Infections (micro-organismes) émergent(e)s en réanimation
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- Jérôme Lionel Guérard
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1 Infections (micro-organismes) émergent(e)s en réanimation M. Wolff Hôpital Bichat-Claude Bernard, EA3964 UFR Paris Diderot, Paris 7, PRESS Paris Cité Sorbonne. Nancy 2011
2 Que sont les infections émergentes? Nouveaux (ou nouvellement reconnus) micro-organismes: L. pneumophila en 1976, maintenant très rares: «mimivirus» Micro-organismes ayant modifié leurs caractères pathogéniques -Virulence: E. coli 0104:H4, C. difficile - Résistance: EBLSE Micro-organismes dont la responsabilité augmente en raison de la susceptibilité de l hôte: certains champignons Extension à des territoires géographiques nouveaux: dengue autochtone en France Pathologies liées aux voyages
3 CCM 2008
4 Un choix arbitraire 1. Infections bactériennes - Les bacilles à Gram négatif résistants - Les «intoxinations» - C. difficile 2. Infections virales - Grippes graves H1N1v - Rougeole 3. Infections fongiques
5
6 Incidence MRSA: AP/HP Jarlier V et al. Arch Intern Med 2010:170:552
7 EVOLUTION DE LA RESISTANCE DE ESCHERICHIA COLI AUX ANTIBIOTIQUES BICHAT CLAUDE BERNARD ,4 48,6 63,6 52,3 Amoxicilline nosoc. Amoxicilline comm ,1 Ofloxacine nosoc ,7 19,4 8,7 10,3 4 1,6 5, Ofloxacine comm. Céfotaxime nosoc. Céfotaxime comm.
8 Pourcentage de résistant EVOLUTION DE LA RESISTANCE DE ENTEROBACTER CLOACAE AUX ANTIBIOTIQUES (n=308) BICHAT CLAUDE BERNARD Années Ticarcilline Céfotaxime Gentamicine Ciprofloxacine Amikacine
9 ,9 0,8 0,7 0,6 0,5 0,4 0,3 0,2 0,1 0 EVOLUTION DE L INCIDENCE DES E-BLSE POUR 100 ADMISSIONS BICHAT - CLAUDE BERNARD ,93 0,55 E-BLSE BCB E-BLSE APHP Incidence/100 admis
10 EVOLUTION DU NOMBRE DE SOUCHES D ENTEROBACTERIES-BLSE PAR ESPECE ET PAR AN (n=347) BICHAT - CLAUDE BERNARD E. coli Nb de souches E. cloacae 60 K. pneumoniae Année
11 Marchaim D. et al. Antimicrob Agents Chemother 2010; 54: 5099
12
13 95 patients Clin Infect Dis 2010;50:40
14 Amikacin: 25 mg/kg en dose de charge > 8 fois CMI de 8 g/ml >100 < 45 μg/ml
15 Lepeule R et al. 2010
16
17 Ceftaroline + NXL104 Cuisse souris BLSE BLSE BLSE BLSE Neutropénique Normale
18
19 Nordmann P. et al. Emerg Infect Dis Oct. 2011
20 Nordmann P. et al. Emerg Infect Dis Oct. 2011
21 Nordmann P. et al. Emerg Infect Dis Oct. 2011
22 NOMBRE DE SOUCHES DE P. AERUGINOSA TOTO-R Souches de P. aeruginosa résistantes aux β-lactamines, aminosides et fluoroquinolones base d une souche dédoublonnée par mois BICHAT - CLAUDE BERNARD Nombre de souches Années
23 NOMBRE DE SOUCHES DE P. AERUGINOSA TOTO-R Souches de P. aeruginosa résistantes aux β-lactamines, aminosides et fluoroquinolones 1 souche par patient et par an BICHAT - CLAUDE BERNARD Nombre de patients /15 5/27 2/ Souches colimycine R Années
24 Août 2009 Breakpoint entérob, acinéto CMI 50 P. aeruginosa CMI 50 Acinetobacter CMI 50 K. pneumoniae
25 Escherichia coli Une bactérie normale du tube digestif de l homme et de nombreux mammifères. Un génome très plastique capable d intégrer des gènes extérieurs par des mécanismes multiples. De temps à autre ces gènes encodent pour des «facteurs de virulence» c est à dire qui interfèrent avec la physiologie d un hôte particulier. 25
26 Pathotypes intestinaux d E. coli ETEC : entérotoxigéniques EPEC : entéropathogènes EIEC : entéroinvasifs EHEC : entérohémorragiques VTEC : producteur de vérotoxine = shiga toxine d où «STEC» 26
27 E. coli 0104:H4: épidémie en Allemagne Début en mai 2011 A juin 2011: 3494 cas d infection à E. coli 0104/H4 dont 852 SHU 39 décès SHU: adultes: 89%, âge médian: 43 ans, femmes: 68% 39 SHU hors Allemagne (France, autres pays européens, Amérique du Nord) Dans les 15 dernières années: 1 seul cas HUSEC041 en Allemagne et un en Corée Franck C et al. NEJM 2011
