Quel que soit son mode de présentation, la

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1 Le diagnostic histologique de la maladie cœliaque et de ses complications Histological diagnosis of celiac disease and its complications Virginie Verkarre, Nicole Brousse* *Service d anatomie et de cytologie pathologiques, hôpital Necker- Enfants-Malades, Paris. Quel que soit son mode de présentation, la maladie cœliaque (MC) est la cause la plus fréquente d atrophie villositaire en Europe chez l enfant et l adulte (1-3). L examen microscopique reste l examen de référence indispensable pour confirmer le diagnostic avant la mise en route du régime sans gluten. Ce diagnostic repose sur une combinaison de critères cliniques, sérologiques et histologiques. Le contrôle histologique à distance du début du traitement permet d objectiver la bonne réponse au régime. Les lésions histologiques de la MC intéressent la muqueuse. Il est recommandé d effectuer 4 biopsies du deuxième et/ou du troisième duodénum, en raison de la répartition hétérogène de l atrophie et des problèmes éventuels d orientation des biopsies dans les blocs de paraffine pouvant conduire à un diagnostic par excès ou par défaut d atrophie villositaire (4). Les biopsies sont fixées immédiatement dans du formol tamponné à 10 %, puis incluses en Tableau I. Classification utilisée pour grader les lésions de la maladie cœliaque ou d atrophie villositaire (6, 7). Classification de Marsh* Classification simplifiée** 0 : muqueuse normale Muqueuse normale : V/C > 2 à 3 I : augmentation isolée des LIE II : augmentation des LIE + hyperplasie des cryptes sans atrophie IIIa : AV partielle AV partielle : 2 < V/C < 1 IIIb : AV subtotale AV subtotale : V/C < 1 IIIc : AV totale AV totale : disparition totale des villosités *(7). **La classification simplifiée ne tient compte que des lésions d atrophie (6). AV : atrophie villositaire ; LIE : lymphocytes intraépithéliaux ; V/C : rapport villosité sur crypte. paraffine, coupées à 3 à 4 μm et examinées sur 3 niveaux par la coloration standard hématéineéosine-safran (HES). La congélation dans l azote liquide d une ou plusieurs biopsies est recommandée en cas de suspicion de complications lymphomateuses pour rechercher une population clonale T en biologie moléculaire et compléter l étude immunohistochimique (1, 5, 6). Diagnostic histologique de la maladie cœliaque Les critères histologiques permettant d évoquer le diagnostic de MC sur une biopsie intestinale associent des lésions épithéliales sous forme d atrophie villositaire de degré variable avec l'hyperplasie des cryptes et des lésions du compartiment lymphoïde associé à la muqueuse intestinale incluant une augmentation du nombre des lymphocytes intraépithéliaux (LIE) et une inflammation du chorion (revue in 1-2). Atrophie villositaire L appréciation de l architecture villositaire nécessite une orientation parfaite des biopsies de manière à obtenir des coupes perpendiculaires à la surface et à visualiser l axe cryptes-villosités. L évaluation de l atrophie villositaire est fondée sur la mesure de la hauteur respective des villosités (V) et des cryptes (C). Une hauteur villositaire normale correspond à un rapport V/C compris entre 2 et 3. La classification que nous utilisons pour quantifier le degré d atrophie est simplifiée par rapport à la classification de 256 La Lettre de l Hépato-gastroentérologue Vol. XV - n 6 - novembre-décembre 2012

