Répétée. Réparée le BELLEGUIC DS 2 BICREL BRUERE DS 2

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1 BELLEGUIC BICREL BRUERE Erreur Commise le Z et non A pour avoir le nombre d électrons DS 1 Si OA nd alors l = 2 Vocabulaire : AX3E1 pyramidale et non trigonale, AX6 bipyr à base carrée Représenter les formes mésomères dont vous parlez Efforcez vous de faire du calcul littéral, on ne remplace K par sa valeur qu à la toute fin Pas de tableau d avancement sur les concentrations si espèces gazeuses ou solides V en m 3 dans la loi des gaz parfaits Dégénérescence de l ordre : permet d obtenir l ordre partiel par DS 3 rapport au réactif en défaut Conservation de la matière : relation valable à toute date Nomenclature SN2 : pour montrer l attaque en anti, tourner le réactif pour mettre le groupe partant dans le plan Distinguer chirale et optiquement active Hund non respectée DS 1 est polaire ou non Justifier les valeurs théoriques des angles de liaison par la VSEPR AXpEq Choix solvant de recristallisation Evolution de r dans la CPE Confusion charges formelles et charges partielles : vous ne prenez pas en compte l électronégativité notamment Barycentres non confondus => molécule polaire et non apolaire Notation : ne pas écrire K pour Qr (hors équilibre) On ne peut négliger un terme A devant un terme B que dans une addition ou une soustraction (A±B) mais pas dans A/B Nomenclature : cas d une fonction principale, le préfixe ne ressemble pas au suffixe : alcool : hydroxy et non ol Conformation chaise : passage d une vue de Cram à une vue en perspective J doit être en Hz Sn2 : mettre le groupe partant dans le plan de la feuille pour l attaque en anti Vous dites Sn1 alors que la loi de vitesse est d ordre 2 Flèches réactionnelles mal orientées : partent d un doublet d électrons (et pas de H) (cas de la E) Oubli de la mésomérie pour expliquer les longueurs de liaison Qq valeurs d angles qui relèvent plus de l étourderie (ex trigonal => 109 ; non 120 ) Vocabulaire : un soluté est soluble dans un solvant et non «la solubilité de l eau avec le soluté» Les formes mésomères sont représentées mais les explications laissent penser que vous n avez pas compris que la structure réelle est intermédiaire entre les formes mésomères Pour un solvant a = 1 (vous écrivez [H2O]) Seule la comparaison de Qri et de K peut prévoir le sens d évolution Justifier unité k DS 3 Sachez utiliser [A] = f(t) pour trouver t tq [A] = une valeur donnée Réparée le Répétée

2 Conservation de la matière Nomenclature : repérer la chaine principale et le nombre de ramification Seule une rep dans l espace permet de distinguer un C* R d un S Passage d une conformation chaise à l autre en équilibre : des positions de sub complètement irréalistes Sn2 : il faut une attaque en anti CHRISTIEN COROLLEUR DAVODEAU FOURE l n-1 et OA d donc l = 2 DS 1 Représentez les formes mésomères Raisonnement sur les longueurs de liaison en tenant compte des différentes formes mésomères Valeur angle de liaison : geo. tétraèdrique ou pyramidale Choix d un solvant de recristallisation : l espèce doit y être peu soluble à froid Ne pas laisser de k sans unité DS 3 Erreur de signe : primitive de d[a]/[a]² Conservation de la matière Une E2 a plus de chances de donner un produit unique qu une E1 Oubli de la mésomérie pour justifier que des lsn sont DS 1 équivalentes et ont donc la même longueur Plusieurs C ou N ne respectant pas l octet Placer les charges sur les atomes les plus électronégatifs M AgNO3 et non juste M Ag Définissez toujours les x que vous utilisez (ne serait-ce que par un tableau d avancement) Unité de k ordre 2 fausse DS 3 Coefficient stoechiométrique (ν i ) oublié dans l identification avec le coef dir RMN : identification qui n est pas en accord avec les multiplicités. Justifier la Sn2 par la cinétique Distinguer chirale et optiquement active (il faut qu il n y ait qu un seul des énantiomères, ou un excès ) Vocabulaire : nombre et non chiffre atomique, nom des règles DS 1 (Pauli, ) Faire apparaître les formes mésomères Non respect de l accord des charges avec χ Oubli de la mésomérie pour expliquer les longueurs de lsn Dans K ce sont les concentrations à l équilibre qui interviennent et non les concentrations initiales Arrhénius k = Aexp(-Ea/RT) et non v = Aexp(-Ea/RT) DS 3 On ne peut appliquer l AEQS au catalyseur Oubli enlever d abord les 4s avant 3d pour les cations des DS 1 métaux de transition Placer les charges sur les atomes les plus électronégatifs Choix d un solvant de recristallisation et principe de la recristallisation Votre représentation d une geo. Pyramidale est celle d une trigonale plane Angle dans geo tétraèdrique : 109 et non 90 M AgNO3 et non juste M Ag

