Attention, ceci diffère de la Cim-O-3 mais représente un nombre infime de cas Leucémie à grands lymphocytes T à grains (LGL- T)

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1 GUIDE DE RECOMMENDATIONS POUR L ENREGISTREMENT DES HEMOPATHIES MALIGNES PAR LES REGISTRES DE CANCER 1- Fiche de synthèse 2- Liste des codes Cim-O-3

2 1- Fiche de synthèse Anémie réfractaire C /3 oui blastes médullaires < 5%, dysplasie uniquement de la lignée érythroïde Anémie réfractaire avec excès de blastes (AREB) C /3 oui blastes médullaires entre 5 et 20 % Anémie réfractaire avec excès de blastes en transformation (AREB-T) C /3 [obs] doit être codée en leucémie aiguë car blastes médullaires > 20% Anémie réfractaire avec sidéroblastes C /3 oui Une tumeur est souvent associée: dans ce cas, ne pas coder l'arsi qui est réactionnelle Cytopénie réfractaire avec dysplasie multilignée C /3 oui blastes médullaires < 5%, dysplasie d'au moins 10% des cellules d'au moins 2 lignées médullaires Granulome de Hodgkin 9661/3 [obs] non biopsie =Lymphome de Hodgkin, 9650/3 Histiocytose disséminée de Langerhans 9754/3 Seule la forme disséminée/généralisée de l histiocytose de Langerhans doit être enregistrée Histiocytose maligne 9750/3 = Lymphome anaplasique T ou nul Leucémie à cellules T-NK C /3 non NFS.Plq =Leucémie agressive à cellules NK Leucémie à grands lymphocytes NK à grains C /3 non NFS.Plq ou Attention, ceci diffère de la Cim-O-3 mais représente un nombre infime de cas Leucémie à grands lymphocytes T à grains (LGL- T) C /1 non NFS.Plq ou pas de stade à enregistrer Leucémie à mastocytes C /3 non myélog / BOM 20% de mastocytes médullaires Leucémie à plasmocytes C /3 non NFS.Plq peut être une transformation du myélome Leucémie à tricholeucocytes C /3 non NFS.Plq ou Fibrose médullaire associée Leucémie agressive à cellules NK C /3 non NFS.Plq = leucémie T-NK 2

3 Leucémie aiguë à basophile C /3 non myélog / BOM 20 % de blastes myéloïdes basophiles Leucémie aiguë biphénotypique C /3 non myélog / BOM + IP 20 % de lymphoblastes médullaires, IP indispensable Leucémie aiguë lymphoblastique B (LAL B) C /3 non myélog / BOM + IP 20 % de lymphoblastes médullaires voir aussi lymphome lymphoblastique B, 9728/3 Leucémie aiguë lymphoblastique de Burkitt C /3 non myélog / BOM 20 % de lymphoblastes médullaires, anciennement nommée LAL3 voir aussi lymphome de Burkitt 9687/3 Leucémie aiguë lymphoblastique T (LAL T) C /3 non myélog / BOM + IP 20 % de lymphoblastes médullaires voir aussi lymphome lymphoblastique T, 9729/3 Leucémie aiguë lymphoblastique, SAI (LAL) C /3 non myélog / BOM + IP 20 % de lymphoblastes médullaires voir aussi lymphome lymphoblastique, SAI, 9727/3 Leucémie aiguë mégacaryoblastique M7 C /3 non myélog / BOM 20 % de blastes et 50 % de blastes provenant de la lignée mégacaryocytaire (plaquettaire). Leucémie aiguë monoblastique M5 C /3 non myélog / BOM 80 % de cellules de la lignée monocytaire (monoblastes, promonocytes, monocytes) et blastes myéloïdes 20 % Leucémie aiguë myéloblastique avec