Biomarqueurs en pathologie mammaire et approche de la classification moléculaire des cancers invasifs
|
|
- Eugène Thomas
- il y a 8 ans
- Total affichages :
Transcription
1
2
3
4
5 Biomarqueurs en pathologie mammaire et approche de la classification moléculaire des cancers invasifs Anne Vincent-Salomon Département de Biologie des Tumeurs et INSERM U 934 Institut Curie, Paris Anne.salomon@curie.fr
6 Marqueurs prédictifs et pronostics des cancers du sein Quand avons nous besoin de ces marqueurs? 1. Carcinomes In situ : Pour définir ceux qui ont un risque de rechute pour adapter le traitement 2. Carcinomes infiltrants Prédictifs = marqueurs prédisant la réponse à un traitement (ciblé ou chimiothérapie classique) Pronostic = marqueur prédisant de la maladie
7 Marqueurs prédictifs et pronostics des cancers du sein Quand avons nous besoin de ces marqueurs? 1. Carcinomes In situ : Pour définir ceux qui ont un risque de rechute pour adapter le traitement 2. Carcinomes infiltrants Prédictifs = marqueurs prédisant la réponse à un traitement (ciblé ou chimiothérapie classique) Pronostic = marqueur prédisant de la maladie
8 Clinico-pathological prognostic and/or predictive factors (Patient age) Tumour size Histo-pronostic grade Axillary lymph node status Old but good ones! Vascular invasion
9 + + One cheap but powerful «prognostic marker» the histo-pronostic grade (Elston et Ellis) Tubule and gland formation: >75% : score %: score 2 <10%: score 3 Nuclear pleomorphism (score 1 to 3) Mitotic count (score 1 to 3) depending on field area Final grading: add scores Total 3-5 = grade I Total 6-7 = grade II Total 8-9 = grade III ifferent grade I 29% grade II 41% grade III 30% Blamey et al, Oncopool Eur J Cancer 2007
10 The Nottingham Index: integrates biology and anatomy Nottingham Score = Grade + (Size in cm x 0,2) + stage N (1 à 3) EPG : Excellent Pronostic Group GPG : Good Prognosis Group MGP : Moderate Prognosis Group PPG : Poor Prognosis Group VPG : Very Poor Prognosis Group Blamey et al, Eur J Can July 2007
11 Acquis des 10 dernières années Carcinomes Basal-like sporadiques = Phénocopies des BRCA1
12 Identification des sous-groupes moléculaires de carcinomes canalaires infiltrants Récepteurs Oestrogènes - Récepteurs Oestrogènes + Basal-like ERBB2 Luminal A, B, C
13 Reproductibilité des classifications moléculaires Kappa score >0.81 pour les HER2 RO- et Triples négatifs-basal like Kappa score < 0.61 pour Les luminals MacKay A et al JNCI 2011
14 Molecular classification in practice: Luminal carcinomas ER+ Ki67 < 14% PR > 20% Luminal A Ki67 > 14% PR < 20% Luminal B HER2 Amplification HER2 Mutations (ILC) HER2 Normal status Cheang et al, JNCI 2009 Kennecke et al, JCO 2010 Prat et al, JCO 2013 Bose et al, Cancer Discovery 2013
15 Hétérogénéité des CCI Luminal A RO > 10% et RP >20% HER2- Ki67 <14% ER PR KI67 Luminal B RO > 10% et RP <20% HER2- ou HER2 + (3+ / 2+ avec amplification) Ki67 >14% ER PR KI67
16 Molecular classification in practice: Identification of triple negative breast carcinomas ER negative <10% PR negative <10% HER2 (0/1+/2+ non amplified) High proliferation ER PR HER2 KI67 +++
17 Molecular classification in practice HER2 (3+ score) ER- ve
18 Hétérogénéité moléculaire et morphologique des carcinomes TYPES RARES majoritairement RO+ Cribriforme 100% ER+ HER2 ~ 0%, Ki67 bas Lobulaire 90% ER+ HER2+ 5%, Ki67: 10% Tubuleux 100% ER+ HER2 ~ 0%, Ki67 bas Papillaire 100% ER+ HER2 ~ 0%, Ki67 bas Micropapillaire 70-80% ER+ HER2+ 20% Mucineux 80-90% ER+ HER2 ~0%
19 Comment intégrer la classification moléculaire des carcinomes mammaires avec les types histologiques? Luminal A Luminal B ERBB2 Triple-négatifs RO+ Ki67<14% RP > 20% Tubuleux, cribriforme, CI TNS grade 1, Mucineux CLI grade 1 RO+ Ki67 >14% RP < 20% ERBB2 + possible Micropapillaire CLI grade 2 et 3 CI TNS grade 2 et 3, Mucineux hypercellulaire RO- ERBB2 3+ Haut Grade Apocrine RO- RP- ERBB2- Proliferation Ki67 haut Haut grade CI de type médullaire Adénoïde kystique Sécrétants CLI grade 3 CI TNS grade 3 Apocrine Weigelt et al, J Pathol 2010, Cheang et al JNCI 2009, Cheang et al CCR 2008, Prat et al JCO 2013, Gudej et al Oncogene 2012
20 Histological types associated with > 90% overall survival at 10 yrs ER+ ER- Tubular Cribriform Adenoïd cystic t(12;15) (ETV6; NTRK3) Kit+++ Mucinous Papillary Secretory t(6;9) (MYB ;NFIB) Li, Horm Cancer 2010, vol 1: ; Ellis et al WHO Breast carcinomas classification 2003 Rhakha et al JCO 2010, Laé et al, Mod Path 2008, Azoulay et al, Mod Path 2005, Weigelt & Reis-Filho, Nat Rev Clin Oncol 2010
21 Interest of genomic signatures C Sotiriou and L Pusztai, NEJM 2009
22 Diminution des indications de chimiothérapie depuis Prise en compte de la prolifération Hassett et al JCO Juin 2012
23 Wirapati et al Br Can Res 2008
24 Several commercial tests are available Are they useful?
25 Ongoing Prospective Validation
26 Genomic grade (MapQuant, Ipsogen) not superior to Ki67 index Prediction of metastases events at 10 years of follow-up Reyal et al PLOS One 2012
