NÉPHROPATHIE DIABÉTIQUE

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1 NÉPHROPATHIE DIABÉTIQUE 28 mars 2012 Dr Georges BRILLET Relais Saint-Jacques - Déols

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15 COMPLICATIONS MICROVASCULAIRES

16 Épidémiologie et histoire naturelle

17 Incidence de l insuffisance rénale terminale (IRT) En 2006 : Ensemble de la population nouveaux patients par million d habitants Diabétiques nouveaux patients par diabétiques - Représentent 22.4% des patients en IRT Réseau Épidémiologie de l Insuffisance Chronique (REIN), rapport

18 Facteurs favorisant le risque de néphropathie dans le diabète de type 2 Mauvais contrôle glycémique Hypertension Age Athérosclérose Obésité Tabagisme Facteurs génétiques - Agrégation familiale de néphropathie diabétique - Sujets noirs américains, hispaniques ou asiatiques - Zones francophones: risque plus élevé aux Antilles, Polynésie, Nouvelle-Calédonie Réseau Épidémiologie de l Insuffisance Chronique (REIN), rapport American Diabetes Association Position statement. Diabetes Care 2003;26 (Suppl.1): S94-S98. Diabetes Care 2004;27 (Suppl.1): S79-S84.

19 Histoire naturelle: diabète de type 1 (1) Atteinte rénale du diabète de type 1 et de type 2 ont beaucoup d aspects communs Stade 1 - Hyperfiltration du débit de filtration glomérulaire (DFG) - Augmentation de la taille des reins - Altérations fonctionnelles réversibles - Hypertrophie glomérulaire isolée Stade ans d évolution du diabète - Fonction rénale est habituellement normale - Hypertrophie glomérulaire isolée American Diabetes Association Position statement. Diabetes Care 2003;26 (Suppl.1): S94-S98.

20 Histoire naturelle: diabète de type 1 (2) Stade 3: néphropathie débutante («incipiens»): 5-10 ans d évolution - Définie par la persistance d une microalbuminurie - Souvent expansion mésangiale Stade 4: néphropathie avérée: ans d évolution - Protéinurie pouvant aller jusqu au syndrome néphrotique - Altération de la fonction rénale: vitesse variable (-2 à -20 ml/min/an) - Expansion mésangiale, nodules extracellulaires Dite de «de Kimmelstiel-Wilson» American Diabetes Association Position statement Diabetes Care 2003;26 (Suppl.1): S94-S98.

21 Histoire naturelle: diabète de type 1 (3) Stade 5: insuffisance rénale terminale (IRT) - L IRT peut s installer en moins de 5 ans - Sclérose glomérulaire et interstitielle - Destruction progressive des glomérules et des tubules - Lorsque la néphropathie est installée (protéinurie) 50% des patients développent une IRT dans les 10 ans 75% dans les 20 ans - Dialyse ou transplantation American Diabetes Association Position statement Diabetes Care 2003;26 (Suppl.1): S94-S98.

22 Histoire naturelle: diabète de type 2 Diabète évolue depuis 5-10 avant qu il ne soit découvert. - Proportion plus élevée de sujets ayant une microalbuminurie voire une protéinurie lors du diagnostic de diabète. Albuminurie: valeur moins spécifique d une néphropathie diabétique que dans le diabète de type 1. - Marqueur rénal et marqueur de risque cardiovasculaire indépendant. Lorsque la néphropathie est avérée, la vitesse d évolution est comparable à celle du diabète de type 1. Après 20 ans d évolution chez un patient protéinurique, 20% progressent au stade d IRT. American Diabetes Association Position statement Diabetes Care 2003;26 (Suppl.1): S94-S98. Diabetes Care 2004;27 (Suppl.1): S79-S84.

23 Survie à 10 ans chez le diabétique de type 2 selon le stade de néphropathie From Proportion of patients alive (95% CI) ten years later No nephropathy Microalbuminuria Macroalbuminuria 87.1% ( ) 70.8% ( ) 65.1% ( ) Elevated plasma creatinine or renal replacement therapy 8.5% (0-100) Adler et al, UKPDS 64, Kidney Int 2003;63:225.

