Phases précoces tumeurs solides 20/05/2014 I. Phases précoces tumeurs solides 18/02/2014 I. Phases précoces tumeurs solides

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1 Acronyme Titre complet Pathologie Date Debut Phase Investigateur site Investigateur site Saint- Promoteur Site EMR Essai de Phase I, en ouvert, à doses croissantes, visant à évaluer la sécurité d'emploi, la tolérance, la pharmacocinétique, l'activité biologique et clinique du MSB C chez des patients atteints de métastatiques ou localement avancées, avec extension dans des indications sélectionnées - Etude EMR /05/2014 I MERCK MK ARN-AR18-CT-101 D3610C F-MC-JJCA-NOTCH Etude de phase Ib du MK-3475 chez des patients ayant différents types de avancées - Etude MK Etude de Phase 1 évaluant l'onapristone chez des patients atteints de cancers caractérisés par l'expression des récepteurs de progestérone - Etude ARN-AR18-CT-101 Etude en ouvert, multicentrique, de phase I destinée à évaluer la sécurité d'emploi, la tolérance, la pharmacocinétique et l'activité antitumorale préliminaire de l'azd5363, administré par voie orale chez des patients atteints de tumeurs malignes solides - Etude D3610C00001 Etude de phase I utilisant le LY chez des patients atteints de cancer avancé ou métastatique - 16F-MC-JJCA-NOTCH 18/02/2014 I MERCK 03/01/2014 I Dr Paul Cottu ARNO THERAPEUTICS 26/03/2014 I 15/10/2013 I ASTRA ZENECA LILLY DEBIO Essai de phase I évaluant la tolérance et la Dose Maximum Tolérée (DMT) du Debio 1143 en association avec Carboplatine et Paclitaxel chez des patients atteints de Cancer Bronchique Non à Petites Cellules (CBNPC), Cancer de l'ovaire réfractaire au platine, et Cancer du Sein Triple Négatif «basal like/claudin low (CSTN) - Etude DEBIO /03/2013 I DEBIOPHARM BP27772 Etude de phase I d'escalade de doses en ouvert et multicentrique incluant une cohorte d'extension évaluant la tolérance, la pharmacocinétique et l'activité anti tumorale du RO administré par voie intraveineuse soit en monothérapie ou en association avec le paclitaxel chez des patients atteints de tumeurs solides avancées - BP27772 (RO = Anti-R CSF1) 01/12/2011 I ROCHE MOST Etude multicentrique de phase II en deux périodes, randomisée, en ouvert évaluant le bénéfice clinique d'un traitement de maintenance par une thérapie ciblée adaptée aux altérations moléculaires identifiées dans la tumeur pour des patients atteints de tous types de localement avancées ou métastatiques en progression - Etude MOST 24/09/2014 II CENTRE LEON BERARD AcSé Crizotinib Accès sécurisé au crizotinib pour les patients souffrant d'une tumeur porteuse d'une altération génomique sur une des cibles biologiques de la molécule - Etude AcSé Crizotinib 17/10/2013 II

2 NBTXR3-102 NA DEBIO TPExtreme ELAN FIT PIK-ORL PREDICTOR - GEP 11 MK ELAN UNFIT Essai clinique de phase I/Phase pilote avec escalade de doses, du produit NBTXR3 activé par radiothérapie conformationelle avec modulation d'intensité (IMRT) chez des patients atteints d'un carcinome à cellules squameuses localement avancé de la cavité buccale ou de l'oropharynx - Etude NBTXR3-102 NA Etude randomisée de phase I/II évaluant la tolérance et la dose maximale tolérée (DMT), l'activité pharmacocinétique et anti tumorale du Debio 1143 associé à une chimio-radiothérapie administrée simultanément, chez des patients atteints d'un carcinome épidermoïde localement avancé de la tête et du cou (LA-SCCHN) - Etude DEBIO Etude randomisée contrôlée évaluant l'association cisplatine et cétuximab combinée