2 Points forts La maladie cœliaque est la cause la plus fréquente d'atrophie villositaire, tout âge confondu. L'augmentation des lymphocytes intra-épithéliaux est un signe histologique indispensable au diagnostic. Les complications lymphomateuses de la maladie cœliaque sont rares chez l'adulte et nécessitent une prise en charge dans les centres spécialisés. Mots-clés Atrophie villositaire Lymphocytes intraépithéliaux Sprue réfractaire Lymphome T intestinal associé à une entéropathie Régime sans gluten Marsh (7) et comporte 4 sous-types : relief normal, atrophie partielle, atrophie subtotale et atrophie totale (tableau I) [1, 2]. L atrophie des villosités est associée à une hyperplasie des cryptes avec augmentation du nombre des mitoses. Les entérocytes deviennent cubiques, dédifférenciés, avec parfois une diminution de la mucosécrétion. L atrophie villositaire peut être plus ou moins étendue le long de l intestin grêle et de degré variable au moment du diagnostic. La sévérité des symptômes n est pas corrélée au degré d atrophie (8, 9). En présence d une discordance anatomoclinique ou en l absence d augmentation du nombre des LIE, d autres causes d atrophie villositaire doivent être recherchées, incluant les entéropathies auto-immunes et les hypogammaglobulinémies (10, 11) [revue in 1, 2]. Augmentation du nombre de lymphocytes intraépithéliaux L augmentation des LIE (40 à 150 % des cellules épithéliales) est considérée comme un des critères histologiques majeurs et indispensables pour le diagnostic (1, 2, 12, 13). Le nombre normal de LIE est en moyenne inférieur à 30 % (inférieur à 30 lymphocytes pour 100 cellules épithéliales). Les LIE adhèrent aux cellules épithéliales grâce à l expression de l intégrine αeβ7 ou CD103, ligand de l E-cadhérine impliquée dans la formation des jonctions serrées (14). À l état normal, les LIE représentent une population hétérogène de lymphocytes T, dont 80 % sont de phénotype CD3+ CD8+ et expriment le récepteur Tαβ (TCRαβ). Les autres sous-types de LIE minoritaires sont TCRγδ+ CD3+ CD4 CD8 (< 10 %), CD7+ scd3ε, TCR (< 5 %) ou encore CD3+ CD4+ (< 5 %). Les LIE contiennent des granules cytotoxiques (TiA1 et granzyme B) [13]. Dans la MC, les LIE sont augmentés dès les premiers stades, avant l apparition des lésions épithéliales (stade 1 infiltratif de la classification de Marsh) [7]. Cette hyperplasie intéresse plusieurs sous-populations de LIE présentes à l état normal avec une augmentation presque spécifique de la population de LIE exprimant le récepteur T TCRγδ (> 20 % CE, N < 10). L augmentation des LIE TCRγδ est également observée dans la dermatite herpétiforme, les MC asymptomatiques (MC silencieuses), chez les patients atteints de MC devenus tolérants au gluten et chez les sujets sains apparentés partageant l haplotype HLA-DQ2. Il peut être utile de réaliser une quantification du nombre de LIE exprimant le TCRγδ sur une biopsie pour appuyer le diagnostic de MC dans les cas difficiles sans atrophie villositaire, mais cela nécessite des biopsies congelées (12-15). Inflammation du chorion Au cours de la MC, il y a une inflammation du chorion, qui se traduit par une augmentation de la densité cellulaire de l infiltrat lymphoplasmocytaire normalement présent. Les plasmocytes (essentiellement à immunoglobulines A) sont situés préférentiellement à la partie supérieure de la muqueuse. Les lymphocytes T CD3+ sont majoritairement CD4+ TCRαβ. Une augmentation des polynucléaires éosinophiles est fréquente, et des polynucléaires neutrophiles peuvent être observés. L intensité de l infiltration est en relation avec les altérations de l épithélium de surface. Lésions associées : gastrite lymphocytaire, colite lymphocytaire, sprue collagène L infiltration par les LIE peut atteindre d autres segments du tube digestif et se manifester par des lésions de gastrite lymphocytaire, définie par une augmentation des LIE en surface et