24 Définitions de la microalbuminurie Définitions utilisant urines de 24 heures - 30 à 300 mg/24h Définitions utilisant un échantillon urinaire - 20 à 200 mg/l ou à 35 mg/mmol créatinine urinaire chez la femme à 25 mg/mmol créatinine urinaire chez l homme À au moins 2 reprises, en l état stable Halimi JM et al, Diab Metab 2007; 33:303.

25 Microalbuminurie - macroalbuminurie: quelle signification? Macroalbuminurie - > 300 mg/24h (urines de 24 heures) - > 200 mg/l ou > 35 mg/mmol chez la femme ou > 25 mg/mmol chez l homme (échantillon urinaire) Macroalbuminurie vs microalbuminurie - La plupart du temps, l existence d une macroalbuminurie est associée à la présence d une protéinurie (mesurée par méthode colorimétrique) à l inverse de la microalbuminurie. - La présence d une macroalbuminurie indique un risque rénal et cardiovasculaire encore plus élevé que la présence d une microalbuminurie. - Entre l excrétion urinaire d albumine et le risque rénal et cardiovasculaire, le risque est continu sans seuil défini. Halimi JM et al, Diab Metab 2007; 33:303.

26 Relation rétinopathie-néphropathie

27 Néphropathie et rétinopathie diabétique Diabète de type 1 - Protéinurie + rétinopathie: il existe presque toujours glomérulosclérose diabétique - L incidence de la rétinopathie augmente avec le temps, l incidence de la néphropathie ne touche qu une partie des diabétiques Diabète de type 2 - Protéinurie + rétinopathie: glomérulosclérose diabétique beaucoup moins fréquente - La relation entre rétinopathie et néphropathie est moins nette - On peut avoir sur le plan rénal : glomérulosclérose diabétique typique, néphroangiosclérose prédominante ou néphropathie d une autre nature Fioretto and Mauer, Semin Nephrol 2007;27: Ritz and Tarn, Nephrol Dial Transplant 2001;16(suppl.5):11-18.

28 Physiopathologie: concept de glucotoxicité rénale

29 Concept de glucotoxicité rénale Hyperglycémie entraîne la formation de : - AGE («advanced glycated end-products») qui ont des propriétés pro-inflammatoires - Radicaux libres - Facteurs de croissance Granier et al, Nephrol Dial Transplant 2008;23:792.

30 Conséquences Morphologiques - Prolifération mésangiale - Expansion de la matrice extra-cellulaire - Épaississement de la membrane basale Fonctionnelles - Vasodilatation chronique de l artériole afférente - Les résistances de l artériole efférente sont fixes chez certains: élévation de la PA intraglomérulaire Granier et al, Nephrol Dial Transplant 2008;23:792.

31 Thérapeutique

32 Moyens non pharmacologiques Obtenir un contrôle glycémique parfait Arrêter l intoxication tabagique: chez les tabagiques - Fréquence plus importante de microalbuminurie - Passage plus rapide au stade de protéinurie - Accélération de la vitesse de dégradation de la fonction rénale Normaliser l apport sodé - L apport sodé excessif réduit l efficacité des antihypertenseurs sur la PA et la protéinurie Réduire l excès pondéral chez le sujet en surpoids - Le surpoids réduit l efficacité des antihypertenseurs sur la PA et la protéinurie Éviter les néphrotoxiques RPC Moyens thérapeutiques pour ralentir la progression de l IRC chez l adulte.

33 Prévention de la microalbuminurie: baisser la PA Avec quels types de médicaments?

34 Trandolapril et incidence de la microalbuminurie Ruggenenti, étude BENEDICT, NEJM 2004.

35 Vérapamil et incidence de la microalbuminurie Ruggenenti et al, étude BENEDICT, N Engl J Med 2004;351:1941.

36 Prévenir le passage de microalbuminurie à protéinurie: baisser la PA et bloquer le SRAA Mais quelle dose utiliser? La dose maximale de l AMM

37 IRMA 2: normalisation de l albuminurie 45 P = Sujets (%) contrôle (n=201) 150 mg (n=195) 300 mg (n=194) irbésartan Parving H-H, et al. N Engl J Med 2001;345:870.

