Génie génétique et biotechnologie

Transcription

1 Génie génétique et biotechnologie

2 Acides nucléiques (rappel) Transcription ADN ARNm Traduction protéines Nucléotides Acides aminés

3 Acides nucléiques Nucléotides : Gr. Phosphate Campbell 2 e edition, fig. 5.29

4 Acides nucléiques Nucléotides : Gr. Phosphate Sucre (pentose) : Ribose pour ARN Désoxyribose pour ADN Campbell 2 e edition, fig. 5.29

5 Acides nucléiques Nucléotides : Ribose pour ARN Désoxyribose pour ADN Gr. Phosphate Campbell 2 e edition, fig. 5.29

6 Acides nucléiques Nucléotides : Ribose pour ARN Désoxyribose pour ADN Gr. Phosphate Différence au carbone 2 Campbell 2 e edition, fig. 5.29

7 Acides nucléiques Nucléotides : Base azotée Gr. Phosphate Sucre (pentose) : - Ribose pour ARN - Désoxyribose pour ADN

8 Acides nucléiques Bases azotées : 5 différentes qui sont regroupées en Purines Pyrimidines Adénine Guanine Cytosine Thymine Uracile Campbell 2 e edition, fig. 5.29

9 Acides nucléiques Bases azotées : 5 différentes qui sont regroupées en Purines Pyrimidines Adénine Guanine Cytosine Thymine Uracile Seulement ADN Seulement ARN Campbell 2 e edition, fig. 5.29

10 Acides nucléiques + + +

11 Acides nucléiques + Polymère: brin d ARN ou brin d ADN = + +

12 Acides nucléiques Dans le cas de l ADN + = Double hélice

13 Structure de l ADN Bases azotées Nucléotide

14 Structure de l ADN Bases azotées Bases azotées au centre A + T C + G Squelette phosphate à l extérieur

15 Troisième base Deuxième base Première base

16 Deuxième base Troisième base Ce code est UNIVERSEL Première base

17 Travail: Individuel Temps: 5 minutes À faire: Compléter l exercice sur la transcription et la traduction des notes de cours

18 Biotechnologie Application des techniques qui utilisent des êtres vivants sous leur forme naturelle ou modifiée à des fins pratiques ou industrielles

19 Génome humain

20 Génome humain But: Obtenir la séquence du génome humain Nombre de gènes prévu: Nombre de gènes réel:

21 Génome humain Conséquences : 1- Technologies de séquençage furent améliorées

22 Génome humain Conséquences : 1- Technologies de séquençage furent améliorées 2- Meilleure compréhension de certaines séquences

23 Génome humain Conséquences : 1- Technologies de séquençage furent améliorées 2- Meilleure compréhension de certaines séquences 3- Émergence de nouvelles sciences (bioinformatique et pharmacogénomique)

24 Génome humain Comment? Microréseaux d ADN

25 Génome humain Comment? Microréseaux d ADN Support avec séquences d ADN connues (sondes) 1- Couper le fragment d ADN inconnu (enzymes de restriction)

26 Génome humain Comment? Microréseaux d ADN Support avec séquences d ADN connues (sondes) 1- Couper le fragment d ADN inconnu (enzymes de restriction) ATTAAACGCCATATCGGGCCTTCGAGCTTAAAGGCCTTT

27 Génome humain Comment? Microréseaux d ADN Support avec séquences d ADN connues (sondes) 1- Couper le fragment d ADN inconnu (enzymes de restriction) ATTAAACGCCATATCGGGCCTTCGAGCTTAAAGGCCTTT

28 Génome humain Comment? Microréseaux d ADN Support avec séquences d ADN connues (sondes) 1- Couper le fragment d ADN inconnu (enzymes de restriction) ATTAAACGCCATATCGGGCCTTCGAGCTTAAAGGCCTTT 2- Ajouter une étiquette fluorescente aux fragments

29 Génome humain Comment? Microréseaux d ADN Support avec séquences d ADN connues (sondes) 1- Couper le fragment d ADN inconnu (enzymes de restriction) ATTAAACGCCATATCGGGCCTTCGAGCTTAAAGGCCTTT 2- Ajouter une étiquette fluorescente aux fragments

30 Génome humain Comment? Microréseaux d ADN Support avec séquences d ADN connues (sondes) 1- Couper le fragment d ADN inconnu (enzymes de restriction) ATTAAACGCCATATCGGGCCTTCGAGCTTAAAGGCCTTT 2- Ajouter une étiquette fluorescente aux fragments 3- Déposer les fragments sur la plaque (se lient aux séquences complémentaires)

31 Génome humain Comment? Microréseaux d ADN 4- Rincer et analyser les résultats à l aide d un ordinateur

32 Travail: Équipe de deux Temps: 10 minutes À faire: Compléter l exercice sur le séquençage du génome humain

33 Réponse ATTCGAGG

34 Transfert de gène (clonage) Clone: Organisme génétiquement identique à un autre

35 Transfert de gène (clonage) Buts: 1- Fabriquer beaucoup de copies d un gène particulier 2- Produire une protéine en grande quantité