27 Oncotype DX RT PCR quantitative on fixed tissues Key impact of proliferation in the signature!
28 IHC4 score for prognostic definition IHC 4 : combined score ER (% of cells with the three different intensities) PR HER2 Ki67 Low cost Easy determination = Recurrent Score (Oncotype DX ) Cuzick et al JCO, 2011
29 Autre analyse comparant les valeurs Pronostiques des Paramètres cliniques N, T par rapport À Oncotype Dx (Recurrent Score) Ou à PAM50 (ROR) Dans le graphe du bas On voit que si PAM 50 discrime mieux les patientes que IHC4 IHC4 fait mieux que Oncotype Dx Sestak et al JNCI Sept 13
30 Immunohistochemical assessment of Ki67 to measure proliferation in breast cancers Marqueur pronostic de niveau 1B Standardisation de détermination à respecter et améliorer Improtance des étapes de pré-analytique (Fixation +++) Contrôles positifs (amygdales ou ganglions lymphatiques) MIB1 anticorps recommandé Comptage manuel > 3 champs à fort grandissement (xg40) au niveau des zones périphériques infiltrantes > 500 à 1000 cellules % de cellules marquées (quelque soit ) Yerushalmi et al Lancet Oncol 2010 Luporsi et al Br Can Res TTT 2011 Dowsett et al JNCI 2011
31 Ki67: le choix du cut-off est problématique car une variable continue Pour le pronostic : 20% est largement choisi Pour la classification moléculaire : 14% Mais certaines études ont montré que si on établit des classes de tumeurs avec des cut-offs tous les 10% de % de cellules marquées il existe une différence pronostique Aleskandarany et al. Breast Cancer Research 2012
32 Ki67: est très intéressant pour séparer le groupe des grade 2 en deux classes de pronostics différents Aleskandarany et al Br Cancer Res and TTT 2011, 127:
33 50 cas En TMA 8 laboratoires
34 New prognostic markers Nature Reviews Clinical Oncology, June 2013
35 Genomic complexity (number of chromosomal breakpoints) as a prognostic marker in luminal A pt1t2n0 < 34 brkpts > 34 brkpts Genomic profiles of tumors (Affymetrix SNP6.0 profiles) Analysis performed with GAP algorithm, Popova et al, Genome Biology 2009 Vincent-Salomon et al PlosOne 2013
36 Genomic complexity (number of chromosomal breakpoints) as a prognostic marker in luminal A pt1t2n0 < 34 brkpts > 34 brkpts p=0.009 (log-rank test) RR= 5.29 (CI=[ ]) Vincent-Salomon et al PlosOne 2013
37 Genomic complexity (number of chromosomal breakpoints) as a prognostic marker Genomic complexity prognostic value investigated by other teams Rusness et al, Science Translational Research June 2010 Vollan HKM et al, SABCS 2013 METABRIC study (P ) : A tumor DNA complexity index is an independent predictor of survival in a dataset of 1950 breast cancers (1950 ER- and ER+ cancers); a METABRIC group study
38 Marqueurs prédictifs et pronostics des cancers du sein Quand avons nous besoin de ces marqueurs? 1. Carcinomes In situ : Pour définir ceux qui ont un risque de rechute pour adapter le traitement 2. Carcinomes infiltrants Prédictifs = marqueurs prédisant la réponse à un traitement (ciblé ou chimiothérapie classique) Pronostic = marqueur prédisant de la maladie
39 EP and PR: predictive markers 1. Response to hormonotherapy 2. Resistance to classic chemotherapy 60 to 85 % ER +ve 15 to 40 % ER-ve
40 HER2: predictive marker for anti HER2 therapies Score 0/1+ Score 3+ Score 2+ 9 to 13% No amplification Low level Amplification No amplification High level Amplification % of 2+ cases 15-30% of 2+ cases Anti-Her2 ttt Anti-Her2 ttt
41 PLAN - Détermination Méthodes (FISH/ SISH / CISH/ DISH) Scores et cas équivoques (score 2+) Contrôle de qualité et recommandations Stabilité du statut de ERBB2 au cours du processus métastatique Diversité des carcinomes HER2 amplifiés en fonction du statut des RO, du Paramètres de réponse aux Anti-HER2 Perspectives 37
42 ERBB2/ Neu/HER2 Gène: oncogène, situé sur le chromosome 17q12 Protéine = récepteur tyrosine-kinase trans-membranaire 4
43 ACTIVATION de ERBB2/HER 2 dans les cancers du sein par amplification du gène 39
44
45 Amplification et surexpression de ERBB2: 10 à 15% des carcinomes infiltrants Homogène dans la tumeur 41
46 Méthodes de détermination du statut de HER2 Analyse du gène : Sur coupes tissulaires Sur un microscope à fluorescence: FISH En lumière optique, CISH ou en Dual ISH en une seule coupe SISH sur deux coupes (une pour le centromère du chr 17, une pour ERBB2) Par PCR quantitative sur ADN extrait du bloc paraffine Analyse de la protéine par immunohistochimie A ajuster sur le statut du gène Contrôle de qualité indispensable au long cours 42
47 43
48 Score Marquage Indication Herceptin 0 Absence de marquage ou < 10% de cellules non + Marquage faible et incomplet de >10% de cellules non ++ Marquage faible ou modéré et complet de > 10% de cellules +++ Marquage fort et complet de > 30% de cellules Oui seulement si amplification prouvée par FISH/CISH/SISH oui Wolff et al, JCO
49 Signature moléculaire commerciale pour la détermination du statut de HER2? Sur matériel fixé, par RT PCR quantitative Test commercial Oncotype DX Détermination inexacte du statut de ERBB2 seuls 10 des 28 cas 3+ sont considérés + par le test. (Dabbs et al, JCO Nov 2011)
50 Calibration de la technique et interprétation des marquages statut du gène (FISH ou SISH) concordance > 95% Utilisation indispensable de témoins multi-tissulaires au nombre de copies du gène HER2 connu. Contrôle de qualité interne et externe, importance du préanalytique Nombre de cas testés par an suffisants (250 cas) Interprétation adéquate des marquages (en fonction de Recommandations du GEFPICS, Annales de Pathologie 2011 Wolff et al JCO 2007
51 Témoins bloc multi-tissulaire (0, 2+, 3+) Glandes Normales 0 2+ À demander à centre expert ou à définir par FISH/SISH 3+ Faux négatifs rares si pré-traitement par la chaleur 47
52 Préparation des blocs témoins Forage blocs donneurs 48
