EAU. Introduction. I - PROPRIETES DE L'EAU 1 - Structure de l'eau 2 - La liaison hydrogène 3 - Propriétés de solvatation de l'eau
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- Marc-Antoine Cousineau
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1 EAU Introduction I - PROPRIETES DE L'EAU 1 - Structure de l'eau 2 - La liaison hydrogène 3 - Propriétés de solvatation de l'eau II - IONISATION DE L'EAU ET EQUILIBRE ACIDO-BASIQUE 1 - Notion de ph 2 - Notion d'acide et de base 3 - Notion de force des acides et des bases 4- Cas d ionisations multiples III - LES SYSTEMES TAMPONS 1 - Généralités 2 - Courbe de titrage 3 - Pouvoir tampon des couples acide faible - base conjuguée 4 - Quelques exemples de tampon
2 Introduction Unités Lipides Glucides Acides Aminés Nucléotides Membranes lipidiques Source d énergie Protéines (enzymes et autres...) Acides nucléiques ADN et ARN (Information génétique) Cellule H 2 O Figure 1
3 Introduction Apparition de la vie Adaptation des cellules à l'environnement aqueux ~ 70% de la masse cellulaire Excellent solvant des biomolécules Formation de liaisons hydrogène (H) => solubilisation L'eau s'ionise : H 2 O H + + OH - Echelle des ph Ionisation! fonction biologique Figure 2
4 Hydrogène K 1 Oxygène K 2 L 6
5 H H
6 I-Propriétés de l eau δ - δ - δ + δ + Figure 5
7 I-Propriétés de l eau H H O L'angle entre les liaisons = 104,5 Figure 3
8 I-Propriétés de l eau Charge nette = 0 Répartition électronique non homogène : - 0,82 sur O + 0,41 sur H - O - + H H + L eau est une molécule polaire (molécule à l intérieur de laquelle les charges ne sont pas réparties de manière homogène.) Dipole permanent, anisotropie électrostatique Figure 4
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10 I-Propriétés de l eau L eau permet la formation de liaisons hydrogènes (interaction électrostatique) Figure 6
11 I-Propriétés de l eau H O H H H O H H O H O H H O H En théorie : 4 liaisons H possibles par molécule d'eau Figure 7
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13 I-Propriétés de l eau Eau liquide: 3,4 liaisons en moyenne durée de vie : 10-8 à s Eau glacée: 4 liaisons H / molécule d eau Structure de la glace plus ouverte Densité moindre. Figure 8
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15 I-Propriétés de l eau Liaisons H entre : Exemple LH de l eau : - un donneur (OH, NH) - un accepteur (C=O, -O-, =NH) 4 à 13 kj / mole Importance des liaisons H : - appariement des bases (ADN) - structure des protéines - liaisons intermoléculaires Accepteur Donneur Figure 9
16 I-Propriétés de l eau Groupements fonctionnels importants en biochimie Figure 10
17 I-Propriétés de l eau kcal/mol kj/mol * 400 Distance 0,1-0,15nm 20 0,2-0,3 nm 20 0,2-0,3 nm , ,3-0,4nm * ordre de grandeur donnés pour les kjoule/mol ; 1 kcal/mol = 4,18 kjoule/mol Figure 11
18 I-Propriétés de l eau Liaison de forte énergie -Liaison covalente est formée par la mise en commun d au moins un doublet électronique. Liaisons de faible énergie -La liaison ionique est une attraction électrostatique entre deux ions de charge opposée. -La liaison hydrogène est une attraction électrostatique faible entre un atome électronégatif et un atome d hydrogène lié par covalence à un second atome électronégatif. -Les liaisons hydrophobes unissent entre elles des molécules hydrophobes pour fuir le contact de l eau ou d autres molécules hydrophiles -Forces de Van der Waals résultent des forces d attraction et de répulsion entre les électrons (-) et les noyaux (+) de deux atomes proches l un de l autre dans l espace. Figure 12