36 Transfert de gène (clonage) À savoir : Plasmide ADN circulaire distinct du chromosome bactérien et capable de se répliquer

37 Transfert de gène (clonage) Comment: 1- Enzyme de restriction (couper le gène d intérêt et le plasmide) Reconnait une séquence d ADN spécifique = Site de restriction

38 Transfert de gène (clonage) Comment: Site de restriction Ex: Enzyme reconnait séquence 5 GAATTC 3 et coupe entre G et A

39 Travail: Individuel Temps: 5 minutes À faire: Compléter l exercice sur les enzymes de restriction

40 Transfert de gène (clonage) Comment: 1- Enzyme de restriction (couper le gène d intérêt et le plasmide) 2- Lier le gène dans le plasmide (ADN ligase)

41 Transfert de gène (clonage) Comment: 1- Enzyme de restriction (couper le gène d intérêt et le plasmide) 2- Lier le gène dans le plasmide (ADN ligase) ADN ligase

42 Transfert de gène (clonage) Comment: 1- Enzyme de restriction (couper le gène d intérêt et le plasmide) 2- Lier le gène dans le plasmide (ADN ligase) ADN ligase

43 Transfert de gène (clonage) Comment: 1- Enzyme de restriction (couper le gène d intérêt et le plasmide) 2- Lier le gène dans le plasmide (ADN ligase) 3- Réintroduire le plasmide recombiné dans la bactérie

44 Transfert de gène (clonage) Comment: 1- Enzyme de restriction (couper le gène d intérêt et le plasmide) 2- Lier le gène dans le plasmide (ADN ligase) 3- Réintroduire le plasmide recombiné dans la bactérie

45 Transfert de gène (clonage) Comment: 1- Enzyme de restriction (couper le gène d intérêt et le plasmide) 2- Lier le gène dans le plasmide (ADN ligase) 3- Réintroduire le plasmide recombiné dans la bactérie 4- Étaler les bactéries sur des géloses nutritives et incubation

46 Transfert de gène (clonage) Comment: 1- Enzyme de restriction (couper le gène d intérêt et le plasmide) 2- Lier le gène dans le plasmide (ADN ligase) 3- Réintroduire le plasmide recombiné dans la bactérie 4- Étaler les bactéries sur des géloses nutritives et incubation

47 OGM qu en savez-vous?

48 OGM qu en savez-vous? Quel pays était le plus grand producteur d OGM en 2007? a) Canada b) Chine c) États-Unis d) Argentine Réponse: États-Unis avec 51% de la superficie mondiale

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50 OGM qu en savez-vous? Vrai ou Faux. L insuline utilisée pour traiter le diabète est produite par des bactéries génétiquement modifiées? Réponse: Vrai

51 OGM qu en savez-vous? Le soja, le canola et le maïs génétiquement modifiés sont approuvés au Canada. Depuis quand? a) Les années 1980 b) Les années 1990 c) En 2003 d) Faux, ils ne sont pas approuvés au Canada Réponse: les années

52 OGM qu en savez-vous? En quelle année les fraises GM (ajout d un gène de poisson afin de résister au gel) furent-elles approuvées au Canada? a) Les années 1980 b) Les années 1990 c) En 2003 d) Faux, elles ne sont pas approuvés au Canada Réponse: Faux

53 Les OGM dans les aliments REPORTAGE

54 Exemples d OGM

55 Exemples d OGM Tomates résistantes au sel

56 Exemples d OGM Tomates résistantes au sel Riz produisant de la bêta-carotêne

57 Exemples d OGM Tomates résistantes au sel Riz produisant de la bêta-carotêne Résistance aux herbicides de certaines plantes

58 Les OGM qu en pensez-vous? À faire: Lire le texte sur les OGM dans vos notes de cours

59 Clonage Naturel

60 Clonage Naturel Artificiel Utiliser une cellule somatique d un organisme pour fabriquer un autre individu qui lui est génétiquement identique

61 Brebis donneuse de cellules mammaires

62 Brebis donneuse de cellules mammaires Culture des cellules mammaires dans un milieu pauvre en nutriments; arrêt du cycle cellulaire et dédifférenciation du noyau

63 Brebis donneuse d un ovocyte

64 Brebis donneuse d un ovocyte Retrait du noyau

65 Brebis donneuse d un ovocyte Fusion des cellules Retrait du noyau

66 Croissance des cellules en milieu de culture

67 Jeune embryon Croissance des cellules en milieu de culture

68 Croissance des cellules en milieu de culture Jeune embryon Implantation de l embryon dans l utérus d une brebis

69 Croissance des cellules en milieu de culture Jeune embryon Implantation de l embryon dans l utérus d une brebis Dolly

70 Clonage thérapeutique Création d un embryon en vue d obtenir des cellules souches embryonnaires qui seront utilisées à des fins médicales

71 Clonage thérapeutique REPORTAGE Découverte 18 avril 2004