anomalies 11q23 C /3 non myélog / BOM + cytog/bm même si ATCD de chimio- ou radiothérapie, coder 9897/3 car la cytogénétique prime sur les ATCD Leucémie aiguë myéloblastique avec dysplasie multilignée C /3 non myélog / BOM 20 % de myéloblastes et dysplasie présente dans 50% des cellules d au moins 2 lignées Leucémie aiguë myéloblastique M0 C /3 non myélog / BOM + IP LAM peu différenciée. La nature myéloïde des blastes est confirmée par l'immunophénotypage (IP) Leucémie aiguë myéloblastique M1 C /3 non myélog / BOM LAM sans maturation Leucémie aiguë myéloblastique M2 C /3 non myélog / BOM LAM avec maturation (présence au myélogramme de cellules myéloïdes matures) Leucémie aiguë myéloblastique M2 avec t(8 ;21) ou AML1/ETO positif Leucémie aiguë myéloblastique M4 éosinophile {inv(16), t(16 ;16)} C /3 non myélog / BOM + cytog/bm La présence d une anomalie en cytog/bm prime sur la classification cytologique C /3 non myélog / BOM LAM4 avec composant d'éosinophiles anormaux voir aussi : renvoie à un code disctinct mais qui est considéré par la Cim-O-3 comme étant la même pathologie. Les registres conservent cette disctinction. 3

4 Leucémie aiguë myéloblastique M6 C /3 non myélog / BOM 20 % de blastes myéloïdes parmi la population de cellules non érythroïdes et 50 % de cellules précurseurs érythroïdes Leucémie aiguë myéloblastique secondaire au traitement C /3 non myélog / BOM 20% de myéloblastes Traitement cytotoxique: chimiothérapie ou radiothérapie Leucémie aiguë myéloblastique, SAI C /3 non myélog / BOM = leucémie aiguë myéloïde Leucémie aiguë myélomonocytaire M4 C /3 non myélog / BOM 20 % de blastes myéloïdes et 20 % monocytes avec précurseurs Leucémie aiguë promyélocytaire {t(15 ;17) et ses variants} C /3 non myélog / BOM 20 % de promyélocytes. Leucémie aiguë, SAI C /3 non myélog / BOM Leucémie chronique à éosinophiles / syndrome C /3 non NFS.Plaq + d hyperéosinophilie avis du clinicien Leucémie chronique à polynucléaires neutrophiles C /3 oui myélog / BOM rarissime d'exclusion Leucémie lymphoïde chronique B (LLC B) C /3 oui NFS.Plq ou IP pas de stade à enregistrer lymphocytes sanguins > 4000 x 10 9 /l voir aussi lymphome lymphocytique, 9670/3 Leucémie lymphoïde, SAI C /3 Ne devrait pas être utilisé Leucémie myéloïde chronique atypique, bcr/abl négatif C /3 oui BOM + (cytog / BM) Cytogénétique ou biologie moléculaire disponible et négative Leucémie myéloïde chronique, bcr/abl positif C /3 oui cytogénétique ou La présence du chromosome Philadelphie = t(9;22) = biologie moléculaire bcr-abl est spécifique à ce diagnostic. Leucémie myéloïde chronique, SAI C /3 oui myélog / BOM Cytogénétique ou biologie moléculaire non réalisées Leucémie myéloïde, SAI C /3 Ne devrait pas être utilisé Leucémie myélomonocytaire chronique, SAI C /3 oui myélog / BOM Si blastes 20%, coder LAM5: 9891/3 Leucémie myélomonocytaire juvénile (LMMJ) C /3 oui myélog / BOM Enfants <14 ans Si blastes 20%, coder LAM5 : 9891/3 voir aussi : renvoie à un code disctinct mais qui est considéré par la Cim-O-3 comme étant la même pathologie. Les registres conservent cette disctinction. 4