19 Les liaisons covalentes 400 KJ/mole CH 4 : méthane -CH3 : groupement méthyle
20 Les liaisons de van der Waals Dues aux interactions entre dipôles (permanents ou induits) 2 à 4 kj / mole (très faible énergie) Effet de la distance entre les dipôles (rayon de Van der Waals) S'applique à tous les atomes
21 Les liaisons ioniques Entre des charges électriques de signes opposés Force d'interaction donnée par la loi de Coulomb : E = k.q 1 q 2 r² q 1 q 2 r Distance optimale : 2,8 Å 4 à 30 kj / mole
22 I-Propriétés de l eau Dissolution du NaCl H H H H O O Na + O O H H H H O H H H H O Cl - O H H H H O Fortes intéractions électrostatiques Faibles intéractions électrostatiques Figure 14
23 I-Propriétés de l eau Hydrophile : du grec hydro (qui se rapporte à eau) et philos (ami) Solubles dans l eau Interactions entre groupements polaires & molécules d'eau Interaction avec l eau par des liaisons hydrogènes du nbre de groupements polaires => solubilité Figure 15
24 I-Propriétés de l eau Groupements fonctionnels importants en biochimie Figure 16
25 I-Propriétés de l eau QUELQUES GROUPEMENTS CHIMIQUES HYDROPHOBES Hydrocarbures + _ lipides Figure 17 Phénylalanine; Phe; F acide aminé aromatique
26 I-Propriétés de l eau Hydrophobe : du grec hydro (qui se rapporte à eau) et phobos (peur) Insolubles dans l eau Non polaires, pas de liaison hydrogène avec les molécules d'eau => Aggrégation intermoléculaire : effet hydrophobe Figure 18
27 I-Propriétés de l eau molécule hydrophobe Figure 19
28 L eau - H 2 O 1. Introduction 2.1. Propriétés particulières 2.2. Liaisons de faible énergie 2.3. Solubilisation 3.1. Ionisation 3.2. Échelles de ph 3.3. Les acides faibles 3.4. Courbes de titrage 3.5. Les solutions tampon
29 Masse moléculaire/masse molaire «Unité de masse des atomes unifiée»: (hors SI) Mesurer la masse des atomes et des molécules 1/12 de la masse d un atome de C «au repos et dans son état fondamental» =1, * Kg 12 Dalton (12 Da) = Masse de l atome de C: 12 x 1, * Kg Pour passer du Da au g: 1 mole = 6, molécules Une solution «molaire» est une solution qui contient 1 mole dans 1 litre. 1 M 1 mm (10-3 mole/litre)
30 II-Ionisation de l eau et équilibre acido-basique L'eau se dissocie en ions : H 2 O H + + OH - Constante d'équilibre : Keq = [H + ] [OH - ] [H 2 O] Figure 20
31 II-Ionisation de l eau et équilibre acido-basique La concentration molaire M est le nombre de moles/l (masse molaire = nombre de g/mole, concentration massique = nombre de g/l) En introduisant : [H 2 O] = 55,5 M (soit 1000 g.l -1 / 18 g.mol -1 ) Keq = 1, M (mesure expérimentale) Keq= [H + ] [OH - ] [H 2 O] Produit ionique de l eau: [H + ] x [OH - ] = M 2 Eau pure : [H + ] = [OH - ] = 10-7 M [H + ] > [OH - ] : solution acide [H + ] < [OH - ] : solution basique Figure 21
32 II-Ionisation de l eau et équilibre acido-basique ph dans les milieux biologiques => échelle logarithmique ph = - log 10 [H + ] [H + ] = 10 -ph Eau pure : [H + ] = [OH - ] = 10-7 M ph = 7 ph > 7 : basique [H + ] < [OH - ] ph < 7 : acide [H + ] > [OH - ] 1 unité ph Facteur 10 [H + ] Figure 22
33 Fonction log 10 log(10) = 1 log(100) = log(10 10) = log(10) + log(10) = 2 log(1000) = 3 log(10 n ) = n log(0,1) = log(1/10)= - log(10) = -1 ; log(0,01) = - 2 ; log(0,001) = -3.
