PARIS MONTPARNASSE 27, 28, 29 juin 2014
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- Pascal Brunet
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1 CONGRÈS MONDIAL DE RETINA INTERNATIONAL Dernières avancées dans le domaine des dégénérescences rétiniennes pour les médecins, les chercheurs, et les patients. PROGRAMME PARIS MONTPARNASSE 27, 28, 29 juin 2014 Vendredi 27 juin h00 - Information des "Ophtalmologistes praticiens" 09h45 Arrivée / enregistrements des participants 09h45-10h00 Mot d'accueil C. Fasser, E. Moser, J. Kaplan 10h00-11h15 Diagnostic clinique (évolution des moyens, nomenclature, aménagement de la prise en charge, suivi, ) I. Audo
2 11h15 - Diagnostic génétique : l'évolution des moyens du diagnostic moléculaire, puis les tests génétiques (leur utilité, quand les demander) J.M. Rozet - 13h00 Symposium de l'industrie 13h00-14h10 Déjeuner 14h10-14h30 Symposium de l'industrie 14h30-15h45 Thérapie Génique, quel avenir? Les exemples des essais de thérapie génique en cours et à venir C. Hamel 15h45 - Autres avancées thérapeutiques : thérapie cellulaire, neuro protection, implants, pharmacologie, optogénétique S. Picaud Conclusion J.L. Dufier Formation continue des délégués Retina International (réservé / sur invitation) Assemblée Générale Rétina France (réservé aux membres et adhérents de Rétina France)
3 Samedi 28 juin 2014 Traduction assurée en français, anglais et allemand Programme préliminaire susceptible d'être modifié. 08h00-08h30 Accueil 08h30-09h00 Discours d'ouverture C. Fasser, E. Moser, J.L. Dufier, Pr H. Hamard de l'académie Nationale de médecine 10h00 Conférence plénière introductive - Les maladies héréditaires de la rétine 10h15 - Matin Session 1 : DMLA (salle plénière) Modérateur : G. Coscas 10h15-11h15 La DMLA : définition clinique, diagnostic, différentes formes cliniques et complications O. Roche 11h15-11h45 Possibilités thérapeutiques A. Tufail 11h45-12h15 Facteurs de risques et possibilités de prévention
4 12h15 - Session 2 : Dégénérescences Rétiniennes Héréditaires (salle parallèle) 10h15-10h45 Les rétinopathies pigmentaires au carrefour des pathologies J.L. Dufier 10h45-11h15 Les autres dégénérescences rétiniennes (maculopathies dont Stargardt, cécités nocturnes congénitales) R. Koenekop 11h15-11h45 Les formes syndromiques de rétinopathies pigmentaires précoces, l'amaurose congénitale de Leber, les ciliopathies H. Dollfus 11h45-12h15 Les outils actuels du diagnostic clinique (autofluorescence, ERG, optique adaptative, OCT) I. Audo 12h15 - Session 3 : Syndrome de Usher (salle parallèle) Modérateur : D. Bonneau 10h15-10h45 Le syndrome de Usher, rappel des données cliniques C. Hamel
5 10h45-11h15 Les gènes du syndrome de Usher et leur diagnostic S. Marlin 11h15-12h15 Prise en charge du jeune patient dépisté N. Loundon 12h15 - Session 4 : session scientifique (salle parallèle) Modérateur : S. Saule 10h15-10h45 Nouveaux modèles animaux pour étudier la fonction rétinienne et la dégénérescence D. Hicks 10h45-11h15 Formes variées de la Dystrophie rétinienne (Stargardt, Rétinopathies pigmantaires, Cone Rod Distrophies), à la fois syndromiques et non syndromiques M. Michaelides 11h15-11h45 Gènes impliqués dans les dystrophies rétiniennes S. Bhattacharya 11h45-12h15 Les modèles animaux : cellules souches et régénération M. Perron 12h15 -
6 - 14h00 Déjeuner 17h30 Après-midi Session 1 : Dégénérescences Rétiniennes Héréditaires (salle plénière) Modérateur : D. Hicks 14h30 Les nouvelles méthodes d'identification des mutations et de leurs gènes J.M. Rozet 14h30-15h00 Différentes approches thérapeutiques (thérapie génique, thérapie cellulaire) R. Ali 15h00-15h30 Vision artificielle : Implants rétiniens et optogénétique S. Picaud 15h30-16h00 Les essais cliniques: pourquoi si longs et si chers? Données objectives sur les essais - Critères de sélection des patients G. Honnet 16h00-16h15 Pause 16h15 - De l'errance diagnostique à la prise en charge du patient, la complexité de la maladie et la prise en charge psychologique J. Kaplan, A. Driben
