Méthode OIV-MA-BS-11 Méthode de type II Intoduction Les boissons spiitueuses d oigine vitivinicole peuvent ête édulcoées pa dives composés, et il existe dans cetaines églementations des limitations de l'édulcoant à des niveaux minimum ou maximum. 1. Potée Cette méthode convient à la détemination de la teneu en glucose, en fuctose, et en sacchaose des boissons spiitueuses d oigine vitivinicole. Il ne convient pas aux boissons contenant des poduits laities ou des œufs. 2. éféences Nomatives ISO 3696,1897 Eau pou usage analytique - Caactéistiques et méthodes d'essai. 3. Pincipe Analyse pa chomatogaphie liquide à hautes pefomances (CLHP), afin de détemine les concentations en glucose, en fuctose, et en sacchaose. Cette méthode est décite comme exemple. Elle emploie une phase stationnaie d'alkylamine et une détection pa éfactométie difféentielle. D'autes colonnes/détecteus peuvent ête employés, pa exemple des ésines échangeuses d'anions comme phase stationnaie. 4. éactifs et poduits 4.1 Glucose (CAS 50-99-7), au moins 99% de pueté. 4.2 Fuctose (CAS 57-48-7), au moins 99% de pueté. 4.3 Sacchaose (CAS 57-50-1), au moins 99% de pueté. OIV-MA-BS-11 : 2009 1
4.4 Acétonitile pue (CAS 75-05-8) pou l'analyse pa CLHP. L'acétonitile est un liquide fotement inflammable. Il est toxique pa inhalation, en contact avec la peau et pa absoption. Il est iitant pou les yeux. 4.5 Eau distillée ou déminéalisée, micofiltée de péféence. 4.6 Solvants (exemple) Le solvant d'élution est pépaé au péalable pa mélange de : - 75 pats pa volume d'acétonitile (4.4), - 25 pats pa volume d'eau distillée (4.5). Dégaze pa babotage d'hélium à faible débit pendant 5 à 10 minutes avant l'utilisation. Si l'eau étant employée n'a pas été micofiltée il est ecommandé de passe le solvant su un filte pou solvants oganiques avec un diamète de poes inféieu ou égal à 0,45 µm. 4.7 Ethanol absolu (CAS 64-17-5). 4.8 Solution d'éthanol (5 %, v/v). 4.9 Pépaation des solutions mèes de calibation (20g/L) Pese 2 g de chacun des suces à analyse (4.1 à 4.3), les tansfée sans pete dans un ballon jaugé de 100 ml. Ajuste à 100 ml avec une solution d'alcool à 5% vol. (4.8), agite et stocke à envion + 4 C. Pépae une nouvelle solution mèe une fois pa semaine si nécessaie. 4.10 Pépaation des solutions filles de calibation (2,5-5,0-7,5-10,0 et 20,0 g/l) Dilue la solution mèe à 20 g/l, (4.9) convenablement avec une solution d'alcool de 5 % vol. (4.8) pou donne cinq solutions standads de 2,5-5,0-7.5-10,0 et 20,0 g/l. Filte avec un filte de diamète de poes inféieu ou égal à 0,45 µm (5.3.). 5. Appaeillage et équipement (Exemple - d'autes systèmes qui donnent un ésultat équivalent peuvent ête employés) Appaeillage de laboatoie standad, veeie volumétique de catégoie A et, en paticulie, ce qui suit : 5.1 Système CLHP capable de éalise le etou à la ligne de base los de l'analyse de tous les suces. 5.1.1 Chomatogaphe liquide à hautes pefomances avec une vanne d'injection six-voies équipée d'une boucle de 10 µl ou de tout aute dispositif automatique ou manuel, pou l'injection fiable de micovolumes. OIV-MA-BS-11 : 2009 2
5.1.2 Système de pompage pemettant de éalise et mainteni un débit constant ou pogammé avec une gande pécision. 5.1.3 éfactomète difféentiel. 5.1.4 Intégateu ou enegisteu infomatique compatible avec le este de l'installation. 5.1.5 Pé-colonne : On ecommande qu'une pé-colonne appopiée soit placée avant à la colonne analytique. 