Cap sur la recherche translationnelle

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1 1 Champagne- Ardenne Cap sur la recherche translationnelle Lorraine Alsace Bourgogne Franche- Comté Le Cancéropôle du Grand-Est Mobilisation inter-régionale et transfrontalière en faveur de la recherche contre le cancer : 2014: les défis

2 : une année e de transition PROCAN I ( ) PROCAN II ( ) 1 Epidémiologie: indicateurs de santé et évaluation des pratiques Indicateurs de Santé, Epidémiologie et SHS A 2 Infections et Cancer Recherche Translationnelle Biomarqueurs, Technologies d Imagerie, Essais Précoces B 3 4 Contrôle local des tumeurs Contrôle de la dissémination tumorale Les axes fédérateurs Infections Virales et Cancer C 5 Compréhension et maîtrise des échecs thérapeutiques «-Omiques» Fonctionnelles des Cancers D 6 Thérapeutiques immuno-moléculaires et cellulaires des cancers Immunité et Cancer E

3 3 PROCAN II : le programme prévisionnel - I THEMATIQUE A Constitution d un groupe de travail «Mélanomes» animé par Reims: Surveiller l incidence sur le Grand-Est (pratiques et circonstances de la détection?) Evaluer/élargir la campagne champenoise 2008 de formation des MG et médecins du travail au dépistage des mélanomes (Observatoire OMECHA) Plateforme QdV et Cancer animée par Dijon, Nancy et Besançon: intégrer une expertise en épidémiologie coordination, suivi et expertise méthodologiques des projets faisant appel à la PF SHS et Cancer (thématique animée par Besançon): Pérennisation du colloque international Sciences Humaines et Cancérologie Animation de groupes de travail sur le thème des Inégalités et Cancer Implémentation d un Master en Sciences Humaines et Sociales et Cancérologie THEMATIQUE B Groupe de travail «Bio-Banques» animé par Besançon: promotion d une standardisation des pratiques/documents/contrôles de qualité, mise en place d un réseau d histopathologie virtuelle Nouveaux biomarqueurs pronostiques/prédictifs/thérapeutiques (Dijon, Nancy, Reims, Strasbourg) : Impact des traitements sur les voies de signalisation (sein à Dijon, VADS à Nancy) Facteurs de résistance aux traitements par profilage (Strasbourg) (VADS, colon, cerveau, ostéosarcomes, poumon) Détermination histopathologique de marqueurs prédiction par spectrométrie à IR (Reims) Marqueurs protéomiques pronostiques et prédictifs en onco-hématologie (Strasbourg) Technologies d Imagerie (ressources: Pharm image à Dijon, Nancyclotep à Nancy, PIMTA à Strasbourg): Développement de modèles pré-cliniques pour l évaluation de nouvelles thérapeutiques (Dijon) Elaboration d études cliniques de phase 0 en radio-marquage (Dijon) Développement de la RMN pour l évaluation de l efficacité des traitements (Dijon) Mise en place d essais cliniques précoces (phase I et IIa) capitalisant sur 2 structures dédiées: Centre de Phase 0/I du CGFL à Dijon, CIC-Cancer du CAV et du CHU de Nancy

4 4 PROCAN II : le programme prévisionnel - II Les Papillomavirus Humains (HPV): THEMATIQUE C Dépistage primaire du cancer du col de l utérus par test HPV sur une population de femmes du Département des Ardennes (Reims) Nouveaux marqueurs viraux de la progression tumorale (Reims, Strasbourg, Besançon): analyse de la méthylation de gènes viraux d HPV16 et 18 à partir d échantillons cliniques Transfert horizontal d oncogenes viraux: une nouvelle alternative conduisant à la carcinogenèse (Besançon) Effet d un traitement à l anti-tnf sur l apoptose des kératinocytes infectés avec HPV (Besançon) Carcinogenèse des VADS liée aux HPV (Strasbourg) Les Virus de l Hépatite C (VHC) et le carcinome hépatocellulaire (Strasbourg): mécanismes d infection et impact sur la carcinogenèse Les Virus Ebstein-Barr et les lymphomes (Strasbourg): caractérisation des EBV et variations des mirnas dans les troubles lymphoprolifératifs post-transplantation, implication pour le diagnostic précoce et le développement de thérapeutiques THEMATIQUE D Coordination par l IGBMC (Strasbourg) du volet Génomique Fonctionnelle des Cancers. Focus: Les mécanismes de transcription (facteurs de transcription impliqués dans l expression des gènes et la réparation de l ADN) et d épigénétique Le développement de la plateforme de spectrométrie de masse Contrôle de la progression tumorale: de la biologie au patient (Reims). Objectifs: Elucider le rôle du microenvironnement tumoral (mécanismes d action des matrikines, mécanismes de résistance aux thérapeutiques associés) Isoler, caractériser, conceptualiser, synthétiser de nouveaux agents pharmacologiques (inhibiteurs de MMPs, matrikines et analogues, métbolites naturels, nanoperticules «quantum dots»)