soit au docétaxel (TPEx) soit au 5FU (Extreme) en première ligne de traitement des patients ayant un carcinome épidermoïde de la tête et du cou métastatique ou en récidive. Essai multicentrique de phase II évaluant l'association Carboplatine, 5Fluorouracile et Cetuximab dans les carcinimes épidermoïdes récidivants ou métastatiques de la Tête et du Cou chez les sujets âgés de 70 ans ou plus, classés "fit" (sans fragilité) par une évaluation gériatrique Etude de phase II, multicentrique, évaluant l'intérêt d'une monothérapie par BKM120 chez des patients atteints d'un cancer de la tête et du cou métastatique récurrent ou en progression après une chimiothérapie à base de platine et de cetuximab - Etude PIK-ORL Etude de phase II, randomisée, multicentrique, du BIBW2992 administré en préopératoire, chez des patients ayant un carcinome épidermoïde des voies aérodigestives supérieures non métastatique, en vue d'identifier des biomarqueurs prédictifs et/ou pharmacodynamiques de l'activité biologique et de l'efficacité - PREDICTOR - GEP 11/1010 Etude randomisée de phase III portant sur le MK-3475 (Pembrolizumab) versus traitement standard chez des patients ayant un cancer de la tête et du cou récurrent ou métastatique - Etude MK Essai randomisé multicentrique de phase III comparant le Méthotrexate au Cetuximab en traitement de 1ère ligne des cancers épidermoïdes de la tête et du cou métastatique ou en récidive chez des patients âgés classés fragiles après évaluation gériatrique ORL 09/07/2013 I ORL 09/07/2013 I/II NANOBIOTIX DEBIOPHARM ORL 12/12/2014 II Dr Laurence Bozec GORTEC Saint- ORL 28/10/2013 II Dr Laurence Bozec GORTEC Saint- ORL 21/02/2013 II ORL 24/11/2011 II ORL 24/11/2014 III CENTRE LEON BERARD MERCK ORL 28/10/2013 III Dr Laurence Bozec GUSTAVE ROUSSY Saint- LUX-Head & Neck 2 - Etude Etude de phase III, randomisée, en double aveugle, versus placebo, d'évaluation de l'efficacité et la tolérance de l'afatinib (BIBW 2992) comme thérapie adjuvante après chimio-radiothérapie chez des patients atteints d'un cancer épidermoïde de la tête et du cou, non résécables de stade III, Iva ou IVb - Etude LUX-Head & Neck 2 ORL 04/07/2013 III BOEHRINGER ESTIMABL 2 Cancer thyroïdien différencié à faible risque : le traitement ablatif par iode 131 est-il utile? ORL 25/06/2013 III Dr Jean-Louis Alberini GUSTAVE ROUSSY Saint-

3 ELAN RT Etude multicentrique randomisée de non infériorité comparant une radiothérapie "adaptée" hypofractionnée en split course à une radiothérapie standard chez les patients âgés vulnérables avec un cancer ORL ORL 28/10/2013 Dr Laurence Bozec GORTEC Saint- BERENICE (WO29217) Étude multicentrique, multinationale de phase II destinée à évaluer le pertuzumab en association avec le trastuzumab et une chimiothérapie néoadjuvante standard à base d'anthracycline chez des patients atteints de cancer du sein localement avancé, inflammatoire ou de stade précoce HER2 positif - Etude BERENICE / WO29217 Sein Néoadjuvant 04/02/2015 II Pr Jean-Yves Pierga ROCHE NEOPAL - CARMINA 04 Etude ouverte, randomisée, multicentrique, internationale, parallèle exploratoire de phase II, comparant une chimiothérapie 3 FEC 3 Docetaxel à une combinaison létrozole + palbociclib comme traitement néoadjuvant d'un cancer du sein luminel de grade II-IIIA définit en risque de récidive faible ou intermédiaire selon le score PAM 50, chez des femmes post-ménopausées - Etude NéoPAL - CARMINA 04 Sein Néoadjuvant 30/01/2015 II Dr Paul Cottu Dr Florence Lerebours LORELEI (GO28888) Etude