5 Leucémie prolymphocytaire B C /3 non NFS.Plq ou pas de stade à enregistrer Leucémie prolymphocytaire T C /3 non NFS.Plq ou pas de stade à enregistrer rare Leucémie prolymphocytaire, SAI C /3 non NFS.Plq ou pas de stade à enregistrer Leucémie, SAI C /3 Ce code ne devrait pas être utilisé Leucémie/lymphome T de l'adulte C /3 non NFS.Plq ou HTLV-I + dans 100% des cas Lymphadénopathie angio-immunoblastique 9767/1 oui biopsie = lymphome T angio-immunoblastique, 9705/3 Lymphome B à grandes cellules riche en 9680/3 non biopsie =lymphome B à grandes cellules cellules T Lymphome B anaplasique à grandes cellules 9680/3 non biopsie =lymphome B à grandes cellules Lymphome B anaplasique CD 30+ cutané C44_ 9680/3 biopsie à enregistrer comme un LNH B à grandes cellules Lymphome B centrofolliculaire cutané C44_ 9690/3 biopsie Pas de stade à enregistrer Lymphome B de la zone marginale 9699/3 oui biopsie extra-ganglionnaire (MALT) ou ganglionnaire Lymphome B diffus à grandes cellules 9680/3 non biopsie origine centroblastique Lymphome B immunoblastique 9684/3 non biopsie variante des lymphomes B diffus à grandes cellules Lymphome B intra-vasculaire C /3 non biopsie =lymphome B à grandes cellules Lymphome B médiastinal à grandes cellules C /3 non biopsie médiastinale l'atteinte médiastinale doit être prédominante Lymphome B splénique de la zone marginale C /3 oui NFS.Plq ou Lymphome composite hodgkinien et nonhodgkinien 9596/3 biopsie Même en l'absence de splénectomie, l'origine splénique est affirmée sur la clinique (rate de volume) et la cytologie du sang =lymphome splénique à lymphocytes villeux Lymphome de Burkitt 9687/3 non biopsie Lymphoblastes médullaires < 20% voir aussi leucémie de Burkitt, 9826/3 voir aussi : renvoie à un code disctinct mais qui est considéré par la Cim-O-3 comme étant la même pathologie. Les registres conservent cette disctinction. 5

6 Lymphome de Hodgkin à prédominance lymphocytaire nodulaire 9659/3 oui biopsie = Paragranulome de Poppema- Lennert Lymphome de Hodgkin à cellularité mixte, SAI 9652/3 non biopsie Lymphome de Hodgkin avec déplétion 9653/3 non biopsie lymphocytaire Lymphome de Hodgkin avec déplétion lymphocytaire et fibrose diffuse Lymphome de Hodgkin réticulaire avec déplétion lymphocytaire 9654/3 non biopsie = Lymphome de Hodgkin avec déplétion lymphocytaire, 9653/3 9655/3 non biopsie = Lymphome de Hodgkin avec déplétion lymphocytaire, 9653/3 Lymphome de Hodgkin riche en lymphocyte 9651/3 non biopsie Lymphome de Hodgkin scléro-nodulaire, en phase cellulaire 9664/3 non biopsie = Lymphome de Hodgkin scléro-nodulaire, 9663/3 Lymphome de Hodgkin scléro-nodulaire, grade I 9665/3 non biopsie = Lymphome de Hodgkin scléro-nodulaire, 9663/3 Lymphome de Hodgkin scléro-nodulaire, grade II 9667/3 non biopsie = Lymphome de Hodgkin scléro-nodulaire, 9663/3 Lymphome de Hodgkin scléro-nodulaire, SAI 9663/3 non biopsie Lymphome de Hodgkin, SAI 9650/3 non biopsie Lymphome des séreuses