PACES UE2 : La cellule et les tissus Structure générale et programme fonctionnel de la cellule Sandrine Dabernat ED 1

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1 PACES UE2 : La cellule et les tissus Structure générale et programme fonctionnel de la cellule Sandrine Dabernat ED 1

2 QCM 1 : Structure des cellules A. La flèche 1 pointe l enveloppe nucléaire B. La flèche 2 pointe le cytoplasme C. La flèche 3 pointe des organites cellulaires entourés de bicouches phospholipidiques D. La flèche 4 pointe de l euchromatine E. La cellule schématisée pourrait être une cellule procaryote

3 QCM 2 : Méthodes d étude cellulaire A. Les techniques de coloration des échantillons sont utilisées pour augmenter la résolution des images obtenues en microscopie optique sur fond clair. B. L immunofluorescence permet de marquer et d observer certaines molécules dans une cellule grâce à l utilisation d anticorps fluorescents et de la microscopie à fluorescence. C. Le microscope électronique utilise les rayons UV qui traversent l échantillon ou balaient la surface de la préparation. D. Le microscope électronique à transmission sert à étudier la structure interne d une cellule. E. Les lysosomes peuvent être observés en microscopie électronique à transmission

4 QCM 3 : Méthodes d étude cellulaire A. Un homogénat tissulaire est obtenu par broyage mécanique des tissus suivi d une lyse des cellules B. Une suspension cellulaire est essentiellement constituée de cellules broyées C. Les critères de séparation des cellules par centrifugation sont la taille et la densité cellulaire D. Les vitesses de centrifugation s expriment en m.s -1 E. La chromatographie d affinité permet de séparer une population cellulaire d un mélange pluricellulaire comme un type de molécule dans un mélange moléculaire

5 QCM 4 : Cytométrie en flux Ce graphique (dot plot) provient d une analyse par cytométrie en flux de cellules circulantes immunitaires. CD63 et CD56 sont des protéines de surface spécifiques de certaines cellules immunitaires A. Il est possible de détecter par cytométrie en flux, des cellules grâce à leurs propriétés physiques B. Il est possible de détecter par cytométrie en flux, des cellules grâce à leurs propriétés biologiques C. Les fluorochromes utilisés en cytométrie en flux ne peuvent se positionner qu à la surface des cellules D. Les lymphocytes NK sont CD63+/CD56+ E. Les lymphocytes B sont CD63-/CD56-

6 QCM 5 : Cultures cellulaires A. La culture cellulaire est un système d étude in vivo B. Les explants d organes sont utilisés en culture pour maintenir la différenciation fonctionnelle et morphologique des cellules constitutives de l organe C. Il est indispensable d utiliser un milieu stérile et une température optimale pour la culture de cellules prélevées dans un organe ou un tissu D. Les incubateurs utilisés en culture cellulaire ont une atmosphère stérile E. La culture cellulaire ne permet le maintien in vitro que des cellules adhérentes

7 QCM 6 : Les membranes cellulaires, A. Toutes les cellules possèdent une membrane plasmique B. La membrane plasmique est symétrique : le côté extracellulaire est équivalent au côté intracellulaire C. Toutes les biomembranes ont globalement la même épaisseur et une structure trilamellaire en microscopie électronique D. La fluidité membranaire varie en fonction de la proportion des lipides et des protéines présents à un endroit de la membrane plasmique. E. La membrane plasmique d une même cellule est équivalente sur toute sa surface

8 QCM 7 : Les membranes cellulaires ou biomembranes A. Toutes les biomembranes ont une bicouche phospholipidique B. Bien que la nature des lipides et des protéines qui constituent une biomembrane est variable, la proportion lipides/protéines est constante C. Toutes les protéines de la membrane plasmique sont enchâssées dans la bicouche phospholipidique D. La proportion des principaux constituants lipidiques d une biomembrane est différente entre les deux feuillets lipidiques E. C est le caractère aliphatique des lipides membranaires qui permet la constitution de la bicouche phospholipidique

9 QCM 8 : Les lipides membranaires A. La composante hydrophobe des membranes cellulaires régule leur traversée B. Les acides gras sont des chaînes hydrocarbonées ramifiées C. Les glycérophospholipides sont des lipides membranaires constitués d un glycérol branché de 3 acides gras. D. L alcool (éthanol) est un constituant membranaire. E. Le cholestérol est un dérivé d estérification du glycérol.