de phase II, randomisée en double aveugle, évaluant en néoadjuvant l'association Letrozole plus GDC-0032 versus Letrozole plus placebo, chez des patientes ménopausées ayant un cancer du sein primitif RH+/HER2- - Etude LORELEÏ Sein Néoadjuvant 08/12/2014 II Dr Paul Cottu Dr Florence Lerebours ROCHE M Etude de phase 3, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, évaluant la sécuritéet l efficacité de l ajout de veliparib et de carboplatine par rapport à l ajout de carboplatine à la chimiothérapie néoadjuvante standard comparée à la chimiothérapie néoadjuvante standard chez des patiente sprésentant un cancer du sein triple négatif à un stade précoce. Sein Néoadjuvant 25/03/2015 III Dr Véronique Diéras Dr Florence Lerebours ABBVIE MAGTRIVACSEIN Essai clinique de phase I, évaluant la tolérance d'un candidat vaccin glycopeptidique MAG-Tn3 associé à l'adjuvant AS15 chez des patients atteints d'un cancer du sein localisé HER2-neu négatif à haut risque de rechute - Etude MAGTRIVACSEIN Sein Adjuvant 18/03/2015 I Dr Marie Paule Sablin INSTITUT PASTEUR TREAT-CTC Le trastuzumab comme traitement adjuvant des Cellules Tumorales Circulantes (CTC) dans les cancers du sein précoces HER2-négatifs. Sein Adjuvant 28/05/2014 II Pr Jean-Yves Pierga Dr Etienne Brain EORTC OLYMPIA Etude de phase III, multicentrique, randomisée en double aveugle, en groupes parallèles, évaluant l'efficacité et la tolérance d'un traitement adjuvant par olaparib comparé à un placebo chez des patients présentant un cancer du sein primitif avec mutation germinale de BRCA ½ e HER2-négatif à haut risque ayant entièrement terminé leur traitement local et une chimiothérapie néoadjuvante ou adjuvante Sein Adjuvant 16/12/2014 III Dr Etienne Brain ASTRA ZENECA Saint- UNIRAD Etude de phase III, randomisée, en double aveugle, multicentrique évaluant la tolérance et l'efficacité de l'évérolimus combiné à l'hormonothérapie adjuvante chez les femmes présentant un cancer du sein RE+HER2- de mauvais pronostic et sans rechute après 3 ans d'hormonothérapie adjuvante - Etude UNIRAD Sein Adjuvant 03/10/2013 III Dr Paul Cottu Dr Etienne Brain

4 Etude multicentrique de phase III, randomisée, en ouvert évaluant l'efficacité et la tolérance du trastuzumab emtansine versus trastuzumab en situation adjuvante chez les patients atteints d'un KATHERINE - BO27938 cancer du sein primitif HER2+ présentant une maladie résiduelle histologique au niveau du sein ou des ganglions axillaires après une thérapie préopératoire - Etude KATHERINE Sein Adjuvant 07/06/2013 III Dr Véronique Diéras Dr Etienne Brain ROCHE ASTER 70s (GERICO 11 - PACS10) Traitement adjuvant systémique du cancer du sein avec récepteurs aux oestrogènes-positifs et HER2-négatifs de la femme de plus de 70 ans en fonction du grade génomique (GGI): chimiothérapie et hormonothérapie versus hormonothérapie seule. Etude de phase III multicentrique des groupes GERICO et UCBG. Sein Adjuvant 03/04/2012 III Dr Paul Cottu Dr Etienne Brain BEVAP Etude de phase I pour déterminer la dose maximale tolérée et évaluer la pharmacocinétique du bevacizumab administré par voie intrapleurale après drainage évacuateur chez des patient(e)s présentant une pleurésie métastatique symptomatique dans le cadre d'un carcinome d'origine mammaire Sein Métastatique 09/12/2014 I Dr Maya Gutierrez INSTITUT CURIE Saint- BP Etude clinique de phase Ib, multicentrique, en ouvert, d'escalade de doses, suivie d'une phase d'extension, pour évaluer la tolérance, la pharmacocinétique et l'activité du