53 des types histologiques et du stade Canalaires (de type non spécifique) T1a, b (<1cm) 9% < 2 cm 10-15% > 2 cm 20-25% grade I 5% grade II 10-17% grade III 29% N- 9-20% N+ 1-3: 16-21% N+ > 4: 28% Autres types Lobulaire < 5% Tubuleux 0% Médullaire, basal-like 0% BRCA1 0% BRCA2 6 % Cancer inflammatoire 30% Cancer du sein Homme 11% à 30% Bartlett et al, JCO 2007 Penault-Llorca et al, 2008 Rodrigues et al JCO 2010 Ignatiadis Nat Rev Clin Oncol Janv 2012
54 Bien identifier les cas équivoques à analyser par FISH/CISH CAS 2+ (5 à 15% des cas): Marquage complet soit non uniforme soit faible avec un marquage evident circonférentiel membranaire >10% des cellules Cas hétérogènes (exceptionnels <1% des cas) Marquage complet et intense de Définition >10% et en < 30 pratique % des cellules : toute tumeur carcinomateuses avec marquage infiltrantes de 10 à 50% de cellules intensité 3+
55 Conclusions : en 10 ans -nous appris sur les carcinomes HER2 (3+)? 9 à 30% des cancers infiltrants (stade et type histologique) Cancers HER2 = Plusieurs entités (RO+ / RO-; Stroma inflammatoire ou non) Réponse aux anti-erbb2 : fonction des altérations moléculaires associées» Autres amplicons (CCND1» Mutations de Importance de la calibration et du contrôle de qualité de la technique de détermination du statut de HER2
56 Ki67 >20%: predictive value for response to taxanes 699 carcinomas ER+ve PACS01 trial Penault-Llorca et al JCO 2009 Conclusions to be confirmed All tumors from the PACS01 trial Jacquemier et al Br Can Res 2011 Yerushalmi et al Lancet 2010
57 Bio-markers in breast cancers 1. To diagnose a special type of breast cancer: 2. To define the prognosis and the risk of relapse: grade/nottingham index, Ki67, IHC4, genomic signatures (OncotypeDX, Mammaprint ) New tools: circulating DNAs, circulating tumor cells (CTCs) genomic complexity Nature of the stroma 3. To predict the response to treatment or resistance to therapy To chemotherapy: grade, KI67, ER, molecular classification To targeted therapies: HER2 status (amplification and mutations), ER/PR status 4. To identify new targets thanks to whole genome sequencing
58 Alterations génomiques en fonction du grade Bas grade Grade intermédiaire Haut grade 1q+, 16q- CCND1 + BCL2 + 1q+, 3q+, 17q+, 8q+, 11q-, 14q-, 8p-, 13q- TP53 mutations Amplification ERBB2 Amplifications 8q22, 11q13, 6q22 Prolifération (Ki67)
59 CCIS : hétérogénéité moléculaire identique aux infiltrants Luminal A (56 à 61%) RO +++ Bas grade >>> haut grade 1q+, 8p+, 16q-, ERBB2 (16 à 37%) RO - HG>>>NHG 4p-, 8p-, 3q-, 17q+ TP53* 3% Pathways des oestrogènes et antiapoptotique Luminal B + ERBB2 3+ RO + TP 53* 10% TP53* 35% cellulaire, métabolisme des acides grade et des kinases Triple négatifs / basal-like (5 à 8%) HG; 33% TP53* Vincent-Salomon Clin Can Res 2008; Bryan, Mod Path 2006; Dabbs, Mod Path 2006; Collins Mod Path 2005; Livasy Hum Path 2007
60
61 Facteurs biologiques de prédiction de la rechute des lésions pré-cancéreuses
62 JNCI patientes CCIS traités par chir conservative seule Entre 1983 et rechutes (Infitrantes ou in situ) Revue centralisée des CCIS avec analyse IHC
63 Oncotype DCIS 327 patientes Essai ECOG E5194, chirurgie sans radiothérapie RO+ (97%), HER2 (86% ) et avec berges à > de 3mm (> 96%) 46 rechutes : 20 infiltrantes et 26 in situ Solin et al JNCI 2013
64 Lésions de néoplasie lobulaire in situ
65 Immunophénotype CLIS: Faible prolifération RO + HER2- E-cadhérine -
66 47 patientes, Age moyen 51.3 ans CLIS classique (97%) E-cadhérine negative (71%) ou faible (29%) 34 cas RO + et KI67 <10% (79%), 9 cas RO + et KI67 >10% (21%), 1 cas RO RP et EGFR + A 5 ans: Rechutes: 1/34 RO+ et Ki67 bas 3 /9 RO+ et KI67 élevé 2 IDC; 1 ILC (p= ).
67 CLIS classique CLIS P non apocrine CLIS P apocrine N Age moyen Nécrose 0 (0%) 9 (50%) 13 (100%) E-cadherine - 21 (100%) 18 (100%) 13 (100%) GCDFP + ND 7 (50%) 13 (100%) RO + 21 (100%) 16 (100%) 3 (23%) RP + 21 (100%) 16 (94%) 2 (17%) Ki-67 median 4.2% 9.9% 13.9% HER2 (3+) 0 (0%) 0 (0%) 4 (31%)
68 Histoire naturelle des néoplasies lobulaires
69 Epithelium Normal Progéniteur luminal CD24+ CD44- CK5/6- CK8/18+ Progéniteur myoépithélial CD44+ CD24- CK5/6+ CK8/18- Cellule myoépithéliale Mutations E-cadherine LCIS ACCL 16q- RO+ BCL2+ ADH 1q+16q- ER+ BCL2+ DCIS low grade 1q+16q- ER+ BCL2+ DCIS Luminal A GATA3+ ER+ lésions précurseur?? DCIS Luminal B GATA3+ ER+ ERBB2+ DCIS ERBB2+ GATA3-ER- TP53* Mutations P53 Inactivation BRCA1 DCIS Basal-like GATA3- ER- ERBB2- TP53* IDC low grade 1q+16q- ER+ BCL2+ IDC Luminal A ER+ IDC Luminal B ER+ ERBB2+ IDC ERBB2+ ER- IDC Basal-like ER- ERBB2-
70
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
Peut-on ne pas reprendre des marges «insuffisantes» en cas de Carcinome canalaire infiltrant
Peut-on ne pas reprendre des marges «insuffisantes» en cas de Carcinome canalaire infiltrant Institut Cancérologie de l Ouest CHIRURGIE Dr. Isabelle Jaffré CAS CLINIQUE 1 36 ans 90B sans CI radiothérapie
Plus en détailPLACE DE L IRM DANS LE BILAN D EXTENSION DU CANCER DU RECTUM. Professeur Paul LEGMANN Radiologie A - Cochin Paris
PLACE DE L IRM DANS LE BILAN D EXTENSION DU CANCER DU RECTUM Professeur Paul LEGMANN Radiologie A - Cochin Paris Cancer du rectum France : 15000 décès/an : 1ère cause. Pronostic souvent réservé Métastases
Plus en détailBiomarqueurs en Cancérologie
Biomarqueurs en Cancérologie Définition, détermination, usage Biomarqueurs et Cancer: définition Anomalie(s) quantitative(s) ou qualitative(s) Indicative(s) ou caractéristique(s) d un cancer ou de certaines
Plus en détailValidation clinique des marqueurs prédictifs le point de vue du méthodologiste. Michel Cucherat UMR CNRS 5558 - Lyon
Validation clinique des marqueurs prédictifs le point de vue du méthodologiste Michel Cucherat UMR CNRS 5558 - Lyon Marqueur prédictif - Définition Un marqueur prédictif est un marqueur qui prédit le bénéfice