au niveau de l épithélium fovéolaire supérieure à 25 % des cellules épithéliales (N < 10 % CE), et/ou de colite lymphocytaire, définie par une augmentation des LIE (25 % CE ; N = 5 ± 2) de l épithélium de surface. La prévalence de la gastrite lymphocytaire est variable, d environ 39 % chez les patients atteints de MC non traités, et apparaît plus importante dans la MC qu au cours de la gastrite à Helicobacter pylori (13 %) [16]. Celle de la colite lymphocytaire est de 30 % chez les patients atteints de MC. La sprue collagène est définie par un épaississement de la membrane basale sous-épithéliale de plus de 10 μm, qui présente un aspect feuilleté. Elle s'associe à des lésions d atrophie Highlights Celiac disease is the most common cause of villous atrophy in adults and children. The increase of intra epithelial lymphocyte is essential for the diagnosis of celiac disease. Lymphoma complications of celiac disease are in the adult and requires care in specialized centers. Keywords Celiac disease Villous atrophy Intraepithelial lymphocytes Refractory sprue Enteropathy associated T cell lymphoma Gluten free diet En pratique, quand faire une étude du phénotype des LIE par immunohistochimie sur biopsie? Quels anticorps utiliser? Quand l augmentation des LIE n est pas assez franche pour conforter le diagnostic : anticorps anti-cd3+/ CD8 ; Au cours d une aggravation de la maladie et en cas de suspicion de forme compliquée : anticorps anti- CD3, CD8, CD30, CD4, granzyme B au minimum. Encadré. La Lettre de l Hépato-gastroentérologue Vol. XV - n 6 - novembre-décembre

3 Le diagnostic histologique de la maladie cœliaque et de ses complications villositaire souvent sévère correspondant, dans la moitié des cas, à une MC réfractaire, généralement de type 1 (17). Contrôle des lésions duodénales après mise au régime sans gluten Le régime sans gluten bien suivi entraîne habituellement une amélioration clinique rapide en quelques jours à quelques semaines (1, 9). Les lésions histologiques régressent le plus souvent en quelques mois à 2 ans, plus rapidement et complètement chez l enfant chez lequel la muqueuse redevient habituellement normale après 1 an de régime. Les lésions épithéliales disparaissent en premier, avec une repousse villositaire partielle ou totale, suivies d une diminution de la cellularité du chorion et d une diminution du nombre des LIE, dont le nombre reste plus élevé que la normale. En effet, tandis que le nombre de LIE TCRαβ diminue avec la repousse villositaire, le contingent de LIE exprimant le TCRγδ reste plus élevé que la normale (12, 13, 15). Formes compliquées de maladie cœliaque Les formes compliquées de MC surviennent uniquement chez l adulte et peuvent soit révéler une MC paucisymptomatique ou silencieuse, soit se manifester par la persistance ou l aggravation de symptômes sous un régime sans gluten strict suivi pendant au moins 6 mois, traduisant cliniquement une sprue réfractaire (18-21). Après un bilan endoscopique et radiologique adapté, les biopsies digestives systématiques ou dirigées sur des lésions suspectes de masse ou d ulcération permettent de distinguer 4 types de lésion : la sprue réfractaire de type 1 (non tumorale), 2 complications lymphomateuses : la sprue réfractaire de type 2 et le lymphome T invasif classique (EATL [Enteropathy-Associated T-cell Lymphoma] de type 1), ainsi que la jéjunite ulcéreuse, qui peut être associée aux 3 autres. Une étude immunohistochimique est indispensable pour établir un diagnostic précis et permet d étudier le phénotype des LIE avec les anticorps anti-cd3, CD8, CD4 et CD30+/ TCRbF1 et TCRδ1 en congélation. En cas d infiltrat suspect de lymphome dans