RO , un anticorps anti- HER3 glycosylé, administré en association avec pertuzumab et paclitaxel chez des patients atteints d'un cancer du sein métastatique HER2 et HER 3 positif - Etude BP28752 Sein Métastatique 05/09/2013 I Dr Véronique Diéras ROCHE BEECH - AZD5363 Etude multicentrique de phase I/Ib se composant d'une phase préliminaire de traitement par l'azd5363 en association au paclitaxel chez des patientes atteintes de cancer du sein avancé ou métastatique, suivie d'une phase d'expansion randomisée du traitement par l'azd5363 en association au paclitaxel comparativement au paclitaxel plus placebo chez des patientes atteintes de cancer du sein avancé ou métastatique ER-positif avec stratification sur le statut mutationnel de PIK3CA - BEECH Sein Métastatique 11/02/2013 I Dr Marie Paule Sablin ASTRA ZENECA BI Etude de phase Ib/II, randomisée, du BI en combinaison avec exémestane et évérolimus versus exémestane et évérolimus seuls dans le traitement des patients atteintes d'un cancer du sein localement avancé ou métastatique - Etude BI Sein Métastatique 19/06/2013 I/II Dr Marie Paule Sablin BOEHRINGER Etude de phase I suivie d'une phase II de l'association du trastuzumab emtansine (T-DM1) et de la capecitabine chez des patients atteints TRAXHER2 - MO d'un cancer du sein métastatique HER2-positif ou d'un cancer gastrique localement avancé ou métastatique HER2-positif. - MO Etude clinique de phase I-II explorant l'administration intra-thécale (IT) et l'efficacité du trastuzumab chez des patient(e)s présentant un HIT cancer du sein métastatique surexprimant HER2 et une progression méningée - HIT. Sein Métastatique 10/01/2013 I/II Dr Véronique Diéras ROCHE Sein Métastatique 05/05/2011 I/II Dr Véronique Diéras Dr Maya Gutierrez INSTITUT CURIE

5 I3Y-MC-JPBO SAFIR 02 Breast MONARCH 1 Etude de phase 2 évaluant l abemaciclib chez des patientes présentant des métastases cérébrales secondaires à un cancer du sein à récepteurs hormonaux positifs Evaluation de l'efficacité de la génomique à haut débit comme outil de décision thérapeutique pour les patientes porteuses d'un cancer du sein métastatique Etude de phase II du LY chez des patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique déjà traité, positif pour les récepteurs hormonaux, HER2 négatif - Etude MONARCH 1 (I3Y-MC-JPBN) Sein Métastatique 27/03/2015 II Dr Véronique Diéras LILLY Sein Métastatique 03/11/2014 II Dr Marie Paule Sablin Dr Florence Coussy Sein Métastatique 04/07/2014 II Dr Véronique Diéras LILLY PERNETTA Etude randomisée de phase II évaluant un traitement par le pertuzumab associé au trastuzumab avec ou sans chimiothérapie, suivie du T-DM1 en cas de progression, chez des patientes atteintes d'un cancer du sein métastatique HER2 positif - Etude PERNETTA Sein Métastatique 28/03/2014 II Dr Véronique Diéras Dr Etienne Brain EORTC Le pertuzumab en association avec la trastuzumab (PH) par comparaison avec le PH associé à une chimiothérapie métronomique dans une population âgée atteinte de cancer du sein métastatique HER2+ qui peut poursuivre ce traitement par un traitement avec le T- DM1 seul, si progression de la maladie au cours du traitement PH/PHM : Un essai de sélection de phase II randomisé multicentrique en ouvert du groupe de travail "sujet âgé" et du groupe "cancer du sein" de l'eortc. Sein Métastatique 31/01/2014 II Dr Etienne Brain EORTC Saint- CirCé-TDM1 (IC ) BRAVO BROCADE 3 BELLE 3 Validité des cellules tumorales circulantes HER2-amplifiées comme outil de sélection des cancers