EVACCOR - Etude transversale des cas de cancers colorectaux

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1 EVACCOR - Etude transversale des cas de cancers colorectaux en Aquitaine et Midi-Pyrénées Responsable(s) : Edvie Oum Sack Galvin Angéline Date de modification : 02/04/2015 Version : 1 ID : Général Identification Nom détaillé Sigle ou acronyme Numéro d'enregistrement (CNIL, CPP, CCTIRS etc.) Etude transversale des cas de cancers colorectaux en Aquitaine et Midi-Pyrénées EVACCOR cnil / cctirs Thématiques générales Domaine médical Déterminants de santé Mots-clés Cancérologie Gastro-entérologie et hépatologie Génétique Iatrogénie Mode de vie et comportements Produits de santé cancer colo-rectal, RCP, prise en charge, qualité des soins, traitement Collaborations Participation à des projets, des réseaux, des consortiums Précisions Oui Réseau de cancérologie Aquitain Financements Financements Précisions Publique Inca Gouvernance de la base de données Organisation(s) responsable(s) ou promoteur Réseau Oncomip

2 Statut de l'organisation Organisation(s) responsable(s) ou promoteur Statut de l'organisation Existence de comités scientifique ou de pilotage Secteur Privé Le Réseau de Cancérologie d'aquitaine (RCA) Secteur Privé Oui Responsable(s) scientifique(s) Nom du responsable Prénom Edvie Oum Sack Téléphone (+33) Nom du responsable Prénom edvie.oumsack@oncomip.fr Galvin Angéline Téléphone (+33) Organisme agalvin@canceraquitaine.org Le Réseau de Cancérologie d'aquitaine Caractéristiques Type de base de données Type de base de données Base de données issues d'enquêtes, précisions Origine du recrutement des participants Base ou registre, précisions Le recrutement dans la base de données s'effectue dans le cadre d'une étude interventionnelle Informations complémentaires concernant la constitution de Bases de données issues d'enquêtes Etudes transversales non répétées (hors enquêtes cas-témoins) Via une base administrative ou un registre bases du dossier communicant de cancérologie de chaque région Environ 1000 patients pour chaque région

3 l'échantillon Objectif de la base de données Objectif principal L'objectif principal de cette étude est d'évaluer la pluridisciplinarité et la qualité de la prise en charge initiale du cancer colo-rectal, dans deux régions, Aquitaine et Midi-Pyrénées plus précisément : Evaluer la qualité de la RCP : quorum, temporalité, présence des éléments médicaux nécessaires à l'élaboration d'une proposition dans la fiche RCP Evaluer l'adéquation de la prise en charge initiale avec les référentiels régionaux : référentiel Aquitain et référentiel Midi- Pyrénées plus précisément analyser d'éventuels écarts de prise en charge par rapport aux recommandations et les facteurs éventuels de variabilité. L'objectif in fine est de contribuer à l'amélioration de la qualité des soins, notamment en favorisant l'application des recommandations de pratique dans les établissements de la région prenant en charge des patients atteints de cancers. Critères d'inclusion Nouveaux cas de cancer colo-rectaux présentés en Réunion de Concertation Pluridisciplinaire entre le 1er Janvier 2010 et le 31 Décembre 2010 Cas enregistrés dans les bases du dossier communicant de cancérologie de chaque région Plus de 18 ans Type de population Age Population concernée Sexe Champ géographique Régions concernées par la base de données Détail du champ géographique Adulte (19 à 24 ans) Adulte (25 à 44 ans) Adulte (45 à 64 ans) Personnes âgées (65 à 79 ans) Grand âge (80 ans et plus) Sujets malades Masculin Féminin Régional Aquitaine Limousin Poitou-Charentes Languedoc-Roussillon Midi-Pyrénées Région Aquitaine et Midi-Pyrénées Collecte

4 Dates Année du premier recueil 2011 Année du dernier recueil 2013 Taille de la base de données Taille de la base de données (en nombre d'individus) [ [ individus Détail du nombre d'individus 2074 Données Activité de la base Type de données recueillies Données cliniques, précisions Détail des données cliniques recueillies Données paracliniques, précisions Existence d'une biothèque Paramètres de santé étudiés Consommation de soins, précisions Collecte des données terminée Données cliniques Données paracliniques Dossier clinique Biopsie, coloscopie, chirurgie, données d'anatomocytopathologie de la biopsie et de chirurgie (morphologie,, scanner abdomino-pelvien, scanner thoracique, chimiothérapie Evénements de santé/morbidité Evénements de santé/mortalité Consommation de soins/services de santé Hospitalisation Consultations (médicales/paramédicales) Produits de santé Modalités Mode de recueil des données Suivi des participants Appariement avec des sources administratives Le recueil des données s'est déroulé d'août 2011 à mai 2013 à partir des fiches RCP et des dossiers médicaux dans les établissements de santé par des attachés de recherche clinique dans chaque région.

5 Valorisation et accès Valorisation et accès Lien vers le document Lien vers le document Accès Charte d'accès aux données (convention de mise à disposition, format de données et délais de mise à disposition) Accès aux données agrégées Accès aux données individuelles Contacter le responsable scientifique Accès restreint sur projet spécifique Accès restreint sur projet spécifique