C38.0 C38.4 C /3 non cytologie ou biopsie d'une séreuse Lymphome du manteau 9673/3 oui soit biopsie, soit NFS.plq + IP HHV8 + dans 100% des cas Le code morphologique est identique pour les phases leucémique ou blastique : 9673/3 Lymphome folliculaire 9690/3 oui biopsie Lymphome folliculaire à petites cellules 9690/3 oui biopsie =lymphome folliculaire Lymphome folliculaire, grade /3 oui biopsie Lymphome folliculaire, grade /3 oui biopsie Lymphome folliculaire, grade /3 oui biopsie Lymphome lymphoblastique B 9728/3 non biopsie lymphoblastes médullaires < 20% voir aussi LAL B, 9836/3 voir aussi : renvoie à un code disctinct mais qui est considéré par la Cim-O-3 comme étant la même pathologie. Les registres conservent cette disctinction. 6

7 Lymphome lymphoblastique T 9729/3 non biopsie lymphoblastes médullaires < 20% voir aussi LAL T, 9837/3 Lymphome lymphoblastique, SAI 9727/3 non biopsie lymphoblastes médullaires < 20% voir aussi LAL, SAI, 9835/3 Lymphome lymphocytique B 9670/3 oui biopsie lymphocytes sanguins 4 x 10 9 /l voir aussi LLC, 9823/3 Lymphome lymphoplasmocytaire 9671/3 oui biopsie pas de pic monoclonal d'ig M Lymphome malin diffus à petites et grandes cellules voir aussi maladie de Waldenström, 9761/3 9675/3 [obs] biopsie si diffus, coder lymph. B diffus à grandes cellules, 9680/3 si folliculaire et diffus, coder lymph. folliculaire, 9690/3 Lymphome malin non hodgkinien, SAI 9591/3 biopsie Lymphome T angio-immunoblastique 9705/3 oui biopsie La lymphadénopathie A-I doit être enregistrée Lymphome T cutané, SAI C44_ 9709/3 biopsie cutanée c est un diagnostic d exclusion Lymphome T hépato-splénique gamma-delta C /3 non biopsie C42.2 C77.8 Lymphome T intestinal C17._ 9717/3 non biopsie intestinale surtout le jéjunum et l iléon Lymphome T ou nul anaplasique à grandes cellules 9714/3 non biopsie attention à l IP : un lymphome B anaplasique est enregistré dans les LNH B à grandes cellules : 9680/3 Lymphome T périphérique 9702/3 non biopsie Lymphome T sous-cutané C49_ 9708/3 non biopsie cutanée atteint le plus souvent le tronc ou les extrémités Lymphome T/NK de type nasal 9719/3 non biopsie EBV + dans plus de 90% des cas Lymphome, SAI 9590/3 biopsie à utiliser rarement lorsque le diagnostic hésite entre LNH et lymphome de Hodgkin Lymphoprolifération T cutanée CD30+ C44_ 9718/3 biopsie cutanée Maladie de Waldenström C /3 oui myélog / BOM Pic monoclonal d Ig M, voir aussi lymphome lymphoplasmocytaire, 9671/3 Maladie des chaînes lourdes alpha C17._ 9762/3 oui biopsie intestinale = Maladie immunoproliférative de l intestin grêle 9764/3 Maladie immunoproliférative de l intestin grêle C17._ 9764/3 oui biopsie intestinale = maladies des chaînes lourdes alpha Maladie immunoproliférative, SAI 9760/3 biopsie diagnostic d exclusion Maladies des chaînes lourdes, SAI (µ ou γ) 9762/3 non biopsie voir aussi : renvoie à un code disctinct mais qui est considéré par la Cim-O-3 comme étant la même pathologie. Les registres conservent cette disctinction 7