du sein métastatiques considérés HER2- négatifs pour un traitement par trastuzumab-emtansine (T-DM1)- CirCé-TDM1 Essai multicentrique contrôlé de phase III, randomisé, en ouvert sur le niraparib comparé au médicament de choix du médecin, chez des patients atteints de cancer du sein HER2 négatif, à mutation germinale positive du gène BRCA Etude de phase III, randomisée, contrôlée versus placebo, visant à évaluer l'association Carboplatine/Paclitaxel, avec ou sans Veliparib (ABT inhibiteur de PARP), dans le cancer du sein associé à la mutation BRCA, HER2 négatif, métastatique ou localement avance, non résécable - Etude M Etude de phase III randomisée, en double aveugle, contrôlée contre placebo, de l'association le BKM120 plus fulvestrant chez les femmes ménopausées atteintes d'un cancer du sein à récepteurs hormonaux positifs HER2-négatif à un stade localement avancé ou métastatique prétraité par inhibiteur d'aromatase et ayant progressé pendant ou après un traitement par inhibiteur de mtor - BELLE 3 - CBKM120F2303 Evaluation médico-économique de l'utilisation des cellules tumorales STIC CTC METABREAST circulantes en aide au choix du traitement de cancers du sein (IC ) hormono-dépendants métastatiques - STIC CTC METABREAST Sein Métastatique 28/10/2013 II Pr Jean-Yves Pierga Dr Florence Lerebours INSTITUT CURIE Sein Métastatique 14/11/2014 III Dr Véronique Diéras Dr Etienne Brain EORTC Sein Métastatique 23/10/2014 III Dr Véronique Diéras Dr Etienne Brain ABBVIE Sein Métastatique 23/05/2013 III Cvitkovitch NOVARTIS Sein Métastatique 01/02/2012 III Pr Jean-Yves Pierga Dr Etienne Brain INSTITUT CURIE Saint-

6 CirCé 01 Etude CirCé 01 : évaluation de l'intérêt de la conduite des chimiothérapies par les cellules tumorales circulantes à partir de la 3ème ligne de chimiothérapie de cancer du sein métastatique. Sein Métastatique 25/01/2010 III Pr Jean-Yves Pierga Dr Etienne Brain INSTITUT CURIE CHIVA Essai randomisé en double aveugle de phase II évaluant le Vargatef (Nintedanib) en concomitance d'une première ligne de chimiothérapie avec chirurgie d'intervalle chez les patientes présentant un cancer de l'ovaire, de la trompe ou du péritoine (CHIrurgie VArgatef). Gynécologie 19/09/2014 II Dr Thibault de la Motte Rouge ARCAGY Saint- CILOVE Etude prospective évaluant la faisabilité du traitement Chirurgical Intervallaire par Laparoscopie des carcinoses péritonéales d'origine OVariennE, tubaire ou péritonéale primitive, chez les patientes répondant à la chimiothérapie néoadjuvante" Gynécologie 07/10/2013 II Dr Virginie Fourchotte Dr Roman Rouzier CENTRE JEAN PERRIN MITO 16 Essai randomisé, multicentrique de phase III, comparant une deuxième ligne de chimiothérapie avec ou sans bevacizumab chez des patientes atteintes d'un adénocarcinome de l'ovaire en rechute sensible au platine, ayant reçu du bevacizumab en 1ère ligne Gynécologie 25/04/2014 III Dr Thibault de la Motte Rouge ARCAGY Saint- ABI 007 COLO 001 UCGI 25 Etude de phase II en un seul bras visant à évaluer la tolérance et l'efficacité du nab -paclitaxel chez des patients présentant un cancer colorectal métastatique préalablement traité Etude de phase II, randomisée, multicentrique, évaluant l'efficacité de la double inhibition de la voie de l'egfr par l'association de Cétuximab et d'afatinib versus Cétuximab seul chez des patients atteints d'un cancer colorectal KRAS sauvage réfractaire à la chimiothérapie Appareil Digestif 08/07/2014 II Dr Astrid Lievre CELGENE Saint- Appareil Digestif 09/04/2013 II Pr Emmanuel