10 QCM 9 : Structure et composition membranaire A. La phosphatidylsérine joue un rôle clé dans le transfert des stimulus de la membrane plasmique au cytosol. B. Les radeaux lipidiques sont des micro-domaines lipidiques individualisés au niveau de la membrane dont la fluidité dépend de leur composition en lipides. C. Les protéines transmembranaires se fixent à la membrane via des liaisons électrostatiques avec les têtes hydrophiles des phospholipides. D. Les protéines extrinsèques ou périphériques se trouvent du côté extracellulaire de la membrane plasmique. E. Contrairement aux lipides membranaires, les protéines ne peuvent pas se déplacer au niveau de la membrane plasmique.

11 QCM 10 : Transport membranaire (concours PACES BORDEAUX 2014) Afin de mieux comprendre l'incorporation de la molécule UE2 au niveau du cerveau des étudiants de PACES, une étude cellulaire a évalué le flux de passage de l'ue2 à travers la membrane plasmique d'une cellule neuronale en faisant varier les concentrations extracellulaires de UE2. Le flux est mesuré en fonction des différentes valeurs du gradient de concentration DC (DC = C1-C2; C1 est la concentration extracellulaire de UE2, C2 est sa concentration intracellulaire). A. La cinétique de transport de UE2 à travers la membrane plasmique n'est pas un phénomène saturable. B. Le transport de UE2 est facilité par une protéine membranaire. C. UE2 est une petite molécule hydrophobe. D. Une pompe protéique est impliquée dans le transport de UE2. E. L'entrée de UE2 à l'intérieur des neurones ne nécessite pas d énergie sous forme d'atp.

12 QCM 11 : Le système endomembranaire comporte A. Le réticulum endoplasmique granuleux B. Les mitochondries C. Les peroxysosomes D. L appareil de golgi E. L enveloppe nucléaire F. Les lysosomes G. Le réticulum endoplasmique lisse H. La membrane plasmique I. Les vésicules intracellulaires

13 QCM 12 : Système endomembranaire A. Les protéines nucléaires sont fabriquées par des ribosomes associés à la membrane du REG. B. La fabrication des phosphoglycérolipides est possible aussi bien dans le REL que le REG. C. L abondance du réticulum endoplasmique lisse dans une cellule de la corticosurrénale est proportionnelle à ses capacités de fabrication d hormones stéroïdes. D. Le réticulum sarcoplasmique des cellules musculaires stocke des ions calcium impliqués dans le déclenchement des contractions musculaires. E. Les hydrolases acides sont marquées par des groupes mannose-6-phosphate dans le REG.

14 QCM 13 : Système endomembranaire et trafic intracellulaire A. Les vésicules en (A) sont des lysosomes immatures. B. Les vésicules en (B) qui partent du Golgi vers les lysosomes sont tapissées de COPII. E C. La région (C) se trouve dans le réseau trans Golgi D. La voie indiquée en (D) représente l exocytose. E. Le transport des protéines dans la voie en (E) est assuré par des vésicules tapissées de COPI. Ce schéma représente les composants du système endomembranaire et la voie de transport vésiculaire

15 QCM 14 : Le trafic des protéines A. La structure 1 est un acide nucléique pour l adressage nucléaire B. La structure 2 est la lumière de l appareil de Golgi C. La structure 3 est un récepteur transmembranaire D. La structure 4 est un canal protéique transmembranaire E. L étape notée 5 est réalisée par une kinase du signal