Plus en détailLes tests de génétique moléculaire pour l accès aux thérapies ciblées en France en 2011
Mesure 21 SOINS ET VIE DES MALADES Les tests de génétique moléculaire pour l accès aux thérapies ciblées en France en 2011 COLLECTION Rapports & synthèses POUR UN ACCÈS AUX THÉRAPIES CIBLÉES : - LES PLATEFORMES
Plus en détailCancer du rein métastatique Nouvelles approches thérapeutiques. Sophie Abadie-Lacourtoisie 20 mai 2006
Cancer du rein métastatique Nouvelles approches thérapeutiques Sophie Abadie-Lacourtoisie 20 mai 2006 Cancer du rein à cellules claires métastatique (CRM) Plus de 30 % des CR deviendront métastatiques
Plus en détailPemetrexed, pionnier de la chimiothérapie histoguidée. Dr Olivier CASTELNAU Institut Arnault TZANCK ST Laurent du Var
Pemetrexed, pionnier de la chimiothérapie histoguidée Dr Olivier CASTELNAU Institut Arnault TZANCK ST Laurent du Var SFPO Octobre 2009 EPIDEMIOLOGIE Incidence : 1.35 M par an dans le monde (12,4%) 28 000
Plus en détailTraitements néoadjuvants des cancers du rectum. Pr. G. Portier CHU Purpan - Toulouse
Traitements néoadjuvants des cancers du rectum Pr. G. Portier CHU Purpan - Toulouse Journées Francophones d Hépato-gastroentérologie et d Oncologie Digestive 2010 CONFLITS D INTÉRÊT Pas de conflit d intérêt
Plus en détailProgramme AcSé. Accès Sécurisé aux Innovations Thérapeutiques Deux études pilotes : AcSé - crizotinib et AcSé - vémurafenib
Programme AcSé Accès Sécurisé aux Innovations Thérapeutiques Deux études pilotes : AcSé - crizotinib et AcSé - vémurafenib G. Vassal, J.Y. Blay, C. Cailliot, N. Hoog-Labouret, F. Denjean, M. Jimenez, A.L.
Plus en détailQu est-ce que le cancer du sein?
Cancer du sein Qu est-ce que le cancer du sein? Laissez-nous vous expliquer. www.fondsanticancer.org www.esmo.org ESMO/FAC Patient Guide Series basés sur les recommandations de pratique clinique de ESMO
Plus en détailCas clinique 2. Florence JOLY, Caen François IBORRA, Montpellier
Cas clinique 2 Florence JOLY, Caen François IBORRA, Montpellier Cas clinique Patient de 60 ans, ATCD: HTA, IDM en 2007, hypercholestérolémie Juin 2008: Toux, dyspnée (sous 02) et anorexie progressive Bilan
Plus en détailDr Bertrand Michy Département de Pneumologie CHU de Nancy 25 octobre 2013
Dr Bertrand Michy Département de Pneumologie CHU de Nancy 25 octobre 2013 Conflits d intérêts Aucun Introduction Constat : CB = Moins de motivation des pneumologues à obtenir le sevrage tabagique (versus
Plus en détailM2.6. 2012 Cancer du colon et du rectum. Coordination : Pr Hahnloser
M2.6. 2012 Cancer du colon et du rectum Coordination : Pr Hahnloser Pathologie Dr. Maryse Fiche Cancers colo-rectaux Précurseurs : Images et figures : Robbins 8è Edition Objectifs d apprentissage : SCLO
Plus en détailActualités s cancérologiques : pneumologie
Actualités s cancérologiques : pneumologie PLAN Incidence / facteurs de risque Anatomie Symptômes Types de tumeurs Diagnostic / extension Classification Traitement Pronostic Pneumologie : incidence Belgique
Plus en détailINTERFERON Traitement adjuvant du mélanome à haut risque de récidive. Dr Ingrid KUPFER-BESSAGUET Dermatologue CH de quimper
INTERFERON Traitement adjuvant du mélanome à haut risque de récidive Dr Ingrid KUPFER-BESSAGUET Dermatologue CH de quimper Pourquoi proposer un TTT adjuvant? Probabilité de survie à 10 ans en fonction
Plus en détailALK et cancers broncho-pulmonaires. Laurence Bigay-Gamé Unité d oncologie thoracique Hôpital Larrey, Toulouse
ALK et cancers broncho-pulmonaires Laurence Bigay-Gamé Unité d oncologie thoracique Hôpital Larrey, Toulouse Toulouse, le 19 Février 2013 Adénocarcinomes : Lung Cancer Mutation Consortium Identification
Plus en détailLes plateformes de génétique
Thérapies ciblées : de l anatomopathologie th l à la biothérapie i Les plateformes de génétique moléculaire PO Schischmanoff UF Génétique moléculaire et oncogénétique CHU Avicenne ACP FHF 29 mars 2012
Plus en détailCancer du sein in situ
traitements et soins octobre 2009 recommandations professionnelles Cancer du sein COLLECTION recommandations & référentiels Recommandations de prise en charge spécialisée Carcinome canalaire et carcinome
Plus en détailAnormalies moléculaires et ciblage thérapeutique des cancers broncho-pulmonaires non à petites cellules
J Fran Viet Pneu 2015; 17(6): 1-53 2015 JFVP. All rights reserved. www.afvp.info CrossRef: http://doi.dox:10.12699 JOURNAL FRANCO-VIETNAMIEN DE PNEUMOLOGIE Journal of French-Vietnamese Association of Pulmonology
Plus en détailLes différents types de cancers et leurs stades. Dr Richard V Oncologie MédicaleM RHMS Baudour et Erasme La Hulpe 1/12/07
Les différents types de cancers et leurs stades Dr Richard V Oncologie MédicaleM RHMS Baudour et Erasme La Hulpe 1/12/07 CARCINOGENESE multiple steps, accumulation d altd altérations continuum lésionnel
Plus en détailMétastase unique d un NPC: Une question singulière? Jean Louis Pujol - Xavier Quantin Mohammad Chakra Fabrice Barlési
Métastase unique d un NPC: Une question singulière? Jean Louis Pujol - Xavier Quantin Mohammad Chakra Fabrice Barlési Deux grandes questions Cette modalité de présentation, requiert elle une prise en charge
Plus en détailcytogénétiques 11 8-10, 12, 13, ainsi qu à des travaux moléculaires 14, 15 16, les questions posées par l équipe
LES LYMPHOMES B DE LA ZONE MARGINALE: un nouveau modèle d oncogenèse lymphoïde? Depuis de nombreuses années, l équipe de recherche «Pathologie de Cellules Lymphoïdes» au sein de l UMR5239, en collaboration
Plus en détailLes renseignements suivants sont destinés uniquement aux personnes qui ont reçu un diagnostic de cancer
Information importante pour les personnes atteintes d un cancer du poumon non à petites cellules de stade avancé Les renseignements suivants sont destinés uniquement aux personnes qui ont reçu un diagnostic
Plus en détailFaut-il encore traiter les cancers prostatiques?