8 Mastocytose maligne 9741/3 oui biopsie Tumeur multifocale médullaire et/ou extra-cutanée Mycosis fongoïde C44_ 9700/3 oui biopsie cutanée + avis du clinicien Myélome multiple C /3 oui soit, soit (IEP ou IF) + CR difficile : avis du clinicien +++ Pas de stade à enregistrer Importance de l avis du clinicien dans cette pathologie comportant des formes frontières Panmyélose aiguë avec myélofibrose C /3 non Paragranulome de Hodgkin 9659/3 oui biopsie = Lymphome de Hodgkin à prédominance lymphocytaire nodulaire Paragranulome de Poppema- Lennert 9659/3 oui biopsie =Lymphome de Hodgkin à prédominance lymphocytaire nodulaire Plasmocytome extra-osseux 9734/3 oui biopsie + Plasmocytome, SAI C40._, 9731/3 oui biopsie + C41._ myélogramme normal, localisation extra-osseuse myélogramme normal, localisation osseuse Polyglobulie primitive/ maladie de Vaquez C /3 oui NFS.Plq et les éléments ayant permis le diagnostic Sarcome de Hodgkin 9662/3 [obs] non biopsie =Lymphome de Hodgkin, 9650/3 Sarcome des cellules de Langerhans 9756/3 non biopsie dérive de cellules de Langerhans malignes Sarcome des cellules dendritiques interdigitées 9757/3 non biopsie rarissime Sarcome des cellules folliculaires dendritiques 9758/3 non biopsie rarissime Sarcome granulocytaire 9930/3 non = chlorome. L absence d atteinte médullaire est + indispensable au diagnostic biopsie Sarcome histiocytaire 9755/3 non biopsie =lymphome histiocytaire vrai Sarcome mastocytaire 9740/3 non biopsie Tumeur unifocale, sans atteinte médullaire ni cutanée Splénomégalie myéloïde C /3 oui BOM Syndrome de Sézazy 9701/3 non biopsie cutanée + NFS.plq Syndrome lymphoprolifératif, SAI 9970/1 cellules de Sézary dans le sang (= lymphocytes) 8

9 Syndrome myélodysplasique 5 q- C /3 oui + Le caryotype est indispensable pour affirmer la cytogénétique monosomie 5 Topo Morphologie Transformation Archivage Remarques Syndrome myélodysplasique secondaire au C /3 oui il s agit d un traitement cytotoxique, soit chimiothérapie, traitement soit radiothérapie. Syndrome myélodysplasique, inclassable C /3 oui Syndrome myéloprolifératif chronique, SAI C /3 oui Cytogénétique/Biologie moléculaire non disponible Syndrome myéloprolifératif, SAI 9975/1 Thrombocythémie essentielle C /3 oui NFS.Plq ou BOM difficile. Eliminer les causes secondaires Abréviations: BM : biologie moléculaire CR : compte-rendu d'hospitalisation cytog/bm : cytogénétique ou biologie moléculaire Cytog : cytogénétique IEP : Immunoélectrophorèse des protéines IF : immunofixation IP : immunophénotypage MALT : Mucosa-associated lymphoid tissue : myélogramme ou biopsie ostéo-médullaire Topo : topographie 9