28 Cette souche d E. coli O104:H4 Produit une Shiga toxine (stx 2, iha, Ipf 026, Ipf 0113 ) Est entéroaggrégative (agga, aggr, set1, pic, aap) Produit une β lactamase à large spectre
29 Lancet ID septembre 2011
30
31
32
33 Incidence of C. difficile in Sherbrooke Kelly CP et al. NEJM 2008; 359; 1932
34 F. Barbut Durpi 2010 Incidence des ICD Hôpital Saint-Antoine, Incidence pour journées d'hospitalisation Année
35 Evolution récente des infections à C. difficile en Amérique du Nord Emergence et dissémination rapide d un clone «hypervirulent» aux USA et Canada NAP1 (PFGE) =BI (REA)= 027 (PCR-ribotyping) Prédominant aux États-Unis (50%) et au Québec (80%) Rare avant 1990 (<0.3%) Associé à des formes plus sévères d ICD 027 F. Barbut Durpi 2010 Loo V. et al., NEJM, 2005 McDonald et l. NEJM 2005 Barbut F., CMI 2007
36 Caractéristiques du clone épidémique 027 Hyperproducteur in vitro de toxines A et B 20 x sup. aux souches de toxinotype 0 Dès la phase exponentielle Toxine binaire + ADP ribosyl transférase spécifique de l actine Résistant : Fluoroquinolones (CMI MXF 12 mg/l) Érythromycine (CMI ERY > 256 mg/l) Sensible MTZ et VA Meilleure sporulation F. Barbut Durpi 2010 Warny M, Lancet 2005
37 Episodes d ICD, Nord Pas de Calais, Décembre 2006 (n=37) km Légende souches 027 isolées souches non 027 isolées souches non typées ES W 09/06 1 cas ES E 04/06 10/06 8 cas ES AH 10/06-1 cas ES AJ 11/06-1 cas ES F 05/06 1 cas ES Q 08/06 11/06 39 cas ES I 03/06 09/06 31 cas ES C 01/06 11/ cas ES Y 09/06 1 cas ES J 06/06 2 cas ES S 09/06 10/06 7 cas ES M 06/06 10/06 9 cas EHPAD K 04/06 10/06 8 cas Lens ES AG 09/06 1 cas ES AE 10/06 1 cas ES AC 09/06 10/06 2 cas MR O 06/06 1 cas ES X 09/06 MR Z 5 cas 09/06 4 cas ES L 05/06 10/06 25 cas ES D 11/05 03/06 6 cas Pour chaque épisode : Type d établissement & identifiant ES = établissement de santé MR = maison de retraite EHPAD = Etablissement d hébergement pour personnes âgées dépendantes Période de survenue des cas Nombre total de cas ES R 09/06 11/06 5 cas ES U 09/06-11/06 2 cas Données de l InVS / CClin Nord / Hôpital Saint-Antoine ES AK 11/06 1 cas ES AI 11/06 2 cas ES P 08/06 09/06 7 cas ES T 09/06 1 cas ES A 01/06 11/06 78 cas ES H 05/06 11/06 ES AF 25 cas 09/06 10/06 2 cas ES G 04/06 09/06 6 cas ES V 09/06 1 cas ES AB 08/06 09/06 3 cas ES AD 10/06 1 cas ES N 06/06 11/06 21 cas ES B 08/06 09/06 6 cas ES AA 09/06 3 cas F. Barbut Durpi 2010
38 Healthcare-associated associated CDI (n/ 10,000 patient-days) Europe : Europe : 4.1 cases / patient days [0 2 [2 4 [4 6 [6 8 [8 10 [10 20 F. Barbut Durpi 2010
39 65 PCR ribotypes 3 other 001 (9.3%) 002 (4.6%) (6 new) (4.3%) 014/020 (15.7%) 015 (3.3%) 017 (3.5%) (5.8%) 023 (2.5%) 027 (4.8%) 078 (7.8%) 106 (5.1%) 126 (3.0%) 19 3 F. Barbut Durpi
40 Hypothèses Vieillissement de la population? Amélioration diagnostique? Changement dans les pratiques d hygiène (PHA)? NON Boyce, ICHE 2006, 27: ; Gordin FM., ICHE, 2005, 26, Augmentation de la pression de sélection (fluoroquinolones) Pepin J, CID 2005, 41, ; Goorhuis A., CID, 2007, 45, Biller P. et al,, ICHE 2006, 28, 198, 201 Kazakova SV, Arch Int Med 2006, 166, Plus grande capacité de sporulation? Meilleure adaptation à l environnement? - Wilcox et al., JHI, 2003, 54, Fawley et al., ICHE 2007; 28;
41 Quelle stratégie utiliser? Objectif : combiner sensibilité, rapidité et faible coût Un algorithme en 2 ou 3 étapes est probablement le meilleur choix Test 1 + (faible PPV) - (VPN élevée) Test 2 Absence d ICD + (meilleure PPV : prévalence de l ICD) ICD - Absence d ICD F. Barbut Durpi 2010 Test 1 : - GDH Test 2 : - test de référence - Méthodes moléculaires -EIA(mais la VPN est moins acceptable due à la forte prévalence des ICD) confirmer les résultats par un 3 ème test