38 IRMA 2 : Retarde l apparition de la protéinurie Sujets (%) contrôle irbésartan 150 mg irbésartan 300 mg Suivi (mois) Parving H-H, et al. N Engl J Med 2001;345:870.

39 MicroHope: apparition d une néphropathie patente Rapport moyen albumine / creatinine Placebo Ramipril 10 mg/j p=0.02 p= HOPE Study Investigators Lancet 2000;355:

40 Attention aux effets rénaux de l association IEC+ARA2 chez les patients à haut risque vasculaire

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42 Effet sur le critère principal No.at Risk Telmisartan Ramipril Telmisartan plus ramipril Figure1. Kaplan-Meier Curves for the Primary Outcome in the Three Study Groups. The composite primary outcome was death from cardiovascular causes, myocardial infarction, stroke, or hospitalization for heart failure.

43 Retarder ou éviter l insuffisance rénale chronique terminale Quelles données dures?

44 Sujets (%) irbésartan é RRR 23 % P = RRR 20 % amlodipine contrôle P = NS P = 0.02 RENAAL 70 0 Suivi (Mois) % avec événement Réduction du risque : 16 % p=0,02 Placebo Losartan IDNT Mois Brenner et al NEJM 2001;345:861. Lewis et al NEJM 2001;345:851.

45 Traiter le plus tôt possible améliore la néphroprotection

46 Bénéfice des ARA2 d autant plus grand que la fonction rénale initiale est conservée Remuzzi et al, RENAAL, JASN 2004:15:3117.

47 Prévenir la dégradation de la fonction rénale Mais les IEC sont-ils comparables aux ARA2?

48 IEC vs ARA2 chez le diabétique: effet sur le DFG Barnett, NEJM 2004;351:1952.

49 Prévenir la dégradation de la fonction rénale Jusqu où faut-il baisser la pression artérielle?

50 Contrôle tensionnel «agressif» Nombre de classes en moyenne pour atteindre l objectif de PA UKPDS (PAD<85 mmhg) ABCD (PAD<75 mmhg) HOT (PAD<80 mmhg) MDRD (PAM<92 mmhg) AASK (PAM<92 mmhg) Nombre de traitements antihypertenseurs Bakris et al. Am J Kidney Dis 2000;36:

51 L intervention agressive précoce réduit l évolutivité de la néphropathie et de la rétinopathie diabétique Gaede et al, N Engl J Med 2003;348:383

52 Néphroprotection: questions qui restent posées Blocage du système rénine: faut-il utiliser des ultra-doses? OU Faut-il préférer l association IEC / ARA2?

53 Effet d une dose croissante d ARA2 sur la fonction rénale Candesarian dose Parameter Placebo 8 mg 16 mg 32 mg Albuminuria (mg/24-h)* 700 (486-1,007) 470 ( ) 288 ( ) 332 ( ) GFR (ml/min/1.73 m²) 84 ± 6 79 ± 6 78 ± 6 77 ± 6 0 Albumin (10 )* 163 ( ) 96 (56-166) 85 (48-151) 104 (59-210) 0 IgG (10 )* 58 (35-95) 36 (22-57) 36 (21-63) 39 (22-71) 0 IgG₄ (10 )* 42 (27-64) 36 (18-49) 22 (12-39) 34 (19-64) Systolic BP (mmhg) 24-h Day 147 ± ± ± ± ± ± ± ± 4 Night 135 ± ± ± ± 4 Diastolic BP (mmhg) 24-h Day Night 78 ± 2 81 ± 2 70 ± 2 73 ± 2 76 ± 2 66 ± 2 73 ± 2 76 ± 2 67 ± 2 71 ± 2 74 ± 2 65 ± 2 Data means ± SEM. * Geometric mean (95% C1), P < 0.05 versus placebo; P < 0.01 versus 8 mg. Étude en double aveugle en cross-over, 23 sujets diabétiques. 4 périodes 2 mois. Rossing et al, Diabetes Care 2003;26:

54 Intérêt potentiel des «ultra-doses» 32 patients protéinuriques (5 diabétiques) déjà traités par ARA2 ou IEC pdt >= 3 mois; Étude en double aveugle, candesartan à 16 mg/j de la semaine 16 à la semaine 20 dans les 2 groupes Schmieder et al, J Am Soc Nephrol 2005;16:

55 Néphroprotection: questions qui restent posées Blocage du système rénine: faut-il utiliser des ultra-doses? OU Faut-il préférer l association IEC / ARA2?

56 CALM: effet d une association IEC-ARA2 sur la PA et l albuminurie Candestartan Lisinopril Combination Sittind diastolic blood pressure (mm Hg) 10.4 (7.7 to 13.1); P< (8.0 to 13.5); P< (13.6 to 18.9); P<0.001 Sittind systolic blood pressure (mm Hg) 14.1 (8.9 to 19.2); P< (11.4 to 21.9); P< (20.3 to 30.3); P<0.001 Urinary albumin:creatinine ratio (%) 24 (0 to 43); P= (20 to 54); P< (36 to 61); P<0.001 * Adjusted for centre, treatment, baseline value, weight, and change in diastolic blood pressure. Mogensen, BMJ 2000;321:

57 Ajout d un ARA2 à un IEC à doses déjà maximales ACEI + placebo ACEI + candesartan 16 mg Mean difference (95%CI)* P* value Albuminuria (mg/24-h) Blood pressure (mm Hg) 24-h Day (7:00 a.m. to p.m.) Night (11:00 p.m to 7:00 a.m.) 706 (349-1,219) 138 (3)/72 (2) 142 (3)/74 (2) 131 (4)/67 (2) 508 ( ) 28% (17-38) < (3)/70 (2) 139 (3)/72 (2) 126 (4)/65 (3) 3 (-2 to 8)/2 (-2 to 5) 3 (-2 to 7)/3 (-2 to 7) 5 (-2 to 11)/2 (-3 to 7) GFR (ml/min ²/1.73m ²) 77 (6) 74 (5) 4 (-1.9) 0.10 Plasma creatine (µmol/l) Plasma renin (mu/l) 121 (10) 42 (1) 123 (10) 53 (1) 2 (-7 to 10) -24% (-60 to 12) Plasma potassium (mmol/l) 4.0 (0.1) 4.2 (0.1) (-0.3 to 0.1) 0.13 HbA1c (%) 7.9 (0.2) 8.1 (0.2) -0.1 (-0.1 to 0.4) 0.31 Cholesterol 4.5 (0.2) 4.6 (0.2) -0.1 (-0.2 to 0.4) 0.60 Urinary sodium (mmol/24h) 195 (13) 188 (12) 6 (-19 to 32) 0.63 Protein intake (g/log ¹/24 h ¹) 0.92 (0.06) 0.93 (0.04) (-0.07 to 0.07) 0.94 Data are means (SE).*Mean difference of (ACEI + placebo) (ACEI + candesartan 16 mg); geometric mean (IQR) Étude randomisée en double aveugle en crossover Rossing et al Diabetes Care 2003;26:2278.

58 Les recommandations pour la pratique

59 Figure 1 : Stratégie thérapeutique << : inférieur à 130/80mmHg, et plus basse si possible * ARA2 si diabétique de type 2 IEC dans les autres cas diurétiques thiazidique ou de l anse en fonction de la sévérité de de l IRC RPC Moyens thérapeutiques pour ralentir la progression de l IRC chez l adulte.