10 Liste des codes Cim-O-3 Morphologie Topographie et/ou transfert de codes Morphologie Topographie et/ou transfert de codes 9590/3 Lymphome, SAI 9591/3 Lymphome malin non hodgkinien, SAI 9596/3 Lymphome composite hodgkinien et nonhodgkinien 9650/3 Lymphome de Hodgkin, SAI 9651/3 Lymphome de Hodgkin riche en lymphocyte 9652/3 Lymphome de Hodgkin à cellularité mixte, SAI 9653/3 Lymphome de Hodgkin avec déplétion lymphocytaire 9654/3 9653/3 Lymphome de Hodgkin avec déplétion lymphocytaire et fibrose diffuse 9655/3 9653/3 Lymphome de Hodgkin réticulaire avec déplétion lymphocytaire 9659/3 Lymphome de Hodgkin à prédominance lymphocytaire nodulaire 9659/3 Paragranulome de Hodgkin = Paragranulome de Poppema- Lennert 9661/3 [obs] 9650/3 Granulome de Hodgkin 9662/3 [obs] 9650/3 Sarcome de Hodgkin 9663/3 Lymphome de Hodgkin scléro-nodulaire, SAI 9664/3 9663/3 Lymphome de Hodgkin scléro-nodulaire, en phase cellulaire 9665/3 9663/3 Lymphome de Hodgkin scléro-nodulaire, grade I 9667/3 9663/3 Lymphome de Hodgkin scléro-nodulaire, grade II 9670/3 Lymphome lymphocytique B 9671/3 Lymphome lymphoplasmocytaire 9673/3 Lymphome du manteau 9675/3 [obs] 9680/3 ou 9690/3 Lymphome malin diffus à petites et grandes cellules [obs] 9678/3 C38.0, C38.4 Lymphome des séreuses ou C /3 C38.3 Lymphome B médiastinal à grandes cellules 9680/3 Lymphome B diffus à grandes cellules 9680/3 Lymphome B à grandes cellules riche en cellules T 9680/3 Lymphome B anaplasique à grandes cellules 9680/3 C44_ Lymphome B anaplasique CD 30+ cutané 9680/3 C49.9 Lymphome B intra-vasculaire 9684/3 Lymphome B immunoblastique 9687/3 Lymphome de Burkitt 9689/3 C42.2 Lymphome B splénique de la zone marginale 9690/3 Lymphome folliculaire 9690/3 Lymphome folliculaire et diffus 9690/3 C44_ Lymphome B centrofolliculaire cutané 9691/3 Lymphome folliculaire, grade /3 Lymphome folliculaire, grade /3 Lymphome folliculaire, grade /3 Lymphome B de la zone marginale 9700/3 C44_ Mycosis fongoïde 9701/3 Syndrome de Sézazy 10

11 Morphologie Topographie et/ou transfert de codes Morphologie Topographie et/ou transfert de codes 9702/3 Lymphome T périphérique, SAI 9705/3 Lymphome T angio-immunoblastique 9708/3 C49_ Lymphome T sous-cutané 9709/3 C44_ Lymphome T cutané, SAI 9714/3 Lymphome T ou nul anaplasique à grandes cellules 9716/3 C22._, Lymphome T hépato-splénique gamma-delta C42.1,C /3 Lymphome T intestinal 9718/3 C44_ Lymphoprolifération T cutanée CD /3 Lymphome T/NK de type nasal 9727/3 Lymphome lymphoblastique, SAI 9728/3 Lymphome lymphoblastique B 9729/3 Lymphome lymphoblastique T 9731/3 C40._, C41._ Plasmocytome, SAI 9732/3 C42.1 Myélome multiple 9733/3 C42.1 Leucémie à plasmocytes 9734/3 Plasmocytome extra-osseux 9740/3 Sarcome mastocytaire 9741/3 Mastocytose maligne 9742/3 C42.1 Leucémie à mastocytes 9750/3 Histiocytose maligne 9754/3 Histiocytose disséminée de Langerhans 9755/3 Sarcome histiocytaire 9756/3 Sarcome des cellules de Langerhans 9757/3 Sarcome des cellules dendritiques interdigitées 9758/3 Sarcome des cellules folliculaires dendritiques 9760/3 Maladie immunoproliférative, SAI 9761/3 C42.0 Maladie de Waldenström 9762/3 Maladies des chaînes lourdes, SAI (mu ou gamma) 9762/3 C17._ Maladies des chaînes lourdes alpha 9764/3 9764/3 C17._ Maladie immunoproliférative de l intestin grêle 9800/3 Leucémie, SAI [ne devrait pas être utilisé] 9801/3 C42.1 Leucémie aiguë, SAI 9805/3 C42.1 Leucémie aigüe biphénotypique 9820/3 C42.1 