16 QCM 15 : Trafic des protéines A. Les glycosyltransférases possèdent des signaux d export du RE. B. Les protéines sécrétées peuvent être reconnues par des récepteurs de cargaison membranaires interagissant avec COPII. C. Les protéines de coatamère (COPI et COPII) sont synthétisées par des ribosomes associés au REG. D. Les protéines résidantes du REG possèdent une signal peptidique de récupération E. Les protéines de la membrane plasmique possèdent un séquence peptidique de reconnaissance de la membrane plasmique

17 QCM 16 : Interactions cellule / environnement Les 2 cellules sont du même type A. L interaction 1 est de type homophilique. B. L interaction 1 fait intervenir des intégrines C. L interaction 2 est de type hétérophilique D. L interaction 3 est de type hétérotypique E. L interaction 4 fait intervenir la matrice extracellulaire

18 QCM 17 : Coté cytosolique, A. L interaction 1 est reliée au cytosquelette d actine. B. Les interactions 1, 3 et 4 sont calcium-dépendantes C. L interaction 3 fait intervenir une interaction sélectine/lipide D. La protéine interagissant avec la sélectine pourrait être une mucine E. Les protéines membranaires en 4 peuvent être reliées à des microfilaments comme à des filaments intermédiaires.

19 QCM 18 : Interaction cellule-cellule. Les intégrines Une étude scientifique s est intéressée aux caractéristiques de la maladie de Bernard-Soulier dont les malades présentent des anomalies d agrégation plaquettaire. Pour cela, les chercheurs ont isolés des plaquettes de sujets malades et sains et réalisé un marquage avec un anticorps spécifique de la molécule CD41 (qui est une intégrine). L analyse vous est présentée ci-contre. CD41 Légende: Sujet sain Sujet malade A. Les résultats présentés ci-dessus ont été obtenus par immunohistochimie. B. Les molécules de surface peuvent être détectées en cytométrie en flux par des anticorps couplés à une enzyme de type peroxydase. C. La représentation graphique ci-dessus est une représentation de type nuage de points ou «dot plots». D. Le graphique présenté montre que les plaquettes de sujet malade expriment plus fortement le marqueur CD41 que celles des patients sains. E. Au vu des résultats, on s attend donc à ce que les sujets malades présentent une agrégation plaquettaire moindre.

20 QCM 19 : Les jonctions cellulaires A. La jonction 1 fait intervenir des interactions homophiliques B. Les protéines transmembranaires de la jonction 1 ne sont pas reliées au cytosquelette. C. La jonction 1 permet de passage de petites molécules D. La jonction 2 est un desmosome E. Les jonctions 2, 3 et 4 sont des jonctions d ancrage 4 5

21 QCM 20 : Les microfilaments et les filaments intermédiaires A. La polymérisation de l actine se fait préférentiellement par l extrémité (-). B. La polymérisation de l actine est un phénomène irréversible C. Les microfilaments d actine ne peuvent s associer qu à la myosine II pour la contraction musculaire D. Les protéines qui constituent les filaments intermédiaires sont des protéines globulaires E. La polymérisation des filaments intermédiaires n est pas polarisée

22 QCM 21 : Les microtubules A. Les microtubules sont constitués de dimères de tubuline B. L assemblage des microtubules se fait du côté de l extrémité (+) C. L association des microtubules est un phénomène irréversible D. Certaines protéines s associant aux microtubules les déstabilisent E. Contrairement aux kinésines, seules les dynéines sont capables de se déplacer le long des microtubules de l extrémité (-) vers l extrémité (+)

23 QCM 22 : La migration cellulaire A. Le processus de déplacement de la plupart des cellules humaines résulte de l assemblage de filaments intermédiaires au voisinage de la membrane plasmique pour former des protrusions B. Le déplacement par flagelle des spermatozoïdes implique la dynéine et les microtubules C. La formation de pseudopodes implique la polymérisation de l actine accélérée par nucléation D. Les récepteurs des chimiokines sont des récepteurs nucléaires E. Chaque récepteur de chimiokine est strictement spécifique d une seule chimiokine