une solution? Programmes gouvernementaux (subvention, aide financière, formation, etc.) Programmes et services offerts dans ma région par des organismes de bienfaisance autres que la Société de la SP ou d autres organismes Réseaux de soutien (parents et amis qui apportent leur aide) Ressources financières personnelles Professionnels de la santé autres que ceux des cliniques de SP Cliniques de SP Employés et bénévoles de la Société de la SP Ressources en ligne ou imprimées de la Société canadienne de la SP Aide au maintien de l emploi ou à la recherche d emploi Aidant non rémunéré (parent ou ami intime dispensant des soins occasionnellement ou continuellement) Aidant rémunéré Groupes d entraide ou de soutien en personne ou en ligne Essayée : très utile Essayée : passablement utile Essayée : totalement inutile Je n ai pas eu recours à ce service 6

7 Essayée : très utile Essayée : passablement utile Essayée : totalement inutile Je n ai pas eu recours à ce service Groupes religieux ou spirituels qui offrent de l aide (église, temple, groupe de méditation) Services de répit ou de soins de courte durée (temporaires) Soins dispensés dans un établissement de soins de longue durée Accessibilité aux services de transport Aides à la mobilité Autre (veuillez préciser) 12. Y a-t-il eu des obstacles particuliers qui vous ont empêché de trouver une solution à la préoccupation ou à la difficulté que vous avez mentionnée ci-dessus? Sélectionnez toutes les réponses applicables. Ni l aide ni le service dont j avais besoin n étaient disponibles à ce moment-là. Ni l aide ni le service dont j avais besoin n étaient offerts dans ma région. Je n avais pas les moyens de m offrir l aide ou les services dont j avais besoin. Je n avais pas le soutien dont j avais besoin de la part de ma famille et de mes amis. Je n avais pas le soutien dont j avais besoin dans mon milieu de travail. Je n avais pas accès à Internet ou à d autres technologies dont j avais besoin. J avais de la difficulté à accepter la présence de la SP dans ma vie (déni, stress lié au rôle d aidant ou incapacité de demander l'aide dont j avais besoin). Je ne savais pas où demander de l aide (manque d information). J avais des difficultés liées à la communication (barrière linguistique). J avais des difficultés non liées à la SP. J avais de la difficulté à joindre un médecin. J avais de la difficulté à obtenir un rendez-vous. Mes symptômes de SP ont nui à mes démarches. J avais de la difficulté à me déplacer (p. ex. absence de services de transport ou d une aide à la mobilité). Aucun des obstacles ci-dessus. Aucun obstacle particulier. Autre (veuillez préciser). 7

8 13. LAQUELLE des catégories suivantes vous décrit le MIEUX? L un de mes proches (membre de la famille, conjoint, ami) est atteint de SP ou a reçu un diagnostic de SCI. Je suis l aidant non rémunéré d une personne qui est atteinte de SP ou qui a reçu un diagnostic de SCI (membre de la famille, conjoint ou ami dispensant des soins occasionnellement ou continuellement). 14. Dans quelle mesure chacun des énoncés suivants a-t-il été vrai pour VOUS au cours des douze derniers mois? Je peux trouver l aide dont j ai besoin à titre de proche aidant ou de membre de la famille d une personne atteinte de SP. J ai accès, en tant que proche aidant, à des services de répit qui me permettent de prendre des pauses. J ai accès à de l aide et à des services d évaluation professionnels pour composer avec le stress physique et émotionnel engendré par mon rôle de proche aidant. Je sens que j ai quelqu un à qui parler lorsque je me sens fatigué ou que j éprouve des sentiments négatifs. Mon employeur me donne congé lorsque je dois prendre soin de mon proche atteint de SP. Toujours La plupart du temps Parfois Jamais Cette question ne me concerne pas 15. Au cours des douze derniers mois, lesquels des professionnels suivants avez-vous consultés afin d obtenir du soutien en lien avec votre rôle de proche aidant? (N oubliez pas qu il s agit du soutien que vous avez obtenu à titre de proche aidant et non du soutien obtenu pour la personne dont vous prenez soin.) Médecin de famille Membre du personnel infirmier Physiothérapeute Ergothérapeute Nutritionniste ou diététiste Physiatre Spécialiste en conditionnement physique ou thérapeute en réadaptation physique Massothérapeute ou chiropraticien Psychiatre, psychologue ou psychothérapeute Sexothérapeute Avocat Planificateur financier Travailleur social Cette question ne me concerne pas Autre (veuillez préciser) 8