5 5 PROCAN II : le programme prévisionnel - III Thématique E Thématique E Les interactions hôte-greffon : ingénierie génique et cellulaire (Besançon). Focus: Identification des voies de signalisation moléculaires impliquées dans la régulation des interactions hôte-greffontumeur Les interactions hôte-greffon : ingénierie génique et cellulaire (Besançon). Focus: Identification des voies de signalisation moléculaires impliquées dans la régulation des interactions hôte-greffontumeur Rôle du splicing des gènes dans l échappement au système immunitaire dans le cancer et ciblage immunitaire des cellules tumorales résistantes aux thérapies conventionnelles Développement d immunothérapies basées sur les cellules allogéniques ou NK en oncologie et onco-hématologie Développement d immunothérapies basées sur les cellules allogéniques T ou NK en oncologie et onco-hématologie Développement et optimisation de thérapies immunitaires anti-cancéreuses Développement et optimisation de thérapies immunitaires anti-cancéreuses Promotion d une étude clinique de phase II randomisée évaluant le potentiel des cellules NK allogéniques en tant que Promotion d une étude clinique de phase II randomisée évaluant le potentiel des cellules NK allogéniques en tant que stratégie de consolidation pour des patients atteints de cancer colorectal avec des métastases hépatiques stratégie de consolidation pour des patients atteints de cancer colorectal avec des métastases hépatiques La réponse immunitaire anti-tumorale induite par la chimiothérapie (Dijon) La réponse immunitaire anti-tumorale induite par la chimiothérapie (Dijon) : Cibler l activation des propriétés immunosupressives des cellules tumorales MDSC grâce à des exosomes dérivés de Conception de stratégies afin d éviter l activation des propriétés immunosupressives des cellules tumorales MDSC tumeurs exprimant HSP72 grâce à des exosomes dérivés de tumeurs exprimant HSP72 Utiliser la capacité du 5-fluoruracil (agent cytotoxique utilisé en chimiothérapie des cancers) à tuer les MDSC (ex.: Déchiffrer les mécanismes impliqués dans la mort des MDSC par le 5-fluoruracil mécanismes d activation de la caspase-1 par le 5FU?) Comprendre le rôle des Treg dans l activation des MDSC Comprendre les mécanismes d interaction entre les Treg et les MDSC; évaluer la possible synergie entre les deux pour Evaluer le traitement la valeur des tumeurs pronostique (modèles des animaux) infiltrats de cellules T dans le cancer du sein L induction Déterminer d un dans signal une effectif large cohorte de mort de cellulaire patients si parmi des infiltrats TRAIL1 de and CD8 TRAILR2 et Foxp3 (membres avant ou de après la famille une TNF-R chimiothérapie ) et CD40 (Strasbourg) sont associés avec le pronostic tumoral L immunopathogenèse entre les cellules T et les mucines dans le cancer du sein et corrélations histologiques et cliniques (Reims)

6 6 PROCAN II : les activités s transversales Groupes de travail Neuro-oncologie (Nancy), Onco-pédiatrie (Nancy), SHS (Besançon), Bio-banques (Besançon), QdV (Dijon, Besançon, Nancy), Imagerie et Radiologie Interventionnelle (Nancy), Génomique Fonctionnelle (Strasbourg), Infections et Cancer (Reims) Plateformes: soutien, suivi Metabolomique(CARMeN, Strasboug) Radio-biologie (Strasbourg) Xenogreffes (Nancy, Strasbourg) Qualité de Vie (inter-régional) Meetings thématiques Biomarqueurs (Roche) Recherche Translationnelle (COCLIN) généralistes Forums scientifiques (coordination CGE) OncoTrans (Nancy) grand public Conférences grand public (coordination CGE) Partenariats La collaboration CGE-DKFZ Valorisation économique et clinique Liens avec les pôles de compétitivité biomédicaux (Alsace BioValley, MicroTechniques en Franche-Comté, Vitagora en Bourgogne) Liens avec la DIRC, les DRCs, les BECT La formation par et à la recherche Soutien de la participation de jeunes scientifiques à: - des meetings internationaux - des formations (DIU, DU, Masters) Thématique cible : recherche translationnelle en oncologie Procédure: appel à projets annuel Soutien : 500 euros par candidat (10 par an)