Hématome rétroplacentaire Abruptioplacentae
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- Edith Mongeau
- il y a 8 ans
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1 Hématome rétroplacentaire Abruptioplacentae Dr. Anne-Sophie Ducloy-Bouthors Maternité Jeanne de Flandre CHRU Lille Réseau périnatal OMBREL Pr. Cyril Huissoud Maternité Croix Rousse HCLyon Université Claude Bernard Lyon 1 Résean périnatal AURORE
2 Conflits d intérêt As manager of the national congress of French obstetric anesthesiaand as investigators of health research programmes, we have previously received support from: TEM International, LFB, CSL Behring, Roche Diagnostics, Stago, Haemonetics, Fresenius, Leo Pharma, Novo Nordisk
3 Définition et terminologie Placental abruption = fracture placentaire HRP est un type particulier d hématome placentaire: Entre le placenta et les caduques basales (à partir du deuxième trimestre) DPPNI/ DPPAI = décollement prématuré du placenta auparavant normalement ou anormalement inséré Décollement marginal
4 Epidémiologie 0,5 à 1% des grossesses -0,4 à 0,5% en Europe du Nord - 0,6 à 1% aux USA Mortalité maternelle - rare -x 7 le risque de décès maternel Tikkanen. Acta Obst Gynecol Scand Morbidité périnatale Une des principales cause de paralysie motrice cérébrale >28 SA Yamada et al. EarlyHuman Dev. 2012
5 Classification de Takkinen 40 % 45 % 15 %
6 Classification de Sher(1978) Grade I: Métrorragies isolées Diagnostic d HRP établi a posteriori (Diagnostic échographique) Grade II: Signes fonctionnels (+ fœtus vivant) Utérus contractile se relâchant mal Douleurs Grade III: MFIU a) Pas de coagulopathie b) Coagulopathie
7 Césarienne en urgence Fœtus vivant Déclenchement voie basse Fœtus mort Fœtus viable Transfert? Césarienne? 80% Risque fœtal +++ Risque maternel + 20% Risque maternel +++
8 Quizzn 1 Vous avez 30 secondes pour répondre à chaque question, les réponses peuvent être simples ou multiples! SALLE Réseau: SFAR
9 Dia 8 : Quizz 1: vous évoquez un hématome rétroplacentaire devant: A. Douleur utérine brutale, très intense, diffuse, permanente. B.Des anomalies de rythme cardiaque ou mort du foetus C. Contracture utérine généralisée mais peu douloureuse. D. Métrorragies peu abondantes, noirâtres, retardées. E. Métrorragies abondantes, rouges.
10 Dia 8 : Quizz 1: réponse A,B,D vous évoquez un hématome rétroplacentaire devant: A. Douleur utérine brutale, très intense, diffuse, permanente. B. Des anomalies de rythme cardiaque ou mort du foetus C. Contracture utérine généralisée mais peu douloureuse. D. Métrorragies peu abondantes, noirâtres, retardées. E. Métrorragies abondantes, rouges.