7 - 17h15 Session 2 : DMLA (salle parallèle) 14h45 Pertinence des tests génétiques? N. Leveziel 14h45-15h30 Nouvelles données étiologiques dans les DMLA atrophiques 15h30-16h00 Rééducation basse vision B. Le Bail 16h00-16h15 Pause 16h15-17h15 La DMLA dans la vie quotidienne (film Institut de la Vision) + Témoignage d'un patient I. Audo 17h15-17h30 Session 3 : Syndrome de Usher (salle parallèle) Modérateur : S. Marlin Connaître les mécanimes du syndrome de Usher, un préalable aux nouveaux
8 14h30 traitements A. El Amraoui 14h30-15h00 Importance de l'appareillage auditif C.H. Chouard Table ronde Vivre sa malvoyance quand on a moins de 30 ans (salle parallèle) 15h00-17h15 Table ronde entre les jeunes : témoignages, vécu au quotidien, actions sportives, aspects culturels Session 4 : session scientifique (salle parallèle) Modérateur : M. Perron 14h30 Mécanismes de la dégénéréscence de la rétine J. Hollyfield 14h30-15h00 Cellules souches et thérapie cellulaire O. Goureau 15h00-15h30 Thérapie génique, principe et modalités d'application P. Mouillier 15h30-16h00 Thérapie moléculaire P. Humphries 16h00-16h30 Dicussion générale
9 Dimanche 29 juin 2014 (matin) 12h00 Matin Session 1 : Les essais de thérapie génique (ou autre) en cours et futurs (salle plénière) 09h30 Les essais de thérapie génique par lentivirus 09h30-10h RPE 65 et ACL (Amaurose Congénitale de Leber), les essais en France G. LeMeur 10h00-10h Autres essais en cours (Stargardt, Choroïdérémie, Usher, RP & MERTK, achromatopsie) et perspectives futures J. Sahel 10h30-10h50 La neuroprotection M. Robert 10h50-11h10 Les essais cliniques pharmacologiques : une alternative à la thérapie génique R. Koenekop 11h10-11h30 Les essais cliniques pharmacologiques 11h30-12h00 Avenir des implants rétiniens E. Zrenner Session 2 :
10 Vivre au quotidien Modérateur : J.J. Frayssinet 09h30 Etre parent ou proche d'un patient atteint de maladie dégénérative de la vue 09h30-10h00 Rééducation, basse vision, réadaptation - méthodes actuelles et perspectives d'avenir 10h00-10h30 La cataracte dans les dégénérescences rétiniennes. Quand faut-il opérer? J.L. Dufier 10h30-11h00 Avenir professionnel, comment gérer sa carrière avec une atteinte rétinienne dégénérative 11h00-11h30 Aptitude à la conduite (deux roues, voiture, ) 11h30-12h00 Droits et législation en faveur de l'intégration sociale et professionnelle des mal- et non-voyants Session 3 : Neuropathie optique et glaucome, aspects cliniques, génétique et espoirs thérapeutiques Modérateur : H. Hamard 09h30 Diffférentes formes de neuropathies optiques héréditaires non glaucomateuses C. Orssaud 09h30 - Différentes formes génétiques de neuropathies optiques héréditaires non
11 10h00 glaucomateuses D. Bonneau 10h00-10h30 Exploration d'un patient atteint de neuropathie optique héréditaire non glaucomateuse au cours de la vie J. Kaplan 10h30-11h00 La neuropathie optique héréditaire glaucomateuse 11h00-11h45 Les essais thérapeutiques : - dans les neuropathies optiques héréditaires non glaucomateuses (gène WFSA) - dans les neuropathies optiques de Leber G. Lenaers M. Corral-Debrinski 12h00 - Résumé et point clé à retenir des sessions DMLA, perspectives et promesses J. Hollyfield - 13h00 Résumé et point clé à retenir des sessions rétinopathies, perspectives et promesses G. Chader 13h00 Discours de clôture J.L. Dufier, Président du Comité Scientifique de RETINA France E. Moser, Président de RETINA France C. Fasser, Présidente de RETINA International Présentation du Congrès Taïwan
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