60 Recommandations conjointe de la Société Francophone du Diabète et de la Société de Néphrologie Prise en charge du patient diabétique présentant une atteinte de la fonction rénale

61 PRISE EN CHARGE DU PATIENT DIABETIQUE PRESENTANT UNE ATTEINTE DE LA FONCTION RENALE Comité organisation : Sociétes de Néphrologie (S.N.) et de Diabétologie (S.F.D.) Groupe de travail : F. Bonnet (Service Endocrinologie-Diabétologie, höpital Sud, 16 Bd de Bulgarie Rennes) S. Hadjadj (CHU Poitiers, Service d endocrinologie, diabétologie, BP 577 POITIERS cedex), JM. Halimi (Service de Néphrologie-Immunologie Clinique, Hôpital Bretonneau, CHU Tours, 2, Bd Tonnellé, Tours cedex),

62 L existence d une atteinte de la fonction rénale ne modifie pas l organigrammede prise en charge du patient DT2, ni les objectifs thérapeutiques, ni les seuils décisionnels pour intensifier la thérapeutique, c'est-à-dire pour passer d une mono à une bi puis une trithérapie et l insulinothérapie.

63 R 01 - L excrétion urinaire d albumine doit être mesurée de manière au moins annuelle chez les diabétiques de type 1 et 2 (annuelle en cas de résultat normal et plus en cas de valeur pathologique). La microalbuminurie est définie par une excrétion urinaire d albumine située dans l intervalle mg/ 24H. Elle est un marqueur indépendant du risque rénal, du risque cardiovasculaire et de la mortalité totale.

64 rq 1: l équation de la MDRD est plus fiable en cas d insuffisance rénale (DFG estimé < 60 ml/min/ 1,73m2) et lorsque le poids est anormal (BMI inférieur à 18,5 ou supérieur à 25) -rq2 : la formule de Cockcroft et Gault doit être mise en doute dès que le poids du patient est excessif, et /ou que le patient est agé

65 NEPHROPATHIE DIABETIQUE ET PARCOURS DE SOIN La relation entre la néphropathie diabétique et prise en charge du patient avec un parcours de soins est apparue comme une question importante. De plus, les données de la littérature concernant le bénéfice d un processus d éducation quant à la prise en charge du pied diabétique (R40) ou l équilibre glycémique, pour les malades pris en charge par dialyse incite à une collaboration étroite même au stade d insuffisance rénale terminale.

66 R 40: L association diabète et insuffisance rénale est un facteur de risque majeur de «syndrome de pied diabétique» et d amputation. De ce fait, une attention particulière doit être portée aux pieds des patients présentant cette association diabète et néphropathie, notamment au stade d insuffisance rénale terminale et en début de dialyse (grade B/C).

67 Recommandations R 07 -Un contrôle glycémique strict (HbA1c <7%) diminue l incidence de micro et de macroalbuminurie, à la fois chez les diabétiques de type 1 et de type 2. (Grade A)

68 Prise en charge MULTIFACTORIELLE de la NEPHROPROTECTION 6.1- Objectifs globaux : - Réduire la vitesse de progression et donc l incidence de l IRT - Réduire la morbi-mortalité associée en particulier CV Objectifs intermédiaires : - Réduire la protéinurie (sans seuil minimal, jusqu à 0 si possible) - prévenir la microalbuminurie et l évolution vers la macroalbuminurie La protéinurie représente le principal facteur de progression de la néphropathie diabétique (110). La réduction de la protéinurie est associée à une réduction au prorata du risque rénal de progression et du risque CV (mortalité CV, insuffisance cardiaque congestive)

69 R 42 : La spécificité de la prise en charge des sujets diabétiques avec une néphropathie justifie le recours systématique à un spécialiste de diabétologie en collaboration avec le spécialiste de néphrologie (la prise en charge fine du diabète et ses spécificités peut encore apporter au patient) (accord professionnel)

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71 Éducation thérapeutique et liberté du malade Apprendre que l on est atteint d une maladie chronique comme le diabète, c est tout d abord être confronté à la faiblesse et à la finitude de l existence humaine, c est voir se profiler à l horizon le risque du handicap, de la souffrance et peut-être même de la mort.

72 Santé du corps et santé de l esprit Les apports de l éthique de Spinoza à l éthique médicale Dans la lettre à Oldenburg du 7 février 1676 Spinoza écrit qu il n appartient pas «à la nature de tout homme d avoir une âme forte et qu il n est pas plus en notre pouvoir de posséder la santé du

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