Leucémie lymphoïde, SAI [ne devrait pas être utilisé] 9823/3 C42.1 Leucémie lymphoïde chronique B 9826/3 C42.1 Leucémie aiguë lymphoblastique de Burkitt 9827/3 C42.1 Leucémie/Lymphome T de l'adulte (HTLV-1) 9831/1 C42.1 Leucémie à grands lymphocytes T à grains (LGL-T) 9832/3 C42.1 Leucémie prolymphocytaire, SAI 9833/3 C42.1 Leucémie prolymphocytaire B 9834/3 C42.1 Leucémie prolymphocytaire T 9835/3 C42.1 Leucémie aiguë lymphoblastique, SAI 9836/3 C42.1 Leucémie aiguë lymphoblastique B (LAL B) 9837/3 C42.1 Leucémie aiguë lymphoblastique T (LAL T) 9840/3 C42.1 Leucémie aiguë myéloblastique M6 9860/3 C42.1 Leucémie myéloïde, SAI [ne devrait pas être utilisé] 9861/3 C42.1 Leucémie aiguë myéloblastique, SAI 9863/3 C42.1 Leucémie myéloïde chronique, SAI 9866/3 C42.1 Leucémie aiguë promyélocytaire {t(15 ;17) et ses variants} 9867/3 C42.1 Leucémie aiguë myélomonocytaire M4 9870/3 C42.1 Leucémie aiguë à basophile 9871/3 C42.1 Leucémie aiguë myéloblastique M4 éosinophile {inv(16), t(16 ;16)} 9872/3 C42.1 Leucémie aiguë myéloblastique M0 9873/3 C42.1 Leucémie aiguë myéloblastique M1 9874/3 C42.1 Leucémie aiguë myéloblastique M2 11

12 Morphologie Topographie et/ou transfert de codes Morphologie Topographie et/ou transfert de codes 9875/3 C42.1 Leucémie myéloïde chronique, bcr/abl positif 9876/3 C42.1 Leucémie myéloïde chronique atypique, bcr/abl négatif 9891/3 C42.1 Leucémie aiguë monoblastique M5 9895/3 C42.1 Leucémie aiguë myéloblastique avec dysplasie multilignée 9896/3 C42.1 Leucémie aiguë myéloblastique M2 avec t(8 ;21) ou AML1/ETO positif 9897/3 C42.1 Leucémie aiguë myéloblastique avec anomalies 11q /3 C42.1 Leucémie aiguë mégacaryoblastique M7 9920/3 C42.1 Leucémie aiguë myéloblastique secondaire au traitement 9930/3 Sarcome granulocytaire 9931/3 C42.1 Panmyélose aiguë avec myélofibrose 9940/3 C42.1 Leucémie à tricholeucocytes 9945/3 C42.1 Leucémie myélomonocytaire chronique, SAI 9946/3 C42.1 Leucémie myélomonocytaire juvénile (LMMJ) 9948/3 C42.1 Leucémie agressive à cellules NK = leucémie à cellules T-NK 9948/3 C42.1 Leucémie à grands lymphocytes NK à grains (attention, ceci diffère de la Cim-O-3) 9950/3 C42.1 Polyglobulie primitive/ maladie de Vaquez 9960/3 C42.1 Syndrome myéloprolifératif chronique, SAI 9961/3 C42.1 Splénomégalie myéloïde 9962/3 C42.1 Thrombocythémie essentielle 9963/3 C42.1 Leucémie chronique à polynucléaires neutrophiles 9964/3 C42.1 Leucémie chronique à éosinophiles / syndrome d hyperéosinophilie 9970/1 Syndrome lymphoprolifératif, SAI 9975/1 Syndrome myéloprolifératif, SAI 9980/3 C42.1 Anémie réfractaire 9982/3 C42.1 Anémie réfractaire avec sidéroblastes 9983/3 C42.1 Anémie réfractaire avec excès de blastes (AREB) 9984/3 [obs] C42.1 Anémie réfractaire avec excès de blastes en transformation (AREB-T), doit être codée en leucémie aiguë 9985/3 C42.1 Cytopénie réfractaire avec dysplasie multilignée 9986/3 C42.1 Syndrome myélodysplasique 5 q- 9987/3 C42.1 Syndrome myélodysplasique secondaire au traitement, SAI 9989/3 C42.1 Syndrome myélodysplasique, SAI 12