9 16. La mission de la Société canadienne de la SP s énonce comme suit : «Être un chef de file dans la recherche sur le remède de la sclérose en plaques et permettre aux personnes aux prises avec cette maladie d améliorer leur qualité de vie.» Nous désirons savoir quelles proportions des sommes confiées à la Société de la SP devraient, selon vous, être affectées à chacun des deux grands volets de sa mission. Pour vous aider à répondre à cette question, imaginez que la Société de la SP reçoit un don de 100 $ et dites-nous combien vous alloueriez à chaque secteur d activité. SEULS des nombres peuvent être inscrits dans les champs ci-dessous. Assurez-vous que le total de ces nombres égale 100. Montant à investir dans chaque secteur d activité Recherche en vue de prévenir la SP, de stopper cette maladie, de réparer les lésions causées par la SP ou de permettre de bien vivre avec cette maladie Programmes, services et relations avec les gouvernements, p. ex. programmes récréatifs et sociaux, programmes axés sur le mieux-être, programmes d'aide financière, services d'information et de soutien psychologique, groupes d entraide et de soutien, sensibilisation, relations avec les gouvernements et action sociale, défense individuelle des droits 17. Veuillez indiquer de quelle façon, s il y a lieu, vous avez été en contact avec la Société de la SP au cours des douze derniers mois? Je suis membre de la Société de la SP. J ai reçu de l information sur papier de la Société de la SP ou j ai consulté le site Web de l organisme. J ai téléphoné à la Société de la SP pour demander de l information ou de l aide. J ai obtenu en personne de l information ou de l aide de la Société de la SP. J ai reçu de l aide financière ou des appareils médicaux (empruntés ou achetés) ou des services spéciaux (p. ex. déneigement) de la Société de la SP. J ai assisté à des exposés, à des ateliers ou à des conférences (en personne, en ligne ou par téléphone) offerts par la Société de la SP. J'ai participé à un programme d'exercice ou à un programme récréatif ou social (p. ex. yoga, natation, tai chi, repas des Fêtes) offert par la Société de la SP. J ai participé aux rencontres d'un groupe d'entraide ou de soutien affilié à la Société de la SP. J ai participé à la Marche de l espoir. J ai participé au Vélotour SP. J ai participé à d autres activités de financement que la Marche de l espoir et le Vélotour SP, organisées au profit de la Société de la SP. J ai fait du bénévolat lors d une activité de financement de la Société de la SP. J ai fait du bénévolat pour la Société de la SP à d autres fins que celle du financement. J ai fait un don à la Société de la SP. Autre. Je n ai pas été en contact avec la Société de la SP au cours des douze derniers mois. (Veuillez expliquer pourquoi) : 9

10 18. Le présent sondage vise à nous éclairer sur la qualité de vie des personnes touchées par la SP. Si nous avons oublié quelque chose, n hésitez pas à nous le faire savoir. De même, si vous souhaitez ajouter des commentaires, ils seront les bienvenus. Selon vous, quelle est la chose la plus importante qui vous aiderait présentement à améliorer votre qualité de vie? 19. Quels sont les trois premiers caractères de votre code postal? Par exemple, si votre code postal est M4W 3R8, les trois premiers caractères sont M (lettre), 4 (chiffre) et W (lettre). (Cette information ne nous servira qu à vérifier si les Canadiens de toutes les régions du pays ont participé à notre sondage. Elle ne pourra nous permettre de vous identifier.).. Vous avez répondu à toutes les questions du sondage! Merci de votre précieuse collaboration! 10