le chorion, il faudra compléter par d autres anticorps (Mib1, marqueurs de cytotoxicité [granzyme B et TiA1], CD20, CD56 et éventuellement les TCR et le CD103 en congélation) [tableau II] (22). Sprue réfractaire de type 1 Les lésions histologiques de la sprue réfractaire de type 1 sont similaires à celles de la MC active, mais ne régressent pas sous un régime sans gluten bien suivi d au moins 12 mois. Elles associent une atrophie villositaire de degré variable, partielle à totale, une inflammation du chorion et une augmentation des LIE de phénotype normal, CD3+ CD8+. Il n y a pas de prolifération clonale (21, 22). Sprue réfractaire de type 2 La sprue réfractaire de type 2 correspond à un lymphome T intraépithélial pouvant se compliquer dans près de 40 % des cas d un lymphome invasif. Néanmoins, son aspect morphologique est le même que celui d une MC classique ou d une sprue réfractaire de type 1. Seul le phénotype des LIE et une étude de clonalité permettent de les distinguer des 2 autres entités (1, 6 et 19-22). Le phénotype anormal des LIE se manifeste par une perte du récep- Tableau II. Récapitulatif des principaux critères histologiques distinguant la maladie cœliaque des formes compliquées. Lymphocytose intraépithéliale Phénotype des LIE Population monoclonale T Prolifération infiltrante MC + Normal* : CD3+ CD8+ Non Non Sprue réfractaire de type 1 + Normal* : CD3+ CD8+ Non Non Sprue réfractaire de type 2 + Anormal : icd3+ CD8 TCR > 50 % Oui Non Jéjunite ulcéreuse + muqueuse adjacente Variable selon le type de la sprue réfractaire +/- Non EATL I + Variable : CD3+ CD8 CD4 CD56 CD30+ Oui Oui *Phénotype des LIE scd3+ icd3+ CD8 TCR < 50 %. LIE : lymphocytes intraépithéliaux ; MC : maladie cœliaque ; EATL : lymphome T associé à une entéropathie. 258 La Lettre de l Hépato-gastroentérologue Vol. XV - n 6 - novembre-décembre 2012

4 DOSSIER THÉMATIQUE teur T (TCR ), du CD8 et du CD3 de surface (scd3ε), avec conservation de la partie intracytoplasmique du CD3 (icd3ε+). Ce phénotype aberrant est détectable en immunohistochimie sur coupe en paraffine avec perte d expression du CD8 pour au moins la moitié des LIE exprimant le icd3 (CD3 intracytoplasmique) [22]. Le nombre de LIE CD4 reste faible ou nul. Le phénotype peut être affiné dans les cas difficiles ou lors du diagnostic initial sur coupe à congélation (perte du TCRαβ et du TCRγδ, conservation du CD103) ou dans un centre spécialisé par une étude en cytométrie de flux effectuée à partir de LIE isolés de biopsies digestives. Le profil monoclonal des LIE est détectable sur une biopsie digestive par une étude des réarrangements du TCRγ (1, 6 et 19-22). Cette population particulière de LIE, de phénotype anormal, peut infiltrer tout le tube digestif, de l estomac au rectum, sous forme d une gastrite lymphocytaire et/ou d une colite lymphocytaire (16). A B C D E F G H Jéjunite ulcéreuse La jéjunite ulcéreuse, exceptionnelle, est aussi un mode évolutif possible de la MC ; elle est retrouvée chez 28 à 67 % des patients ayant une sprue réfractaire respectivement de type 1 ou de type 2 (21). Les biopsies ou les pièces de résection montrent un infiltrat inflammatoire polymorphe non spécifique dépourvu de grandes cellules T. Si la jéjunite ulcéreuse complique une sprue réfractaire de type 2, ou si elle y est associée, la même population monoclonale T est détectée. La jéjunite ulcéreuse peut se compliquer d un lymphome T invasif (21). Lymphome T associé à une entéropathie Ces lymphomes T intestinaux sont très rares et représenteraient moins de 5 % des lymphomes primitifs digestifs. Ceux qui sont associés à la MC correspondent aux EATL de sous-type 1 de la classification OMS (23). La quasi-totalité des cas d EATL a été décrite chez des adultes entre 50 et 70 ans (6, 24). Ils peuvent révéler ou compliquer une MC ou une sprue réfractaire, le plus souvent de type 2 que de type 1 (21). Dans 20 à 50 % des cas, la découverte du lymphome et de la MC est simultanée. Dans ces cas, une évaluation de la muqueuse à distance de la tumeur doit être faite afin de caractériser précisément le type d entéropathie sous-jacente : MC ou sprue réfractaire de type 1 ou 2 (1, 6, 21). Sur Figure. Aspect histologique de la maladie cœliaque et étude phénotypique des LIE. A. MC avec atrophie villositaire subtotale (HES, 50). B. MC avec atrophie villositaire partielle (HES, 50). C. MC traitée avec relief villositaire normalisé (HES, 50). D. SR II compliquée de jéjunite ulcéreuse (HES, 25). E-H. Étude immunohistochimique des LIE avec les anticorps anti-cd3 (E et F, 100) et les anticorps anti-cd8 (G et H, 100) d une MC avec phénotype normal des LIE CD3+ et CD8+ (E et G) et d une SR de type 2 avec perte du CD8 comparé au CD3 (F et H). le plan macroscopique, ce lymphome T se présente classiquement par une masse tumorale infiltrante, volontiers transpariétale, responsable de sténoses digestives, d indurations de la paroi ou de perforations. Plusieurs variétés histologiques sont classiquement rapportées, mais il s agit dans la majorité des cas d'une infiltration tumorale de cellules de taille moyenne à grande et d aspect pléomorphe (58 %), La Lettre de l Hépato-gastroentérologue Vol. XV - n 6 - novembre-décembre

5 Le diagnostic histologique de la maladie cœliaque et de ses complications avec un index mitotique élevé, fréquemment associées à un contingent d intensité variable de cellules réactionnelles polymorphes incluant de petits lymphocytes, des histiocytes, des polynucléaires surtout éosinophiles, voire des granulomes épithélioïdes. Parmi les autres aspects, on retiendra la possibilité d une infiltration par des cellules d aspect immunoblastique, d aspect anaplasique. Le CD30 est souvent exprimé par les grandes cellules. ALK (Anaplastic Lymphoma Kinase) est négatif. Une caractéristique majeure et incontournable, témoignant de l origine de la tumeur à partir des LIE, est l épithéliotropisme très important des cellules tumorales à l égard de l épithélium de surface et des glandes. Le phénotype tumoral est classiquement CD3+ CD4, CD8, CD103+, TCR, CD30+/, CD5+/. Un immunomarquage CD8+ est possible, beaucoup plus rarement CD4+. Les cellules tumorales sont cytotoxiques et expriment les marqueurs classiques TIA1 et granzyme B (1, 6, 21, 23). Conclusion La biopsie duodénale reste l examen de référence pour le diagnostic de MC. Le diagnostic microscopique, habituellement facile, repose sur 3 signes : atrophie villositaire de degré variable, augmentation des LIE et inflammation du chorion. Une mauvaise réponse au régime sans gluten ou une aggravation des symptômes nécessite de nouvelles biopsies pour éliminer un lymphome T intestinal. Cette complication rare et grave est secondaire à la transformation maligne des LIE et peut se révéler sous 2 formes : une forme invasive classique et une forme intraépithéliale correspondant au type 2 de la sprue réfractaire. Références bibliographiques 1. Verkarre V, Brousse N. Histopathology of coeliac disease. Pathol Biol (Paris) 2011;May 25. [Epub ahead of print] 2. Patey-Mariaud de Serre N, Verkarre V, Cellier C, Cerf- Bensussan N, Schmitz J, Brousse N. Diagnostic étiologique d une atrophie villositaire. Gastroenterol Clin Biol 2000;24: Schmitz J, Garnier-Lengliné H. Celiac disease diagnosis in Arch Pediatr 2008;15(4): Pais WP, Duerksen DR, Pettigrew NM, Bernstein CN. How many duodenal