Faut-il encore traiter les cancers prostatiques? Pr Arnauld Villers Université Lille2 -France AFCOR 2013 Quelles données? Notion de lésions indolentes ou à risque Etudes observationnelles de patients traités
Plus en détailLes grandes voies de transmission du signal en cancérologie : où en sommes-nous?
Les grandes voies de transmission du signal en cancérologie : où en sommes-nous? Dynamique des réseaux de signalisation et réponse aux thérapies ciblées Pascal GAUDUCHON Unité "Biologie et Thérapies Innovantes
Plus en détailRadiologie Interven/onnelle sur les nodules pulmonaires. J. Palussière, X. Buy Département imagerie
Radiologie Interven/onnelle sur les nodules pulmonaires J. Palussière, X. Buy Département imagerie Radiofréquence Interac*on courant électro- magné*que ma*ère agita*on ionique chaleur Coagula*on Nécrose
Plus en détailCOMMISSION DE LA TRANSPARENCE. Avis. 23 mai 2007
COMMISSION DE LA TRANSPARENCE Avis 23 mai 2007 SUTENT 12,5 mg, gélule Flacon de 30 (CIP: 376 265-0) SUTENT 25 mg, gélule Flacon de 30 (CIP: 376 266-7) SUTENT 50 mg, gélule Flacon de 30 (CIP: 376 267-3)
Plus en détailCoordinateur scientifique: Prof. Univ. Dr. Emil PLEŞEA. Doctorant: Camelia MICU (DEMETRIAN)
UNIVERSITÉ DE MÉDECINE ET PHARMACIE DE CRAIOVA FACULTÉ DE MÉDECINE CONTRIBUTIONS A L'ÉTUDE CLINIQUE ET MORPHOLOGIQUE DES CANCERS DU POUMON Coordinateur scientifique: Prof. Univ. Dr. Emil PLEŞEA Doctorant:
Plus en détailLes tests de génétique moléculaire pour l accès aux thérapies ciblées en France en 2010
Mesure 21 SOINS ET VIE DES MALADES Les tests de génétique moléculaire pour l accès aux thérapies ciblées en France en 2010 COLLECTION Rapports & synthèses POUR UN ACCÈS AUX THÉRAPIES CIBLÉES : - LES PLATEFORMES
Plus en détailPierre OLIVIER - Médecine Nucléaire
Diplôme Universitaire Corrélations anatomo-physio-pathologiques en imagerie thoracique 25 mai 2011 Imagerie TEP et pathologie tumorale bronchique Pierre OLIVIER - Médecine Nucléaire Détection en coincidence
Plus en détailRecommandations 2005. Prise en charge des patients adultes atteints d un mélanome cutané MO
Recommandations 2005 Prise en charge des patients adultes atteints d un mélanome cutané MO Recommandations pour la Pratique Clinique : Standards, Options et Recommandations 2005 pour la prise en charge
Plus en détailDr E. CHEVRET UE2.1 2013-2014. Aperçu général sur l architecture et les fonctions cellulaires
Aperçu général sur l architecture et les fonctions cellulaires I. Introduction II. Les microscopes 1. Le microscope optique 2. Le microscope à fluorescence 3. Le microscope confocal 4. Le microscope électronique
Plus en détailLa nouvelle classification TNM en pratique
La nouvelle classification TNM en pratique Thierry Berghmans Département des Soins Intensifs et Oncologie Thoracique Institut Jules Bordet Bruxelles, Belgique Bases historiques 1946 : Denoix invente le
Plus en détailupa/pai-1, Oncotype DX, MammaPrint Valeurs pronostique et prédictive pour une utilité clinique dans la prise en charge du cancer du sein
SOINS DÉCEMBRE 2013 upa/pai-1, Oncotype DX, MammaPrint Valeurs pronostique et prédictive pour une utilité clinique dans la prise en charge du cancer du sein SYNTHÈSE C O L L E C T I O N État des lieux
Plus en détailNAVELBINE voie orale
DENOMINATION DU MEDICAMENT & FORME PHARMACEUTIQUE NAVELBINE voie orale CARACTERISTIQUES Dénomination commune : vinorelbine Composition qualitative et quantitative : Statut : A.M.M. A.T.U. Classe ATC :
Plus en détailCORRELATION RADIO-ANATOMIQUE DANS LE CARCINOME HEPATOCELLULAIRE TRAITE PAR TRANSPLANTATION HEPATIQUE : IMPACT SUR LA RECIDIVE
CORRELATION RADIO-ANATOMIQUE DANS LE CARCINOME HEPATOCELLULAIRE TRAITE PAR TRANSPLANTATION HEPATIQUE : IMPACT SUR LA RECIDIVE L. Lecoq, J. Gendre, N. Sturm, C. Letoublon, MN. Hilleret, JP. Zarski, V. Leroy
Plus en détailExtrait des Mises à jour en Gynécologie Médicale
COLLÈGE NATIONAL DES GYNÉCOLOGUES ET OBSTÉTRICIENS FRANÇAIS Président : Professeur J. Lansac Extrait des Mises à jour en Gynécologie Médicale Volume 2009 publié le 9.12.2009 TRENTE-TROISIÈMES JOURNÉES
Plus en détailRapport sur les nouveaux médicaments brevetés Iressa
Rapport sur les nouveaux médicaments brevetés Iressa Au titre de son initiative de transparence, le CEPMB publie les résultats des examens des prix des nouveaux médicaments brevetés effectués par les membres
Plus en détailIRM du Cancer du Rectum
IRM du Cancer du Rectum quels CHOIX TECHNIQUES pour quels OBJECTIFS THERAPEUTIQUES? Frank Boudghène, T. Andre, A. Stivalet, I. Frey, L. Paslaru, V. Ganthier, M. Tassart Hopital Tenon - Université Paris
Plus en détailDévelopper l accès précoce pour tous les patients, aux thérapie ciblées en France. Pr. Fabien Calvo Institut National du Cancer
Développer l accès précoce pour tous les patients, aux thérapie ciblées en France Pr. Fabien Calvo Institut National du Cancer Plan cancer 2009-2013 Organisation des tests de génétique en France 2 programmes
Plus en détailModélisation du risque d évolution métastatique chez les patients supposés avoir une maladie
Modélisation du risque d évolution métastatique chez les patients supposés avoir une maladie localisée Federico Verga, Benoît You, Assia Benabdallah, Florence Hubert, Christian Faivre, Cédric Mercier,
Plus en détailTUMEURS DU BAS APPAREIL URINAIRE
1 Plan de cours I - TUMEURS PRIMITIVES DE LA VESSIE c1 - Tumeurs papillaires non infiltrantes c2 - Tumeurs papillaires infiltrantes c3 - Carcinome in-situ en muqueuse plane D - Pronostic : II - TUMEURS
Plus en détailQuel apport de l imagerie dans les traitements anti-angiogéniques?
