Le muscle strié squelettique : C est quoi? Pq? ( infarctus ) Structure:

Transcription

1 Les muscles

2 Le muscle strié squelettique : C est quoi? Pq? ( infarctus ) Structure:

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4 Bande I

5 Question d exam : Au milieu du sarcomère : ligne M Bande A : actine et myosine sauf bande H que myosine Bande I : que actine Pdt contraction : *la longueur de la bande H, I et du sarcomère diminue *la longueur de la bande A ne change pas Bande A = bandes sombres, bandes I = bandes claires ( donne l aspect strié au microscope )

6 Myofilament fin -Constitués de 2 chaines arrangées en double hélice -Dans le sillon s insère la tropomyosine (qui masque les sites de liaisons de l actine pour la myosine ) -On retrouve aussi la troponine qui s insère à intervalle réguliers sur la molécule de tropomyosine, et qui possède 3 ss-u : *Troponine I : s insère sur l actine et masque également les sites de liaison pour la myosine *Troponine C : site de liaison du Ca 2+ *Troponine T : fixe les 2 ss-u précédentes à la tropomyosine -Ce filament mince est attaché à la strie Z via la dystrophine

7 Myofilament épais -2 chaines lourdes en double hélices forment la «tige» et se terminent par deux têtes. -Chaque tête possède 2 chaines légères : une d entre elle hydrolyse l ATP, l autre se lie à l actine. -Les têtes sont au repos inclinées à 45 -Le myofilament épais est lié à la strie Z par la titine. (élasticité du muscle ) -La molécule de myosine est entourée de 6 filaments d actine.

8 (Les molécules de myosine sont liés 2 par 2 dans le muscle, leur tiges // et leurs têtes à l opposé)

9 Innervation : Chaque fibre musculaire est innervée par un seul motoneurone. La zone de jonction entre le neurone et le muscle s appelle la jonction neuro-musculaire ou plaque motrice. Cpt, un motoneurone peut innerver plusieurs fibres musculaires : un motoneurone + plusieurs fibres musculaires = une unité motrice

10 Le muscle strié squelettique : Contraction: Tubules transverses

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13 Sécrétion du NM dans la fente par le motoneurone liaison à son récépteur dépol locale Crée un PA propagation du PA sur la membrane arrivée du PA aux niveaux des tubules transverses activation des récepteurs aux dihydropyridines ( VOC CA2+ ) entrée de Ca2+ dans la cellule l augmentation brusque de la [Ca2+] active les RyR ( récepteurs à la ryanodine ) situés sur le réticulum sarcoplasmique (RS) le calcium qui était lié à la calséquestrine sort du RS le calcium va se fixer sur la troponine C modification de la conformation de la troponine I la tropomyosine s éloigne du site de liaison démasquage du site de liaison fixation de la chaine légère de la myosine se liant à l actine libération d ADP + Pi ce qui fait basculer là tête de myosine et du coup avancer l actine l actine glisse sur la myosine quand la stimulation du muscle est terminée, la libération de Ca2+ diminue le Ca2+ qui a été libéré pendant la contraction est réabsorbée dans le RS via la pompe SERCA de manière active ou via les pompes Ca2+ ATP-ase sur la membrane plasmique arrêt de la contraction la troponine et la tropomyosine se remettent dans leur position initiale

14 C est la fixation de l ATP sur la tête de la myosine qui permet la relaxation musculaire. Plus il y aura d acétylcholine libérée dans la fente synaptique, plus le muscle se contractera fort. La force de la contraction sera proportionnelle au nombre d unités motrices recrutées ( càd à l intensité de la stimulation ). Plus l action du muscle est fine, plus il y aura d unités motrices ( en effet plus il y a de neurones qui innerve le muscle, plus il y a possibilité d envoyer des informations différentes aux différentes fibres musculaires, et ainsi obtenir des mouvements plus complexes/plus fins ).