Mitry Saint- PRODIGE 18 - ACCORD 22 / 0906 PRODIGE 14 - ACCORD 21 GASTRICHIP PROPHYLOCHIP Essai de phase II, randomisé multicentrique, évaluant l'efficacité d'une chimiothérapie standard à base de fluoropyrimidine associée au cétuximab ou au bevacizumab, chez des patients kras sauvage, atteints d'un cancer colorectal métastatique, en progression après une 1ère ligne de traitement avec bévacizumab - PRODIGE 18 / ACCORD 22 Essai de phase II, randomisé multicentrique, évaluant le meilleur protocole de chimiothérapie associée à une thérapie ciblée choisie selon le statut KRAS dans les métastases hépatiques initialement non résécables des cancers colorectaux métastatiques - Etude PRODIGE 14 / ACCORD 21 Intérêt de la ChimioHyperthermie IntraPéritonéale (CHIP) adjuvante à l'oxaliplatine dans le traitement curatif des cancers gastriques avancés. Etude nationale, randomisée et multicentrique de phase III - Etude GASTRICHIP Essai de phase III multicentrique comparant la surveillance simple (standard) à la laparotomie exploratrice plus chimio-hyperthermie intrapéritoinéale (CHIP), chez les patients atteints d'un cancer colorectal traités, initialement par chirurgie chimiothérapie adjuvante, et présentant un haut risque de développer une carcinose péritonéale - Etude ProphyloCHIP Appareil Digestif 14/09/2012 II Dr Bruno Buecher Dr Barbara Dieumegard Appareil Digestif 08/06/2011 II Dr Pascale Mariani Pr Emmanuel Mitry Appareil Digestif 07/02/2015 III Dr Pascale Mariani HOSPICES CIVILS DE LYON Appareil Digestif 21/03/2012 III Pr Bernard Baranger GUSTAVE ROUSSY

7 SAFIR 02 Lung Evaluation de l'efficacité de la génomique à haut débit comme outil de décision thérapeutique pour les patients porteurs d'un cancer bronchique non à petites cellules métastatique - Etude SAFIR 02 Lung Appareil pulmonaire 16/10/2014 II Dr Catherine Daniel IFCT LADIE Essai clinique randomisé de phase II évaluant un traitement par inhibiteur tyrosine kinase de l'egfr (EGFR-TKI) versus un EGFR-TKI associé à un traitement anti-œstrogène (fulvestrant) chez les femmes porteuses d'un cancer bronchique non à petites cellules de type nonépidermoïde de stade avancé - IFCT-1003 LADIE Appareil pulmonaire 25/01/2013 II Dr Catherine Daniel IFCT IFCT-GFPC-1101 Maintenance Etude de phase III évaluant dans le cancer bronchique non à petites cellules de stade IV et d'histologie non-épidermoïde deux stratégies de maintenance, l'une par pemetrexed en maintenance de continuation, l'autre en fonction de la réponse à la chimiothérapie d'induction - IFCT-GFPC-1101 Maintenance Appareil pulmonaire 25/01/2013 III Dr Catherine Daniel Dr Okba Ibn-Nafaa Bensaoula IFCT LUNG-ART BAY ALPHARADIN CAPRICUR CABA-DOC SPARTAN (ARN ) PROSPER (MDV ) PEACE 1 (GETUG-AFU 21) PEACE 2 (GETUG - AFU 23) Essai de phase III comparant une radiothérapie médiastinale conformationnelle post-opératoire à l'absence de radiothérapie après chirurgie complète chez des patients présentant un carcinome bronchique non à petites cellules (CBNPC) avec envahissement médiastinal N2 - LUNG ART Etude de phase II, randomisée, ouverte, à trois bras, visant à évaluer le dichlorure de radium kBq/kg par rapport à 50kBq/kg dans un programme d'administration étendu chez des sujets atteints d'un cancer de la prostate résistant à la castration avec métastases osseuses. CAncer de Prostate Récidivant après Irradiation traité par CUriethérapie de Rattrapage. Etude CAPRICUR. Etude de préférence des patients entre le Cabazitaxel et le Docetaxel en première ligne de