34 L eau - H 2 O 1. Introduction 2.1. Propriétés particulières 2.2. Liaisons de faible énergie 2.3. Solubilisation 3.1. Ionisation 3.2. Échelles de ph 3.3. Les acides faibles 3.4. Courbes de titrage 3.5. Les solutions tampon
35 II-Ionisation de l eau et équilibre acido-basique Basicité croissante Acidité croissante ph NaOH 1M NH 3 1M HCl 1M Blanc oeuf Lait vache Jus tomate Jus citron Salive Bol stomacal humain Plasma sanguin Figure 23
36 II-Ionisation de l eau et équilibre acido-basique Définitions Acide et Base Acide fort et base forte : dissociation complète Ex. acide fort HCl : HCl è H + + Cl - [Acide fort] = [H + ] Ex. : HCl 0,1 M => ph = 1 Ex. base forte NaOH : NaOH è Na + + OH - [Base forte] = [OH - ] Figure 24
37 L eau - H 2 O 1. Introduction 2.1. Propriétés particulières 2.2. Liaisons de faible énergie 2.3. Solubilisation 3.1. Ionisation 3.2. Échelles de ph 3.3. Les acides faibles 3.4. Courbes de titrage 3.5. Les solutions tampon
38 II-Ionisation de l eau et équilibre acido-basique Acide/base faible : dissociation partielle AH = acide, A - = base conjuguée AH dans l eau AH + H 2 O A - + H3O + AH A - + H + A - dans l eau A - + H 2 O AH + OH - BH+ = acide conjugué, B= base BH + dans l eau BH + + H 2 O B + H3O + BH + B + H + B dans l eau B + H 2 O BH + + OH - Constante d équilibre d association [A - ] [H + ] Ka = [AH] [B] [H + ] Ka = [BH + ] pka = -log Ka Figure 25
39 II-Ionisation de l eau et équilibre acido-basique Ka = [A- ] [H + ] [AH] Acide acétique/acétate : AH A - + H + pka = - log [A- ] [H + ] [AH] CH 3 COOH CH 3 COO - + H + Ka = 1, M soit pka = 4,75 Acide Ac. phosphorique/ac. dihydrogénophosphate : H 3 PO4 H 2 PO4 - + H + Ka = 7, M soit pka = 2,14 Figure 26
40 II-Ionisation de l eau et équilibre acido-basique BH + B + H + On obtient : Ka = [B] [H + ] [BH + ] Pour l ion ammonium/ammoniac NH 4 + NH 3 + H + Ka = 5, M soit pka = 9,25 Figure 27
41 II-Ionisation de l eau et équilibre acido-basique AH A - + H + [A - ] [H + ] Ka = pka = -log Ka [AH] Un acide sera d autant plus fort que son Ka sera fort (pka faible), car en solution, sa tendance à libérer un proton sera plus grande Trois couples acide/base faible Acide Ac. phosphorique/ac. dihydrogénophosphate : pka = 2,14 H3P04 Acide acétique/acétate :pka = 4,75 CH3COOH Pour l ion ammonium/ ammoniac: pka = 9,25 NH4+ L acide phosphorique est plus fort que l acide acétique qui est plus fort que l ammoniaque. Figure 28
42 Valeurs de pka Constantes de dissociation de quelques acides faibles : Acide C pka HCOOH acide formique 25 3,75 CH 3 COOH acide acétique 25 4,75 CH 3 CHOHCOOH acide lactique 25 3,86 H 3 PO 4 acide phosphorique 25 2,12 H 2 PO - 4 ion dihydrogénophosphate 25 7,21 HPO 2-4 ion hydrogenophosphate 18 10,25 NH + 4 ion ammonium 25 9,25 CH 3 NH + 3 ion méthylammonium 25 10,66