biopsy specimens are required to make a diagnosis of celiac disease? Gastrointest Endosc 2008;67(7): Cellier C, Delabesse E, Helmer C et al. Refractory sprue, coeliac disease, and enteropathy-associated T-cell lymphoma. French Coeliac Disease Study Group. Lancet 2000;356: Chandesris MO, Malamut G, Verkarre V et al. Enteropathy associated-t cell lymphoma: a review on clinical presentation, diagnosis, therapeutic strategies and perspectives. Gastroenterol Clin Biol 2010;34(11): Marsh MN. Gluten, major histocompatibility complex and the small intestine. A molecular and immunobiologic approach to the spectrum of gluten sensitivity ( celiac sprue ). Gastroenterology 1992;102: Cellier C, Cuillerier E, Patey-Mariaud de Serre N et al. Push enteroscopy in celiac sprue and refractory sprue. Gastrointest Endosc 1999;50: Malamut G, Matysiak-Budnik T, Grosdidier E et al. Adult celiac disease with severe or partial villous atrophy: a comparative study. Gastroenterol Clin Biol 2008;32(3): Malamut G, Verkarre V, Suarez F et al. The enteropathy associated with common variable immunodeficiency: the delineated frontiers with celiac disease. Am J Gastroenterol 2010;105(10): Malamut G, Verkarre V, Callens C et al. Enteropathyassociated T-cell lymphoma complicating an autoimmune enteropathy. Gastroenterology 2012;142(4): Halstensen TS, Scott H, Brandtzaeg P. Intraepithelial T cells of the TcRαβ CD8+ and Vd/jd1 phenotypes are increased in coeliac disease. Scand J Immunol 1989;30: Malamut G, Verkarre V, Meresse B, Cellier C, Cerf- Bensusan N. Les lymphocytes intra-épitheliaux : impact en gastroentérologie. Hepato Gastro 2012;19: Cerf-Bensussan N, Jarry A, Brousse N, Lisowska- Grospierre B, Guy-Grand D, Griscelli C. A monoclonal antibody (HML-1) defining a novel membrane molecule present on human intestinal lymphocytes. Eur J Immunol 1987;17(9): Kutlu T, Brousse N, Rambaud C, Le Deist F, Schmitz J, Cerf-Bensussan N. Numbers of T cell receptor TCR αβ+ but not of TCR γδ+ intraepithelial lymphocytes correlate with the grade of villous atrophy in coeliac patients on a long term normal diet. Gut 1993;34: Verkarre V, Asnafi V, Lecomte T et al. Refractory coeliac sprue is a diffuse gastrointestinal disease. Gut 2003;52(2): Vakiani E, Arguelles-Grande C, Mansukhani MM et al. Collagenous sprue is not always associated with dismal outcomes: a clinicopathological study of 19 patients. Mod Pathol 2010;23(1): Trier JS. Diagnosis of celiac sprue. Gastroenterology 1998;115: Cellier C, Patey N, Mauvieux L et al. Abnormal intestinal intraepithelial lymphocytes in refractory sprue. Gastroenterology 1998;114: Cellier C, Delabesse E, Helmer C et al. Refractory sprue, coeliac disease, and enteropathy-associated T-cell lymphoma. French Coeliac Disease Study Group. Lancet 2000;356: Malamut G, Afchain P, Verkarre V et al. Presentation and long-term follow-up of refractory celiac disease: comparison of type I with type II. Gastroenterology 2009;136(1): Patey-Mariaud-de Serre N, Cellier C, Jabri B et al. Distinction between coeliac disease and refractory sprue: a simple immunohistochemical method. Histopathology 2000;37(1): Isaacson PG, Chott A, Ott G et al. Enteropathy-associated T-cell lymphoma. In : Swerdlow SH, Campo E, Harris NL et al. (eds). World Health Organisation classification of tumors. Pathology and genetics of tumors of haematopoietic and lymphoid tissues. Lyon : IARC Press, 2008: Gale J, Simmonds PD, Mead GM, Sweetenham JW, Wright DH. Enteropathy-type intestinal T-cell lymphoma: clinical features and treatment of 31 patients in a single center. J Clin Oncol 2000;18: La Lettre de l Hépato-gastroentérologue Vol. XV - n 6 - novembre-décembre 2012