3 Justifier unité k DS 3 Indiquer clairement ce que vous mettez sur les axe ; par ex sachez utiliser ce genre de notation 1/[A]=f(t) Que mettre sur les axes pour avoir une droite connaissant les grandeurs variables (pas seulement un pb de notation) L AEQS ne peut être appliquée à une espèce stable Repérer une insaturation à l aide de la formule brute GALLIOU GUYOMARD HUA Oubli de la mésomérie pour justifier que des lsn sont équivalentes et ont donc la même longueur Choix du solvant en recristallisation : le soluté doit être insoluble à froid Représentation de Lewis avec bcp de charges quand une sans charge est possible Dans K ce sont les concentrations à l équilibre qui interviennent et non les concentrations initiales Justifier unité k DS 3 ν Hg 2+ = 2 Utilisation de la calculatrice pour tracer [A]=f(t) Utiliser r² dans méthode différentielle pour conclure que la rxn admet bien un ordre C=C centre stéréogène Pour que les positions axiales d une conformation chaise soient verticales, il faut que «l assise» de la chaise ne soit pas horizontale J est en Hz et non en ppm (nécessite un calcul) Sn2 : inversion de Walden Justifier Sn2 et non Sn1 par la cinétique Seulement pour les cations que les 3d sont remplies avant les DS1 4s Charges formelles : mauvaises valeurs + leur somme ne respecte pas la charge globale de l édifice Oubli mésomérie pour les longueurs de liaison Représentation dans l espace de la géométrie octaèdrique AX3E1 => angle 109 Pour un solvant a = 1 (vous écrivez [H2O]) Ds 2 Vous ne comparez pasqri et K pour avoir le sens d évolution M AgNO3 et non juste M Ag Pas de démo pour justifier le tracé de 1/[A] = f(t) Seule une rep dans l espace permet de distinguer un C* R d un S Passage d une conformation chaise à l autre en équilibre Vos positions dites équatoriales sont inversées avec les axiales Distinguer chirale et optiquement active Sn2 : pour illustrer l attaque en anti il faut une rep dans l espace Placer les charges sur les atomes les plus électronégatifs DS 1 REPRESENTATION DANS L ESPACE DE LA GEO. TETRAEDRIQUE Valeur de l angle dans la géo. Tétrèdrique (ce n est pas 90 ) Choix du solvant en recristallisation : le soluté doit être insoluble à froid

4 LAUNAY LE ROY LE TOHIC Placer les charges partielles δ+ ou - et situer les barycentres Oubli de ν i dans 1 v = ν i d[ i] dt Mauvaise primitive de d[a]/[a]² L AEQS ne s applique qu aux IR Nomenclature : aldéhyde prioritaire devant alcool Positions fausses des sub sur une conformation chaise Hund non respectée DS1 l n-1 Bcp d errreurs dans notation VSEPR AXpEq AX4 => geo tétraèdrique et non bipyramide à base triangulaire AX 3 E1 : vous dites géométrie trigonale c est faux Placer les charges sur les atomes les plus électronégatifs Représentation géo. octaèdrique Plusieurs C ou N ne respectant pas l octet Inversion polaire apolaire si moment dipolaire total nul ou non Pour un solvant a = 1 (vous écrivez [H2O]) Mauvaise conclu si Qri > K alors rxn dans le sens inverse Nom de la méthode différentielle Savoir intégrer la loi de vitesse dans le cas d un ordre connu Ordre de priorité des fonctions en nomenclature : aldéhyde>alcool Pour que les positions axiales d une conformation chaise soient verticales, il faut que «l assise» de la chaise ne soit pas horizontale Sn2 : il manque les flèches réactionnelles partant du nucléophile Sn2 : il faut une attaque en anti Bilan d une E Choix du solvant de recristallisation DS 1 Inversion : barycentres non confondus => mlc polaire (et non apolaire) Mettre les flèches entre les mésomères M AgNO3 et non juste M Ag Justifier unité de k DS 3 Conservation de la matière : on cherche une relation valable à tout t Conformation chaise : certaines de vos positions sont impossibles, ni ax ni éq Donner les ordres de priorités (règles CIP) pour justifier une configuration absolue I- ou Br- ont bien 4 doublets non liants Non respect de Hund DS 1 Oubli enlever d abord les 4s avant 3d pour les cations des métaux de transition Mauvais décompte des électrons de valence F hypervalent Valeur angle géométrie tétraèdrique Absence de justification à l aide de VSEPR (AXpEq) pour les géométries Oubli des électrons ns² dans le décompte des électrons de valence si sous couche nd incomplète La longueur de liaison dépend du caractère partiel de lsn simple ou double, pas de l électronégativité de ses atomes Pour un solvant a = 1 (vous écrivez [H2O]) Pour utiliser K il faut absolument les concentrations à l équilibre

