Microparticules Quel méthode pour doser les microparticules?
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- Rose Lefebvre
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1 Microparticules Quel méthode pour doser les microparticules? Master 1 pathologie humaine international 2012 Romaric Lacroix UMR-S608 INSERM/Université de la Méditerranée «Physiopathologie de l endothélium»
2 Définition des microparticules Vésicules résultant du bourgeonnement de la membrane cellulaire en réponse à une activation ou une apoptose cellulaire Taille hétérogène (diamètre: 0.1 to 1 µm ). Eléments retrouvés dans le culot d une centrifugation rapide d un plasma déplété en cellules. Structures exprimant généralement de la phosphatidylserine et des antigènes caractéristiques des cellules dont elles dérivent. Annexin V- FITC
3 Microparticules : Relation structure/fonction Coagulation Protéolyse Remodelage tissulaire Angiogenèse Croissance tumorale TM EPCR PAI-1 TF MMP Transfer d information génétique RNA MMP Intracellular protein FcR MHC Régulation immune PECAM-1 VCAM-1 ICAM-1 E-selectin CD146 Inflammation D après Leroyer et al. Thromb Haemost 2010
4 Définition d un biomarqueur NIH Biomarkers Definitions Working Group Un biomarqueur se définit comme une caractéristique biologique qui est objectivement mesurée et évaluée comme un indicateur des processus biologiques normaux, pathogènes, ou pharmacologiques en réponse à une intervention thérapeutique.
5 Biomarqueur : indicateur de processus biologiques Pathologies cardiovasculaires Syndromes coronaires aigus Athérosclérose Thromboses veineuses et EP Accidents vasculaires cérébraux Pathologies vasculaires gravidiques Piccin et al. Blood Rev 2007, Morel O. et al. Semin. Thromb. Haemost. Facteurs de risque cardiovasculaire Diabètes Hypertension Syndrome métabolique Insuffisance rénale chronique Dyslipidémies Risques thrombotiques Thrombopénie induite par l héparine Syndromes myeloprolifératifs Drépanocytose Hémoglobinurie paroxystique nocturne Cancers Pathologies autoimmunes Syndrome des antiphospholipides Lupus PTT PTI Pathologies Inflammatoires/infectieuses Sepsis VIH Collagénoses
6 Biomarqueur : indicateur de processus biologiques Marqueurs de l activation et/ou de l apoptose cellulaire Témoin d un processus non directement accessible (dysfonction vasculaire, développement tumoral, ) Corrélation avec l activité de la maladie Signification pronostique : Identification des patients à risque vasculaire/thrombotique Suivi thérapeutique Indicateur d altération des produits de santé labiles
7 De nombreuses méthodologies! Pas de méthodologies consensuelles.
8 Microparticules en clinique humaine Modéles in vitro Plasma humain normal International Society on Thrombosis and Haemostasis Scientific and Standardization Committee (SSC) in vascular biology F Dignat -George Phases pré-analytique et analytique
9 Pre-analytics as a major source of variability in MP enumeration -Tubes -Anticoagulant - Needles - Delay - Agitation Need of standardization Analytical steps - Freeze/Thaw - Temperature/Length - Centrifugation steps Mean (%/REF) Variables that impact the most : - Agitation (transportation) - Centrifugation conditions - Delayed analysis Lacroix R. et al. J Thromb Haemost 2011
10 AGITATION Agitation A. Agitation : - = No, + = Gentle agitation (single up and down reversal of the tube) +++ = Strong agitation (continuous rotation on a wheel) Moy(%/REF) AnnV FCM ** Moy(%/REF) Velocity Thrombin Generation B. Transportation in clinical situation : Tubes remain motionless in the lab/ blind transportation system in a double plastic bag *** Moy (%/REF) CT N=10 Coagulation time * *** TRANSPORT Moy(%/REF) AnnV ** - mobile fixed * Moy(%/REF)Velocity mobile fixed - Agitation was identified as a major pre-analytical point - MP generation may be prevented by appropriate transport system ** Moy(%/REF) CT ** * - mobile fixed
11 TRANSPORT BOX Which type of box is best adapted to avoid the artefactual formation of MP in vitro? A: motionless tube (control) B: Tube in platic bag C: horizontal tube in box D: horizontal tube in CML box E: vertical tube in polystyrene box, F: vertical tube in plastic box N=10 Fresh blood C E F Vélocité 450 D Moy (%/REF) Velocity A B C D E F Temps de coag Vertical transportation system is the most appropriate for MP analysis. Moy CT (sec) A B C D E F
12 Proposition d un protocole pré-analytique pour l analyse des MP Tubes : Tubes citratés en plastique Prélèvement sanguin : Aiguilles <21G, élimination des premiers ml Délai avant la première centrifugation : 1-2 heures Transport : Dans des boites appropriées qui maintiennent les tubes immobiles et verticaux Protocole de centrifugation : 1iere centrifugation 15 min 2500g température ambiante 2ième centrifugation 15 min 2500g température ambiante Conservation : Congélation à -80 C Un seul cycle de congélation/décongélation Décongélation rapide au bain marie à 37 C