43 II-Ionisation de l eau et équilibre acido-basique Ionisation multiple ka = Figure 29
44 III- Les systèmes tampons Pour un acide faible en solution on aura toujours: pas toujours! Keq = 1, M Figure 30
45 III- Les systèmes tampons Figure 31
46 III- Les systèmes tampons Acide acétique CH 3 COOH : 100 ml de solution 0,1 M ph CH 3 COOH CH3COO - H + NaOH Na+ + OH- Point d inflexion [CH 3 COOH] = [CH 3 COO - ] Point d équivalence 6 [CH 3 COO - ] pka = 4, [CH 3 COOH] 0 50 ml 100 ml Figure 32 Volume NaOH 0,1 M
47 III- Les systèmes tampons Relation d'henderson-hasselbalch : Ka = [A- ] [H + ] [AH] ph = pka + log [A - ] [AH] Figure 33
48 III- Les systèmes tampons CH 3 COOH CH 3 COO - + H + pka = - log Ka Ka = [A- ] [H + ] [AH] pka = - log [A- ] [H + ] [AH] Si ph=pka ph = - log [H + ] - log [H + ] = - log [A- ] [H + ] [AH] [H + ] = [A- ] [H + ] [AH] [AH] = [A-] [CH 3 COOH] = [CH 3 COO - ] Si ph=pka l acide faible est dissocié pour moitié Figure 34
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50 Memo: pka = - log Ka Ka = [A- ] [H + ] [AH] pka = - log [A- ] [H + ] [AH] ph = pka + log [A - ] [AH] ph = - log 10 [H + ] [H + ] = 10 -ph Eau pure : [H + ] = [OH - ] = 10-7 M ph = 7
51 III- Les systèmes tampons Lehninger Principles of Biochemistry, Fourth Edition Figure 36
52 III- Les systèmes tampons 14,5 Figure 37
53 Nombre de masse du C : noyau = nucléons + protons + neutrons Indiqué par 12 C dans le tableau périodique des éléments-mendeleiev Masse atomique du 12 C : noyau + électrons* =1, kg La masse atomique peut être exprimée aussi en Dalton (Da) : 1 Da = 1/12 de la masse de l atome de 12C Soit 1 Da = x10-27 kg Donc la masse atomique du 12 C est égale à 12 Da * La masse de l'électron est très faible face celle des nucléons Masse molaire : masse d une mole = masse atomique x nombre d atomes On définit la mole (mol) : 1 mol = 6,022x10 23 atomes (nombre d Avogadro -Na-) Pour 12 C : 1,9926x10-26 x 6,022x10 23 = 0,012 kg/mol Donc la masse molaire du 12 C est égale à 12 g/mol Masse moléculaire est la somme des masses atomiques des différents atomes constituant une molécule. La masse moléculaire s exprime en Da. La masse moléculaire de l eau (H 2 O) est (2x1) + (16) = 18 Da. La masse molaire de l eau est donc égale à 18g/mol
54 1- Calculer le ph de l acide acétique 0,1M Sachant que Ka=1,76 x Calculer le taux de dissociation de l acide acétique 0,1 M 3-10 g de NaCl ( 23 Na 35 Cl) sont dissous dans1 l de l H2O. Donner la concentration en mm 4- Déterminer la masse molaire de H2O Quelle est la concentration de l eau?
55 EXERCICE 1 : Calculer le ph des solutions suivantes: HCl 0,2mol/L; NaOH 0,2 mol/l; H 2 SO 4 0, mol/l; HCl 10-8 mol/l; NaOH 10-8 mol/l. PARTIE II (EAU), EXERCICE 1 : Calculer le ph des solutions suivantes: HCl 0,2mol/L NaOH 0,2 mol/l H 2 SO 4 0, mol/l HCl 10-8 mol/l NaOH 10-8 mol/l.