42 Recommandations 1 er épisode Formes peu ou modérément sévères Formes d emblée sévères Formes compliquées (iléus, mégacôlon toxique, choc ) Voie orale impossible MTZ per os 500 mgx3 10 j* (si v. orale impossible MTZ 500mg/8h IV) Amélioration Persistance symptômes après 5-7 j et/ou aggravation VA per os 125 x4 mg/j 10j* Amélioration Persistance symptômes après 5-7 j Consultation spécialisée Les recommandations américaines précisent que la durée du traitement est de 10 à 14j ** Les recommandations américaines précisent que la fréquence d administration est /6 heures Métronidazole 500 mg/8h IV, 10j + Vancomycine 500 mg x 4/j, 10j par voie entérale via sonde nasogastrique et/ou rectale par lavements (500 mg dans 100 ml de sérum physiologique /4-12h)** Discussion perfusion Ig + Consultation spécialisée Avis chirurgical précoce + Surveillance lactate, créatinine, leucocytes
43 Fidaxomicine (RDB trials) (Miller M., Expert Opinion Pharmacother 2010) Essai 003* (Amérique du nord) (n=629) Essai 004 (Europe et Amérique du Nord) (n=536) Guériso n clinique (%) Récidives (%) Guérison globale (%) Guérison clinique (%) Récidives (%) Guérison globale (%) Fidaxomicine (200 mgx2, 10j) Vancomycine (125 mgx4, 10j) P<0.01 P<0.01 P<0.01 P<0.01 * 027 : 35.9%. Pas de différence entre FDX et VA pour les rechutes (24.4% vs 23.6%) Sélection VRE plus faible dans groupe FDX : 7% vs 31% (p<0.001)
44 Ac Monoclonaux (Medarex, MSD) (Lowy et al., NEJM 2010, 362, 197) Etude randomisée double aveugle (Phase 2) Traitement conventionnel (VA ou MTZ) + mab CDA1 +CDB (Anti-binding site)(n=101 pts) 10mg/kg, 1 perf 2 heures Ou placebo (n=99 pts) Pas d impact sur l évolution de l ICD en cours Différence observée quel que soit le traitement (MTZ ou VA) 25% 7% % de récidives Placebo mab p % 8% 0.06 ATCD ICD 38% 7% 0.006
45 Un choix arbitraire 1. Infections bactériennes - Les bacilles à Gram négatif résistants - Les «intoxinations» - C. difficile 2. Infections virales - Grippes graves H1N1v - Rougeole 3. Infections fongiques
46 B. Regnier (10 décembre 2009)
47 JAMA. 2011;306(15):doi: /jama
48
49
50 n=59 n=59 n=75 n=75
51 AJRCCM 2011;183:1200
52 Han K et al. Clin Infect Dis 2011;53:326
53 Emerging Infectious Diseases Vol. 17, No. 10, October 2011
54
55 Mr V. 18 ans Communauté du voyage Tabac = 3 PA sevré Mars 2010: douleurs thoraciques atypiques Opacité excavée Médiastinoscopie Maladie Hodgkin stade IV Chimiothérapie BEACOPP
56
57 Cas groupés de rougeole en 2010 INVS
58 Un choix arbitraire 1. Infections bactériennes - Les bacilles à Gram négatif résistants - Les «intoxinations» 2. Infections virales - Grippes graves H1N1p - Rougeole 3. Infections fongiques
59 Infections fongiques en réanimation Facteurs de risque «classiques»: KT, EER, ATB, chirurgie, multicolonisation Transplantation organe solide et CSH, neutropénie IFI Immunodépression post sepsis: lympho, monocyes Susceptibilité génétique Mycoses exotiques Autres immunodépressions: corticoïdes, VIH, anticorps monoclonaux
60
61 CMI 2010
62 Zygomycoses
63
64 Caucasien de 56 ans, VIH+ (non connu), 19 CD4, détresse respiratoire aiguë fébrile LBA: BAAR et nombreuses levures + galactomanane: 4
65 Ziehl Moëlle
66 Homme de 34 ans, d origine africaine, né et vivant en France, obésité morbide (gastroplastie) Voyage 4 mois avant aux USA Détresse respiratoire aiguë
67 Homme de 34 ans, d origine africaine, né et vivant en France, obésité morbide (gastroplastie) Voyage 4 mois avant aux USA Détresse respiratoire aiguë Coccidioidiomycose disséminée avec atteinte pleuropulmonaire, péritonéale, et ostéomusculaire
68 Homme de 18 ans, vivant en Algérie, aplasie médullaire idiopathique. Tt de 1 mois par caspofungine. Myocardite aiguë sévère ECMO et choc septique Septicémie à Geotricum capitatum
69 Levures émergentes Levures Fluco Vori AmB (L) Echino Trichosporon sp +/ Rhodotorula sp +/- +/ Cryptococcus non neoformans +/ Geotricum sp +/ Hansenula anomala +/ Malassezia sp +/- ++ +/- - D après Miceli MH et al. Lancet ID 2011; 11:
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