13 Méthodes de mesure des microparticules [Thrombin] (nm) Time To Peak µs 0.9µm µs 0.5µm µs 0.3µm Lag Time Peak Height Time (min) Area Under the Curve (ETP) Cytométrie de Flux. Antigènes spécifiques/anticorps. PS/annexine V. Taille (inférieure à 1µm) Numération / Origine cellulaire Tests Fonctionnels. PS /activité Prothrombinase. TF/ génération de thrombine Potentiel procoagulant Test de «Capture». PS ou Ag. Test fonctionnel procoagulant Potentiel procoagulant / Origine cellulaire
14 Navios, Beckman Coulter Cytométrie de flux FACS Canto II, Becton Dickinson
15 Cytométrie de flux 1) Le système fluidique Création d un flux laminaire dans l appareil par pressurisation d un liquide de gaine (solution saline isotonique, sheath fluid) Le liquide de gaine forme une colonne liquide qui va permettre la focalisation hydrodynamique de l échantillon: Objectif: faire passer les evts les uns après les autres dans la zone d analyse
16 2) Le système optique Cytométrie de flux L illumination par une source de lumière de l évènement passant dans la Flow Cell: Récupération des informations (paramètres) sur les évènements: Par la lumière diffractée a. Diffraction axiale: permet de mettre en évidence la taille de l evt Forward Scatter (FS ou FSC) b. b. Diffraction de la lumière à 90 : représente la composition interne de la cellule, sa granulosité, sa réfringence Side Scatter (SS ou SSC)
17 2) Le système optique Cytométrie de flux Par la lumière fluorescente émise Excitation des fluorochromes par la lumière émise par le LASER Emission de photons dans une longueur d onde supérieure pour revenir à l état non excité Récupération des photons émis FL1: 525nm FL2: 575nm FL3: 620nm FL4: 675nm FL5: 755nm
18 Cytométrie de flux Exemple d application de la cytométrie en flux : Le suivi des patients VIH+ Quadruple marquage : CD45 FITC, CD4 PE, CD8 ECD, CD3 PC5 CD 45 Marqueur pan leucocytaire. Facilite le gating de la population lymphocytaire avec le SS. CD3 Population T, permet d exclure les CD3-CD4+ = Monocytes contaminants CD4, CD8 Sous-populations lymphocytaires
19 Détermination des microparticules par cytométrie de flux Difficulté à mesurer les évènements de petite taille Réglage standard Les microparticules ont une taille inférieure à 1µm Limites : seuil de détection! 1 µm 0.1 µm MPs taille (FS) discriminant
20 Limites de la cytométrie de flux Résolution: Manque de résolution pour des évènements de taille inférieure à 0.5µm Bruit de fond : Perturbe la détection et la numération des MP Objectifs 1) Standardisation de la fenêtre d analyse des MP 2) Optimisation de la discrimination des MP de petites tailles
21 Amélioration de la détection des MP par CMF FC µm threshold Gallios 0.5µm threshold Gallios 0.3µm threshold Gallios FS min threshold SS Log FS Log 1988 mp/µl 2000 mp/µl 2000 mp/µl 2000 mp/µl CD41 PE 3000 mp/µl mp/µl Annexin V FITC Robert S, Lacroix R et al. ATVB 2012
22 Accès à une nouvelle information clinique FC500 (0.5-1µm beads-eq) CD11bCD66b positive MP Gallios (0.3-1µm beads-eq) P=0.29 P From RISK study, G. Sarlon et al. Multivariate analysis : the presence of neurologic symptoms and the level of CD11b66b MP two only variables that remained in the model as independent predictors of unstable plaque. CD11b66b MP: OR 2.4, 95% CI , p<0.05 Including the small MP subset in the analysis brings a new clinically-related information
23 Méthodes de mesure des microparticules [Thrombin] (nm) Time To Peak µs 0.9µm µs 0.5µm µs 0.3µm Lag Time Peak Height Time (min) Area Under the Curve (ETP) Cytométrie de Flux. Antigènes spécifiques/anticorps. PS/annexine V. Taille (inférieure à 1µm) Numération / Origine cellulaire Tests Fonctionnels. PS /activité Prothrombinase. TF/ génération de thrombine Potentiel procoagulant Test de «Capture». PS ou Ag. Test fonctionnel procoagulant Potentiel procoagulant / Origine cellulaire
24 STA-Procoag-PPL (Diagnostica Stago) Test Sample P-PPL/MPs R1 : Substrate plasma = P-PPL Depleted Plasma Incubation step R2 : Starting Reagent = Factor Xa (+Ca 2+ ) coagulation The shorter Clotting Time, the higher PPL activity Automated Measurement of Clotting Time
25 Méthodes de mesure des microparticules [Thrombin] (nm) Time To Peak µs 0.9µm µs 0.5µm µs 0.3µm Lag Time Peak Height Time (min) Area Under the Curve (ETP) Cytométrie de Flux. Antigènes spécifiques/anticorps. PS/annexine V. Taille (inférieure à 1µm) Numération / Origine cellulaire Tests Fonctionnels. PS /activité Prothrombinase. TF/ génération de thrombine Potentiel procoagulant Test de «Capture». PS ou Ag. Test fonctionnel procoagulant Potentiel procoagulant / Origine cellulaire
26 Tests hybrides de capture IIa Xa Ca 2+ Ca Va Ca Phospholipids Phosphatidylserine detection Prothrombinase activity (nm PS eq.) II Xa AV AV AV VIIa TF detection X TF Ca 2+ Ca 2+ Ca 2+ Phospholipids Bi Bi Bi SA SA SA Annexin V-biotin Bi Bi Bi SA SA SA Antibody-biotin D après JM Freyssinet
27 Microscopie de force atomique Yuana Y. et al J. Thromb. haemost. 2010
28 Nanotracking analysis Nanosight web site
29 Définition d un biomarqueur NIH Biomarkers Definitions Working Group Un biomarqueur se définit comme une caractéristique biologique qui est objectivement mesurée et évaluée comme un indicateur des processus biologiques normaux, pathogènes, ou pharmacologiques en réponse à une intervention thérapeutique.
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