Quel apport de l imagerie dans les traitements anti-angiogéniques? L Fournier, D Balvay, CA Cuénod Service de radiologie, Hôpital Européen Georges Pompidou Laboratoire de Recherche en Imagerie, Equipe
Plus en détailExemple PLS avec SAS
Exemple PLS avec SAS This example, from Umetrics (1995), demonstrates different ways to examine a PLS model. The data come from the field of drug discovery. New drugs are developed from chemicals that
Plus en détailSecond cancers après cancer du sein. M. Espié Centre des maladies du sein
Second cancers après cancer du sein M. Espié Centre des maladies du sein Second cancer après cancer du sein 376 825 pa=entes diagnos=quées entre 1943 et 2002 ayant au moins survécu un an en Scandinavie
Plus en détailApproche par groupe de gènes pour les données longitudinales d expression génique avec une application dans un essai vaccinal contre le VIH
Approche par groupe de gènes pour les données longitudinales d expression génique avec une application dans un essai vaccinal contre le VIH Boris Hejblum 1,2,3 & Rodolphe Thiébaut 1,2,3 1 Inserm, U897
Plus en détailCancer du sein. Du CA15-3 à la tomographie à émission de positons.
Cancer du sein. Du CA15-3 à la tomographie à émission de positons. Un taux de récidive de 30% dans les dix premières années chez des patientes en rémission complète après un traitement curatif, requiert
Plus en détailUE2 CANCEROLOGIE Place de la Médecine Nucléaire
UE2 CANCEROLOGIE Place de la Médecine Nucléaire Imagerie Imagerie de Gamma Caméra Tomographie d émission monophotoniqueou TEMP: radiopharmaceutiqueémetteurs de rayonnement Gamma Imagerie de Caméra TEP
Plus en détailCancer bronchique primitif: données épidémiologiques récentes
Cancer bronchique primitif: données épidémiologiques récentes Pr Jean Trédaniel Service de pneumologie et oncologie thoracique Groupe Hospitalier Paris Saint Joseph Université Paris Descartes Sources Données
Plus en détailTHERANOSTIC. Pr. C. BOHUON Conférence CORATA Namur 08 juin 2011
THERANOSTIC Pr. C. BOHUON Conférence CORATA Namur 08 juin 2011 THERANOSTIC Therapy + Diagnostic Nouveau mot reliant le choix d un médicament à la détection d une anomalie génétique (mutation ). Ex.: Cancers
Plus en détailAnnick.robinson@merck.com dquirion@national.ca 514 428-2890 514 843-2302
Communiqué de presse Relations avec les médias : Annick Robinson Dominique Quirion Merck NATIONAL Annick.robinson@merck.com dquirion@national.ca 514 428-2890 514 843-2302 Relations avec les investisseurs
Plus en détailCOMMISSION DE LA TRANSPARENCE AVIS. 4 novembre 2009
COMMISSION DE LA TRANSPARENCE AVIS 4 novembre 2009 IRESSA 250 mg, comprimé pelliculé Boîte de 30 (CIP 395 950-7) ASTRAZENECA géfitinib Liste I Médicament soumis à prescription hospitalière. Prescription
Plus en détailESMO 14. L oncogériatrie d un coup d éventail! Dr Elisabeth Carola UCOG Picardie
ESMO 14 L oncogériatrie d un coup d éventail! Dr Elisabeth Carola UCOG Picardie Cancer du SEIN Taxotere hebdo pas mieux et plus toxique Perrone F et al Ann Oncol 2014 Phase III : CMF vs Taxotere hebdo
Plus en détailApplication des courbes ROC à l analyse des facteurs pronostiques binaires
Application des courbes ROC à l analyse des facteurs pronostiques binaires Combescure C (1), Perneger TV (1), Weber DC (2), Daurès J P (3), Foucher Y (4) (1) Service d épidémiologie clinique et Centre
Plus en détailIntroduction aux bases de données: application en biologie
Introduction aux bases de données: application en biologie D. Puthier 1 1 ERM206/Technologies Avancées pour le Génome et la Clinique, http://tagc.univ-mrs.fr/staff/puthier, puthier@tagc.univ-mrs.fr ESIL,
Plus en détailLes grands syndromes. Endoscopie trachéo-bronchique. Professeur D. ANTHOINE CHU de NANCY
Les grands syndromes Endoscopie trachéo-bronchique Professeur D. ANTHOINE CHU de NANCY 1 Endoscopie souple avec pince et brosse (fibroscopie) 2 Endoscopie Arbre bronchique normal Bifurcation trachéobronchique
Plus en détailCancer du sein in situ
traitements, soins et innovation OCTOBRE 2009 recommandations professionnelles Cancer du sein in situ COLLECTION recommandations & référentiels Recommandations de prise en charge spécialisée Carcinome
Plus en détailA Belarbi, ZC Amir, MG Mokhtech, F Asselah Service d Anatomie et de Cytologie Pathologique CHU Mustapha Alger
Apport de la cytoponction ganglionnaire dans le diagnostic des lymphomes A Belarbi, ZC Amir, MG Mokhtech, F Asselah Service d Anatomie et de Cytologie Pathologique CHU Mustapha Alger Introduction Large
Plus en détailIntérêt de la TEP-FDG dans les cancers de l ovaire
Intérêt de la TEP-FDG dans les cancers de l ovaire T. Mognetti et F. Giammarile Introduction La TEP-FDG (Tomographie par Émission de Positons après injection de 18 F- Fluoro-2-Déoxy-Glucose) est un des
Plus en détailQue reste-t-il du bilan d extension systématique? Le CA 15-3 : quel intérêt dans le bilan d extension systématique?