chimiothérapie chez des patients atteints d'un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration - Etude CABA-DOC Etude de phase III multicentrique, randomisée, en double aveugle, contrôlée par placebo, portant sur l'arn-509 chez des hommes atteints d'un cancer de la prostate résistant à la castration non métastatique (M0)- Etude ARN A Multinational Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo- Controlled, Efficacy and Safety Study of Enzalutamide in Patients with Nonmetastatic Castration Resistant Prostate Cancer - Etude MDV / PROSPER Etude prospective de phase III, randomisée, d'évaluation de l'association d'un traitement hormonal avec ou sans radiothérapie avec ou sans abiraterone et prednisone chez les patients présentant un cancer de prostate métastatique hormono-naïf - Etude PEACE 1 Etude de phase III randomisée, d'évaluation du cabizitaxel et d'une radiothérapie pelvienne chez des patients présentant un cancer de prostate localisé à haut risque de rechute, selon un plan factoriel - Etude PEACE 2 Appareil pulmonaire 25/06/2007 III Dr Sylvie Helfre Dr Patricia Moisson GUSTAVE ROUSSY Prostate 20/01/2015 II Prostate 19/08/2014 II Pr Jean-Marc Cosset Dr Thibault de la Motte Rouge BAYER CENTRE GEORGES FRANCOIS LECLERC Saint- Prostate 11/03/2015 III Dr Philippe Beuzeboc GUSTAVE ROUSSY Prostate 18/06/2014 III Dr Philippe Beuzeboc ARNO THERAPEUTICS Prostate 26/05/2014 III Dr Philippe Beuzeboc MEDIVATION Prostate 16/04/2014 III Dr Philippe Beuzeboc Prostate 02/04/2014 III Dr Philippe Beuzeboc

8 GETUG P CL-0410 AML LI-1 REVRI SENIOR GAINED Evaluation médico-économique d'une radiothérapie externe première associée à un boost en curiethérapie comparée à une irradiation externe exclusive dans les cancers de la prostate de risque intermédiaire - Etude GETUG P05 Etude multicentrique, à un seul bras, évaluant l'enzalutamide chez des patients atteints d'un cancer de la prostate résistant à la castration, métastatique et évolutif, précédemment traités par acétate d'abiratérone - Etude 9785-CL-0410 Protocole de traitement des sujets âgés atteints de Leucémie Aiguë Myéloblastique ou de Syndrome Myélodysplasique de Haut Risque et ne pouvant recevoir une chimiothérapie intensive. Etude de phase II évaluant l'efficacité de l'association Rituximab- Lenalidomide dans les lymphomes cérébraux primitifs (LCP) réfractaires ou en rechute Comparaison de l'association rituximab sous-cutané + minichop versus rituximab sous cutané + minichop + lénalinomide (R2- minichop) chez des patients de 80 ans ou plus atteints de lymphome B diffus à grandes cellules. Etude de phase III randomisée comparant le GA101 au Rituximab en association avec une chimiothérapie administrée tous les 14 jours (ACVBP ou CHOP) selon une stratégie thérapeutique guidée par les résultats de la TEP chez des patients de 18 à 60 ans présentant un lymphome diffus à grandes cellules B CD20+ au diagnostic avec 1 ou plusieurs facteurs pronostiques selon IPI ajusté à l'âge Prostate 10/03/2014 III Dr Philippe Beuzeboc HOSPICES CIVILS DE LYON Prostate 17/09/2014 IV Dr Philippe Beuzeboc ASTELLAS Leucémie 03/04/2014 II/III Dr Jacqyes Vargaftig ASSOCIATION ALPHA Saint- 09/08/2013 II Dr Carole Soussain INSTITUT CURIE Saint- 11/07/2014 III Dr Sandra Malak LYSARC Saint- 04/02/2013 III Kuhnowski Dr Carole Soussain LYSARC RHAD Efficacité et tolérance d'une association Rituximab, Aracytine à forte dose et Dexaméthasone (R-HAD) seul ou en combinaison avec Velcade chez des patients présentant un lymphome du manteau (selon la classification OMS) réfractaire ou en rechute 25/09/2012 III Kuhnowski Dr Carole Soussain GELARC LNH B Etude de phase III randomisée multicentrique évaluant la non infériorité d'un traitement adapté à la réponse précoce au morphotep par rapport à un traitement standard pour les patients de 18 à 80 ans atteints de lymphome malin non hodgkinien B diffus à grandes cellules CD 20 + de faible risque (IPI aa = 0) - Etude LNH2009-1B 27/05/2011 III Kuhnowski Dr Sylvie Glaisner GELARC PCD (IC ) ENDOERESECTION Etude multicentrique, ouverte, de phase II, évaluant l'association pomalidomide, cyclophosphamide et dexaméthasone chez des patients atteints d'un myélome multiple en rechute ou réfractaire après un premier traitement selon le protocole IFM/DFCI Etude PCD Etude de phase II évaluant l'endorésection de la cicatrice ou le laser diode lorsque l'endorésection n'est pas réalisable après protonthérapie pour le traitement des mélanomes choroïdiens de grande taille - Endoresection Myélome Mélanome uvéal et tumeurs oculaires 28/03/2014 II Kuhnowski Dr Sylvie Glaisner INSTITUT CURIE 04/04/2013 II Dr Laurence Desjardins INSTITUT CURIE

9 FOTE ADJ REGOBONE - SARCOME 12 REGO-SARC-1214 DESMOPAZ LMS 03 / SARCOME 11 TSAR ALDOXORUBICIN P3- STS-01 SARCOME 9 EURO-EWING 99 Etude de phase III randomisée comparant une chimiothérapie adjuvante par Fotémustine à une surveillance chez des patients présentant un mélanome de la choroïde à haut risque de rechute - FOTE ADJ Etude de phase II multicentrique, randomisée, contre placebo, évaluant l'efficacité et la tolérance du regorafenib chez des patients ayant un sarcome des os métastatique - Etude REGOBONE-SARCOME 12 Activité et tolérance du regorafenib chez les patients atteints de sarcome métastatique des tissus mous préalablement traité avec une chimiothérapie à base d'anthracycline : étude internationale de phase II, randomisée, versus placebo - Etude REGO-SARC-1214 Efficacité et tolérance du pazopanib dans les tumeurs desmoïdes : essai de phase II randomisé. Etude de phase II multicentrique étudiant l'efficacité de la Gemcitabine en association avec le Pazopanib en traitement de seconde ligne dans les léiomyosarcomes utérins ou des tissus mous métastatiques et/ou en rechute inopérable - LMS 03 / SARCOME 11 Etude de phase 3 randomisée comparant le Yondelis aux meilleurs soins de support chez des patients présentant un sarcome des tissus mous avancé. Etude TSAR Etude de phase 3, multicentrique randomisée, en ouvert, visant à déterminer l'efficacité et l'innocuité de l'aldoxorubicine comparativement au choix de l'investigateur chez des patients atteints de sarcomes métastiques des tissus mous, localement avancés ou non résécables, ayant récidivé ou étant réfractaires à une chimiothérapie non adjuvante antérieure Protocole de traitement des ostéosarcomes de l'enfant, de l'adolescent et de l'adulte comportant un essai randomisé et des études biologiques - SARCOME 9 Protocole de traitement des tumeurs d'ewing : Essais randomisés avec comparaison de chimiothérapie de consolidation incluant une évaluation médico-économique (EW 99). Mélanome uvéal et tumeurs oculaires 06/05/2009 III Sarcomes 20/10/2014 II Sarcomes 14/10/2013 II Sarcomes 24/09/2012 II Sarcomes 09/02/2011 II Sarcomes 02/03/2015 III Dr Laurence Bozec INSTITUT CURIE CENTRE OSCAR LAMBRET INSTITUT BERGONIE GUSTAVE ROUSSY Sarcomes 03/07/2014 III Dr Laurence Bozec CYTRX CORPORATION Saint- Sarcomes 11/06/2007 III Sarcomes 01/08/1999 III Pr Jean-Yves Pierga Dr Etienne Brain