11 Série de cas (Piccin, Cortet) Etude descriptive sur les 3 maternités du CHU de Lyon Objectif: paramètre biologique à l admission prédictif de gravité? 27 femmes avec HRP stade III de Sher(MFIU) + bilan biologique à l admission ( ) Critère d évaluation principal: complications sévères = Au moins 3 CGR et 2 PFC et/ou Défaillance multiviscérale et/ou IRA dialysée et/ou Hystérectomie et/ou Décès maternel
12 Caractéristiques pendant la G Total n=27 (IQRou%) General Age 28 (22-32) Body mass index 25.6 ( ) Fumeuse 6 (22) Nullipare 17 (63) Utérus cicatriciel 6 (22) ATCD HRP 1 (4) Grossesse HTA 9 (33) Prééclampsie 5 (18) Aspirine 5 (18) Biologie avant HRP(n=17) Coagulation N Taux d hémoglobine (g/l) 120 ( ) Plaquettes (Giga/L) 313 ( ) Taux de fibrinogène (g/l) 4.4 ( ) TP (%) 97 (94-101)
13 Caractéristiques à l admission Total (n=27) Admission Bishop 3 (2-5) Hypertonie utérine 25 (93) Douleur abdominale 17 (63) Métrorragies 21 (78) Diagnostic échographique d HRP 22 (81) Biologie à l admission Pas de CIVD avérée (ISTH < 5 pour chaque patiente) Sher IIIa Taux d hémoglobine (g/l) 106 (92-115) Plaquettes (Giga/L) 204 ( ) Taux de fibrinogène (g/l) 1.9 ( )[0,1-5,1] TP (%) 95 (71-100) TCA 31 (30-39) Taux de PDF (UI/L) 160 (40-320)! Hyperkaliémie par cytolyse placentaire et hémolyse
14 Caractéristiques de l accouchement Total (n=27) Accouchement Terme de naissance (SA) 33 (31-35) Césarienne d emblée 7 (26) Induction du travail 20 (74) Césarienne en urgence (41%) 8 (30) DDN (min) 681 ( ) Biologie (résultats les plus défavorables) Taux d hémoglobine (g/l) 69 (62-77) Plaquettes (Giga/L) 80 (58-130) Taux de fibrinogène(g/l) 1.4 ( ) TP (%) 69 (57-87) Taux de PDF(UI/L) 320 ( ) TCA 35 (32-81)
15 Hémorragies / complications Total (n = 27) Pertessanguines > 1 L n (%) 17 (63) Hystérectomie n (%) 1 (4) Embolisation artérielle n (%) 1 (4) Ligature utérine totale n (%) 2 (7) Nombre de patientes transfusées en CGR n (%) 17 (63) Nombre de CGR (mediane, IQR) 3 (0-6) Nombre de patientes transfusées en Fib.et PFC n (%) 17 (63) Nombre d unité de fibrinogène (médiane, IQR) 3 (0-5) Nombre de PFC (médiane, IQR) 3 (0-6) Nombre de patientes transfusées en plaquettes n (%) 5 (19) IRA (dialysée) et/ou défaillance multiviscérale 6 (22) Chirurgie secondaire(hômes + 1 hyst. IIaire) n (%) 4 (15) Décès n (%) 0 (0) 2/3
16 Quizzn 2 Vous avez 30 secondes pour répondre à chaque question, les réponses peuvent être simples ou multiples! SALLE Réseau: SFAR
17 Dia 15 : Quizz 2: En présence d un hématome rétroplacentairestade III B avec MIU, vous craignez les complications suivantes: A. Hyperkaliémie brutale par cytolyse et hémolyse B. Hémorragie massive utérine C. Coagulation intravasculaire disséminée D. Insuffisance rénale aiguë. E. Défaillance multiviscérale ou mort maternelle.
18 Dia 15 : Quizz 2: réponse A,B,C,D,E En présence d un hématome rétroplacentairestade III B avec MIU, vous craignez les complications suivantes: A. Hyperkaliémie brutale par cytolyse et hémolyse B. Hémorragie massive utérine C. Coagulation intravasculaire disséminée D. Insuffisance rénale aiguë. E. Défaillance multiviscérale ou mort maternelle.
19 Valeur prédictive fibrinogène à l admission Fibrinogène à l admission < 2 g/l RR = 5,8 Evolution sévère 83% < 3 g/l RR = 2,5 Evolution sévère 61% 3 g/l RR = 0.2 Taux de fibrinogène (g/l) Sensibilité [CI 95% ] Spécificité [CI 95% ] VPP VPN [0-0.38] 1 [0.71-1] 1, [ ] 0.92 [0.62-1] [ ] 0.83 [ ] [0.62-1] 0.42 [ ]
20 Prise en charge obstétrico-anesthésique Permettre l accouchement : césarienne si BB vivant AVB si MIU Analgésier puissamment CI ALR si coagulopathie-ag en urgence Hyperkaliémie Réanimer Traiter le choc hémorragique, transfuser Traiter la fibrinolyse fibrinogénolyse Prévenir l insuffisance rénale!