Que reste-t-il du bilan d extension systématique? Le CA 15-3 : quel intérêt dans le bilan d extension systématique? CA 15-3: which interest in the staging assessment of primary breast cancer? Mots-clés
Plus en détailPROJET DE RECHERCHE. FSF 91 boulevard de Sébastopol 75002 Paris
2015 PROJET DE RECHERCHE Apport de la fluorescence pour la détection des ganglions sentinelles dans les cancers du sein FLUO-BREAST Praticien Hospitalo-universitaire Chirurgie cancérologique gynécologique
Plus en détailEssai Inter-groupe : FFCD UNICANCER FRENCH - GERCOR
CLIMAT - PRODIGE 30 Etude de phase III randomisée évaluant l Intérêt de la colectomie première chez les patients porteurs d un cancer colique asymptomatique avec métastases hépatiques synchrones non résécables
Plus en détailApport de l IRM dans la
Apport de l IRM dans la caractérisation tissulaire préopératoire des tumeurs rectales Y MORMECHE, S SEHILI, J MORMECHE, CH CHAMMEKHI, S KHELIFI, A BACCAR, MH DAGHFOUS, A CHERIF TUNIS - TUNISIE PLAN Introduction
Plus en détail28 octobre. Session institutionnelle (10h00-10h30) Epidémiologie et Santé Publique (10h30-12h40)
28 octobre Session institutionnelle (10h00-10h30) L Institut National du Cancer (en attente de réponse) Le Cancéropôle du Grand-Est - Pierre OUDET, Directeur Scientifique Epidémiologie et Santé Publique
Plus en détailMédicaments du futur : Tendances et enjeux. Nicolas PY, Debiopharm International forumofac.14 26/09/2014
Médicaments du futur : Tendances et enjeux Nicolas PY, Debiopharm International forumofac.14 26/09/2014 Quelques mots sur Debiopharm Groupe fondé en 1979 Siège à Lausanne 350 collaborateurs Financièrement
Plus en détailEssais précoces non comparatifs : principes et calcul du nombre de sujets nécessaire
Essais précoces non comparatifs : principes et calcul du nombre de sujets nécessaire Sylvie CHABAUD Direction de la Recherche Clinique et de l Innovation : Centre Léon Bérard - Lyon Unité de Biostatistique
Plus en détailCOMPARAISON DE QUATRE PROTOCOLES DE CHIMIOTHERAPIE POUR DES CANCERS DU POUMON NON A PETITES CELLULES (CBP NAPC) AVANCES
COMPARAISON DE QUATRE PROTOCOLES DE CHIMIOTHERAPIE POUR DES CANCERS DU POUMON NON A PETITES CELLULES (CBP NAPC) AVANCES Approximativement, un tiers de tous les décès dus au cancer sont en relation avec
Plus en détailQui et quand opérer. au cours du traitement de l EI?
Qui et quand opérer au cours du traitement de l EI? Gilbert Habib Département de Cardiologie - Timone Marseille 7es JNI Bordeaux, 8 juin 2006 Université de la Méditerranée Faculté de Médecine de Marseille
Plus en détailCancer Bronchique «Sujet Agé» Etat de la litterature
Cancer Bronchique «Sujet Agé» Etat de la litterature Situation en 2011 M CHAKRA Secteur Oncologie Thoracique CHU Arnaud de Villeneuve, Montpelier Qu est ce qu un sujet âgé? 70 ans est habituellement considéré
Plus en détailCHIMIOTHERAPIE DES CANCERS DU POUMON DES SUJETS AGES
CHIMIOTHERAPIE DES CANCERS DU POUMON DES SUJETS AGES 1 EPIDEMIOLOGIE 28 000 nouveaux cas/an 4ème rang des cancers Sex ratio 6,1 Mortalité > 27 000/an Âge médian H 67 ans, F 68 ans 2 1 Taux annuel ajusté
Plus en détailIndication (selon la monographie du médicament) : Traitement de l'adénocarcinome rénal métastatique
Rapport sur les nouveaux médicaments brevetés Torisel Par souci de transparence, le CEPMB publie les résultats des examens des prix des nouveaux produits médicamenteux brevetés effectués par les membres
Plus en détailDétection et prise en charge de la résistance aux antirétroviraux
Détection et prise en charge de la résistance aux antirétroviraux Jean Ruelle, PhD AIDS Reference Laboratory, UCLouvain, Bruxelles Corata 2011, Namur, 10 juin 2011 Laboratoires de référence SIDA (Belgique)
Plus en détailRECHERCHE CLINIQUE : L INNOVATION POUR TOUS LES PATIENTS
RECHERCHE CLINIQUE : L INNOVATION POUR TOUS LES PATIENTS DOSSIER DE PRESSE Septembre 2012 DOSSIER DE PRESSE RECHERCHE CLINIQUE : L INNOVATION POUR TOUS LES PATIENTS PAGE 1 RECHERCHE CLINIQUE : L INNOVATION
Plus en détailSession plénière: 1 / 4 Sessions scientifiques et poster discussions: Poster présentations: 87/1438
CANCERS DIGESTIFS Session plénière: 1 / 4 Sessions scientifiques et poster discussions: 38/435 Poster présentations: 87/1438 The TME Trial after a Median Follow-up of 11 Years C. A. Marijnen et Al, Leiden,
Plus en détailL axe 5 du Cancéropole Nord Ouest
L axe 5 du Cancéropole Nord Ouest Cancers, Individu id & Société L état des lieux d un pari Le Rapport Cordier 1 Biomarqueurs prédictifs 2 L axe 5 du Cancéropole Nord Ouest Cancers, Individu & Société
Plus en détailThérapies ciblées en Onco-Hématologie
Thérapies ciblées en Onco-Hématologie 1 er au 4 avril 2014 salle de séminaire Institut Universitaire d Hématologie Hôpital Saint-Louis, Paris Coordination: Dr Guilhem Bousquet Comité scientifique: Philippe
Plus en détailQuantification de l AgHBs Pouquoi? Quand?