15 Le muscle lisse : C est quoi? Structure:

16 Cellules fusiformes Mononuclées, noyau central ( muscle strié noyau en périphérie ) Pas d organisation en sarcomère : les fibres d actine et de myosine sont organisés de manière plus anarchique, ils s entrecroisent à l intérieur de la cellule. Actine et myosine ne s insèrent pas sur la strie Z, mais sur les bandes et les corps denses(situés sur la membrane ). Contrairement aux muscles striés : jonctions GAP entres les cellules. Pas de tubules en T, mais présence de nombreuses cavéoles.

17 Autres différences avec les muscles striés : Moins de filaments de myosine mais + d actine, et ces filaments d actine sont + long ( glissement sur de distances plus longues ) De plus, les têtes de myosine sont disposés tout le long du myofilament épais alors que dans le muscle strié on les retrouve uniquement aux extrémités. On y retrouve de la tropomyosine mais pas de troponine : celle-ci est remplacée par de la calponine et de la caldesmone. On retrouve ces cellules au niveau des vaisseaux sanguins ( principalement artères ), mais aussi au niveau du TD (musculeuse, cardia, pylore. ) de la vessie, des bronches

18 Innervation : «synapses en passant» : l axone présente plusieurs dilatations, chacune innervant une cellule musculaire. 2 types d innervation : Innervation unitaire : quelques cellules seulement sur l ensemble des cellules sont innervées, le PA se propage ensuite aux cellules non innervées par les jcts GAP. Contraction en groupe des cellules = syncitium. Innervation multi-unitaire : chaque cellule est innervée par une varicosité ( /!\ il ne s agit pas d une jct neuro-musculaire ). De ce fait toutes les cellules ne sont pas excitées en même temps, on un contrôle bcp + fin de la contraction.

19 Contrôle par le SNA. D autres systèmes de contrôle sont impliqués comme des médiateurs tel que le NO qui interviennent à un niveau + local.

20 Le muscle lisse : Contraction :

21 2 enzymes clés de la régulation : MLCK (kinase des chaines légères de la myosine ) et MLCP ( phosphatase des chaines légères de la myosine ). Équilibre de l activité de ces 2 enzymes

22 Entrée de calcium dans la cellule : Couplage électro-mécanique : activation de VOC Ca2+ après stim électrique. Couplage chimio-mécanique ( libération d ACH, agissant sur des R muscariniques (RCPGq ) activation de la phospholipase C libération de DAG + IP3 IP3 stimule R à l IP3 sur le RS libération de CA2+ ). Après l augmentation de la [Ca2+] formation du cplexe Ca2+-calmoduline activation de la MLCK Phosphorylation des CLM activation des ATP-ases de la myosine liaison actine-myosine Hydrolyse de l ATP Les têtes de myosine bascule à 90 libération d ADP +Pi À l origine du glissement de l actine sur la myosine Diminution de la [Ca2+] via réabsorption de Ca2+ par SERCA sur le RS et PMCA sur la MP ( consomme de l NRJ pour les 2 pompes ) L activité MLCP devient supérieure à l activité MLCK Déphosphorylation des CLM Arrêt de la contraction

23 Certaines cellules possèdent une activité rythmique intrinsèque ( exactement comme les cellules cardionectrices ) : elles entrainent un rythme électrique de base, et de temps en temps le PA est suivit d une contraction ( en fonction de la [Ca2+] dans le milieu extracellulaire par exemple ). On peut citer les cellules de Cajal dans le TD. Quand la cellule se contracte, elle devient «globulaire», la contraction est hélicoïdale :

24 Muscle strié squelettique Muscle lisse Muscle cardiaque Cellule Contrôle Origine du calcium pour la contraction Polynuclée, noyau en périphérie, cellules très longues SNS ( système nerveux somatique) Un noyau central, cellules fusiformes, SNA (système nerveux autonome ) Un ou plusieurs noyaux, noyau central, reliées entres elles par des stries scalariformes SNA RS surtout Extracellulaire surtout RS et extracellulaire Striées Oui Non Oui Sarcomères Oui Non Oui Jcts GAP Non Oui Oui Présence de cellules pacemakers Non Oui Oui Activité électrique Cellules autonomes Syncitium Syncitium Autre Triades Diades