5 LEGENDRE LEMAITRE MANACH et non dans l état initial [solide] ça n existe pas Pb dans l identification du coef dir et de l ordonnée à l origine DS 3 L AEQS ne s applique qu aux IR pas aux espèces stables Si [A] a diminué de 10% il reste donc 0,9[A] 0 Déterminer k(t2) connaissant k(t1)+ea Nomenclature : fonction alcool donne préfixe hydroxy Un C trivalent (de double liaison) ne peut être R ou S Conformation chaise : position équatoriale à améliorer RMN : justifier notamment les multiplicités Justifier la Sn2 par la cinétique Flèches réactionnelles incomplètes Absence de l inversion de Walden Nb d électrons d un atome : Z et non A DS 1 F hypervalent Représentation géo. octaèdrique Lecture de la classification périodique : dans une même ligne, même nb n de valence Intégration du/u² : -1/u Nomenclature : qd il ya 2 fonctions, la non principale donne un préfixe Conformation chaise : savoir passer d une vue de Cram à une vue en perspective (cas des cycles polysubstitués) Attribution n, l pour une OA 3d DS 1 Oubli enlever d abord les 4s avant 3d pour les cations des métaux de transition Placer les charges sur les atomes les plus électronégatifs Pas [solide] : ça n existe pas Si Qri>K alors le sens d évolution est le sens inverse Pas de ν i dans 1 v = ν i d[ i] dt DS 3 Confusion ordre partiel et ordre global Pas de ν i dans l expression d une vitesse de formation La loi de van t Hoff n est pas correctement appliquée aux actes élémentaires Conformation chaise : ce sont les substituants en équatorial qui sont le plus éloignés Justifier la Sn2 par la cinétique Absence de l inversion de Walden Nomenclature : s il n y a qu une fonction cétone, la terminaison «one» suffit (pas de préfixe «oxo» en plus) Placer les charges sur les atomes les plus électronégatifs (cas de MnO4-) Efforcez-vous de faire du calcul littéral L expression «molécule électronégative» n a pas de sens Justifier l unité de k pour l ordre 2 DS 3 Intégration par séparation des variables fausse Conservation de la matière à tout instant Nomenclature : cas d une fonction principale, le préfixe ne ressemble pas au suffixe : alcool : hydroxy et non ol Justifier une configuration absolue par un ordre de priorité

6 MORVAN NOWACKI (règles CIP) Justifier l attribution d un signal en RMN (couplage, intégration, déblindage) CN- est un nucléophile et une base trop faible pour faire des E Il manque la plupart des flèches réactionnelles dans les méca O et N hypervalents Oubli mésomérie pour les longueurs de liaison Représentation fausse de la géométrie tétraèdrique Angles géo.octaèdriques Erreur AX2E2 : angle à 109 et non à 120 Choix du solvant en recristallisation : le soluté doit être insoluble à froid Pour un solvant a = 1 (vous écrivez [H2O]) Faire du calcul littéral et non semi-numérique Pour utiliser K il faut absolument les concentrations à l équilibre et non dans l état initial V en m 3 dans la loi des gaz parfaits Justifier l unité de k dans une cinétique d ordre connue DS 3 Savoir que mettre clairement sur chaque axe quand vous avez [A]=f(t) Méthode différentielle Nomenclature : numérotation étrange DS4 C* : centre stéréogène Représentation en perspective d une conformation chaise : pas de liaison de type Cram Ecrire les formes mésomères Utilisation de la CPE pour dénombre les électrons de valence : ne pas oublier les ns² AX3E0 représentée comme une geo pyramidale Pour un solvant a = 1 (vous écrivez [H2O]) Pour un solide a =1 Comparer Qri et K pour avoir le sens d évolution Oubli de ν i dans 1 v = ν i d[ i] dt Oubli du signe dans la primitive de 1/x² Identification du coef dir et de l ordonnée à l origine via l expression littérale [A] = f(t) L AEQS ne s applique qu aux IR pas aux espèces stables La loi de van t Hoff s applique aux réactifs! Pour que les positions axiales d une conformation chaise soient verticales, il faut que «l assise» de la chaise ne soit pas horizontale Sn2 : tourner la mlc de réactif pour que le plan de la feuille soit celui du groupe partant Vous dites E1 et faites un méca en 1 seule étape pourtant E2 : faites des rep dans l espace pour faire apparaître l attaque en anti Repérer une insaturation en connaissant la formule brute DS 3