Quantification de l AgHBs Pouquoi? Quand? Michelle Martinot-Peignoux Service d Hépatologie Hôpital Beaujon Université Paris-Diderot INSERM U-773/CRB3 Clichy-France Plan Introduction Applications Cliniques
Plus en détailSERVICE PUBLIC FEDERAL, SANTE PUBLIQUE, SECURITE DE LA CHAINE ALIMENTAIRE ET ENVIRONNEMENT COMMISSION DE BIOLOGIE CLINIQUE RAPPORT GLOBAL
SERVICE PUBLIC FEDERAL, SANTE PUBLIQUE, SECURITE DE LA CHAINE ALIMENTAIRE ET ENVIRONNEMENT COMMISSION DE BIOLOGIE CLINIQUE SERVICE DES LABORATOIRES DE BIOLOGIE CLINIQUE COMITE DES EXPERTS RAPPORT GLOBAL
Plus en détailRecommandations régionales Prise en charge des carcinomes cutanés
Recommandations régionales Prise en charge des carcinomes cutanés - décembre 2009 - CARCINOMES BASOCELLULAIRES La chirurgie : traitement de référence et de 1 ère intention Classification clinique et histologique
Plus en détailCancers du larynx : diagnostic, principes de traitement (145a) Professeur Emile REYT Novembre 2003 (Mise à jour Mars 2005)
Cancers du larynx : diagnostic, principes de traitement (145a) Professeur Emile REYT Novembre 2003 (Mise à jour Mars 2005) Pré-Requis : Anatomie du larynx Physiologie de la phonation et de la déglutition
Plus en détailLe traitement conservateur des tumeurs malignes des membres a largement remplacé les amputations
FACE A FACE Péroné vascularisé / Péroné non vascularisé Reconstruction après résection tumorale Dr NOURI / Dr BEN MAITIGUE SOTCOT Juin 2012 Le traitement conservateur des tumeurs malignes des membres a
Plus en détailDépistage du cancer colorectal :
Dépistage du cancer colorectal : Quels enjeux? Robert Benamouzig Gastro-entérologie Hôpital Avicenne Bobigny Le cancer colorectal dans le monde 3ème cause de cancer Augmentation 1975 : 500 000 cas 1990
Plus en détailPrésenté par Mélanie Dessureault, inf. clin. et Caroline Fortin, AIC radio-oncologie
Présenté par Mélanie Dessureault, inf. clin. et Caroline Fortin, AIC radio-oncologie Quiz de la radio-oncologie Rôle de l infirmière en radio-oncologie Mise en contexte (création des outils) Premier outils:
Plus en détailCharges virales basses sous traitement: définition impact virologique. Laurence Bocket Virologie CHRU de Lille
XVIIe Journée Régionale de Pathologie Infectieuse 12 octobre 2010 Charges virales basses sous traitement: définition impact virologique Laurence Bocket Virologie CHRU de Lille conflits d intérêts subventions,
Plus en détailCancer colo-rectal : situation belge
Cancer colo-rectal : situation belge J.-L. Van Laethem, MD, PhD Unité d'oncologie digestive Département médico-chirurgical de Gastro-entérologie Pas de conflit d intérêt déclaré Cancer du colon 7000 nouveaux
Plus en détailGUIDE - AFFECTION LONGUE DURÉE. Tumeur maligne, affection maligne du tissu lymphatique ou hématopoïétique. Cancer du sein
GUIDE - AFFECTION LONGUE DURÉE Tumeur maligne, affection maligne du tissu lymphatique ou hématopoïétique Cancer du sein Janvier 2010 Ce document s inscrit dans un double dispositif : La mise en œuvre de
Plus en détailActualisation de référentiels. Boussen Hamouda Saber Boutayeb Axe Sud-Méditerranéen Tunis-Rabat
Actualisation de référentiels Boussen Hamouda Saber Boutayeb Axe Sud-Méditerranéen Tunis-Rabat Pourquoi actualiser? Introduction Référentiel prise de décision Mais nouveautés thérapeutiques régulières
Plus en détailApplication Form/ Formulaire de demande
Application Form/ Formulaire de demande Ecosystem Approaches to Health: Summer Workshop and Field school Approches écosystémiques de la santé: Atelier intensif et stage d été Please submit your application
Plus en détailPrise en charge des dysplasies et carcinomes in situ de la surface oculaire au CHT de Nouvelle-Calédonie
Prise en charge des dysplasies et carcinomes in situ de la surface oculaire au CHT de Nouvelle-Calédonie Congrès de la SFO Mai 2011 M. Le Loir (Brest), E. Mancel (Nouméa), L.W. Hirst (Brisbane) Dysplasie
Plus en détailCANCERS ET RAYONNEMENTS IONISANTS Fortes doses: seconds cancers après radiothérapie
CANCERS ET RAYONNEMENTS IONISANTS Fortes doses: seconds cancers après radiothérapie Rencontres Nucléaire et Santé 08/02/2013 Pierre BEY Professeur émérite de Cancérologie;Radiothérapie Université de Lorraine
Plus en détailProcédure normalisée de fonctionnement du RCBT Demande d informations additionnelles. 2.1.003 Version
Numéro de PNF: Remplace: Objet: Procédure normalisée de fonctionnement du RCBT Demande d informations additionnelles 2.1.003 Version Demande d informations additionnelles Date d entrée en vigueur Catégorie
Plus en détailUniversité de XY University of XY. Faculté XY Faculty of XY
Université de XY University of XY Faculté XY Faculty of XY Le présent supplément au diplôme suit le modèle élaboré par la Commission européenne, le Conseil d'europe et l'unesco/cepes. Le supplément vise
Plus en détailLa recherche clinique au cœur du progrès thérapeutique
2 èmes Assises de l Innovation Thérapeutique Paris, 05-11-2014 La recherche clinique au cœur du progrès thérapeutique Pr. Jean-François DHAINAUT Président du Groupement Inter-régional de la Recherche Clinique
Plus en détailLe point sur les techniques d embolisation des hépatocarcinomes
Le point sur les techniques d embolisation des hépatocarcinomes Johann CLOUET Pharmacien AHU Pharmacie Centrale CHU de Nantes Epidémiologie Hépatocarcinome ou CHC. 5 ème cancer mondial 3 ème par la mortalité
Plus en détailLEUCEMIE MYELOÏDE CHRONIQUE (LMC)
LEUCEMIE MYELOÏDE CHRONIQUE (LMC) La leucémie myéloïde chronique (LMC) est une hémopathie maligne appartenant au groupe des syndromes myéloprolifératifs. Elle est caractérisée par la présence d un marqueur
Plus en détailSujets présentés par le Professeur Olivier CUSSENOT
ANAMACaP Association Nationale des Malades du Cancer de la Prostate 17, bis Avenue Poincaré. 57400 SARREBOURG Sujets présentés par le Professeur Olivier CUSSENOT Place des nouvelles techniques d imagerie
Plus en détailPlace de la chirurgie à l heure des thérapies ciblées. The role of surgery in the era of targeted therapy. * Non ouvert en France.
dossier thématique Place de la chirurgie à l heure des thérapies ciblées The role of surgery in the era of targeted therapy P. Bigot*, J.C. Bernhard** Points forts» En association avec l immunothérapie,
Plus en détailLa surveillance biologique des salariés Surveiller pour prévenir
Evaluer et prévenir le risque radiologique professionnel dans les opérations de radiographie industrielle La surveillance biologique des salariés Surveiller pour prévenir Dr Irène Sari-Minodier Service
Plus en détailNOUVEAUTÉS EN TRANSPLANTATION HÉPATIQUE EN 2015. Thomas Decaens tdecaens@chu-grenoble.fr
NOUVEAUTÉS EN TRANSPLANTATION HÉPATIQUE EN 2015 Thomas Decaens tdecaens@chu-grenoble.fr Principes de la transplantation hépatique? Ressource rare Sélection des malades Principe d équité Principe d attribution
Plus en détailSein inflammatoire. Isabelle Leconte Cliniques universitaires St Luc
Sein inflammatoire Isabelle Leconte Cliniques universitaires St Luc Sein inflammatoire 3 types Mastites infectieuses Mastites non infectieuses Cancer inflammatoire 2 situations cliniques Allaitement Hors
Plus en détail