5.1.6 Colonne (exemple) : Matéiel : acie inoxydable ou vee Diamète intene : 2-5 millimètes Longueu : 100-250 millimètes (vaiable en fonction de la taille des paticules), pa exemple, 250 millimètes si les paticules sont de 5 µm de diamète Phase stationnaie : silice geffée avec des adicaux contenant le goupement fonctionnel alkylamine, diamète maximum des paticules 5 µm. 5.1.7 Conditions chomatogaphiques (exemple) : Solvant d'élution (4.6), débit : 1 ml/minute Détection : éfactométie difféentielle Pou s'assue que le détecteu est pafaitement stable, il peut ête ecommandé de le mette en mache quelques heues avant l'emploi. La cellule de éféence doit ête emplie avec du solvant d'élution. 5.2 Balance analytique pécise à 0,1 mg. 5.3 Système de filtation pou des petits volumes utilisant une micomembane de 0,45 µm de diamète de poes. 6. Stockage des échantillons Los de leu éception, les échantillons doivent ête stockés à la tempéatue ambiante avant l'analyse. 7. Pocédue analytique 7.1 Patie A : Pépaation des échantillons 7.1.1 Agite l'échantillon. 7.1.2 Filte l'échantillon à l'aide d'un filte avec un diamète de poes inféieu ou égal à 0,45 µm (5.3). 7.2 Patie B : CLHP OIV-MA-BS-11 : 2009 3
7.2.1 Détemination Injecte 10 µl des solutions d'étalonnage (4.10) et les échantillons (7.1.2.). Effectue l'analyse dans des conditions appopiées de chomatogaphie, pa exemple comme indiquées ci-dessus. 7.2.2 Si n'impote quel pic d'un échantillon possède une suface (ou hauteu) plus gande que le pic coespondant dans la solution d'étalonnage la plus concentée, alos l'échantillon deva ête dilué avec de l'eau distillée et ête analysé de nouveau. 8. Calcul Compae les deux chomatogammes obtenus pou la solution étalon et la boisson spiitueuse. Identifie les pics pa leu temps de étention. Mesue leu suface (ou hauteu) pou calcule les concentations pa la méthode de l'étalonnage extene. Teni compte de toutes les dilutions faites duant la pépaation de l'échantillon. Le ésultat final est pa convention la somme de sacchaose, de glucose et de fuctose, en g/l 9. Caactéistiques de pefomance de la méthode (pécision) Les données suivantes ont été obtenues en 2000 à pati d'une étude intenationale de pefomance de la méthode su des boissons spiitueuses diveses, effectuée selon les pocédues intenationalement econnues. Légende des tableaux : nlt Nombe de laboatoies (2 ésultats pa laboatoies) nl Nombe de laboatoies pou estime les limites de fidélité Mean Moyenne limite de épétabilité écat type de épétabilité SD écat type de épétabilité en % du niveau limite de epoductibilité écat type de epoductibilité SD écat type de epoductibilité en % du niveau Ho Hoat = SD / PSD OIV-MA-BS-11 : 2009 4
9.1 Glucose SD SD Liqueu 1 26 24 92,4 5,4 1,9 2,1 13 4,8 5,2 1,8 Liqueu 2 24 23 93,2 9,7 3,5 3,7 28 10 11 3,8 Ho 9.2 Fuctose SD SD Liqueu 1 26 22 87 3,2 1,2 1,3 8,5 3,0 3,5 1,2 Liqueu 2 24 21 93 6,6 2,3 2,5 22 7,7 8,3 2,9 Ho 9.3 Sacchaose SD SD Liqueu 1 26 24 174 12 4,2 2,4 24 8,7 5,0 1,9 Liqueu 2 24 18 320 12 4,3 1,3 45 16 5,0 2,1 Liqueu 3 24 18 349 22 8,0 2,3 30 11 3,1 1,3 Pastis 24 19 11 0,2 0,1 0,8 2,2 0,8 7,3 1,9 Ouzo 24 19 24 2,1 0,8 3,1 2,6 0,9 3,8 1,1 Kisch 24 20 103 6,1 2,2 2,1 12 4,2 4,0 1,4 Ho OIV-MA-BS-11 : 2009 5
9.4 Suces totaux SD SD Liqueu 1 26 21 353 8,7 3,1 0,9 41 15 4,2 1,8 Liqueu 2 24 18 510 16 5,6 1,1 41 15 2,9 1,3 Liqueu 3 24 18 349 22 8,0 2,3 30 11 3,1 1,3 Pastis 24 20 11 0,4 0,1 1,2 2,2 0,8 7,3 1,8 Ouzo 24 19 24 2,1 0,8 3,1 2,6 0,9 3,8 1,1 Kisch 24 20 103 6,1 2,2 2,1 12 4,2 4,0 1,4 10. Bibliogaphie Ho -. Wittkowski, A. Betand, P. Beeton, C. Guillou, 2000. POJECT SMT4-CT96-2119, Validation of analytical methods of analysis fo spiit dinks. EPOT NO. 02/09 - WOKSTEAM 10. - P. Beeton, S. Hasnip, A. Betand,. Wittkowski, C. Guillou, Analytical methods fo the detemination of spiit dinks, Tends in Analytical Chemisty, Vol. 22, No. 1, 19-25, 2003. OIV-MA-BS-11 : 2009 6