21 Prise en charge Modalités d accouchement Analyse des 23 cas avec DDN mesurables 17 Déclenchements Oxytocine=10 PGE2 = 3 Misoprostol= 4 7 césariennes (41%) pour aggravation rapide de la CIVD et métrorragies
22 Déclenchement (n=17) Césarienne d emblée (n=6) P* Admission Nullipare 11 (65) 4 (67) 1 Hb(g/L) 100 (89-112) 115 ( ) 0.04 Plaquettes(Giga/L) 204 ( ) 214 ( ) 0.34 Fibrinogène(g/L) 1.8 ( ) 3.2 ( ) 0.02 PDF (UI/L) 320 ( ) 80 (40-80) 0.17 TP (%) 91 (73-100) 100 ( ) 0.29 Accouchement DDN (min) 870 ( ) 130 (95-180) 0.01 Terme(SA) 33 (30-35) 34 (32-35) 0.42 Complications Pertes > 1.5 L, n (%) 13 (18) 2 (33) 0.13 Hysterectomie, n (%) 1 (6) 0 (0) 1 Transfusion CGR > 3, n (%) 14 (82) 1 (17) <0.01 Transfusion PFC/ Fib, n (%) 12 (71) 1 (17) <0.01 Transfusion plaquettes, n (%) 4 (23) 0 (0) 0.54 IRA dialysée, déf.visc., n (%) 5 (30) 0 (0) 0.27 ChirurgieII aire, n (%) 3 (18) 0 (0) 0.54
23 Discussion MFIU + HRP = Morbidité élevée +++ 2/3 HPP graves avec 7% hystérectomies I ou II 2/3 ont reçu plus de 3 CGR 22% de dialyses rénales Intérêt du dosage du fibrinogène à l admission Non liée à la dilution à l admission Diagnostique Liée aux saignements Pronostique Liée CIVD débutante
24 Modalités d accouchement «Consignes» actuelles= Déclenchement systématique (Bohec et Collet., 2010) Au plan obstétrical une obligation: naissance rapide Au plan anesthésique une obligation: monitorage et traitement de la coagulopathie
25 Modalités d accouchement Le travail peut être très rapide : Hypertonie Le travail peut être très lent si utérus de Couvelaire: Atonie Césarienne rapide si travail lent (41% de césarienne après déclenchement)
26 HRP avec MFIU Naissance rapide Analgésie + antifibrinolytiques Sher 1985 HRP volumineux > 500 ml Fib< 2g/L Col défavorable Compenser puis césarienne rapide HRP de petit volume Fib> 2g/L Col favorable Compenser puis Déclenchement : oxytocine, PG Dégradation des paramètres biologiques et cliniques W lent Transfert possible après compensation Si patiente stable Et transfert rapide Monitorage Coagulation NFP Césarienne