56 PARTIE II (EAU), EXERCICE 2 : Calculer le ph d'une solution 0,1 mol/l d'acide butyrique dont le Ka est donné : Ka= 1, mol/l. PARTIE II (EAU), EXERCICE 3 : On veut préparer 5 litres d'une solution 0,5 mol/l de tampon formiate à ph= 3. On dispose d'une solution d'acide formique (HCOOH) 5 mol/l et d'une solution de potasse (KOH) à 10 mol/l. Comment prépare-t-on cette solution? On donne pka= 3,7 pour l'acide formique.
57 PARTIE II (EAU), EXERCICE 5 : Effet tampon. 1- On ajoute 10-3 mole de HCl (acide fort) dans un volume final de 1 L d'eau. Quelle est la variation de ph que l'on observe? 2- On prépare ensuite une solution tampon acétate en dissolvant dans 1 L d'eau (vol final) 10-2 mole de CH 3 COOH (acide acétique) et 10-2 mole de CH 3 COONa (acétate de Na) (pka = 4,75). Quel sera le ph de la solution tampon? 3- Ajoutons maintenant à la solution tampon 10-3 mole d'hcl. Quel sera le ph obtenu? Qu'en concluez-vous?
58 PARTIE II (EAU), EXERCICE 6 : Le phosphore des milieux biologiques, tels que sérum et urine, est sous forme de sels de l'acide orthophosphorique H 3 PO 4, ayant comme pka 2.1, 7.2 et Ecrire les trois couples acide-base présents lors des dissociations acide de l'acide orthophosphorique. Nommer les diverses formes ioniques. 2- Indiquer, en fonction du ph, quelles sont les formes majoritaires. 3- Sachant que le sérum a un ph de 7.35 et l'urine un ph voisin de 6, indiquer les formes ioniques prédominantes présentes à ces ph. 4- Représenter la courbe donnant le pourcentage des diverses formes ioniques en fonction du ph (diagramme de prédominance). 5- Sachant que la phosphorémie (concentration du phosphore dans le sérum) est de 1 mmol/l, calculer la concentration des différentes formes ioniques dans ce sérum à ph=7.35.
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60 EXERCICE 7 : Dans la zone de ph compris entre 6 et 8, il est possible d'utiliser comme solution tampon un mélange de mono et de dihydrogénophosphate de sodium (ou potassium). En TP, vous avez préparé une solution tampon phosphate de sodium de concentration 0.1 mol/l au ph de l eau du robinet (TP de Biochimie, les Molécules de la Vie, Manipulation de préparation, munissez-vous de la fiche de résultats de la manipulation préparation). Calculer le volume théorique de solution de Na2HPO4 à 0.1 M qu il faut mélanger à 250 ml de NaH2PO4 à la même concentration pour obtenir la solution tampon phosphate au ph de l'eau du robinet que vous avez obtenue en TP. Qu'en déduisez-vous? Données : relation d Henderson-Hasselbalch ph = pka2 + log [HPO 4 2 ] [H 2 PO 4 ] pka= pk de l'acide phosphorique correspondant à la dissociation de l'ion : H2 PO4 (6,9 à 20 C)
K W = [H 3 O + ] [OH - ] = 10-14 = K a K b à 25 C. [H 3 O + ] = [OH - ] = 10-7 M Solution neutre. [H 3 O + ] > [OH - ] Solution acide
![K W = [H 3 O + ] [OH - ] = 10-14 = K a K b à 25 C. [H 3 O + ] = [OH - ] = 10-7 M Solution neutre. [H 3 O + ] > [OH - ] Solution acide](/thumbs/20/420627.jpg "K W = [H 3 O + ] [OH - ] = 10-14 = K a K b à 25 C. [H 3 O + ] = [OH - ] = 10-7 M Solution neutre. [H 3 O + ] > [OH - ] Solution acide")
La constante d autoprotolyse de l eau, K W, est égale au produit de K a par K b pour un couple acide/base donné : En passant en échelle logarithmique, on voit donc que la somme du pk a et du pk b d un
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