27 Risque de récurrence Risque augmente avec la sévérité Si deux HRP: risque = 20% Rasmussen et al. BJOG 2009.
28 PEC grossesse suivante Anapathplacentaire: Confirmation (+/-) Cause (+++) : inflammation, vasculaire Recherche d une thrombophilie si cause vasculaire (et HTA et/ou RCIU) Bilan auto-immun si inflammation TTT fonction de la cause pas de TTT systématique par Aspirine +++ si pas de contexte et cause anapath négative
29 Conclusions HRP + enfant vivant HRP + MFIU Priorité immédiate = c est l enfant TIU rarement possible Fibrinogène diagnostique/ pronostique? Priorité immédiate = c est la mère
30 Monitored strategy : Transfusion and procoagulant pack for a grade IIIB abruptio placentae : Hb g/dl : Platelets /mm 3 : Fibrinogen g/l : D-dimers mg/l : Fibrin monomers µg/ml : F II % : F V % Fibtem CT: 61 s ά: 77 A10: 16 mm Fibtem CT: 3134 s g/l Extem CT: 39 s CFT: 96 s ά: 77 A10: 57 mm Extem CT: 72 s CFT: 365 s ά: 39 A10: 29 mm g/l Aptem CT: 44 s CFT: 94 s ά: 76 A10: 57 mm Aptem CT: 115 s CFT: 356 s ά: 40 A10: 28 mm CT, clotting time; CFT, clot formation time; FII, factor II; FV, factor V; Hb, haemoglobin
31 Transfusion and procoagulant pack for a grade IIIB abruptio placentae : Hb g/dl : Platelets /mm 3 : Fibrinogen g/l : D-dimers mg/l : Fibrin monomers µg/ml : F II % : F V % Fibtem CT: 66 s A10: 7 mm g/l Extem CT: 56 s CFT: 238 s ά: 76 A10: 34 mm g/l Aptem CT: 73 s CFT: 268 s ά: 66 A10: 34 mm CT, clotting time; CFT, clot formation time; FII, factor II; FV, factor V; Hb, haemoglobin: PRBC, packed red blood cells; TXA, tranexamic acid
32 Transfusion and procoagulant pack for a grade IIIB abruptio placentae : D-Dimers mg/l : F II% : Hb g/dl : N Platelets /mm 3 : Fibrinogen g/l : Fibrin monomers µg/ml : F V % Fibtem CT: 54 s CFT : ά: 73 A10: 13 mm g /l Extem CT: 57 s CFT: 348 s ά: 66 A10: 27 mm g /l CT: 70 s CFT: 168 s ά: 75 A10: 40 mm Aptem CT, clotting time; CFT, clot formation time; FII, factor II; FV, factor V; FFP, fresh frozen plasma; Hb, haemoglobin; PRBC, packed red blood cells; TXA, tranexamic acid
33 Transfusion and procoagulant pack for a grade IIIB abruptio placentae : Hb g/dl : N Platelets /mm 3 : Fibrinogen g/l : D-Dimers mg/l : Fibrin monomers µg/ml : F II% : F V % Fibtem CT: 47 s CFT: 1276 s ά: 74 A10: 18 mm g /l Extem CT: 68 s CFT: 239 s ά: 52 A10: 32 mm g /l Aptem CT: 47 s CFT: 106 s ά: 75 A10: 49 mm CT, clotting time; CFT, clot formation time; CPA, cyproterone acetate; FII, factor II; FV, factor V; FFP, fresh frozen plasma; Hb, haemoglobin; PRBC, packed red blood cells; TXA, tranexamic acid
34 Quizzn 3 Vous avez 30 secondes pour répondre à chaque question, les réponses peuvent être simples ou multiples! SALLE Réseau: SFAR
35 Dia 32 : Quizz 3: En présence d un hématome rétroplacentairestade III B avec MIU, vous décidez des stratégies thérapeutiques suivantes: A. Hospitalisation traditionnelle, VV et attente B. Transfusion de CGR seuil restrictif <7g/dL C. Transfusion de CGR seuil permissif 8-10g/dL D. Analgésie péridurale si le taux de FG est >2g E. Correction de la fibrino(géno)lyse par acide tranexamique et fibrinogène concentrés
36 Dia 32 : Quizz 3: Réponse C,E En présence d un hématome rétroplacentairestade III B avec MIU, vous décidez des stratégies thérapeutiques suivantes: A. Hospitalisation traditionnelle, VV et attente B. Transfusion de CGR seuil restrictif <7g/dL C. Transfusion de CGR seuil permissif 8-10g/dL D. Analgésie péridurale si le taux de FG est >2g E. Correction de la fibrino(géno)lyse par acide tranexamique et fibrinogène concentrés
37 Conclusions Dans l HRP la première cause de mort maternelle c est la mort du fœtus
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